Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Поглощение паров в вакуум

    Во время перегонки нужно следить за работой водоструйного насоса, особенно если давление воды в водопроводной сети подвержено колебаниям. При использовании масляных вакуум-насосов перед ними следует ставить поглотительную колонку для поглощения паров воды и перегоняющегося вещества, чтобы они не попадали в масло вакуум-насоса.,  [c.167]


    В статических системах пары воды диффундируют с поверхности электрода ТЭ к поверхности с более низким парциальным давлением паров воды, способы создания которой и определяют в первую очередь различия данных систем. Более низкое парциальное давление паров воды может быть получено охлаждением поверхности ниже точки росы, при этом сконденсированная влага может неносредственно стекать в водосборник под действием сил гравитации либо отсасываться с помощью системы фитилей благодаря действию капиллярных сил. При расположении рядом с электродом матрицы, пропитанной раствором щелочи, более концентрированным, чем электролит ТЭ, также создаются условия для поглощения паров воды. Поддержание более высокой концентрации электролита в матрице, называемой диффузионной или транспортной, может быть осуществлено испарением воды с противоположной стороны матрицы непосредственно в полость пониженного давления, соединенную с космическим вакуумом или внешним конденсатором, уносом воды циркулирующим электролитом с его последующей регенерацией и другими способами. [c.209]

    В методе независимого взвешивания чрезвычайно существенно исключить возможность адсорбции посторонних веществ на адсорбентах дозе-ров, так как иначе это может привести к накоплению значительных ошибок. Особенно важно защитить адсорбенты дозеров от паров ртути. Мы применили для этой цели золотую фольгу и убедились в том, что такой тампон Р идеально предохраняет систему от проникновения паров ртути. После откачки, при высоком вакууме в системе, поверхность листочков золота в колене трубки />, соединенном с манометрами, постепенно начинает тускнеть и приобретает серебристо-серый оттенок вследствие поглощения паров ртути. Изменение цвета золота постепенно распространяется по всей длине тампона, и обычно через 20—30 дней серый оттенок появляется в колене трубки Р со стороны дозеров, после чего ртутные пары перестают полностью задерживаться ловушкой. Поэтому время от времени золото приходится регенерировать. Для этого верхние отростки ловушки Р срезают и пропускают через ловушку ток воздуха в направлении от к Да при нагревании трубки Р до 200—300°. В результате такой обработки вся ртуть удаляется, и регенерированное золото вновь может служить для защиты от паров ртути. [c.387]

    Вакуум-насос хорошо работает и не требует столь частой смены масла, если между перегонной аппаратурой и насосом установить ловушку с активированным углем для поглощения паров и газов. Ловушку с углем перед употреблением откачивают под вакуумом при 300—380 С в течение 1—2 ч для удаления из угля адсорбированных паров и газов. После откачки остывшую ловушку присоединяют к аппаратуре. Во время перегонки ловушка должна быть погружена в охладительную смесь (снег с солью, спирт с твердой углекислотой и т. п.), так как уголь лучше адсорбирует на холоду. [c.140]


    При анализе спектры поглощения кристаллов сопоставлялись со спектрами поглощения паров, полученными на приборе той же дисперсии. Спектры поглощения паров были получены при фотографировании поглощения света в слое газа в Т-образной трубке, закрытой с двух сторон окошками из плавленого кварца. Исследуемое вещество помещалось в ампулу из тонкого стекла. Ампула запаивалась под откачкой и помещалась внутрь среднего отростка трубки. Вся трубка также откачивалась до высокого вакуума, отпаивалась от вакуумной установки, проверялась на побочное поглощение в исследуемой области спектра, после чего ампула с веществом разбивалась встряхиванием. Для регулирования плотности паров на оптическом пути изменялась температура отростка и трубки. Для предотвращения конденсации вещества на окнах трубки температура окон, а также температура в оптической части трубки поддерживалась на несколько градусов выше, чем в отростке. При исследовании веществ, жидких при комнатной температуре, в оптической части трубки поддерживалась температура 293° К, а отросток помещался в специальные охлаждающие бани. [c.14]

    С самого начала развития микроволновой техники для практических приложений в технологии и металлургии использовали две частоты 2450 МГц (длина волны в вакууме 12,24 см) и 915 МГц (длина волны в вакууме 32,8 см). Эти частоты неприменимы для работы радаров и коммуникационной техники из-за поглощения парами воды в атмосфере. Частоты радаров и коммуникационных приборов находятся в следующих диапазонах 0,4 20 ГГц 27 40 ГГц 75 125 ГГц. [c.97]

    О существенной роли поверхности яснее всего говорят результаты опытов по абсорбции различных газов поверхностью стеклянных и кварцевых нитей. В сравнении с растяжением нитей в вакууме при совершенно сухой поверхности их прочность падала в атмосфере водяного пара примерно в 5 раз, в парах спирта — примерно втрое и в парах бензола — вдвое. Было показано также, что для объяснения этого эффекта необходимо допустить наличие более чем одного слоя молекул поглощенного пара. [c.304]

    Методика определения. Около 5 г резорцина растворяют в воде в мерной колбе емкостью 1000 мл к доводят объем раствора водой до метки. В колбу, снабженную притертой пробкой с припаянной капельной воронкой, вносят пипеткой 100 мл полученного раствора резорцина, затем ровно 60 мл 0,5 и. раствора бромид-бромата. Колбу закрывают пробкой с капельной воронкой, открывают кран капельной воронки и присоединяют горло воронки к вакуум-насосу. В колбе создают небольшое разрежение, закрывают кран воронки, разъединяют ее с вакуум-насосом и через капельную воронку в колбу вводят 60 мл 10 н. соляной кислоты остаток кислоты смывают 10 мл воды, которые также спускают в колбу. После этого оставляют колбу на 30 мин., часто взбалтывая. Затем через воронку вводят в колбу 20 мл 10%-ного раствора иодида калия. Содержимое колбы хорошо взбалтывают для полного поглощения паров брома и через 5—10 мин. уничтожают разрежение в колбе, открыв кран капельной воронки. Кислоту, воду и раствор иодида калия вводят в колбу так, чтобы в капельной воронке все время оставалось немного жидкости и в колбе все время сохранялось разрежение. Затем пробку вынимают и выделившийся иод титруют 0,1 н. раствором тиосульфата натрия в присутствии 1—2 мл 1 %-ного раствора крахмала до исчезновения синего окрашивания. [c.227]

    Индий еще лучше поглош ает пары ртути Но вместо индиевой фольги удобнее применять жесткие гетеры, представляющие собою тонкие латунные полоски, на которые электролитически наносят слой индия, используя для этого растворы сульфата индия. В отличие от золота индиевые гетеры, независимо от способа их приготовления, начинают хорошо поглощать пары ртути только после выдерживания их в вакууме в течение нескольких часов. Это объясняют тем, что при соприкосновении индия с воздухом на его поверхности образуется окисная пленка, и требуется некоторое время (—4—5 ч), чтобы пары ртути проникли через пленку и амальгамировали поверхность индия. После этого происходит уже беспрепятственное поглощение паров ртути и давление их в системе быстро понижается до 5-10 мм рт. ст., т. е. до значения, которое примерно в 1000 раз [c.172]

    Для анализа газов, выделяющихся из сталей при их нагревании в вакууме, предназначен микрогазоанализатор системы Ю. А. Клячко [52]. В микрогазоанализаторе (рис. 76) один конец циркуляционной трубки 1 присоединен к всасывающему патрубку, другой — к нагнетающему патрубку. Поглотительные трубки 2, 3 и 4 соединяются с У-образными коленами циркуляционной трубки двойными ртутными затворами, позволяющими путем опускания и поднимания ртути включать в циркуляционную систему или отключать от нее ту или иную трубку микрогазоанализатора. Трубка 2 из прозрачного кварца, предназначенная для сожжения окиси углерода и водорода, наполнена гранулированной СиО трубка для сожжения помещена в электрическую печь 5, смонтированную для нагревания трубки до 300—320°. Трубка 3, предназначенная для поглощения паров воды из газовой смеси, заполнена ангидроном. Трубка 4 в средней своей части заполнена аскаритом (для поглощения двуокиси углерода) и дополнена ангидроном. Для забора газа из экстракционной части прибора служит трубка 6, присоединенная к ртутному насосу 7. [c.194]


    Применение для создания вакуума водоструйного насо с а не требует дополнительных приспособлений для поглощения паров перегоняемой жидкости нужно только предохранять приемник и перегонную колбу от попадания воды, для этого между насосом и прибором перегонки помещают предохранительную склянку. Если используют масляный вакуумный насос, то между перегонным прибором и насосом должна находиться поглотительная или вымораживающая система. [c.284]

    Для поглощения паров фосгена от местных отсосов и выхлопов вакуум-насосов должна быть применена система улавливания. [c.52]

    Цеолиты NaX предварительно подвергались прогреву в вакууме (Р = 60 мм. ргп. ст.) для удаления поглощенных паров и газов, а затем прокаливались при температуре 350°С в течение трех часов. [c.152]

Рис. 5. Спектры поглощения паров С Нд, адсорбированных в вакууме. Рис. 5. <a href="/info/359479">Спектры поглощения паров</a> С Нд, адсорбированных в вакууме.
    Синтетический цеолит типа X — аналог природного фожазита — нашел широкое применение в промышленной практике. Очистка воздуха от углекислого газа и углеводородов, тонкая очистка углеводородов, в первую очередь мономеров и растворителей в производствах синтетических каучуков и пластмасс, поглощение паров масел в технике глубокого вакуума, введение различных ускорителей, стабилизаторов и поро-образователей в резиновые и пластические массы, использование в качестве компонента высокоэффективных катализаторов в процессах нефтеперерабатывающей и химической промышленности — таковы основные области применения этого цеолита. [c.55]

    Работают бромистолитиевые машины так теплая вода, отдав свой холод потребителю, через фильтр 8 поступает в дождевальное устройство комбинированного аппарата абсорбер-испаритель 1. Испарителем является верхняя часть аппарата. Благодаря вакууму, поддерживаемому за счет непрерывного поглощения паров воды крепким раствором бромистого лития, и отсосу воздуха пароэжекторным вакуум-насосом, вода в испарителе частично испаряется, забирая тепло на свое испарение от оставшейся массы воды. Охлажденная вода с поддона испарителя стекает на насосы 7 и подается ими к потребителю. [c.145]

    Газ из газометра. пропускают в раствор брома со скоростью 15 мл в минуту. Окончив бромирование и записав количество пропущенного газа, тем1пературу и атмосферное давление, начинают отгонку избытка брома и растворителя. Для этого колбочку помещают в водяную ба ю, а отвод от промывной склянки пр и соединяют к водоструйному насосу. Отогнав избыточный бр Ом и растворитель, постепенно нагревают водяную баню и доводят ее до кипения. Отгонку бромидов на кипящей бане сначала (Производят при помощи В1одоструйнаго масоса, а затем подключают масляный вакуум-насос. Отгонка бромидов производится при остаточном давлении 15—20 мм рт. ст. в течение 15— 20 мин. при медленном просасывании воздуха через капилляр. Щелочной раствор, залитый в промьтаную склянку, служит для поглощения паров брома. [c.179]

    Оборудование для переработки вредных веществ с использованием вакуума оснащается ловушками перед вакуум-насосом для поглощенил паров и газов (например, в процессах хлорирования, хлорсульфирования, фосгенирования и т.п.). Оборудование поглотительных и нейтрализующих систем и ловушек должно оснащаться средствами конгрояя их работоспособности (наличие нейтрализующих и сорбир>тоших сред и т.п.). [c.220]

    При исследовании превращения циклогексадиена на пленках палладия с помощью инфракрасных спектров было обнаружено интересное явление. Опыты проводились в стеклянной кювете длиной 145 мм с окнами нз каменно11 соли. С накаливаемой током палладиевой проволоки на окна были возогнаны в вакууме очень тонкие пленки палладия, которые поглощали менее 20% инфракрасной радиации с частотой 2000 см К После записи спектров поглощения паров циклогексадиена кювета была откачана до 1 10 " мм рт. ст. Следовало ожидать исчез- [c.62]

    На вакуумной. пинии перед вакуум-насосом должна быть установлена щелочная ловушка для поглощения паров и газов хпорсульфирования. [c.49]

    Активные угли используют в вакуумной технике для поглощения паров вакуумных смазок и паров масел и ртути, применяемых в диффузионных насосах, для адсорбции трудноудаляемых газов, при этом в вакуумных системах устанавливают ловушки с активным углем, предварительно дегазированным при повышенных (от 200 до 1000°С) температурах. Для улавливания паров масла применяют сорбционные ловушки, наполненные гранулированным углем СКТ-2 и алюмосиликатным катализатором Цеокор . Основное требование к активным углям, применяемым в вакуумной технике, — это отсутствие примесей неорганических активаторов, применявшихся для активирования углей, так как они в большинстве случаев обладают высоким давлением насыщенных паров, что значительно затрудняет создание глубокого вакуума. [c.153]

Рис. 110. Дегидратация борной кислоты /-содержание В2О3 в плаве 2-потери ВзОз-Сплошные линии —при атмосферном давлении пунктирные линии — при вакууме 15 мм рт. ст. (без поглощения паров воды). Рис. 110. <a href="/info/630774">Дегидратация борной кислоты</a> /-содержание В2О3 в плаве 2-потери ВзОз-Сплошные линии —при <a href="/info/17581">атмосферном давлении</a> пунктирные линии — при вакууме 15 мм рт. ст. (без <a href="/info/140336">поглощения паров</a> воды).
    Измерение влажности исходного коагулята и осадков зота (путем непосредственного взвешивания воды, выделяющейся прн нагревании двуокиси марганца до 350—400°, после поглощения паров плавленным хлористым кальцием) показало, что замораживание, по крайней мере при температуре не ниже —15°, практически не влияет на ту часть воды, которая остается в них после высушивания на воздухе (влажность 18—16% по весу) и при 105° (влажность 4,9—5,7% по весу). В свободно седиментированном и отфильтрованном под вакуумом состоянии влажность исходного коагулята понижается после замора-л<ивания в первом случае с —99 до 78—77% (по весу) и вп втором с.тучае с 82 до 67—70% (по весу). [c.28]

    При производстве медноаммиачного волокна вода расходуется на увлажнение целлюлозы приготовление растворов аммиака, основной соли меди, едкого натра и кислоты разбавление прядильного раствора формование отмывку волокна приготовление авнважных растворов поглощение паров аммиака охлаждение вакуум-насосов, конденсационных и ректификационных колонн отмывку ионообменных фильтров и фильтрполотен мойку оборудования и полов. [c.13]

    Оборудование для переработки вредных веществ с использованием вакуума оснащают ловушками для поглощения паров и газов перед насосами. Оборудование для работы с гидрореагирующими веществами также оснащают ловушками, предупреждающими попадание в него влаги, и предусматривают возможность осушки оборудования (подогревом, продувкой, вакуумированием и т.п.). Обогрев (охлаждение) оборудования для работы с гидрореагирующими веществами через рубашки, змеевики и другие устройства не должен производиться водой для исключения возможности ее попадания в реакционную массу при их разрушении или разгерметизации. Оборудование поглотительных и нейтрализующих систем и ловушек оснащают средствами контроля их работоспособности (контролем наличия нейтрализующих и сорбирующих сред, их качеством и т.п.). [c.27]

    Алюминий образует обычный трифторид AIFg и также субфторид A1F. Существование последнего было впервые предположено в результате наблюдения, что алюминий может испаряться в присутствии фторида какого-либо металла при 800—1000° и давлении в несколько миллиметров, хотя известно, что летучесть самого алюминия в этой области температур очень мала [213]. Клемм и Фосс [99] показали, что белое вещество, улетучивающееся из смеси алюминия и его трифторида после повторной сублимации при температуре около 700° в вакууме, имеет состав, отвечающий формуле A1F. Если это вещество возгонять в области более высоких температур, то при конденсации оно диспропорционируется с образованием А1 и AIF3. Полосы в спектре поглощения паров трифторида алюминия при 1300°, появляющиеся в области 2300 А, обусловлены присутствием молекул A1F [168]. [c.37]

Рис. 10. Спектры поглощения паров антрацена, адсорбированных в вакууме на 1 — сульфате бария 2 — порошке AI2O3 (в тексте — адсорбент № 3) 3 - А120з+3% СГ2О3 4 — MgO, содержащей катионы Fe и Мп. Рис. 10. <a href="/info/359479">Спектры поглощения паров</a> антрацена, адсорбированных в вакууме на 1 — <a href="/info/7759">сульфате бария</a> 2 — порошке AI2O3 (в тексте — адсорбент № 3) 3 - А120з+3% СГ2О3 4 — MgO, содержащей катионы Fe и Мп.
    Историю абсорбционного охлаждения нужно начинать, Невидимому, с 1777 г., когда Г. Нейрн обнаружил способность серной кислоты поглощать водяной пар. Это ее свойство было известно и раньше, но Нейрн заметил очень важное обстоятельство - процесс поглощения в отсутствие воздуха идет намного быстрее. Если поместить чашу с серной кислотой и сосуд с водой в вакуум (под колпак воздушного насоса), то поглощение пара, а следовательно, и испарение воды И цут столь бурно, что вода в другой чаше может даже замерзнуть. [c.180]

    Тигель прокаливают 15—20 мин, затем горелку отставляют и через 1—2 мин помещают тигель для дальнейшего охлаждения в с ксикатор (см. рис. 8), иначе произойдет поглощение тиглем водяных паров из воздуха. Эксикатор открывают, сдвигая крышку в сторону (а не поднимают кверху), и переносят тигель при помощи тигельных щипцов (рис. 25) в одно из гнезд фарфоровой вкладки эксикатора. Закрывать эксикатор крышкой следует не сразу, а спустя несколько секунд, так как иначе в нем по охлаждении тигля получится вакуум и крышку будет трудно или даже невозможно открыть. Эксикатор с тиглем сле-дуег перенести в весовую комнату и дать ему постоять там не менее 20—25 мин для того, чтобы тигель успел принять температуру весов и взвешивание дало правильный результат. [c.151]

    Если жидкость находится в закрытом сосуде (см. рис. 63,6), то испарившимся молекулам, некуда вылететь из него, и они постепенно накапливаются в газовом слое. Для большей простоты обратимся к случаю, когда в сосуде отсутствует воздух или. другие посторонние вещества, т. е. когда испарение происходит в вакуум. Молекулы пара, передвигаясь в объеме парообразного слоя, ударяются о стенки сосуда или о поверхность жидкости. В последнем случае они могут поглотиться жидкостью, т. е. произойдет процесс, обратный испарению,— процесс конденсации пара в жидкость. Число молекул, поглощенных жидкостью за данный поо-межуток времени, будет, при прочих равных условиях, тем большим, чем больше молекул содержится в единице объема пара. В начальный период испарения, когда концентрация пара мала, процесс конденсации происходит в слабой степени. Но по мере возрастания концентрации пара увеличивается и число конденсирующихся молекул. В результате скорость процесса конденсации постепенно увеличивается и, наконец, становится равной скорости испарения. После этого оба эти процесса протекают уже с одинаковой скоростью и устанавливается состояние равновесия. [c.170]

    Процесс бензинообразования протекает при темпер ]туре около 440—480° и сопровождается поглощением тепла и отложением слоя кокса на поверхности таблеток катализатора. Газ, бензин и остаток уходят в виде паров в систему погоноразделения. Цикл работы на крекинг длится около 10 мин. За это время слой кокса на катализаторе достигает заданной величины и поток паров сырья автоматически переключается на второй реактор Р2. Реактор Р1 в этот момент отключается от потока сырья и соединяется с системой эвакуации углеводородов, т. е. с коллекторной линией, в которой при помощи пароструйного эжектора М1 поддерживается вакуум. Эвакуация углеводородов дополняется продувкой реактора водяным паром. В конденсаторе смешения С1 конденсируются водяной пар и углеводороды, удаленные из реактора. Углеводородный слой, отделенный от воды в отстойнике 02, откачивается насосом НЗ в ректификационную колонну К1- Вода сбрасывается в канализацию. Через систему сырьевой эвакуации проходит около 5% всего переработанного сырья. [c.211]

    В настоящее время поглощение HoS растворами карбонатов производится при десорбции паром, причем процесс ведут в вакууме (вакуум-карбонатный метод), так как при атмосферном давлении требуется большой расход пара [61. Вакуум-карбонатный метод пригоден при наличии в газах различных примесей ( OS, О2, H N и др.) и получил большое распространение главным образом для очистки коксового газа коррозия аппаратуры незначительна. Недостатки метода—невысокая степень очистки (около 90%) и накопление вредных сточных вод, содержащих сернистые, роданистые и цианистые соли. Применение К2СО3 (вместо Naj Og) имеет некоторые преимущества, так как вследствие более высокой растворимости карбоната калия можно использовать более концентрированные растворы (примерно 20% К2СО3), обладающие большей поглотительной способностью. [c.681]


Смотреть страницы где упоминается термин Поглощение паров в вакуум: [c.157]    [c.224]    [c.184]    [c.224]    [c.232]    [c.257]    [c.57]    [c.50]    [c.162]    [c.229]   
Техника физико-химического исследования Издание 3 (1954) -- [ c.126 ]




ПОИСК







© 2024 chem21.info Реклама на сайте