Коэффициент газов

Занимая часть порового объема, остаточная вода тем самым влияет на полезный объем пустотного пространства для газо- и нефтенасыщения. Для установления величины коэффициента газо- и нефтенасыщенности про- [c.366]

Второй вириальный коэффициент газа из твердых сфер равен учетверенному собственному объему частиц (постоянной b уравнения Ван-дер-Ваальса). Для реальных молекул вклад в величину В, обусловленный собственным объемом молекул, является определяющим в области высоких температур. Для твердых сфер с притяжением при г> а u(r) < 0. Вклад, обусловленный притяжением, найдем для высоких температур, когда при г > а u /kT 1 и ехр [—и(г)/ 7"] — u r)fkT. [c.164]

Нетрудно убедиться, что это выражение совпадает с выражением для второго вириального коэффициента газа, подчиняющегося уравнению Ван-дер-Ваальса. Действительно, при b/V< уравнение (IV. 23) можно преобразовать следующим образом [c.165]

Задача П. Составить программу поиска параметров парного потенциала по экспериментальным данным о втором вириальном коэффициенте газа при нескольких температурах, т.е. при наличии массивов данных. .., Т В ,. .., Вт, где В/ — экспериментальное значение второго вириального коэффициента при Т1(1= 1,. .., т). Используя один из методов оптимизации, искать такие значения е/й и Ь, которым отвечает минимальная величина [c.222]

Из формул (XI.56), (XI.37) и (Х1.23) получаем следующее выражение для второго вириального коэффициента газа, в котором межмолекулярные взаимодействия являются центральными [c.305]

Коэффициент % газов с повышением температуры возрастает. Эта зависимость выражается уравнением [45] [c.445]

Для расчетов содержания водяного пара в газе с помощью уравнения со вторым вириальным коэффициентом нужно знать смешанные вириальные коэффициенты газов с водяным паром (табл. 69). [c.133]

Залежи нефти находятся в условиях умеренных (пласт В1) и повышенных (пласт Дх) пластовых давлений и температур. По значениям физических параметров нефть пласта В] значительно отличается от средней нефти. Для нефти пласта Д характерно относительно высокое газосодержание, низкие плотность и вязкость объемный коэффициент и коэффициент газа в нефти сравнительно высоки. [c.258]

Из данных таблицы видно, что коэффициенты газов и паров очень малы. Поэтому коэффициент теплопроводности материала, из которого изготовляется холодильник, не играет существенной роли. Определяющими являются величина поверхности, через которую передается тепло, и разность температур между охлаждаемой и охлаждающей фазами. Поэтому при охлаждении в лаборатории необходимо стремиться к тому, чтобы разность температур была по возможности больше и охлаждение происходило бы на большой поверхности. [c.85]

Коэффициенты (Г), В (Т) и т. д. называют вторым, третьим и т. д. вириальными коэффициентами (первый вириальный коэф- фициент — единица). Для идеального газа все вириальные коэффициенты, начиная со второго, равны нулю. Таким образом, коэффициенты 2 (Л (Л описывают степень отклонения свойств реального газа от свойств идеального газа при заданной температуре. Зависимости вириальных коэффициентов от температуры различны обычно их находят по опытным данным, как и сами значения коэффициентов. Если вириальные коэффициенты газа (пара) при интересующей нас температуре известны, не составляет труда по уравнению (П. 13) вычислить давление газа при любом его объеме. [c.28]

Из этого разложения следует, что второй вириальный коэффициент газа Ван-дер-Ваальса зависит от температуры [c.15]

Потенциальные функции межмолекулярного взаимодействия атомов С...СиС...Н, а также атомов Н. . . Н определялись как иа основании физико-химических свойств молекулярных систем, зависящих от межмолекулярных взаимодействий (теплот сублимации, параметров элементарных ячеек, коэффициентов упругости кристаллических углеводородов и решетки графита, вторых вириальных коэффициентов газов, констант Генри для адсорбции), так и на основании физико-химических свойств, зависящих от внутримолекулярных взаимодействий непосредственно валентно не связанных атомов (энтальпий образования и изомеризации, геометрии напряженных молекул, разностей энергий поворотных изомеров). [c.345]

Вторые вириальные коэффициенты газов [1256] [c.335]

Приближенно коэффициенты активности газов могут быть определены простым способом, описанным Р. Ньютоном . Исходя из положения, что свойства газов близки при одинаковых приведенных те.мпературах и давлениях, он вычислил коэффициенты активности некоторых газов для этих приведенных параметров. Вычисленные коэффициенты газов и данные, иолу-ченные путем нвпО Оредственных измерений, харощо согласуются. Для больщинства газов отклонения находились в пределах 2%, однако для аммиака в некоторых диапазонах температур и давлений отклонения достигали 10% и более. Зависимость коэффициентов активности от приведенной температуры и приведенного давления была показана на рис. 190 и 191 (стр. 463, 464). Величины К ч для реакции синтеза аммиака, найденные экапериментально и вычисленные по коэффициентам активности (из графиков Ньютона, рис. 190 и 191), приведены в табл. 93. [c.480]

Возможность учитывать отклонения паровой фазы от идеальности при расчете коэффициентов активности по данным о равновесии жидкость —пар определяется наличием сведений о значениях вторых вириальных коэффициентов для чистых веществ и ЙХ смесей. В литературе имеется значительное число работ, посвященных экспериментальному определению вторых вириальных коэффициентов. Однако в большей части этих работ изучались вириальные коэффициенты газов, в том числе благородных, и значительно меньшее число работ посвящено изучению вириальных коэффициентов паров жидкостей. Еще меньше данных имеется о вириальных коэффициентах для смесей. [c.125]

Высокая точность уравнения (42) объясняется тем, что при обычных условиях хроматографического анализа второй вириальный коэффициент газа-носителя (+20-=—40 мл/моль) значительно меньше, чем соответствующий коэффициент органического компонента (—4004-6000 мл/моль). [c.37]

В м—второй вириальный коэффициент газа-носителя). [c.38]

Здесь с. и с —соответственно средняя квадратичная скорость ионов и молекул газа, X —длина свободного пробега данного нона в данном газе. Однако (44,20), так же как и (44,12), противоречит результатам опыта при переходе от одного газа к другому величина подвижности К оказывается зависящей от диэлектрического коэффициента газа г, а не является просто пропорциональной длине свободного пробега, вычисленной согласно кинетической теории для того и другого газа. Подстановка вместо А газокинетического значения длины свободного пробега для молекулярного или атомарного иона какого-либо газа приводит к значениям подвижности, в несколько раз большим, чем определённые на опыте значения той же величины. [c.172]

Другая важная характеристика вытеснения-коэффициент газо- или нефтеотдачи, связанный со средней насыщенностью. На первой стадии вытеснения коэффициент безводной нефтеотдачи определяется как отношение вытесненного водой объема нефти от нагнетательной галереи до фронта к общему объему пор, занятых нефтью до начала вытеснения. Поскольку, в силу предположения о несжимаемости фаз, объем закачанной воды равен обему вытесненной нефти, то можно записать [c.244]

Значение коэффициента газо- и нефтенасыщенности в песчано-алевроли-товых породах колеблется в весьма широких пределах, меняясь в диапазоне от 0,30 до 0,95. [c.367]

Этот же процесс, но при обычных температурах, можно осуществить и с помощью лолимерных мембран [102, 103, 107]. Одаако при разработке и реализации этого способа следует иметь в виду, что так как энергия активации проницаемости Ог выше, чем Нз, то селективные свойства полимерных мембран с ростом температуры ухудшаются. Для каждого полимера существует температура, пр которой коэффициенты газ опроницаемости изотопов равны и их смесь не делится — она азеотропна [107]. Поэтому одна из первых задач при разработке установки с использованием полимерных мембран — выбор оптимальной температурной последовательности ведения процесса в многоступенчатом каскаде. [c.318]

Обзор и анализ экспериментальных данных о вторых вириальных коэффициентах газов и их смесей имеется в монографии Э. Мейсона и Т. Сперлинга [561, статьях Н. П. Маркузина [57], Г. Фрейданка и М. Реч [58]. [c.97]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ Л, В, п И т ПО ВИРИАЛЬНЬШ КОЭФФИЦИЕНТАМ ГАЗОВ МЕТОД ЛЕННАРД-ДЖОНСА [c.293]

Смотреть страницы где упоминается термин Коэффициент газов: [c.42] [c.4] [c.116] [c.263] [c.221] [c.293] [c.197] [c.294] [c.303] [c.490] [c.216] [c.173] [c.185] [c.14] [c.272] [c.263] [c.643] [c.63] [c.58] [c.106] [c.118] [c.263] [c.643] [c.173]

Очистка технологических газов (1977) -- [ c.116 ]

Свойства газов и жидкостей (1966) -- [ c.227 , c.342 , c.350 , c.353 , c.355 , c.357 , c.362 , c.366 , c.372 , c.376 , c.391 ]

Справочник инженера - химика том первый (1969) -- [ c.64 ]

Физико-химические основы получения, переработки и применения эластомеров (1976) -- [ c.346 , c.347 ]

Химия и технология газонаполненных высокополимеров (1980) -- [ c.229 , c.232 , c.308 ]

Основы техники безопасности и противопожарной техники в химической промышленности Издание 2 (1966) -- [ c.327 , c.328 ]

Теплопередача и теплообменники (1961) -- [ c.18 , c.19 , c.25 , c.30 , c.31 , c.36 , c.38 , c.89 , c.163 ]

Теплопередача и теплообменники (1961) -- [ c.18 , c.19 , c.25 , c.30 , c.31 , c.36 , c.38 , c.89 , c.163 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология