Цикла алканы применение

С изменением длины цепи и с замыканием ее в циклы все же имеют место некоторые изменения в наборе активных катализаторов. Так, металлы и окислы подгруппы железа отсутствуют в ряду катализаторов скелетной изомеризации углеводородов С, и выше. Это связано, вероятно, с ясно выраженной крекирующей функцией никелевых и кобальтовых катализаторов и понижением устойчивости алканов к крекингу с удлинением углеродной цепи. Силикагель, также обладающий каталитической активностью в процессах крекинга, используется только в реакции раскрытия кольца производных циклопропана. Хлорное олово имеет лишь ограниченное применение в реакциях расширения цикла алкилзамещенных циклопентанов и изомеризации ксилолов. Таким образом, окислы и хлориды элементов подгруппы германия можно лишь условно причислить к катализаторам скелетной изомеризации алканов. [c.39]

Успехи органической геохимии и геохимии нефти создали предпосылки для разработки новых схем классификации (химической типизации) нефтей, основанных на применении результатов анализа нефтей на молекулярном уровне. При этом наиболее удовлетворительные результаты могли быть получены при оптимальном сочетании индивидуальных и структурно-групповых методов анализа. Одной из таких классификаций является химическая типизация нефтей, разработанная в лаборатории геохимии нефти (ИГиРГИ) и основанная на сочетании данных ГЖХ по распределению важнейших реликтовых алканов и масс-спектрометрических данных по количественному распределению насыщенных молекул в соответствии с числом циклов в молекуле [8]. Предлагаемая далее схема типизации является дальнейшей разработкой схемы типизации нефтей, предложенной нами в монографии Химия алканов [9]. [c.11]

Хотя применение менее прочно адсорбируемого газа в качестве вытесняющего агента вызывает необходимость в повышении интенсивности циркуляции этого агента, этому методу присуще и важное преимущество — относительная легкость последующего удаления вытесняющего агента из слоя. Обычно для этого в качестве вытесняющего агента перед адсорбционным периодом цикла применяют н-алкан. [c.216]

Цикланы (циклопропан, циклобутан, циклопентан) и ароматические углеводороды имеют много общего в отношении химических свойств с алканами. Они также обладают сравнительно большой стойкостью к окислению при невысоких температурах и ко многим другим реакциям. Многие жидкие при обычных условиях углеводороды обладают при этом значительной упругостью пара и, присутствуя в газовой фазе, анализируются как газообразные компоненты. Некоторые из описанных ниже приборов, получивших широкое применение, специально предназначены для анализа смесей жидких углеводородов путем подогрева их и перевода в газовую фазу. [c.140]

Применение фторированного алюмокобальтмолибденового катализатора в первой ступени сопровождалось значительным улучшением качества масла. Содер.жание в масле цикланов с тремя и четырьмя циклами снизилось до 7—8%. Содержание алканов изостроения увеличилось до 35%. [c.240]

ТИЛ-, изобутил- и трет-бутилциклогексаны давали практически одинаковые выходы продуктов- При этом наблюдалось высокое отношение изо- к н-бутану и метилциклопентана к цик-логексану. Выход циклических структур обычно превышал 90% мол. Предполагаемый механизм исходит из быстрой изомеризации циклана в смесь карбоний-ионов на поверхности катализатора. Можно принять, что расширение и сокращение циклановых колец, адсорбированных на кислотных центрах катализатора, создает возможность роста боковых цепей, от которых могут отщепляться молекулы изобутана- Остающиеся меньшие циклановые кольца затем десорбируются как второй продукт реакции. Эти и столь же избирательно протекающие реакции углеводородов других типов преобладают и при гидрокрекинге промышленных фракций на катализаторе изокрекинга. Примеры применения этих реакций приводятся в табл. 2. Совершенно очевидно, что крекинг протекает с высоким выходом циклических структур, низким образованием метана и этана и высокими выходами алканов изостроения. [c.59]

О2, Н2О, ННз, простейшие органические соединения СН4 и зо-С4Н1а (используются чаще всего) и более сложные соединения, позволяющие решать ряд специальных задач (СНз)гО, СНзОСН=СНг, (СНз)481 и его полностью дейтерированный аналог, цикло-СеН12, СбНе, СеНвС и др. Так, проведение хромато-масс-спектрометрического анализа с химической ионизацией позволяет добиться селективного детектирования только таких соединений в сложных смесях, у которых потенциалы ионизации меньше, чем у газа-реактанта. Применение для этих целей бензола (/ = 9,25 эВ) или, лучше, хлорбензола (У = 9,04 эВ) при анализе нефтепродуктов не приводит к ионизации алканов, циклоалканов и алкенов, и на хроматограммах по полному ионному току регистрируются только сигналы ароматических углеводородов [30]. [c.27]

Применение разработанного метода [20] иллюстрируется табл. 11. Из приведенных данных видно, что с помощью разработанного метода можно определить содержание метильных и метиленовых групп в алканах и циклапах. Показано, например, что содержание метильных и метиленовых групп цикло-гексанов больше, а содержание метиленовых групп в алканах в медицинском масле меньше, чем в машинных маслах. [c.19]