Нафталин продукты гидрирования

Производные нафталина Продукты гидрирования WSa [503] [c.650]

Метил нафталин Продукты гидрирования и изомеризации Алюмосиликатный, содержащий N1 или Ni с добавкой Na 250—450° С. Добавка Na приводит к снижению гидрирующей активности [1153] [c.654]

Рассчитанные по этому уравнению коэффициенты торможения гидрирования нафталина и дифенила соответственно равны 0,91 и 0,71, т. е. декалин тормозит гидрирование нафталина сильнее, чем дициклогексил гидрирование дифенила. Кроме того, опытами гидрирования нафталина и дифенила с добавлением конечных продуктов гидрирования показано, что добавление 2% декалина при гидрировании нафталина снижает скорость реакции более чем в 1,5 раза. Добавление такого же количества дициклогексила снижает скорость гидрирования дифенила лишь незначительно. Нафталин не гидрируется в чистом декалине, в то время как дифенил в дициклогексиле гидрируется (/С40 0,0139). [c.156]

Рис. 5. Влияние давления и температуры на равновесный состав продуктов гидрирования нафталина.

Проведение очистки при температурах ниже 500 °С (особенно в интервале 300—450 °С) нерационально из-за благоприятных —термодинамических условий образования продуктов гидрирования нафталина. Поэтому предпочтительно проводить высокотемпературную гидрогенизационную очистку (температур)а около 550-°С) , Очистка от тионафтена достаточно эффективна и при среднетемпературном режиме. [c.283]

Технический декагидронафталин, полученный гидрированием нафталина, представляет собой смесь цис- и транс-изомеров. Чистота продукта гидрирования зависит от чистоты нафталина и от процессов очистки при его получении. Известно несколько методов очистки смеси изомеров декагидронафталина, которые немного отличаются друг от друга [863, 1641, 2081, 2138]. Описанный ниже метод основан на способах, рассмотренных в цитированных работах, а также на опытах авторов по очистке аналогичных веществ. Декагидронафталин встряхивают с несколькими порциями приблизительно 7%-ной серной кислоты, до тех пор пока не прекратится заметное потемнение. Затем его промывают эодой, разбавленным раствором едкого натра и снова водой [c.281]

Не останавливаясь здесь более подробно на этих вопросах, укажем лишь, что техническое значение получили продукты гидрирования нафталина (I) тетрагидронафталин (тетралин) (II) и декагидронафталин (декалин) (III) [c.401]

Гидрирование нафталина в присутствии катализаторов ) МоОз, 2) МоОз с добавкой 4% серы и 3) МоОз с добавкой селена, показало, что с одним лишь МоОз процесс протекает только на 2%, в то время как при добавке к МоОз серы выход продуктов гидрирования равен 89,6%. Еще более эффективна оказалась добавка к МоОз селена — при этом выход продуктов гидрирования достигал 97,6%. [c.34]

Следует указать, что обычно происходит также образование соответствующих продуктов гидрирования этих ароматических углеводородов. Образование того или иного количества продукта гидрирования при гидрогенизации нафталина является следствием условий процесса (температуры, давления и катализаторов). [c.35]

В качестве растворителей применяются продукты гидрирования нафталина — тетралин и декалин. Последний интересен как вещество, имеющее геометрические изомеры. , Бели в молекуле нафталина все атомы углерода расположены в одной плоскости, то у декалина это невозможно вследствие значительного напряжения, возникающего в конденсированных циклах. [c.482]

Жидкие продукты гидрирования нафталина — тетралин и декалин — применяются как жидкое моторное топливо, как мази и растворители. [c.157]

Продукт гидрирования нафталина Нафталин [c.454]

Нафталин используется преимущественно для синтеза нитропродуктов, сульфокислот, фталевого ангидрида и отчасти для получения продуктов гидрирования. [c.24]

Техническое значение получили продукты гидрирования нафталина (I) тетрагидронафталин — тетралин (II) и декагидронафталин — декалин (III) [c.704]

Жидкие продукты гидрирования нафталина — тетралин и декалин — являются техническими растворителями и, кроме того, употребляются как топливо для двигателей. [c.295]

Реакции присоединения. Примером является реакция гидрирования нафталина. Нафталин легче, чем бензол, вступает Б реакцию с водородом, причем сначала гидрируется одно ядро (160° С, 30 ат) и образуется тетрагидронафталин — тетралин, конечный же продукт гидрирования (200° С, 200 ат) — декагидронафталин — декалин [c.126]

Важную роль при каталитическом гидрооблагораживании нефтяных остатков играют реакции гидрирования аренов. О термодинамике гидрирования полициклических аренов и смешанных структур, включающих и насыщенные кольца можно судить только качественно. Это связано с многочисленностью промежуточных продуктов гидрирования этих углеводородов [36]. Скорость гидрирования аренов с различным числом ареновых колец зависит от длины и порядка связей в молекуле. Так, для полициклических аренов характерны укороченные тройные связи,-которые гидрируются легче, чем сопряженные и изолированные двойные связи. В связи с этим конденсированные арены должны гидрироваться быстрее моноциклических аренов, но медленнее алкенов. Подтверждение этому бьшо получено в опытах по гидрированию при высоком давлении водорода (5-30 МПа) и использовании ряда гидрирующих катализаторов. Большую скорость гидрирования полиаренов (например, нафталина и антрацена) по сравнению с бензолом при высоком давлении водорода объясняют тем, что с ростом давления доля поверхности катализатора, занятая водородом, увеличивается, и водород становится доступным для всех укороченных связей [36]. В области низких давлений (0,2—0,3 МПа) наблюдается обратная зависимость, т. е. моноядерные арены гидрируются быстрее. Конденсированные арены с тремя и более кольцами гидрируются последовательно так, что для осуществления каждой следзтощей стадии нужны все более и более жесткие условия. Обычно заметное ускорение реакции наблюдается выше 400 °С, а для протекания процесса нацело необходимы высокие парциальные давления водорода — до 20 МПа. Термодеструктивное расщепление аренов может протекать только через промежуточную стадию гидрирования [c.57]

Преобладающей реакцией ароматических углеводородов является гидрирование бензольных колец. Для этой реакции требуется невысокая температура, обычно не выше 400 °С. Углублению гидрирования способствует повышение давления водорода. Влияние условий реакции на состав продуктов гидрирования можно проследить на примере нафталина — представителя конденсированных ароматических углеводородов, характерных для тяжелого нефтяного сырья. При гидрировании нафталина устанавливается равновесие между водородом и углеводородами ароматическим — нафталином, нафтено-ароматическим — тетрагидронафталииом и нафтеновым — декагидронафталином. Тетрагидроиафталин (тет-ралин) является продуктам частичного, а декагидронафталин (декалин) — продуктом полного гидрирования нафталина. При по- [c.297]

Однако геометрия адсорбции не является, по-видимому, единственным фактором, влияющим наряду с наличием укороченных связей на скорость гидрирования, в частности на платиновом катализаторе. Различия в геометрии, очевидно, недостаточны для объяснения значительной разницы в скоростях гидрирования бензола, дифенила и нафталина. Необходимо учитывать влияние продуктов гидрирования и соотношения между гидрируемым веществом и водородом на поверхности катализатора. В случае гидрирования на платиновом катализаторе в проточной установке бйли вычислены коэффициенты торможения (Р) по уравнению Фроста [c.156]

Для уточнения механизма расщепления представляет также интерес групповой состав продуктов гидрирования нафталина и тетралина (табл. 65) и распределение в гидрогенизате углеводородов состава Сх — Сц,. , [c.258]

Таблица 65. Групповой состав продуктов гидрирования нафталина и тетралина (в %) 93-95

Чистота тетралина, получаемого в процессе гидрирования нафталина, 98—99%. Основной примесью является нафталин. Тетралин практически свободен от сернистых соединений и содержит лишь следы дигидронафталина, что позволяет использовать его в синтезе р-нафтола. Получаемый одновременно с тетралином декалин представляет собой смесь изомеров с преимущественным содержанием транс-декалина. Характеристики продуктов гидрирования нафталина приведены ниже [c.328]

Применение. Нафталин используется главным образом для производства фталевого ангидрида. Продукты гидрирования нафталина тетралнн и декалин применяются в качестве растворителей в лакокрасочной промышленности. Нафталипсульфокислоты и нитро-кафталин являются исходными веществами для производства красителей. [c.206]

Многоядерные ароматические структуры в процессе деструктивной гидрогенизации под давлением водорода при 450 °С вначале присоединяют водород, образуя продукты гидрирования — гидрюры, которые распадаются с образованием гомологов ряда бензола и продуктов их гидрирования. Например, процесс гидрогенизации нафталина в присутствии катализатора и при высокой температуре протекает в следующем направлении. Сначала образуется тетралин, который затем при температуре превращается в н-бутилбензол, который затем превращается в толуол и бензол [c.495]

Исследование продуктов гидрирования нафталина при низких температурах (до 350 ) под давлением до 200 ат в присутствии сернистых молибденовых катализаторов показало, что при этих температурных условиях получается транс-форма декалина. Наряду с этим происходит изомеризация декалина с образованием углеводорода с пятичленньш циклом, повидимому, строения [c.34]

Смесь бицикличе-ских углеводородов, н, 844 Продукты гидрирования Сульфид вольфрама (промышленный) 300 бар, 420 С, скорость подачи сырья 2 ч В исходной смеси нафталина —7%, тетралина — 63%, декалина — 30%. В фракции углеводородов С5—С, изопентан, 2- и 3-метилпентаны, н-гексан, метилциклопентан и метилциклогексан составляют —65% [1195—1197] [c.844]

Нафталин (I) 1-/пре/ г-Бутилнаф-талин 1,4-ди-/преот-Бу-тилнафталин (II) Смесь I и II Продукты гидрирования Рё. В смеси сначала гидрируется I [4741. См. также [33] [c.801]

Поиски новых путей синтеза водорода обусловлены не только ростом производства аммиака и внедрением процессов гидрокрекинга, гидроочистки, НО и развитием производства нефтехимических продуктов, осуществляемого на основе окиси углерода и водорода (метанол, оксоспирты и т. д.), а также процессов пидродеалкилирования с целью получения бензола и нафталина и гидрирования бензола для получения циклогексана. [c.363]

Исследовал угли Донецкого бассейна и Урала. Проанализировал выход и качество кокса и его физико-химические свойства для 13 различных образцов углей. Изучал (1867—1869) химический состав почв. Доказал (1873), что камфарная кислота двухосновна. Высказал предположение, что в состав кавказских нефтей входят углеводороды, не похожие ни на парафины, ни на олефины. Впервые выделил многие из этих углеводородов. Исследовал (1876—1878) продукты гидрирования ароматических углеводородов (в частности, нафталина). Впервые восстановлением с помощью иодистого водорода нафталина и алкилбензо-лов получил (1876) гексагидроаро-матические углеводороды, в частности гексагидробензол, и доказал возможность перехода соединений бензольного ряда в циклопарафины. Получил (1876) декагидронафталин и изучил его свойства. [c.119]

В качестве примера рассмотрим каталитическое гидрирование нафталина и его метил- и диметилпроизводных. Эти реакции приобрели большую актуальность в связи с проблемой синтеза эффективного жидкого топлива для поршневых и реактивных авиационных двигателей, так как продукты гидрирования высококалорийны, причем цис- и тиракс-изомеры обладают различной теплопроизводительиостью на единицу объема. В этой связи в ряде стран и в особенности в США были проведены детальные исследования состава конечных и промежуточных продуктов гидрирования на ряде нанесенных металлических катализаторов VIH группы периодической системы (Pt, Pd, Ro, Ir). При этом в качестве исходных гидрируемых веществ, кроме нафталина и естественных смесей изомеров метил- и диметил-нафталинов и промежуточных продуктов их гидрирования, брались индивидуальные изомеры этих веществ, выделяемые хроматографически. У замещенных цикланов с конденсированными циклами число изомерных форм очень велико. Уже у такого простого и высокосимметричного углеводорода, как циклогексан, имеются две основные конформационные формы — кресла и ладьи, причем для второй возможен дополнительный ладейный вариант. Все они показаны па стр. 34 главы I. Стереохимия циклогексана была подробно рассмотрена Орловым [160]. [c.346]

Существенное значение пмеет определение остаточного содержания ароматики в продуктах гидрирования индивидуальных ароматических углеводородов. Для этой цели также были применены спектрофотометрические методы в частности, для онреде-ления содержания бензола в цик.логексане п нафталина в тетралине. В анализе были использованы полосы с лшксимумами при следующих длинах волн для бензола к = 261 ммк для нафталина к = 331. .ик. [c.349]

Установка предназначена для проверки в опытных условиях процесса гидрогенизации угля для удовлетворения спроса на химические продукты со стороны ряда отраслей промышленности, произЕодящих пластмассы, каучук, красители, парфюмерию, защитные покрытия, синтетические моющие вещества. Выход продуктов гидрирования из тонны угля больше, чем при коксовании по нафталину — в 5—8 раз, по фенолу — в 60—80 раз по хинолину — в 300—500 раз и т. п. [c.66]

С т. кип. 207,6°С 120,2°С/57,3 мм i/J"=0,9702 П )= 1,54135) синтезирован конденсацией бензола с 1,4-дихлор-бутаном 2 или с 1,4-дибромбутаном по Фриделю и Крафтсу. В промышленных условиях его получают из очищенного нафталина каталитическим гидрированием. Процесс можно проводить в газовой фазе при атмосферном давлении над никелевым катализатором при 200°Сзз з5 JJO гораздо чаще применяют жидкофазное гидрирование под высоким давлением. В ранних патентах предлагались разные катализаторы восстановленный никель при 150—200°Сз 3 окислы меди, марганца, никеля или тория а также атрий или сплав натрия и калия в присутствии кизельгура при 230°С - Позднее было испытано много других катализаторов, которые применялись при разных температурах и разном давлении. Например, гидрирование нафталина при 460 °С и 120 аг в присутствии 4% серы и 2% молибденовой кислоты приводит к образованию продукта, содержащего 44% тетралина и 49% декалина (смесь разделяется фракционированной перегонкой)в качестве катализатора можно применять также сернистый вольфрам при 170—300°С и давлении не выше [c.585]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология