Разработка кинетической модели

Рассмотрим вопрос о разработке кинетических моделей и подборе соответствующих коэффициентов скоростей реакций нашего гипотетического процесса, чтобы показать, как исследование его согласуется со схемой системотехники. [c.25]

Разработка кинетической модели процесса представляет собой, по сути, часть общей работы создания математической модели реактора в целом. При этом имеет место ряд этапов теоретический анализ [c.76]

При температурах ниже 500 °С, как отмечалось в гл. 2, добавление в кислородсодержащий газ до 3% (об.) паров воды существенно увеличивает скорость удаления кокса, однако в отсутствие кислорода продукты окисления под действием паров воды не образуются. С повышением температуры ускоряющее действие паров воды ослабевает, и при 590 С и вьпие его можно не учитывать. В реальных условиях при сгорании остаточного водорода кокса образуется не более 1% (об.) НзО, , а температура в промышленных регенераторах повышается до 650-680 °С. Влияние стадии диссоциативной адсорбции паров воды в таких условиях незначительно, и оно не учитывалось при разработке кинетической модели. [c.66]

РАЗРАБОТКА КИНЕТИЧЕСКОЙ МОДЕЛИ [c.287]

Таким образом, при рассмотрении кинетики гетерогенных каталитических реакций необходимо учитывать воздействие на катализатор реакционной среды. Это касается прежде всего анализа оптимальных условий по кинетическим данным и моделирования реакторов, которое начинается с разработки кинетических моделей конкретных каталитических реакций. Поэтому далее рассмотрим кинетические модели в гетерогенном катализе, их характеристики и практическое значение. [c.80]

Таким образом, свойства кинетических моделей существенно определяют значение и характер изменения селективности в прогнозировании селективности состоит непосредственное практическое значение разработки кинетических моделей конкретного процесса. [c.84]

Кинетика многих практически важных химических процессов уже описана дифференциальными уравнениями, которые могут служить основой математической модели адекватность такой модели определяется экспериментально, например сопоставлением опытных и расчетных значений концентраций реагентов в определенный момент времени. Разработка кинетической модели тесно связана с вопросом о механизме изучаемой реакции. Математическое моделирование кинетики реакций может помочь с большей достоверностью раскрыть механизм процесса. Для этого необходимо сопоставить результаты кинетических экспериментов с несколькими гипотетическими механизмами реакции. [c.323]

При разработке кинетической модели термодеструкции остатков приняты в [18] представления об образовании надмолекулярных структур в жидких продуктах деструкции и об изменении по мере непрерывного превращения групповых компонентов устойчивости и механической прочности системы. [c.177]

При разработке кинетических моделей пиролиза углеводородов имеют место принципиальные ограничения и необходимые допущения. Так, в реакциях замещения чаще всего образуется несколько изомерных радикалов. Их количественное соотношение зависит от прочности С—Н-связи в исходном углеводороде и вероятности изомеризации. Это позволяет рассчитать состав первичных продуктов, полагая, что из углеводорода образовался только один радикал, который распадается по различным маршрутам. В реакциях присоединения радикалов к олефинам получаются те же радикалы, что и в реакциях замещения алканов, но уже не все изомеры, а только два — со свободной валентностью при атомах углерода, соединенных двойной связью. Необходимость включения реакций изомеризации этих радикалов может быть установлена только путем сравнения разных вариантов расчета со специально проведенными экспериментами. [c.40]

Разработка кинетической модели для нахождения оптимальных условий проведения существующих процессов. [c.53]

Разработка кинетической модели для проектирования нового каталитического процесса. [c.53]

Моделирование кинетики процесса экстракции. Модели кинетики межфазного перехода изучаются давно и представляют собой более других разработанную область описания процессов экстракции. Основы построения кинетических моделей даны в главе И1. Переход к макрокинетическим характеристикам осуществляется через поверхностно-объемный диаметр капель. Корреляции этого параметра с величинами, характеризующими гидродинамические режимы в различных типах экстракторов, приведены в главе V. Актуальной задачей является разработка кинетических моделей многокомпонентных систем. Однако развитие этой проблемы пока сдерживается недостаточной разработанностью моделей равновесия в многокомпонентных системах. [c.365]

Нахождение и статистическое обоснование общности зависимости (116) дает основание для перехода к разработке кинетической модели гравитационной классификации. [c.182]

Пример № 1. При разработке кинетической модели блочной полимеризации стирола большое внимание было уделено точности измерения широких полимодальных ММР получаемого полимера. Для сравнительных измерений использовались три метода (гель-проникающая хроматография, метод температурного осаждения полимеров и хроматографическое фракционирование). Расчетная и экспериментальные кривые дифференциального ММР для одного из режимов двухступенчатой полимеризации приведены на рис. 3.5. [c.120]

В целом рассмотренные варианты кинетических уравнений позволяют упорядочить исследования, направленные на разработку кинетической модели конкретного микробиологического процесса. На основе небольшого числа предварительных экспериментов в соответствии с изложенным подходом, можно выбрать рациональную форму кинетических уравнений для основных подпроцессов. Совокупность этих уравнений дает модель процесса, которую можно упростить, уточнить количественные характеристики и использовать для решения различных задач. [c.63]

РАЗРАБОТКА КИНЕТИЧЕСКОЙ МОДЕЛИ ОСНОВНОЙ И ПОБОЧНОЙ РЕАКЦИЙ ПРОЦЕССА СИНТЕЗА ВИНИЛАЦЕТАТА [c.5]

В работе [2 приведена кинетическая модель основной реакции синтеза винилацетата. Данных о кинетике побочных реакций Б литературе нет. Между тем, задачи моделирования и оптимизации промышленного производства в целом требуют разработки кинетической модели, которая описывала бы получение не только целевого, но и побочных продуктов, что дало бы возможность расчета согласованного режима отделений синтеза и ректификации. [c.5]

Были предприняты исследования с целью количественной интерпретации кинетических данных и разработки кинетической модели диспропорционирования. В работах [89, 90] применяли степенные уравнения для математического описания диспропорционирования пропилена на гетерогенных катализаторах и пентена-2 в гомогенной системе. По методу начальной скорости был найден первый порядок по олефину и катализатору. В случае диспропорционирования пентена-2 был найден [83] переменный порядок по пентену-2, изменяющийся от 0,7 до 1,7 в зависимости от соотношения олефин катализатор. При изучении кинетики диспропорционирования пропилена [91] однозначный выбор между уравнениями обратимой реакции первого и второго порядков оказался невозможным. Даже из этих немногочисленных данных видно, что кинетические уравнения степенного вида не представляют интереса для выяснения механизма диспропорционирования. [c.164]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология