трет-бутил метил

Полученный тем или иным способом газовый бензин содержит значительные количества этана, пропана и бутана, имеет высокое давление насыщенных паров, легко испаряется, теряя легкие компо-..ненты изменяя таким образом свой состав при хранении. Чтобы нестабильный газовый бензин превратить в годный для использования продукт, его необходимо подвергать стабилизации, т. е. удалению метана, этана, пропана и частично бутана. [c.170]

Под действием кислот пинакон претерпевает пинаколиновую перегруппировку. Теряя одну молекулу воды, он превращается в пинаколин (метил-тре/п-бутил кетон) [c.328]

Проведены расчеты констант равновесия, теплового эффекта, изменения свободной энергии, степени превращения и состава газовой смеси при температурах от 300 до 1500° К для реакций термического разложения метана, этана, пропана, бутана, пен-тана. Реакции частичного разложения углеводородов, по тер мо-динамическим данным, заканчиваются при комнатной температуре, поэтому их степени превращения п составы газовых смесей не рассматриваются. [c.161]

Винил-5-( -бутил)барбитуровая кислота теряет винильную группу, по-видимому, через промежуточную стадию образования 5-(1-оксиэтильного) производного или его сернокислого эфира, поскольку маловероятно, чтобы эта группа отщеплялась в виде винил карбониевого иона. Замещенная винильная группа, например 1-метил-1-бутенильная, отщепляется значительно быстрее, [c.242]

Пропан, вследствие легкой испаряе1МОсти при низких температурах, находит специальное применение для домашних нужд, а применение продажного бутана в качестве карбюрирующего агента при производстве светильного газа является одним из значительных достижений газовой промышленности Было предложено применять жидкие нефтяные газы для экстракции канифоли и смол , а также для очистки масел и асфальтов . Газы, в частности пропан, могут найти применение также в холодильном деле . Пентан предлагается применять для предварительной обработки бумаги, перед пропитыванием ее вязкими веществами , при производстве изоляционных материалов. Испытание метана в качестве топлива для моторных экипажей также дало благоприятные результаты Wulff предложил взрывчатую смесь, состоящую из окислителя, сжиженного летучегО углеводорода и адсорбента, которая однакО легко теряет свои взрывчатые свойства вспедствие испарения углеводорода. [c.25]

Путем применения селективных катализаторов (Мо, V) при 500—700° можно повысить скорость дегидрирования бутана настолько, что на долю побочных реакций остается всего 20%. Равновесие при этом не достигается, так как это связано с большой про-долнштельностью нагрева реагентов и усилением побочных и вторичных реакций. По этой же причине не применяются температуры выше 700° С. За один проход разлагается около 30% бутана, и концентрация бутиленов в газе, выходящем из реактора, составляет 20—25%. По мере пропускания бутана над катализатором, последний покрывается коксом и постепенно теряет активность. Периодически кокс должен выжигаться продуванием воздуха, после чего активность катализатора восстанавливается. Таким образом, для непрерывного проведения процесса требуются два реактора, в одном из которых нроисход11т дегидрирование, а в другом — регенерация катализатора. Газообразные продукты реакции содержат бутан, бутилены, водород и небольшие количества метана, этана, пропана, проиилена и др. [c.315]

Хиназолины также вступают в реакцию с метил-, этил-, изопропил-, бензил-, грег-бутил- и фенилмагнийгалогенидами, давая устойчивые 4-алкил-3,4-дигидрохиназолины (190). Дигидропроизводные чаще всего окисляют в хиназолины феррицианидом калия, но если алкильная группа имеет большой объем, ожидаемый продукт может и не получиться. Так, 4-т рег-бутил-3,4-дигидрохиназолии (190, К = трег-бутпл) при действии щелочного феррицианида теряет грег-бутильную группу н дает незамещённый хиназолин. [c.176]

Главными преимуществами каталитического крекин> а по сравнению с термическим являются большой выход бензинов и их высокое октановое число, попутное удаление серы из нефтепродуктов (обессернвание) и более ценный состав газов крекинга (больше пропана и бутана, меньше метана и этана). Правда, при каталитическом крекинге требуется периодическая регенерация катализатора, загрязняемого отлагающимся на нем коксом, однако тепло, выделяющееся при выжигании кокса, не теряется, а используется для поддержания высокой температуры процесса крекинга. Между тем в термическом крекинге для ведения процесса при достаточно высокой температуре расходуется ценное топливо. [c.406]

В условиях кислотной дегидратации происходит координация протона минеральной кислоты по атому кислорода гидроксильной группы. Образующийся при этом ион Океания способен терять молекулу (во-ды и превращаться в метил-грег-бутил.карбо-ниевый ион (VIII), который изо1меризует1СЯ в более устойчивый ион (IX), стабилизирующийся за счет вы-бро1са протона в виде тетра-метилэтилена [c.83]

Ifu -l-Meтилбyтaдиeн гораздо менео активен в реакции присоединения с малеиновым ангидридом, чем траис-пзомер [597]. Стерическое взаимодействие 1-метильной группы с водородным атомом у С(4, вызывает деформацию молекулы за счет небольшого поворота относительно простой связи между положениями 2 и 3. По-видимому, отклонение от копланарности в случае мс-1-метилбутадиена еще невелико. По мере того как объем ис-заместителя у Сц) возрастает в ряду метил-, этил- и изопропил-, способность диена к участию в диеновом синтезе все более снижается и совсем теряется в трего-бутил- и трет-фенилбутадиене [412]. [c.561]

В зависимост11 ог молекулярного веса алканы можно хлорировать непосредственно хлором в газовой и жидкой фазе, ускоряя процесс фотохимически или тер.мически. или используя промоторы (ка-тализагоры). Промышленное значение имеют иок." продукты хлорирования алканов —С5 (метана, этана, пропана, бутана, пентана и изопентана) и смесей твердых углеводородов, В1>1деляемых из парафина. [c.267]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология