Прибор ламповый для определения

Прибор для определения максимальной высоты некоптящего изображенной на чертеже, состоит из резервуара с горелкой, фитиля, направляющей фитиля, остова прибора, футляра с дверцей II вогнутым стеклом, вытяжной трубы, рамки со шкалой, галереи (кольца для лампового абажура), ползунка, ограничителя, стойки, винта, направляющей ползунка и штатива. [c.449]

Прибор для определения количественного содержания серы но стандартному ламповому способу, принятому в СССР (ГОСТ 1771-48), изображен на рис. XV. 2. В основном он состоит из лампочки 1, лампового стекла 2, погло- тителей продуктов сгорания (абсорберов) 3 и брызгоуловителя 4. [c.395]

Прибор для определения содержания серы методом двойного сожжения (рис. XV. 17) состоит из диоксановой горелки, лампового стекла, поглотительного сосуда, предохранительной воронки, кварцевого стаканчика, в который помещается навеска анализируемого продукта, и кварцевого капилляра. Кроме того, для проведения анализа необходимы газометр с кислородом или воздухом, бюретки на 20—25 мл, бюретки па 10 л(л с делениями на 0,02 мл. [c.419]

Ряс. 40. Прибор для определения серы ламповым методом [c.123]

Рис. 12. Схема прибора для определения серы ламповым методом

Прибор для определения серы, общий вид которого изображен на рис. 18, состоит из диоксановой горелки 1, насадки 2, лампового стекла 6, поглотительного сосуда 3, кварцевого стаканчика 5 и кварцевого капилляра 4. Отдельные детали прибора представлены на рис. 19—21. [c.62]

Рис. 61. Диоксановая горелка прибора для определения содержания серы пиролитическим ламповым методом.

Между двумя параллельными определениями допускается расхож-Рис. 18. Прибор для определения дение не более 5% от величины мень-серы ламповым способом. результата. [c.46]

Низовкин В. К. и Охрименко О. И. Установка для точного определения pH при помощи стеклянного электрода. Тр. Всес. н.-и. ин-та сульфит.-спиртов. и гидролиз, пром-сти, 1947, 2, с. 103—110. 1812 Низовкин В. К., Охрименко О. И. и Дементьева М. И. Методы и приборы для определения pH при контроле сульфитно-спирто-вого и гидролизного производств. Тр. Всес. н.-и. ин-та сульфит.-спиртов. и гидролиз. пром-сти, 1947, 2, с. 59—93. 1813 Низовкин в. К. и Пети П. К. рН-метр — ламповый потенциометр для определения pH с помощью стеклянного электрода. Тр. Всес. н.-и. ин-та сульфит.-спиртов. и гидролиз. пром-сти, 1947, 2, с. 111—125. 1814 Низовкин в. К. и Пети П. К. Фотоэлектрический потенциометр для автоматического измерения pH. Тр. Всес. н.-и. ин-та сульфит.-спиртов. и гидролиз, пром-сти, 1947, 2, с. 126—131. 1815 [c.78]

Оборудование и посуда. Счетная установка со сцинтилляционным детектором а-излучения. Прибор для определения растворимости с водно-солевым затвором. Термостат. Ламповый потенциометр. Жидкостной дозатор. Кварцевые или стеклянные пробирки на 10 лл (3 шт.). Конические и мерные колбы на 50—100 мл (4 шт.). Капиллярная пипетка на 2—5 м.л. Калиброванная пипетка со шприцем. Химические стаканы на 100 мл. Подставки из нержавеющей стали. [c.485]

Рис. 16. Ламповый прибор для определения хлорорганических соединений

Рис. 38. Прибор для определения сернистых соединений ламповым методом

Взамен сравнительно сложного элементарного анализа для определения содержания водорода можно сжигать навеску смеси алканов и цикланов в приборе для определения серы ламповым способом с улавливанием влаги в поглотителе [c.327]

Рис. 20. Прибор для определения серы в этиловом спирте 1 — горелка 2 — ламповое стекло 3 — холодильник 4, 5 поглотители

Рис. 18. Прибор для определения серы ламповым способом.

Существует несколько различных как по конструкции прибора, так и по методологии анализа приемов для определения серы ламповым способом. Однако эти различия не имеют принципиального характера. [c.392]

Рис. XV. 5. Прибор Чернова и Соболева для количественного определения серы ламповым способом.

Продукт промывают дистиллированной водой и берут часть его на сожжение в ламповом приборе. Разность между соде ржанием серы носле обработки ртутью и после обработки раствором хлористого кадмия показывает содержание элементарной серы в продукте. После удаления элементарной серы образец для ускорения работы делится на дв( части 25% объемн. идет на определение меркаптанов, а 75% на определенне дисульфидов и последующего анализа. [c.431]

Необходимые приборы и материалы 1) стеклянный электрод 2) каломельный электрод 3) ламповый потенциометр 4) реактивы для приготовления растворов с определенным pH (см. приложение, табл. 11). [c.128]

Потенциометры второго типа — это приборы для измерения разности потенциалов в электролитических ячейках с очень высоким сопротивлением. Проходящий через измеряемую цепь ток слишком мал для того, чтобы его можно было зафиксировать стрелочным или даже зеркальным гальванометром. Поэтому здесь ток предварительно усиливают специальными ламповыми схемами и только после этого пропускают через гальванометр в этом случае можно применять стрелочные гальванометры с чувствительностью по току 10 а. Потенциометры с усилением тока — ламповые потенциометры — предназначены, главным образом, для определения концентрации водородных ионов со стеклянным электродом. [c.299]

В комплект прибора входят стеклянные, платиновые и каломельный электроды. Прибор дает возможность определения pH в пределах О—13 единиц и э. д. с. в пределах О—1300 мв с погрешностью не более 0,1 pH или 5 мв. Электрическая схема прибора состоит из блока питания, блока лампового усилителя и блока потенциометрического моста. [c.225]

Схема прибора для количественного определения содержания серы ламповым методом приведена на рис. 83. Прибор состоит из лампочки 178 [c.178]

Эта схема лежит в основе потенциометра типа ЛП-5, широко применяемого в производственных лабораториях. На реохорд должна поступать строго определенная разность потенциалов поэтому перед каждым измерением э. д. с. сухого элемента проверяют по эталону — нормальному элементу Вестона. Ток, возникающий в цепи электродов, очень мал, и чтобы его можно было определить обычным нуль-гальванометром, в схему прибора включен ламповый усилитель. Усилитель питается от сети ч рез выпрямитель и стабилизатор, смонтированные здесь же в приборе. [c.198]

Прибор имеет четыре источника излучения дейтериевую (1 85—200 нм), водородную (200—350 нм), вольфрамовую (320— 1100 нм) и ртутную лампы. Последняя служит для проверки градуировки щкалы длин волн. Все лампы помещаются в осветителе 6 (см. рис. 106), имеющем два цоколя. В один цоколь устанавливают поочередно водородную, дейтериевую и ртутную лампы вольфрамовую лампу накаливания устанавливают во втором цоколе. Излучение от той или иной лампы, имеющее определенный интервал длин волн, направляется на входную щель монохроматора зеркалом-конденсором, находящимся между лампами, поворот которого происходит с помощью рукоятки 22 (см. рис. 106). Держатель любой лампы имеет свой механизм юстировки. Ламповые держатели и стойка с конденсором крепятся на отдельном кронштейне, жестко связанном с основанием прибора. Лампы сверху закрыты кожухом, в котором есть отверстие с подвесной крышкой для доступа к рукоятке 22 переключения конденсора на ту или иную лампу. [c.159]

Определение pH со стеклянным электродом. Для потенциометрического определения pH со стеклянным электродом электродная пара состоит из стеклянного индикаторного электрода и каломельного электрода сравнения. Оба эти электрода монтируются вместе, образуя датчик , и прилагаются к прибору. Для определения э. д. с. такой электродной пары используются ламповые потенциометры. Изменения потенциала индикаторного электрода в зависимости от pH раствора пропорциональны показаниям гальванометра. Поэтому для определения pH раствора со стеклянным электродом нет необходимости определения истинного значения э. д. с. электродной пары. Удобнее для работы шкалу гальванометра отградуировать в значениях pH или построитьпредварительно кривую зависимости показания гальванометра от pH раствора. [c.218]

Прибор для определения серы. 1 — поглотитель 2 — брызгоуловп-тель 3 — ламповое стекло — лампочка. [c.550]

Прибор — ламповый усилитель типа ЛУ-2, М., 1952. 27 с. с илл. 1 л. схем. (М-во пищевой пром-сти СССР. Главпищемаш. Моск. опыт, завод контрольно-измерит. приборов (МосКИП)). [Для определения pH со стеклянным и другими электродами, а также для определения окисл.-восст. потенциала и потенциометрического титрования]. 1715 Сырокомский В. С. Новые приборы в электрохимическом анализе, [Универсальный ламповый потенциометр. Кондуктометр. Ламповый рН-метр.] Рефераты докладов на Совещании по электрохимическим методам анализа 10—12 января 1950 г. М.— Л., Изд-во АН СССР, 1949, с. 95—99. 1710 Терещенко П. Н. Об установке зеркального гальванометра. Зав. лаб., 1947, 13,, ь 6, с. 766—767. 1717 Толмачева Е. Каломелевый электрод и ппатив для нескольких одновременных определений крови. Лабор. практика, 1941, Л" 3, с. 21—23. 1718 Торопов А. П. Описание комбинированного прибора для проведения кондуктометрических и потенциометрических титрований. Тр. Среднеазиат. ун-та, 1951, вып, 27, хим. пауки, кн. 3, с. 61—74, с табл. Библ. [c.75]

Некрасов, Курс общей химии, IX, I Приборы и посуда I) Прибор для определения состава воздуха по рис. 65 [штатив с двумя зажимами, бюретки (или стеклянные трубки диаметром 1—2 см) 2 шт., пробка с газоотводной трубкой, резиновые трубки 2 шт., зажимы 2 шт., резиновые кольца 2 шт.]. — 2) Прибор по рис. 45 (стр. 47). — 3) Прибор по рис. 66 (штативы с кольцом, зажимы 2 шт., горелки 2 шт., колба Вюрца емк. 250 мл, сушильная колонка с гранулированным хлористым кальцием, тугоплавкая трубка с шариком посередине, асбестированные сетки 2 шт., пробки с газоотводными трубками 2 шт., пробка, резиновые трубки 2 шт.). — 4) Прибор по рис. 67 (штатив с зажимо-м, горелка, пробиркп 2 шт., пробка с газоотводной трубкой).—5) Прибор по рис. 68 [штатив с кольцом и зажимом, горелка, колба емк. 200—250 мл, широкая стеклянная трубка (или ламповое стекло), большая пробка с двумя газоотводными трубками, пробка]. — 6) Газометр с кислородом. — 7) Бюретка. — 8) Штатив с зажимом. — [c.140]

Прибор для определения содержания серы методом двойного сожжения (рис. 1) состоит из диоксаповой горелки, лампового стекла, поглотительного сосуда, предохранительной. воронки, кварцевого стаканчика, в который помещается навеска анализируемого проду1 та и кварцевого капилляра. [c.354]

Прибор (рис. 40) состоит из фитильной лампочки 4, лампового стекла 3, абсорбера 1 и брызгоулови-теля 2. Перед определением лампочку 4 и фитиль 5 промывают петролейным эфиром и сушат. Все остальные детали тщательно моют и ополаскивают дистиллированной водой. В большой резервуар абсорбера насыпают до /3 его высоты чисто вымытые стеклянные бусы или отрезки стеклянных палочек в качестве насадки, улучшающей абсорбцию сернистого газа в поглотительном растворе. В абсорбер заливают из бюретки точно 10 мл раствора соды и 10 Л1Л дистиллированной воды. При анализе масел заливают 25 мл раствора- соды. Смазывают шлифы 6 и собирают прибор. К брызгоуловителю подключают систему вакуума, снабженную промежуточной буферной емкостью. На резиновые трубки между насосом и буферной емкостью и между этой емкостью и брызгоулови-телем надевают винтовые зажимы для регулирования просасывания [c.123]

Ламповый потенциометр ЛП-58 предназначен для определения величин pH (концентрация водородных ионов растворов), измерения окислительно-восстановительных и других потенциалов. Прибор обеспечивает возможность определения pH со стеклянными, хин-гидронными, а также с другими электродами. Питание прибора — от сети переменного тока 127/220 в. Потенциометр снабжен стабилизатором напряжения, благодаря чему показания не зависят от колебаний напряжения сети. [c.115]

Появление спектроскопа в онце XIX века оказало значительное влияние на развитие методов анализа. Первое время спектроскопией пользовались только для целей качественного анализа основными методами количественното анализа в течение многих лет ио-прежнему оставались весовой и объемный анализ. Постепенио вводились некоторые колориметрические и нефелометрические методы, главным образом для определения тех веществ, для которых не было известно других методов измерений или они давали ненадежные результаты. Затем было найдено, что для установления конечной точки титрования можно использовать измерения, связанные с прохожденнем электрического тока. Начиная приблизительно с 1930 г. быстрое развитие электронно-ламповых усилителей, фотоэлементов и других приборов привело к внедрению многих аналитических методов, основанных на применении этих приборов. В настоящее время химик-аналитик должен уметь обращаться примерно с дюжиной приборов, которые в сущности 20 лет назад еще не были известны. [c.9]

Анализ малых концентраций галогенорганических соединений в воздухе основывается преимущественно на отщеплении галогена каталитическим сожжением в кварцевой трубке, в ламповом приборе в виде раствора вещества в горючем растворителе, а в возможных случаях его омылением. Последующее определение галогена производится нефелометрически в виде галогенида серебра или колориметрически по цветной реакции с роданидом ртути(П). Известен способ окисления хлорпроизводных хромовой смесью с последующим улавливанием и определением свободного хлора. В настоящее время значительное внимание уделяется цветным реакциям с целью разработки чувствительных фотометрических методов непосредственного определения соединения. [c.67]

Вместо лампового потенциометра применяют специальные ламповые усилители типа ЛУ-2, подключаемые к одному из описанных выше потенциометров. Схема такого лампового усилителя в общих чертах соответствует схеме блока усиления и блока питания, изображенной на рис. 242. При работе с таким усилителем его подключают к потенциометру вместо гальванометра. Потенциометр предварительно настраивают при помощи нормального элемента, как это описано выше. Включают усилитель в сеть 127 или 220 е, освобождают стрелку гальванометра, если она была аррети-рована, и устанавливают корректором стрелку гальванометра на нуль. Дают лампам прогреться 5—10 мин, при этом должна загореться индикаторная лампочка. После этого корректируют работу усилителя при помощи буферного раствора с определенным значением pH. Заливают раствор в ячейку, опускают в нее каломельный и стеклянный электроды и присоединяют провода от электродов к соответствующим клеммам потенциометра. На потенциометре устанавливают потенциал, соответствующий данной величине pH. Включают кнопку усилителя и ручкой корректора асимметрии приводят стрелку гальванометра к нулю. После этого прибор готов к работе. При работе не со стеклянным электродом настраивают потенциометр по нормальному элементу, замыкаю>т клеммы электродов специальной муфтой, прилагаемой к прибору, и тем же корректором асимметрии приводят стрелку гальванометра к нулю. После этого прибор готов к работе. [c.413]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология