Связь остаточных соединениях

В этой связи важно отметить, что за последние годы был широко признан тот -факт, что определение органических загрязнений на основе биохимической потребности в-кислороде (ВПК) и химического поглощения кислорода имеет ряд определенных недостатков. Ни один из этих двух методов не может быть применен для определения некоторых органических остаточных соединений, которые остаются в воде после разложения ряда органических загрязнений. Проблема еще более осложняется тем, чт№ такие вещества часто причиняют вред лишь при определенной концентрации или соединении с другими веществами. [c.110]

Представление о делимости сродства было высказано несколько позже (1899 г.) также и Тиле при рассмотрении природы двойной углерод-углеродной связи [48]. Он предположил, что при образовании двойной связи сродство соединенных атомов затрачивается не полностью и часть его остается неизрасходованной. Такое парциальное остаточное) сродство и обусловливает способность к реакциям присоединения [c.50]

Существует мнение, что связь углерода с галогенами, которые удерживаются в остаточных соединениях после удаления основной массы внедренного вещества, и связь углерода с другими добавками остаточных соединений имеют различную природу. Весьма вероятно, что галогены закрепляются на существующих дефектах сетки с помощью какой-нибудь валентной связи, аналогичной той, которая соединяет бром с [c.150]

Образование остаточных соединений наблюдалось также в процессе приготовления слоистых соединений при анодном окислении графита. Если одновременно с приготовлением слоистого соединения исследуется изменение его физических свойств и, в частности, электрического сопротивления, то после замены полярности электродов на обратную, как правило, сравнительно легко удаляется только часть сорбированного материала. Количество оставшегося в графите вещества составляет более или менее постоянную долю первоначально внедренного количества, которая зависит от природы используемого графита. Как показывает химический анализ, даже продолжительная промывка водой не приводит ни к дальнейшему изменению физических свойств, ни к дополнительному удалению материала, внедренного 1в самом начале [408]. В этом случае для выяснения природы связи добавки в остаточном соединении необходимо установить, происходит ли внедрение добавки между углеродными гексагональными сетками остаточных соединений или она удерживается с помощью иного механизма. [c.151]

Примеры кристаллических соединений, в которых включения изолированы кинетически, были описаны в связи с другими вопросами (ср. [519]). Вследствие разнообразия дефектов, присутствующих обычно в графите, очень трудно решить, какие именно дефекты служат местами связи. Существует конкретное указание на то, что группы, которые прочно удерживаются в остаточных соединениях, оказываются химически связанными на дырочных и клещевидных дефектах, однако это предположение нуждается в подтверждении. До некоторой степени ему противоречит тот факт, что остаточные соединения, полученные из углеродов (последние чрезвычайно несовершенны), не столь стабильны, как соединения, полученные из графита [806]. [c.152]

Для объяснения электронных свойств остаточных соединений, по-видимому, необходимы новые методы исследования связей. Ввиду ограниченного количества известных данных в настоящее время представляется рискованным рассматривать эти соединения в качестве кристаллов, содержащих определенное число электронных дефектов, вносящих в случае решетки графита совместный вклад в электронные энергетические уровни [715, 806, 964]. К упрощенному распространению на поликристаллический графит молекулярно-орбитальной или блоховской теории твердого состояния следует относиться с известной осторожностью, так как эффекты, обусловленные [c.152]

СИЛЬНО связанными группами, могут быть полностью локализованы в дефектах сетки. Тем не менее линейное изменение электронных характеристик с увеличением концентрации остаточных примесей, если только оно имеет место до образования кристаллического соединения, явилось бы некоторым подтверждением модели объединенных электронных уровней. В связи с этим остаточные соединения могли бы быть истолкованы точно таким же образом, как и твердые растворы с замещенными сетками, к которым относятся соединения графита с бором [362, 413]. Роль инородных атомов, присутствующих в этих двумерных углеродных сетках, с точки зрения электронных свойств аналогична роли инородных атомов в трехмерных сетках таких полупроводников, как германий, (ср. также [748]). [c.153]

Химические реакции кристаллических соединений графита полностью не изучены. Некоторые из приводимых ниже данных были рассмотрены раньще в связи с другими вопросами. В случае электрохимических соединений, таких, как бисульфат графита, реакция восстановления, протекающая на катоде или под действием химических реагентов, дает графит, содержащий небольшое количество остаточных молекул, как это отмечалось выше для остаточных соединений. Это обстоятельство необходимо иметь в виду при разработке методов химического анализа. Все галогены, за исключением фтора, можно удалить путем, нагревания или даже при достаточно продолжительном пребывании при комнатной температуре, однако остаточные молекулы удерживаются и в этом случае. Для удаления основной массы внедренного вещества из кристаллических соединений с некоторыми многоатомными молекулами требуется интенсив ое нагревание. Так, в некоторых специальных образцах у.глерода удерживается до 5% РеСЬ [882]. [c.156]

Вопрос о связи добавок в остаточных соединениях, если это не оговаривается специально, не обсуждается в настоящем разделе. Осложнения, возникающие из-за любых связей неслоистого происхождения, играют, вероятно, более важную роль в начальных стадиях введения примеси, когда количество добавки не превышает нескольких молярных процентов. В кристаллических соединениях графита слои по существу обладают амфотерными свойствами, а тип связи внедренных молекул не всегда является очевидным. Для любого слоистого кристалла с поляризующимися амфотерными слоями можно понизить его потенциальную энергию посредством внедрения сильно полярных групп, не вызывая глубокого изменения положения электронных орбит. Так, например, вода и другие полярные соединения, внедренные в монтмориллониты и бентонит [359], удерживаются, вероятно, с помощью простого электростатического взаимодействия. Однако ряд данных для графита свидетельствует (по крайней мере в некоторых случаях) о более глубоком электронном взаимодействии между внедренными группами и углеродными макромолекулами. [c.171]

Согласно классической теории валентности, течение реакции присоединения представляли себе обычно так, что вторая связь этиленового соединения расщепляется и присоединяет реагент, причем начало реакции обеспечивается остаточными (парциальными) валентностями у связанных двойной связью атомов углерода. Из продукта присоединения в результате последующей реакции отщепления мог бы затем образоваться продукт замещения [c.225]

Незаполненные -оболочки переходного элемента имеют отношение к явлениям валентности и в значительной степени подвергаются влиянию внешних полей, и поэтому во многих случаях в образовании магнитного момента участвуют только их спины, хотя иногда имеется и некоторое остаточное влияние орбитального момента, которое, однако, мы не будет учитывать при дальнейшем обсуждении вопроса. В случае таких -электронов измерение магнитных моментов может дать сведения относительно типа связи в соединении. Общим правилом, справедливость которого установлена опытным путем, является то, что на низшем энергетическом уровне атома неспаренные электроны имеют спины одного и того же направления. Так, если имеется п неспаренных электронов, они располагаются таким образом, что магнитные моменты складываются, и если в магнитном поле весь комплекс располагается как одно целое по направлению поля или противоположно ему, то составляющая момента количества движения [c.277]

Кроме сернистых соединений на окисление масел влияют и содержащиеся в них другие неуглеводородные компоненты, в первую очередь смолисто-асфальтеновые вещества. Эти продукты остаются в маслах в количестве нескольких процентов, особенно в высоковязких остаточных маслах (несмотря на глубокую очистку масел в процессе их производства). Смолисто-асфальтеновые вещества содержат в своем составе кроме углеводородной части еще кислород, серу, иногда азот. По [35, 89, 90], нефтяные смолы в концентрации до 1% стабилизируют масло, уменьшая его окисление (рис. 2.13). Увеличение концентрации смол выше 1% снижает их эффективность как естественных ингибиторов, а иногда даже повышает окисляемость масла. Предполагается, что снижение противоокислительной эффективности смол, а также их способность при высокой концентрации увеличивать окисляемость масел связаны с образованием асфальтенов. Сами асфальтены, внесенные в масло даже [c.68]

Хотя деасфальтизация пропаном не принадлежит к процессам экстракции растворителем, целесообразно рассмотреть ее здесь, так как она часто тесно связана с этими процессами. Деасфальтизация пропаном представляет собой процесс удаления асфальта из остаточных продуктов осаждением. Асфальт состоит главным образом из высокомолекулярных углеводородов, имеющих сложное строение в виде молекул с большим числом конденсированных колец 1, вместе с небольшими количествами неуглеводородных соединений, находящихся в нефтяных остатках. [c.198]

В состав органической части каменных углей входят битумы, гуминовые кислоты и остаточный уголь. Молекулярная структура органической части угля представляет собой жесткий трехмерный полимер нерегулярного строения, содержащий подвижную фазу в виде разнообразных мономолекулярных соединений. Обе фазы построены из отдельных фрагментов, включающих ароматические, в том числе многоядерные и гидрированные системы с алифатическими заместителями и азотсодержащие гетероциклы, соединенные мостиковыми связями С-С, С-О-С, С-8-С и С-МН-С. Степень конденсированности фрагментов (п) зависит от степени углефикации каменного угля. Так, при степени углефикации 78% п = 2, при степени 90% п = [c.156]

Часто соединения трех рассмотренных выше типов присутствуют одновременно, а иногда все три гетероатома находятся в одной и той же молекуле. Такие молекулы содержатся в высококипящих фракциях и остаточных продуктах переработки нефти и угля. Они обычно содержат мало водорода и иногда связаны с металлами, присутствующими в нефтях. Наряду с никелем в нефтях могут присутствовать железо, медь, алюминий, титан, ванадий, молиб- [c.213]

Среди кислородсодержащих соединений наиболее коррозионно-агрессивны низкомолекулярные кислоты, перекиси и некоторые другие продукты окисления углеводородов. Коррозионная агрессивность тяжелых, в том числе и остаточных, топлив связана также с наличием зольных элементов, содержащих натрий и ванадий. Производные ванадия при сгорании превращаются в пятиокись ванадия и ванадаты металлов. Эти соединения при рабочих температурах в камерах сгорания находятся в полужидком состоянии [c.20]

В нефти и ее фракциях представлены все основные типы углеводородов в различных соотношениях. В ее остаточных фракциях преобладают высокомолекулярные органические соединения. Следовательно, в первую очередь термическому распаду будут подвергаться высокомолекулярные углеводороды и их производные, в структуре которых имеются ординарные алифатические связи. При этом реакции распада более вероятны, чем реакции дегидрирования. [c.158]

Из слоистого соединения при восстановлении или водной промывке реагент удаляется не полностью. При этом образуются остаточные соединения. Из остаточных соедашений реагент не может быть удален ни простым промыванием, ни катодным восстановлением. Разрушение их требует энергичного нагрева. При термической обработке (800 - 1200°С) остаточных соединений происходит деструкция материала, разрыв межплоскост-ных связей, постепенное удаление реагента. [c.9]

Немети и Шерага [252] объяснили радиальные кривые распределения, полученные Морганом и Уэрреном [243], на основе смешанной модели. Они предположили, что первый пик экспериментальных кривых является суммой двух пиков (рис. 4.5) один пик (а), расположенный вблизи 2,76 А, — вклад ближайших соседних молекул, соединенных водородными связями, другой пик б), расположенный вблизи 3,2 А, — вклад ближайших соседних молекул, не соединен]1Ых водородными связями. Кроме того, был выявлен пик в вблизи 5 А, отнесенный ко вкладу вторичных соседних молекул, соединенных водородными связями. Остаточная плош адь (кривая б ), получаемая вычитанием кривых а, б, в из экспериментальных кривых, была приписана вторичным соседям, не соединенным водородными связями. Площадь над пиком а была найдена на основании концентрации молекул, соединенных водородными связями. [c.167]

Не исключено также, что при первоначальном введении брома С—С-связи неграфитового проис.хождения между углеродными гексагональными сетками разрушаются, вследствие чего появляются сетки, прочно удерживающие атомы брома в местах разрывав этих связей. Один из аргументов в пользу такого наблюдаемого на опыте разрыва связей сводится к тому, что после образования остаточных соединений графит сравнительно легко абсорбирует другие группы, как если бы первичная обработка способствовала отделению слоев друг от друга [407, 408, 518]. Однако до сих пор неизвестно, происходит ли это из-за видоизменения дислокаций вследст- вие присутствия добавки или от того, что в результате первичного внедрения добавки действительно разрываются все несовершенные С—С-связн, соединяющие параллельные сетки. [c.151]

Из ряда экспериментов следует, что образование всех кристаллических соединений с электропроводностью, большей чем у маточного графита, сопровождается, как правило, снижением заметного диамагнетизма графита. Соответствующее снижение найдено для соединения графита с калием [629]. В общем это изменение магнитных свойств можно объяснить тем, что электронные акцепторы опустошают верхнюю часть почти заполненной я-зоны, а электронные доноры наполняют самую нижнюю часть почти пустой зоны проводимости. Для количественной интерпретации явления необходимы более точные теории магнетизма маточного графита. Понижение значительного диамагнетизма маточного графита при образовании остаточных соединений наблюдалось во многих случаях [518]. Этот эффект можно объяснить переходом электронов из заполненной зоны графита в электронные ловушкй, которыми являются дефекты. Однако детальное обсуждение механизма изменения магнитной восприимчивости предстаЙ-ляется преждевременным из-за неопределенностей в интерпретации природы связи в остаточных соединениях. [c.181]

Количественный подход к исследованию индукционных эффектов, не зависящих от величин электроотрицательностей, предложен Беллами и Уильямсом [1] и развит на основе их исследований природы эффектов поля. Проведение этих исследований было связано с предшествующей работой Смита, Ри, Мэйджи и Эйринга [51] по количественным соотношениям между индукционными силами и дипольными моментами связей. Этими авторами разработан полу-классический метод, который позволяет вычислять остаточные суммарные заряды отдельных атомов небольших молекул в предположении, что вдоль связей действуют только индукционные силы. Значения, полученные таким образом, могут быть выражены в величинах дипольных моментов отдельных связей, и показано, что у ряда метилгалоге-нидов при векторном сложении их моментов связей получаются значения дипольных моментов молекул, которые находятся в блестящем согласии с экспериментальными данными. Этот метод развит Беллами и Уильямсом для вычисления дипольных моментов карбонильных связей таких соединений, у которых мезомерные эффекты малы или совсем отсутствуют. Они также получили значения дипольных моментов молекул, хорошо согласующиеся с экспериментальными результатами, и продолжили это исследование с целью показать, что полученные таким образом значения дипольных моментов карбонильной связи находятся в простой линейной зависимости от наблюдающихся частот колебаний. Полученные результаты иллюстрируются нижней прямой на рис. 32. Верхняя прямая относится к специальному случаю соединений СРз СОХ, у которых эффекты поля превалируют над индукционными эффектами, и будет обсуждаться ниже в соответствующем разделе. [c.556]

Процессы гидроочистки бензинов, дизельных и остаточных топлив I широко используют в промышленности. Их осуществляют в ст ционарном слое катализатора под давлением водорода.1 К.атализа-тор активирует гидрогенолиз С—8-связей и удаление серы из жидких углеводородов в виде сероводорода, которой затем абсорбируется соединениями основного характера. fTieoб XoдИмo ть гл бокой очистки от серы (например, современные катализаторы платформинга эффективны при содержании серы в сырье около 1%) заставляет проводить процесс гидроочистки в жестких усло- [c.155]

Процессы гидроочистки бензинов, дизельных и остаточных топлив широко используются в промышленности. Их осуществляют также в неподвижном слое катализатора под давлением водорода. Катализатор активирует гидрогенолиз С—8-связей и удаление серы из жидких углеводородов в виде Но8, который затем абсорбируется соединениями основного характера. Необходимость глубокой очистки от серы (нанример, современные катализаторы платформинга эффективны нри содержании серы в сырье около 1 /оо) заставляет осуществлять процесс гидроочистки в жестких условиях, так что он обязательно сопровождается гидрокрекингом, т. е. гидрогенолизом С—С-связей. Это указывает ыа необходимость учета гидрокрекинга при моделировании процессов гидроочистки. В нефтяных фракциях присутствуют различные сероорганические соединения, причем по скорости удаления их можно разложить в ряд меркаптаны > сульфиды >тиофены [42]. Кроме того, скорость гидрогенолиза зависит и от молекулярной массы сероорганического соединения высокомолекуля )ные соединения подвергаются гидрогенолизу со скоростями, во много раз меньшими, чем низкомолекулярные, так что необходимо ужесточение режима при переходе к более тяжелому сырью. [c.364]

Известно, что в нефти и ее фракциях представлены все основные виды структур органических соединений, но в различных соотношениях. В ее остаточных фракциях преобладают высокомолекулярные органические соединения. Следовательно, в пеп-. вую очередь термическому распаду при коксовании будут ппгт-вергаться высокомолекулярные углеводороды и их ппоизводные. в структуре которых имеются ординарные алифатические связи. [c.39]

Гидроочистка остаточных нефтяных фракций сопряжена с большими трудностями. Это связано, во-первых, с тем, что высо-кокипящие фракции содержат серу в устойчивых тиофеновой, беиз-и дибензтиофеновых структурах. Во-вторых, высокая вязкость остаточных продуктов затрудняет диффузию водорода к поверхности катали.-5атора. И, наконец, вследствге высокого содержания конденсированных аренов, смол, асфальтенов и металлорганических соединений в сырье катализатор быстро закоксовывается и дезактивируется, [c.304]

Значительная часть сернистых соединений, содержащихся в дизельных топливах, представлена сульфидами (43—66%) в нефтях девонских отложений преобладают ароматические сульфиды дисульфиды составляют 0,05—2,3% меркаптаны — 0,02—7,4% на долю неидентифицироваяной остаточиой серы приходится от 30 до 60% (3—6]. В связи с этим для исследований были использованы пять образцов сульфидов циклического строения с молекулярной массой 186—306, два образца дисульфида алифатического и циклического строения. Остаточная сера, которая оказывает значительное влияние на низкотемпературные свойства топлив, была представлена дибен-зотиофеном (табл. 1). [c.134]

Для остаточных фракций, содерхаоих стабильные радикалы цри комнатной температуре, прослеживаются и некоторые особенности,характерные для смесей с богатым ассортиментом соединений. При некотором подьеме температуры начинается равновесная гоиолитическая диссоциация диамагнитных молекул. Однако в связи с тем,что в смеси уже содержится некоторое количество свободных радикалов, между ними и вновь появившимися стерические затруднения для рекомбинации могут быть небольшими, что может привести к диспропорциональной рекомбинации указанных радикалов. Такой цроцесс может повлечь в некоторых случаях снижение общей суммы парамагнитных молекул в смеси, но цри дальнейшем повышении температуры наблюдается рост количества парамагнетиков. [c.23]

Ренея содержит разное количество адсорбированного водорода. Так, 1 г N1 Ренея, нагретого до 200° С, содержит водорода 1—2 мл, тогда как нагретого до 100° С —10—14 мл. Дегазация проводилась в вакууме (остаточное давление 3 мм рт. ст.). К1-катализатор, лишенный большей части адсорбированного им водорода, быстрее отш епляет серу пз серусодержащих органических соединений путем прямого взаимодействия с ней, чем катализирует реакцию каталитического гидрирования их молекулярным водородом по связям С—3—С. Данные, приведенные в табл. 101, показывают направление превращений сернистых соединений в таком обезводороженном N1 Ренея. [c.421]

Переработка сернистых и высокосернистых нефтей, особенно с высоким содержанием солей, сопряжена с интенсивной коррозией оборудования. Для предупреждения коррозии приходится иополь-зо1вать дорогостоящее оборудование из легированных сталей или биметаллических материалов и обеспечивать поступление на переработку обессоленных и обезвоженных нефтей. Эти меры связаны с большими затратами. Поэтому для выработки высококачественных товарных нефтепродуктов дистилляты первич1Ной переработки нефти, а иногда и остаточные продукты подвергают специальной очистке с применением вторич)ных процессов (каталитического крекинга и каталитического риформинга). Максимальное же снижение содержания серы в нефтепродуктах достигается применением гидрогенизационных процессов в результате снижается также содержание азотистых и других агрессивных соединений. [c.205]

Характер распределения ССЕ в твердых телах позволяет разделить их по степени симметрии на кристаллические п аморфные нефтяные дисперсные структуры. Твердые нефтяные тела, в которых расположение соединений имеет дальний порядок, соответствующий периодическому повторению определенной архитектуры в трех измерениях, называют кристаллическими, а расположение соединений в них — кристаллической структурой. Порядок, свойственный расположению соединений внутри твердого тела, часто приводит к симметрии его внешне] ) формы. Например, кристаллы графита имеют гексагональную форму, в базисных плоскостях атомы расположены в углах шестиугольников, на расстоянии 0,142 нм, т. е. на таком же расстоянии, как и в молекулах бензола. Прочность связей углерода в базисной плоскости кристалла графита примерно в шесть раз выше, чем в атомах углерода, расположенных на двух плоскостях, находящихся на расстоянии 0,3345 нм. Кристаллы графита имеют высокую симметрию. Аналогично другая форма кристалла углерода — алмаз — образует куб. В узлах кристаллическо 1 решетки алмаза а-связи каждого атома углерода направлены к четырем соседним атомам. Теплота сгорания алмаза несколько выше, чем графита. В связи с этим осуществляется переход при нагреве алмаза в графит в термодинамически более устойчивое состояние, в результате чего формируется новая симметрия. Симметрия также свойственна таким твердым нефтяным телам, как парафины. Известны нефтяные твердые тела с ближним порядком расположения соединений, они являются не кристаллами, а крайне вязкими жидкостями. К ним относятся, например, битумы, пеки, остаточные крекинг-остатки и др. [c.165]

По рис. 17.4 видно, что избыток щелочи может быть опасен для котла, так как при pH > 13 скорость коррозии резко возрастает. Но эта опасность не столь велика по сравнению со случаем, когда котловая вода вследствие случайного увеличения концентрации щелочи в щелевых зазорах приобретает в этих областях слишком высокие значения pH. Такие зоны могут образовываться между соединенными клепкой листами, в сварных швах, под растрескавшейся окалиной или на горячих участках поверхности трубы, покрытой окалиной. В связи с этим считается целесообразным вводить в воду буферные добавки, такие как Р04 (НазР04), которые препятствуют увеличению pH независимо от того, по какой причине возросла концентрация щелочи. Действие этих ионов оказывается также полезным для предупреждения коррозионного растрескивания под напряжением (КРН) различных элементов котла, которое может происходить при высоких значениях pH под действием остаточного или приложенного напряжения. Минимальное количество ионов РО4 , рекомендуемое для этих целей, колеблется от 30 мг/л при pH = 10,5 до 90 мг/л при pH = 11. Количество добавок определено в работе Перселла и Уэрла [33] и в [33а]. По сообщению Голдштейна и Бертона [28], добавка фосфата в количестве 5—10 мг/л при pH = 9,5ч-Ю,0 более эффективно защищает от коррозии трубы котлов высокого давления при различных условиях эксплуатации, чем обработка воды НаОН или ЫНз. [c.287]

Известно, что нафталин, его гомологи и функциональные произвопные практически не растворимы в воде. В связи с этим исследуемые соединения предварительно растворяли в эгшговом спирте, так как он не является токсичным для микроорганизмов. Нафталин, его гомологи и функциональные производные в количестве 100 мг растворяли в 9,9 мл этилового спирта. В колбу с минеральной средой вносили 1 мл раствора. Концентрация углеводородов составляла 100 мг/л. Культивирование осуществляли в термостатированной качалке при 1 30 °С, 100 об./мин в течение 10 суток. Остаточное количество углеводородов экстрагировали толуолом. Степень деградации определяли методом газожидкостной хроматографии, используя метод внутреннего стандарта. [c.119]

Растрескивание металла трубопроводов вследствие водородного охрупчивания зарождается на участках стали с твердой мартенситной структурой, обычно в местах концентрации остаточных напряжений, возникающих при изготовлении труб. Как правило, коррозионное растрескивание кольцевых швов трубопроводов, транспортирующих сероводородсодержащие среды, связано с непроваром в корне шва или внутренним подрезом. Любая прерывистость в корне шва может явиться причиной коррозионного растрескивания, при этом скорость распространения трещин в процессе эксплуатации газопроводов сернистого газа определяется глубиной и радиусом поверхностного дефекта в вершине сварного соединения [19]. Исследования коррозионных повреждений трубопроводов, изготовленных из стали марки 17Г2С и транспортирующих газ с примесью сероводорода (до 2%), показали, что общим для всех случаев разрушения сварных соединений является зарождение трещин [c.17]

В связи с нежелательной возможностью удаления токоферолов считают целесообразным специально вводить их экстракты в рафинированные масла при одновременном добавлении восстановителей (например, аскорбилпальмитата) в системе таких антиокислителей должны также содержаться комплексные соединения тяжелых металлов (неизбежное ухудшение экологических свойств). Отмечается, однако, что действие добавляемых токоферолов зависит от остаточного содержания в растительном масле аналогичных природных соединений. [c.233]

В этой связи к конструированию и изготовлению оборудования в условиях опасности коррозионного растрескивания предъявляются особые требования [291, 243]. Все они сводятся к тому, чтобы максимально снизить уровень номинальной и локальной напряженности материала, остаточные напряжения в сварных соединениях, концентрацию водорода в них и др. Это обеспечивается созданием плавных сопряжений различных конструктивных элементов, отверстий для выхода сероводорода в них, применением рациональной технологии сварки, термической обработки и др. Кроме того, регламентируются более жесткие требования к контролю качества, в частности, продольные и кольцевые сварные швы подлежат 100%-ному УЗД контролю до и после проведения термической обработки. РТМ 26-02-63-83 регламентирует также проведение коррозионно-механических испытаний круглых образцов в насыщенном растворе НгЗ (pH около 4) при напряжении 0,8 в течение 480ч. За критерий оценки качества стали принимается относительное удлинение, которое после та- [c.14]