Боразол свойства

Таблица 31 Сравнение физических свойств боразола и бензола [10]

По структуре и некоторым свойствам боразол похож на бензол и поэтому его образно называют неорганическим бензолом . Объясните строение боразола и его свойства. [c.202]

Диборинамид образуется также в качестве побочного продукта при получении боразола [16, 55]. При изучении этого вещества посредством дифракции электронов было показано, что по своей кристаллической структуре оно близко к диметиламину, являясь по своим химическим свойствам [c.104]

Свойства галоидпроизводных боразола приведены в табл. 33. [c.98]

Таблица 33 Свойства галоидпроизводных боразола [70]

Боразол — бесцветная жидкость (т. пл. —58°С и т. кип. 55°С). По структуре и ряду свойств близок к бензолу и потому его образно называют неорганическим бензолом . [c.449]

Сопоставление физических свойств боразола и бензола дано в табл. 31. [c.91]

Чтобы предупредить нагарообразование в камерах сгорания и предотвратить самовоспламенение топлива при работе двигателя, рекомендуется вводить в топливо боразол и его органические производные (обладающие также и антидетонационными свойствами) в количестве, соответствующем содержанию бора 0,0013— 0,13 г/л, например [c.268]

По своим физическим свойствам, инфракрасным спектрам и спектрам комбинационного рассеяния боразол близок к бензолу (см. табл. 31). По сравнению с бороводородами боразол является очень стойким соединением, но значительно реакционноспособней бензола. Так, он не разлагается при нагревании до 500°, но при комнатной температуре постепенно полимеризуется с образованием продуктов полифенильного типа с длинной цепью, в которой между остатками молекул боразола образуются связи В—N с потерей водорода. Мнения о стойкости боразола являются преувеличенными, так как к нему присоединяются галоидоводородные кислоты, вода, спирты, эфиры и даже аммиак. В большинстве случаев присоединяется по три молекулы соответствующих веществ. [c.97]

Свойства боразола очень похожи на свойства бензола. Он кипит при 55 °С, горит, является хорошим растворителем. [c.204]

Боразол удивительно похож на бензол не только по своей структуре, но и по свойствам бесцветная жидкость с запахом ароматического соединения, кипит при 55 °С, горит, растворяет жиры и другие органические соединения. [c.29]

Опишите синтез боразола. Каковы его химические свойства при сравнении с химическими свойствами бензола [c.293]

БОРАЗОЛ BзNзHe — бесцветная прозрачная жидкость, т. кип. 55° С по строению молекулы, физическим и химическим свойствам напоминает бензол. Получают при нагревании диборана ВгНа в струе аммиака. [c.46]

Бороводороды — газообразные, жидкие и твердые соединения. Некоторые из них на воздухе нестабильны, другие довольно устойчивы, но по сравнению с углеводородами химически значительно активнее. Бороводороды имеют кислотный характер, поэтому с аммиаком образуют твердые солеобразные соединения при нагревании последние дают ряд других соединений бора с водородом и азотом, из которых с теоретической точки зрения наибольщий интерес представляет боразол, по строению и физическим свойствам удивительно напоминающий бензол. [c.97]

При нагревании диборана (ВаНа) в токе аммиака получается прозрачная жидкость состава ВзМзНв. По физическим и химическим свойствам она напоминает бензол. Это соединение, имеющее структурную формулу, подобную бензолу, получило название боразол ( неорганический бензол ) [c.436]

Боразол — бесцветная жидкость с т. пл. —58°С и т. кип. 55°С. По структуре и ряду свойств близок к бензолу и потому его образно называют неорганическим бензолом . Наличие, как и в бензоле, не-локалиэованной шестицентровой связи объясняет уменьшение межъ- [c.522]

Теперь такие соединения называют бензоидными А. с., т. к. существуют многочисленные системы, не имеющие бензольных колец, но физические и химические свойства их сходны с бензоидными называют их небензоидными А. с. Например, азулеп, ферроцен, а также неорганические А. с. (боразол). Понятие [c.30]

Метод МОХ хорошо объясняет и предсказывает свойства бензола, его производных и конденсированных углеводородов на основе бензола — нафталина, антрацена, фенантрена и др. Ароматичными, устойчивыми соединениями являются также и небензольные циклы с гетероатомами, если у них образуется система из шести я-электронов на деде-— кализованных орбиталях. Например, боразол [c.232]

Боразол ВзНбКз. По структуре и физическим свойствам он похож на бензол. Его называю неорганическим бензолом. Боразол — бесцветная жидкость (7 кип = 326 К), устойчивая вплоть до 600 К. [c.479]

Диборинамид образуется также в качестве побочного продукта при получении боразола [16, 55]. При изучении этого вещества посредством диффракции электронов было показано, что по своей кристаллической структуре оно близко к диметиламину, являясь по своим химическим свойствам амидом, в котором две кислотные бориновые группы ВНз соединены с группой >>ЫН. [c.123]

Система BN изоэлектронна системе СС. Отсюда возникает подобие свойств алмаза и нитрида бора, бензола и боразола, но среди углеводородов нет аналога соединению H4BNH4. Как это объяснить [c.321]

Бор с водородом не образует ВНз, и этот тип соединений будет описан в следующем разделе. Боразол ВзНзНе, получающийся при реакции диборана ВгНв с аммиаком (см. рис. 5.2), является жидкостью с т. кип. 53 °С все его свойства очень [c.269]

Боразол был открыт в 1926 г. Штоком и Поландом [17]. С химической точки зрения боразол представляет циклический амидборгидрид. На основании химических и физических свойств и изучения дифракции электронов ему придается [67, 68] циклическая формула с тремя атомами бора и тремя атомами азота в цикле, причем длина связи В—N равна 1,44 А. [c.96]

Концепция ароматичности, н в первую очередь, ароматического секстета электронов, была развита для то-го, чтобы отразить некоторые аспекты химического поведения определенного класса молекул, в особенности относящиеся к их реакционной способности. На язык электронных представлений она была впервые переведена в теориях химии ароматических молекул, развитых Ингольдом [1] и Робинсоном [2]. Позднее, около 1930 г., Хюккелем, Полингом и другими было показано соответствие этих теорий квантово-физическим представлениям об электронах. С тех пор, и все в большей степени, ароматичность ассоциировалась одновременно с физическими свойствами молекул (термохимической энергией резонанса, диамагнитной восприимчивостью) и с типично химическими свойствами, связанными с реакциями и реакционной способностью. Кроме того, теоретически предсказанная связь между делокализацией тс-электронов и ароматическими свойствами привела к осознанию того, что ароматичность можно ожидать во всех случаях, когда условия стереохимии, наличие пригодных для использования орбит и число электронов делают возможной делокализацию электронов в циклической системе. С этой точки зрения важен не тип атомов, участвующих в делокализованной системе, а тип орбит. Можно рассматривать 1,3, 5-триазин и боразол (ВзНзНб) как вещества, имеющие качественно тот же ароматический характер, что и бензол, хотя и слабо проявляющийся. Дальнейшее расширение понятия приводит к тому, что трополон (I) [3] можно рассматривать как ароматическую систему, а циклопентадиенильные кольца в ферроцене (И) как обладающие ароматичностью в результате образования комплекса. [c.31]

Сополимеризацией борзамещенных боразолов с гексамети-лендиизоцианатом Коршаком и сотр. получен ряд сополимеров линейной и трехмерной структуры и описаны некоторые их свойства. Интересные конденсационные полимеры типа [c.433]

Поскольку недавно опубликован всеобъемлющий обзор по неорганической химии бора [8], авторы сосредоточили свое внимание исключительно на вопросах органической химии бора. Так, карборапы полностью исключены вследствие незначительного их использования в органической химии. Кроме того, свойства этих соединений достаточно хорошо описаны в книге [8]. В то же время химии диборана и гидроборатов посвящена одна из самых больших глав в соответствии с их ролью в органическом синтезе. Несмотря на то, что неорганическая химия соединений, содержащих связи В—N, В—О и В—галоген, и в меньшей степени соединений, содержащих связи В—S, широко исследована, большинство этих веществ играет незначительную роль в органическом синтезе. Свойства этих соединений описаны в работах [8, 12, 13] и здесь не рассмотрены. В частности, большая часть многочисленных обменных реакций, приводящих к смешанным боранам BXYZ, обсуждается лишь в том случае, если представляет особый интерес для рассматриваемого вопроса, и такие интересные соединения, как боразолы и бороксины, описаны очень поверхностно. [c.235]

Многие борорганические соединения обладают такими свойствами, что можно сделать вывод о наличии я-связи между атомами углерода и бора [747]. Боразол B3N3H6 также, вероятно, имеет строение, включающее дативные я-связи. Это соединение было открыто Штоком и Поландом [2714, 2718] строение его было предложено Вибергом и Больцем в виде структуры неорганического бензола [2981]. В процессе развития химии бора это соединение и его органические производные исследгзались особенно тщательно. В последнее время появились два обзора по химии и свойствам боразола [1441, 2600]. [c.427]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология