Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Синтез п-фенилен-бис

    В Промышленности /г-фенилендиамин применяется для синтеза различных красителей, а также для окраски волос и мехов. л-Фенилен-диамин ядовит. [c.575]

    Ароматические орто-диамины реагируют с а-дикарбонильными соединениями с образованием хиноксалинов (прим. 1). Характерным примером может служить синтез самого хиноксалина из о-фенилен-диамина и аддукта глиоксаля с гидросульфитом натрия (прим. 2) [12, с. 115]. Обзоры по химии хиноксалина см. [59, 140]. [c.49]


    Для конденсации с -рибозой применяют 3,4-диметил-1,6-фенилен-диамин, в котором одна аминогруппа находится в виде уретана [28]. Синтез идет по следующей схеме  [c.112]

    СбН<(ЫНСОСНз)а, tuл 191 °С раств. в сп., плохо — в воде. Получ. ацетилированием л-фенилендиамина уксусным ангидридом. Примен. в синтезе 4-нитро-1,3-фенилен-диамина. [c.161]

    Фенилендиамины — кристаллические вещества, очень хорошо растворяющиеся в горячей воде. Они легко окисляются и при стоянии на воздухе окрашиваются в темный цвет. Фенилендиамины являются слабыми основаниями они образуют соли с двумя эквивалентами кислоты. лг-Фенилендиамин и п-фенилен-диамин применяются для синтеза красителей. [c.495]

    Хотя экспериментальные данные, рассмотренные в гл. II, свидетельствуют о том, что поли-п-фенилен действительно является очень стабильным полимером, полная и всесторонняя оценка его термостойкости В практических условиях невозможна из-за его неплавкости и неспособности к переработке. Были предприняты попытки улучшить перерабатываемость полимера при одновременном сохранении высокой термостойкости путем введения метиленовых групп между фениленовыми циклами. Это привело к получению полимеров, в которых улучшение перерабатывае-мости, к сожалению, сопровождалось понижением термостойкости. Для синтеза полимеров, сочетающих способность перерабатываться в изделия с термической стойкостью не ниже, чем у поли-п-фе-нилена, в молекулярные цепи между фениленовыми звеньями вводили группировки, содержащие гетероатомы  [c.76]

    СИНТЕЗ К,К,Ы, Н -ПРОИЗВОДНЫХ п-ФЕНИЛЕН ДИАМИНА И ИССЛЕДОВАНИЕ ИХ В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ.  [c.305]

    Реакции эти обычно проходят легко и катализируются кислотами. Общий метод получения этих продуктов — нагревание в поли-фосфорной кислоте при ПО—210°С эквимолекулярных количеств карбоновой кислоты и соответствующих производных о-фенилен-диамина, о-аминофенола или о-аминотиофенола. Получающиеся продукты используются в синтезе красителей, люминофоров, термостойких полимеров и в качестве лекарственных средств. [c.273]

    Старый синтез метиленового голубого по Каро был впоследствии заменен синтезом по Бернтсену, исходя из 1 мол. диметил-п,-фенилен-диампна, 1 мол. диметиланилина и тиосульфата натрия. Хиноидный продукт окисления диметил-л-фенилендиамина (I) соединяется с тиосульфатом натрия и под влиянием окислителя превращается в соединение (II), внутреннюю соль, которая может быть выделена в виде плотных кристаллов при дальнейшем окислении этой соли в присутствии диметиланилина (окислителем служит бихромат) происходит образование метиленового голубого  [c.763]


    Известные методы синтеза V путем конденсации о-фе-нилендиамина с 1,4-дибромбутадионом-2,3 с последующим окислением 2,3-бис-(бромметил)хиноксалина надуксусной кислотой до V [307], а также взаимодействие о-фенилен-диамина с диметилглиоксимом, окисление полученного [c.203]

    На основе диангидрида 3,3, 4,4 -дифенилтетракарбоновой кислоты и а,со-бис-(4-аминофенокси)алканов [155], а также 1,6-гекса- и 1,10-декаметилендиаминов и и-фениленбис(тримеллитового) диангидрида [236] осуществлен синтез полиимидов, дающих жидкокристаллические расплавы. Описаны также термотропные жидкокристаллические полиимиды на основе Ы-(4-карбоксифенил)-4-нитрофталимида [234] и полимеры с пятичленными мезогенными фенилен-1,3,4-тиадиазольными звеньями [267]. [c.228]

    Андрианов и сотрудники [97] недавно сообщили об интересных полимерах на основе фенилен- или дифенилендиамина. Типичные синтезы такого рода соответствуют уравнениям [c.159]

    Синтезы иминонитрилов, кетонитрилов и других соединений по описанному выше способу осуществлены, исходя из динитрилов с восемью и девятью атомами углерода в основной цепи, содержащих различные заместители, например с динитрилом о-фенилен-дипропионовой кислоты 76,177 4-(4 -хлорфенил)-1,7-дицианогепта-ном 77, 2,2-ди-(3 -цианопропил)-1,3-диоксоланом и др. Циклизация по Циглеру использована для получения азотсодержащих гетероциклов. Так была осуществлена циклизация Ы-(2-цианэтил)-N- (3-цианопропил) -метиламина [c.213]

    Карякин. Н. S., Рабинович И. Б., Коршак В. В. и др. Термодинамика синтеза поли-12,2 -(п-фенилен)-1,1 - дифенил-5,5 - дибензимидазола] путем внутримолекулярной циклодегидратации поли-[Ы-терефталоил-бис-(М -фенил-о-дифенила-мина) .- ВМС. Сер. А, 1974, 16, № 4, с. 691—697. [c.307]

    При помощи аналогичного синтеза получается димеп.илфениленовый зеленый (зеленый Биндшедлера ) окислением смеси диметил-и-фенилен-диамина (амина Вурстера) и диметиланилина. Ради упрощения схемы [c.507]

    Синтез 1,2-7,8-дибензантрацена удалось осуществить лишь после ряда неудачных попыток Один из путей синтеза заключается в конденсации фенилен-1,3-диуксусной кислоты с двумя молекулами о-нитробензальдегида по методу Пшорра. Обе нитрогруппы в образующемся при этом продукте конденсации I восстанавливают в аминогруппы, диазотируют, диазосоединение обрабатывают порошком меди и образующуюся дикарбоновую кислоту И декарбоксилируют в 1,2-7,8-дибензантрацен 1П. В качестве побочного продукта получается оксидикарбоновая кислота IV, которая при перегонке в вакууме циклизуется в соединение V из него окислением хромовой кислотой может быть получено нафтпиреновое производное VI  [c.326]

    Исследование термодеструкции в вакууме поли-2, 2 -де-фенилен-5, 5 -дибензимидазола, полученного на основе изофталевой кислоты, описано в работе а синтез и свойства полимера — в работе Для изучения кинетики и механизма процесса авторы использовали метод МТА, позволяющий по изменению масс-спектров при нагревании полимеров со скоростью 20 или 25 град/мин судить об изменении химической структуры. [c.22]

    Аналогами полиоксадиазолов и политиадиазолов являются поли-д<-фенилен-4-фенилтриазолы, условия синтеза которых приведены в табл. Х.6. [c.267]

    И. получают совместным окислением п-фенилен-диамина и его производных и ароматич. моноамина, напр, бихроматом натрия, а также взаимодействием ге-нитрозодиалкиланилина с ароматич. аминами. И. представляют интерес в качестве промежуточных продуктов для синтеза сафранинов. Очевидно, и нек-рые продукты окисления анилина, образующиеся при получении красителя, анилинового черного , имеют полииндаминовую структуру. Получение окрасок при крашении меха хинониминовыми красителями также идет через стадию образования И. [c.119]

    В ряде работ предлагали использовать для синтеза пептидов более устойчивый и сравнительно легко доступный о-фенилен-хлорфосфлт [46, 53, 1247, 1354, 1863, 1890], а также этиленхлор-фосфит [1863, 2611]. Оба реагента были применены вместо диэтилхлорфосфита в диэтилфосфите в качестве растворителя. Если растворителем служит триэтилфосфит, то добавлять третичное основание не обязательно, поскольку триэтилфосфит сам по себе способен связывать галогеноводород (124)  [c.188]

    Методы синтеза ряда фторсодержащих полиарилимидов П31] были разработаны сравнительно недавно. В принципе фторарилимиды получаются подобно их углеводородным аналогам [132—134]. Например, поли(тетрафтор-ж-фенилен)пиромеллитимид был синтезирован реакцией тетрафтор-ж-фенилендиамина с диангидридом пиромеллитовой кислоты, как показано на схеме (53)  [c.106]

    Одним из наиболее удачных методов синтеза поли-п-фениленов является дегидрирование полициклогексадиенов, получаемых [c.43]

    Одним из методов получения способных к переработке поли меров, сравнимых по термостойкости с поли- -фениленом, являетс5 синтез полимеров типа фенилен-К [c.132]

    Синтез из 2,4,5-трихлоранилина или 2,5-дихлор-п-фенилен-диамина путем обмена аминогруппы на хлор по Зандмейеру, например  [c.412]

    Термодинамически линейный поли-п-фенилен представляет собой идеальный термостойкий полимерный материал. Однако практическая реализация его термодинамических характеристик сильно затруднена. Синтез высокомолекулярного поли-п-фенилена трудно восироизвгдим. Его нерастворимость и неплавкость исключают возможность использования традиционных способов переработки в изделия. Необходимый компромисс между высокой температурой плавления и перерабатываемостью полимера достигает путем введения шарнирных групп между ароматическими кольцами, таких, как —О—, —СО—, —NH—, —N=N—, —5— или —ЗОг—. При повышении гибкости цепей и снижении степени кристалличности получаются плавкие и растворимые полимеры. Ароматические простые полиэфиры, полисульфоноксиды, поли- [c.28]


    Синтез фенилона методом низкотемпературной поликонденсации в растворе (рис. 2) проводится путем введения твердого дихлорангидрида изофталевой кислоты (ХАИК) в охлажденный до температуры от —10 до —15° С перемешиваемый раствор ж-фенилен-диамина (МФДА) в диметилацетамиде (ДМАА). Образование полимера заканчивается через 40—60 мин. Выделяюш,ийся при поликонденсации хлористый водород вступает в реакцию с диме-тцлацетамидом, образуя солянокислый диметилацетамид, который [c.327]

    По аналогичной реакции могут быть получены и фенилен-бис-дигалогенфосфины [514], которые также являются полупродуктами для синтеза пестицидов [515, 516]. [c.573]


Смотреть страницы где упоминается термин Синтез п-фенилен-бис: [c.95]    [c.425]    [c.115]    [c.163]    [c.164]    [c.339]    [c.161]    [c.224]    [c.237]    [c.237]    [c.891]    [c.180]    [c.124]    [c.879]    [c.891]   
Смотреть главы в:

Препаративные методы химии полимеров -> Синтез п-фенилен-бис




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Фенилен



© 2025 chem21.info Реклама на сайте