Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Фумаровая кислота сополимеры

    До 1960 г. - 70% малеинового ангидрида расходовалось на выработку полиэфирных и алкидных смол (табл. 92). С 1960 г. доля малеинового ангидрида в производстве алкидных смол сокращается в связи с вытеснением их другими смолами, применяемыми для поверхностных покрытий. В 1960 г. на основе малеинового ангидрида начали получать новые продукты — фумаровую кислоту и сополимеры. [c.99]


    Исходные вещества. Для синтеза ПМ и ПФ, помимо малеиновой и фумаровой к-т, используют малеиновый ангидрид (о свойствах этих соединений см. Малеинового ангидрида полимеры и сополимеры, Малеиновой и фумаровой кислот сополимеры). Аналоги ПМ и ПФ — полиэфиры др. ненасыщенных двухосновных к-т, напр, итаконовой, цитраконовой, мезаконовой и хлормалеиновой, имеют значительно меньшее практич. значение. [c.353]

    В последние годы широкое применение нашли сополимеры стирола с ненасыщенными полиэфирами. Такие полиэфиры получают этерификацией гликолей малеиновой или фумаровой кислотами (полималеинаты, полифумараты) или этерификацией смеси гликолей и глицерина акриловой или метакриловой кислотами (полиакрилаты, полиметакрилаты). Образующиеся полиэфиры имеют линейную структуру и растворимы в стироле, метилметакрилате, винилацетате и многих других мономерах. В присутствии инициаторов происходит сополимеризация компонентов раствора с образованием пространственных сополимеров следующего строения (для случая сополимеризации полигликольмалеината и стирола)  [c.530]

    Ряд окрашенных полиарилатов, содержащих в своих макромолекулах фрагменты фумаровой кислоты, обладает хорошей совместимостью с различными непредельными мономерами (стирол, метилметакрилат, диаллилизофталат), образуя с ними в соответствующих условиях окрашенные сополимеры, представляющие собой прозрачные, окрашенные монолитные вещества. Композиции самоокрашенных ненасыщенных полиэфиров с непредельными мономерами были с успехом использованы для получения стеклопластиков желтых и красных цветов, обладающих наряду с хорошими механическими показателями, хорошей хемостойкостью и высокой стойкостью к свету [161, 166]. [c.159]

    Большое практическое значение имеет трехмерная сополимеризация, при которой используются мономеры, содержащие две или более двойных связей. Эти мономеры могут участвовать в процессе полимеризации, приводя к образованию сшитых продуктов, имеющих трехмерную сстку. В качестве примера можно привести синтез сшитого полистирола, полученного сополимеризацией стирола с небольшими количествами дивинилбензола (опыт 3-49). Подобные сшитые сополимеры не растворяются и не плавятся, они способны к ограниченному набуханию в органических растворителях. Это их свойство используется для получения ионообменных смол (см. раздел 5.2). В результате сополимеризации ненасыщенных эфиров малеиновой и фумаровой кислот со стиролом также получаются трехмерные сополимеры (см. опыт 4-05). [c.174]


    Плотность связей в сшитом сополимере стирола с ненасыщенными полиэфирами малеиновой или фумаровой кислот была оценена Гулем с сотр. [84]. Это возможно благодаря наличию в цепи полиэфира сложноэфирных связей, сравнительно легко подвергающихся гидролитическому расщеплению в щелочной среде. Суть метода заключается в выделении полимерного продукта гидроли- [c.293]

Рис. 1Х-5. Температурная зависимость модуля жесткости сополиэфиров на основе янтарной и фумаровой кислот различной степени ненасыщенности, сшитых путем сополимери.чации со стиролом [348]. а — соотношение содержания звеньев фумаровой и янтарной кислот в сополиэфире 70 30 б — то же 20 80. Рис. 1Х-5. <a href="/info/700234">Температурная зависимость модуля</a> жесткости сополиэфиров на основе янтарной и <a href="/info/1396">фумаровой кислот</a> <a href="/info/397876">различной степени</a> ненасыщенности, сшитых путем сополимери.<a href="/info/57680">чации</a> со стиролом [348]. а — соотношение <a href="/info/949866">содержания звеньев</a> фумаровой и <a href="/info/8011">янтарной кислот</a> в сополиэфире 70 30 б — то же 20 80.
    В качестве индексных присадок выпускали и другие полимерные продукты в частности, следует отметить полимерные ал ки лети ролы и сополимеры стирола с олефинами. За последние годы выданы многочисленные патенты на полимерные и сополимеркые индексные присадки, получаемые на основе ненасыщенных сложных или простых эфиров и углеводородов, например, сложных эфиров алкилмалеиновых и алкил-фумаровых кислот, сложных и простых аллиловых и виниловых эфиров, 1-олефинов. Одцако до настоящего времени ни одна из этих присадок не может конкурировать в промышленном применении с метакрилатными и изобутиленовыми продуктами. [c.35]

    Некоторые из таких присадок вырабатывают в промышленном масштабе из них следует отметить сополимеры алкилметакрилата и диметил-аминоэтилметакрилата, сополимеры сложных виниловых эфиров фумаровой кислоты и малеинового ангидрида, сополимеры алкил- и полигли-кольакрилатов, сополимеры алкилметакрилатов и винилпирролидона. [c.39]

    Известны сополимеры производных фумаровой кислоты с непредельными соединениями [823, 824]. [c.400]

    Сополимер винилхлорида с тремя различными мономерами — ди- и моноэфиром малеиновой или фумаровой кислоты и три-хлорэтиленомхорошосовмещается с алкидньшисмолами и используется для получения лаковых покрытий клеев и красок [1008]. [c.397]

    Данчу и другие исследователи [45, 305, 401, 730—734] получили сополимеры винилацетата с малеиновым ангидридом и его производными. Сополимеры используют для понижения температуры застывания смазочных масел, при печатании и отделке тканей и в других областях. Известны внутренне пластифицированные сополимеры винилацетата с производными фумаровой кислоты [402, 735—740] и другими ненасыщенными соединениями [501, 741, 742]. [c.462]

    Сополимеры метилвинилового эфира или винилацетата с малеиновой и фумаровой кислотами применяются для отделки текстильных изделий [212,257,459]. Тройной сополимер винилхлорида, винилацетата и малеиновой кислоты обладает хорошей адгезией к гладким поверхностям и применяется в качестве лаков [494, 703]. Синтетическую смолу получают переэтерифи-кацией сложных поливиниловых эфиров малеиновой или фумаровой кислотой [399]. Смолы, в состав которых входит малеиновая кислота, применяются для литья под давлением, для лаков, в качестве изоляционного материала, для получения клеев и для других целей [728, 1874]. [c.511]

    Для изготовления пленок используют также сополимер винилхлорида с винилмалеинатом [1007, 10081. Известен устойчивый к окислению сополимер бис-(трифторэтилового) эфира фумаровой кислоты с трифторэтилвиниловым эфиром [462]. [c.512]

    Описаны способы получения сополимеров ненасыщенных полиэфиров на основе малеиновой или фумаровой кислоты и многоатомных спиртов с различными непредельными соединениями [736, 976, 1106, 1427, 1879—1881]. [c.512]

    Получены сополимеры винилацетата и производных циана-криловой кислоты 286,1287 Синтезировзны гидрофильные сополимеры винилацетата с малеиновым ангидридом, и исследован процесс структурирования этих сополимеров многоатомными спиртами >288. Имеются также другие работы и патенты, посвященные модификации способов получения сополимеров винилацетата с производными малеиновой и фумаровой кислот 1289-1296 сополимеров винилацетата с кротоновой кислотой и ее [c.587]

    Значительное увеличение теплостойкости может быть достигнуто при сополимеризации стирола с акрилонитрилом и с нитрилом фу-маровой кислоты, однако вследствие полярного характера этих мономеров значительно снижаются диэлектрические свойства полимера. В табл. 21 показана зависимость теплостойкости сополимера стирола и нитрила фумаровой кислоты от содержания нитрила. [c.212]


    Установлено, что состав сополимера в большинстве случаев отличается от состава исходной смеси лтономеров, из которой этот сополимер получен. Другими словами, разные мономеры имеют различную способность к сонолимеризации. Уже давно заметили, что относительная склонность мономеров к сонолимеризации не совпадает с отношением скоростей их гомополимеризации [2]. Некоторые мономеры более реакционноснособны нри сополиме-ризации, чем можно было ожидать, судя по скорости их гомополимеризации другие мономеры, наоборот, мепее реакционно-способны. Наконец, что особенно интересно, ряд мономеров, например малеиновый ангидрид, стильбен и эфиры фумаровой кислоты, легко вступает в реакции радикальной сонолимеризации, хотя эти мономеры очень мало или даже совсем не способны к гомополимеризации. [c.336]

    Сшивание этилен-пропиленовых сополимеров только под действием перекисей приводит к образованию вулканизатов, свойства которых ие являются вполне удовлетворительными, вероятно, вследствие протекания наряду с реакциями, приводящими к сшиванию, побочных реакций. Поэтому для улучшения свойств вулканизатов к перекиси следует добавлять небольшие количества вспомогательных соединений (соагентов Из числа предложенных со-агентов наиболее эффективны ненасыщенные соединения, содержащие одну или несколько функциональных групп, например малеиновый ангидрид, малеиновая кислота, фумаровая кислота и ее производные [c.200]

    Влияние условий синтеза, молекулярной массы и характера концевых групп. Степень цис-транс-тошртапш, во многом определяемая условиями получения полиэфиров, сильно влияет на теплостойкость отвержденных продуктов. Ряд исследователей считает, что различия в теплостойкости сополимеров полиэфиров высокой и средней степени ненасыщенности, синтезированных в одну и две стадии различными методами, объясняется не разным расположением двойных связей в молекулах, а неодинаковым содержанием их в результате потерь при присоединении к ним гликолей [4, 5]. Так, фумараты с различным расположением двойных связей в цепи, но с одинаковой степенью ненасыщенности, образуют сополимеры с практически одинаковой теплостойкостью [4]. Из данных работы [4] следует, что теплостойкость определяется главным образом содержанием гранс-формы в исходном полиэфире, т. е. количеством звеньев фумаровой кислоты (табл. 24). [c.164]

    В результате анализа состава продуктов термоокисления сополимеров хлор содержащих полиэфиров со стиролом были обнаружены малеиновая и фумаровая кислоты, формальдегид, бензальдегид, ацетальдегид, СОг, НгО и НС1 [100, 104]. Те же соёдине- [c.173]

    В качестве основы эмульсионных клеевых композиций используются сополимеры винилацетата с эфирами малеиновой и фумаровой кислот, с этил- и бутилакрилатами, с кумароно-инденовыми полимерами . [c.200]

    Прозрачность клеевых швов достигается при црименении полининилбутиральных пленок, пленок из полимеров эфиров метакриловой и акриловой кислот (бутил-, циклогексилметакри-латы, метилакрилат, их сополимеры и др.), поливинилацетата, начальных продуктов полимеризации диметилвинилэтинилкарбинола, полиизобутилена, сополимеров ненасыщенных полиэфиров на основе малеиновой и фумаровой кислот со стиролом и др. Некоторые из перечисленных полимеров предложено применять в виде растворов. В большинстве случаев в состав клеев и клеевых пленок вводят пластификаторы (фталаты, себацинаты и т. п.). Если клеевое соединение не обязательно должно быть прозрачным, то склеивание изделий из силикатного стекла и приклеивание их к другим неметаллическим материалам, а такл е металлам может быть выполнено с применением эпоксидных и полиуретановых клеев. Безосколочное стекло триплекс, пригодное для работы в интервале темпера-т-ур от —53 до -М77°С, предложено изготовлять с применением промежуточного слоя из крем нийорганического каучука . [c.354]

    Реакционная способность фталевого ангидрида и, особенно, дифеновой кислоты значительно ниже, чем янтарной и фумаровой кислот и малеинового ангидрида последние три соединения сравнительно близки по своей активности в реакциях с диэтиленгликолем Тетрахлорфталевый и хлорэндиковый ангидриды реагируют с этиленгликолем с большей скоростью, чем фталевый ангидрид. N-би -(Р-оксиэтил)-анилин активно взаимодействует с малеиновым и фталевым ангидридами Из полиэфиров на основе N-би -(p-oк иэтил)-aни-лина синтезированы водостойкие сополимеры со стиролом Дихлоргидрин пентаэритрита по реакционной способности приближается к диэтиленгликолю, по уступает этиленгликолю. Найдено, что энергия активации образования многих однородных и смешанных ненасыщенных полиэфиров находится в пределах 16—20 ккал моль, реакция имеет второй порядок. Смолы на основе дихлоргидрипа пентаэритрита имеют повышенную огнестойкость и химическую стойкость [c.78]

    Значительного повышения прочности соединений различных го-мо- и сополимеров этилена, пропилена, винилацетата, сополимера тетрафторэтилена и гексафторпропилена с алюминием, медью и сталью можно добиться, обрабатывая металл смесью растворов хромовой и фумаровой кислот [195]. Прочность при отслаивании соединения полиэтилена с алюминиевой фольгой составляет при обработке хромовой кислотой 3,57-10 Н/м, фумаровой кислотой — 3,6-10 Н/м, а их смесью — 21,4-10 Н/м. Механизм такого синергического действия неясен. Аппретами многостороннего действия являются перечисленные выше соединения титана. [c.48]

    Водно-эмульсионные клеи могут быть получены также на основе сополимеров винилацетата с винилхлоридом, акриловыми и метакриловыми эфирами, а также с эфирами малеиновой и фумаровой кислот. Повышенной адгезией к различным материалам отличаются клеи на основе сополимеров винилацетата с карбоксилсодержащими соединениями. В качестве примера можно привести дисперсии, а также растворы сополимеров винилацетата с небольшими количествами акриловой, метакрило-вой, малеиновой, итаконовой и кротоновой кислот. Сополимеры винилацетата, имеющие карбоксильные группы, содержат 1,5— 3% летучих веществ, вязкость водных растворов при 55%-ной концентрации составляет 0,2—1,6 Па-с, а при 60%-ной концентрации 0,7—7,8 Па-с. Они могут длительно храниться, их удобно транспортировать. [c.75]

    Сополимеры винилацетата с эфирами малеиновой и фумаровой кислот близки по свойствам к сополимерам с акрилатами, но имеют более высокую температуру стеклования. [c.75]


Смотреть страницы где упоминается термин Фумаровая кислота сополимеры: [c.165]    [c.139]    [c.204]    [c.588]    [c.149]    [c.210]    [c.212]    [c.466]    [c.22]    [c.159]    [c.578]    [c.598]    [c.628]    [c.629]    [c.413]    [c.103]    [c.103]    [c.198]    [c.167]    [c.196]    [c.184]   
Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.457 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Фумаровая кислота



© 2026 chem21.info Реклама на сайте