Остаточная сера

Как правило, продукты прямой перегонки нефти несколько богаче. меркаптанами и дисульфидами, тогда как в бензинах вторичного происхождения значительная часть сернистых соединений относится к соединениям остаточной серы (см. табл. 6). [c.24]

Таким образом, органические соединения серы наряду с наф-тено-парафиновыми и нафтено-ароматическими углеводородами являются одним из основных компонентов в базовых, маслах, получаемых из сернистых нефтей, и влияние этих соединений нельзя не учитывать при оценке эксплуатационных свойств масел и их поведения в двигателях и механизмах. В маслах содержится примерно равное количество сульфидов и компонентов так называемой остаточной серы, куда в основном входят гомологи тиофена, тиофана и гетерополициклические соединения, содержащие серу [83, 84]. Сера входит и в состав смолистых продуктов, присутствующих в масляных дистиллятах и товарных маслах. В маслах имеется небольшое количество дисульфидов и меркаптанов [85]. Содержание ме ркаптанов в глубокоочищен-ных маслах, получаемых из сернистых нефтей, составляет (l,6- 4-3,2)10-3% (масс.). В исходных сернистых дистиллятах содержится (4,5- 5) 10-3% (масс.) меркаптанов. В маслах, полученных из малосернистых нефтей, меркаптаны не обнаружены. [c.67]

Повышенным содержание остаточной серы в стабильном топливе может быть не только из-за падения активности катализатора, но также в результате смешения сырья с очищенным продуктом при неисправности сырьевого теплообменника. [c.125]

При изучении группового состава сероорганических соединений и их содержания в дистиллятах арланской и волховской нефтей установлено следующее. С повышением температуры кипения фракций увеличивается содержание в них сероорганических соединений в сероорганических соединениях фракций, выкипающих до 200 °С, преобладает сульфидная сера, а во фракциях, выкипающих выше 300 °С, —остаточная сера. [c.122]

Рис. 2.3. Распределение остаточной серы по группам компонентов после гидрообессеривания на катализаторе КТ-2

При технологической очистке из фракций нефти в основном удаляются элементарная сера, сероводород и меркаптаны. Сульфидная и остаточная сера остаются основными компонентами сернистых соединений в товарных реактивных топливах. [c.36]

Остаточная сера.......Сернистые соединения, которые остаются после полного проведения анализов [c.37]

Как ВИДНО ИЗ табл. 3, при 500—600° С разлагаются меркаптаны, превращаясь в сероводород и частично в элементарную серу, при 600° С полностью распадаются дисульфиды и наполовину — остаточная сера. [c.29]

Остаточной серой называют все другие сернистые соединения, строение которых установить не удается полисульфиды, много-кольчатые гетероциклические соединения, сульфоны, сульфоксиды, алкилсульфокислоты и т. д. Свойства соединений сильно различаются, и влияние остаточной серы на эксплуатационные свойства бензинов пока мало изучено. [c.23]

Пользуясь формулой Риана, можно построить график зависимости снижения приемистости к ТЭС от концентрации серы для какого-то условного бензина со средним составом сернистых соединений (50% сульфидов, 25% меркаптанов и дисульфидов и 25% остаточной серы, состоящей из тиофенов, тиофанов и полисульфидов). Коэффициент для такого бензина равен 7,4 и формула принимает следующий вид [c.137]

Кроме того, основная доля сернистых соединений во вторичных дистиллятах представлена остаточной серой , которая в коррозионном отношении практически инертна [77,78]. [c.97]

По способу Горного Бюро США элементарная, меркаптанная и дисульфид-ная сера в бензинах определяется не по разности в ламповых определениях, а в отдельных пробах. Сульфидная сера определяется так же, как и по методу Фарагера, по разности. По методу Горного Бюро доля остаточной серы оказывается меньшей, так как для определения ароматических сульфидов вводится новый реагент — окисная азотнокислая ртуть. Схема определения сернистых соединений по методу Горного бюро США представлена ниже. [c.432]

На рис. 49 приведены данные по изменению содержания серы в результате прокалки в коксах из различных сернистых и малосернистых нефтяных остатков. В коксах из крекинг-остатков различных сернистых нефтей и в коксах, полученных из гудронов после прокалки и в течение 5 ч при 1350 °С, количество остаточной серы одинаково (1,8%). [c.155]

Показателем степени равномерности прогрева кусков кокса в глубину было выбрано содержание серы в сернистом нефтяном коксе, прокаленном во вращающейся печи алюминиевого завода. Содержание остаточной серы в поверхностной части отдельных кусков кокса было меньше, чем в центральной для кусков размером 10 мм в 1,1 раза, для кусков 20 мм в 1,2 раза, для кусков 30 мм в 1,3 раза и для кусков 40 мм в 1,4 раза. [c.192]

Содержание общей серы в бензиновых фракциях некоторых восточных нефтей может достигать нескольких десятых процента (табл. 1. 31). Бензины прямой перегонки значительно различаются по составу сернистых соединений. Бензины, полученные термическим и каталитическим крекингом, отличаются от бензина прямой перегонки из той же нефти значительно более высоким содержанием остаточной серы. [c.63]

Содержание серы в продукте после обработки представляет остаточную серу, приходящуюся главным образом на долю тиофена и их производных. При определении количественного содержания различных сернистых соединений в нефти необходимо из последней предварительно отогнать в очень мягких условиях легкие фракции (включая и соляровые) и полученный отгон подвергнуть анализу. Это необходима из тех соображений, что сырая нефть и вязкие фракции почти не поддаются описываемому анализу. [c.432]

Содержание остаточной серы равно содержанию серы в последнем определении Л . [c.434]

Кроме рассмотренных выше более или менее известных сернистых соединений (сероводород, меркантаны, сульфиды, тиофаны, дисульфиды, тиофены), в топливах, воамоншо, присутствуют и сернистые соединения иного строения. Однако свойства и состав этих соединении изучены еще крайне недостаточно. Неизвестные сернистые соединения входят в группу неопределяемой)) или остаточной серы. [c.34]

Групповой состав сернистых соединений, содержащихся в товарных топливах, представлен в табл. 19. Из данных таблицы видно, что большая часть сернистых соединений представлена в топливах сульфидами и остаточной серой. В тоиливе Т-1 по сравнению с топливом ТС-1 содержится меньше сернистых соединений при большем общем содержании гетероорганических сосди-ноний. [c.35]

По сравнению с исходными ароматическими фракциями выде-J[eIшыe сернистые соединения Ймели большую плотность и больший молекулярный вес. Данные определения группопого состава показывают, что выделенные сернистые соединения состояли в основном из сульфидов и остаточной серы. В сернистых соединениях, выделенных из ароматической фракции топлива ДА, кроме сульфидной и остаточной серы, найдено сравнительно небольшое количество дисульфидов. [c.39]

Фирмой Esso Resear h предлагается три варианта получения малосернистого котельного топлива 1) вакуумная перегонка, гидроочистка дистиллята и смешение гидроочищенного продукта с вакуумным остатком (содержание остаточной серы 1—2%) 2) то же - -+ деасфальтизация и добавка деасфальтизата к дистилляту для обессеривания (содержание остаточной серы 0,5—1,0%) 3) прямая гидроочистка мазута до содержания серы 0,3—1,8% на новых металлоустойчивых катализаторах со сроком службы до 2 месяцев [c.79]

В прямогонном мазуте содержатся в основном высококипящие сероорганические соединения с преойпаданием группы сульфидов, тио-фенов и "остаточной серы. Однако в нём могут встречаться и ниэ-кокипящие моносульфиды, меркаптаны, а также сероводород и элементарная сера. Большая часть этих разновидностей сернистых соеди-нешш имеет вторичное происхоядение. Мазуты крекинга также содержат серу в основном в виде сульфидов, тиофенов и "остаточной" серы, однако и в них присутствуют другие соединения сери, хотя и в меньшем количестве, чем в прямогонных мазутах, [c.110]

Наиболее стабильны при гидроочнстке тиофеновые соединения, поэтому прп расчете принимаем, что вся остаточная сера (0,2 /омасс. иа сырье) в гидрогенизате — тиофеновая, а осталь-нь е сероорганические соединения разлагаются полностью. [c.145]

Количественно идентифицированы декалин, 1- и 2-метилдека-лины, 2-этилдекалин, 1,2-, 1,3-, 1,4-, 1,5-, 1,6-, 2,3-, 2,6- и. 2,7.-диметилдекалины. Значительную часть сероорганических соединений, присутствующих в исследованных фракциях, составляют сульфиды. С- повышением температуры кипения фракций относительное содержание сульфидов снижается с 91,8 до 34,1% и соответственно повышается содержание сернистых соединений, составляющих остаточную серу. Характеристики групп углеводородов керосино-газойлевых фракций арланской нефти угленосной свиты приведены в табл. 260—295. [c.189]

Среди сернистых соединений, содержащихся в реактивных топливах, преобладают сульфиды и остаточная сера (табл. 2. 8). Иа азотистых соединений могут присутствовать только соединения основного характера производные пиридина, хинолина, изохинолипа, а также ароматические амины [9, [c.99]

После регенерации биметаллического катализатора и перед подачей на него сырья, как правило, необходимо сульфидировать катализатор. Это позволяет в начальный период цикла уменьпшть активность платиновых катализаторов в реакции гидрогенолиза парафинов, снизить отложение кокса и температурные скачки, а в итоге-увеличить длительность пробега катализатора [120]. Согласно данным работы [186], положительнре влияние серы на селективность и стабильность платиновых катализаторов обусловлено тем, что она способствует диспергированию платины. Сульфидированию подвергают катализатор во всех реакторах установки риформинга, а не только в последнем. Обычно сульфидирующим агентом служит диметилсульфид, этилмеркаптан или сероуглерод [182]. Свежий биметаллический катализатор сульфидируют всегда, регенерированный катализатор не сульфидируют в тех случаях, когда благодаря остаточной сере на катализаторе и определенном вла-госодержании сырья в пусковой период подавляются температурные скачки и деметанирование [181]. [c.102]

Лекция У/. Гетероатомные углеводороды в ГИ и их распределение во фракциях. Серусодержащие углеводороды, их свойства. Группа активных сернистых соединений. Обшая и остаточная сера. Влияние на качество нефтепродуктов. [c.224]

По описываемому способу сначала определяют сероводород, затем элементарную серу, меркаптаны, дисульфиды, сульфиды и, наконец, остаточную серу (тиофецы, тиофаны и др.). Анализ ведется по схеме, приведенной ниже. [c.428]

Содержание 8 = Д, — Лг содержание В8Н =Л — Л,-, содержание КаЗг — Л — Л4, содержание НаЗ — Л4 —Л содержание остаточной серы Л. [c.429]

Смотреть страницы где упоминается термин Остаточная сера: [c.236] [c.53] [c.9] [c.25] [c.34] [c.36] [c.38] [c.126] [c.28] [c.120] [c.98] [c.299] [c.309] [c.314] [c.314] [c.314] [c.24] [c.163] [c.355] [c.229] [c.432] [c.435]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология