Химия вольфрама

Опыт 15. Получение вольфрамовой кислоты и трехокиси вольфрама. Химия вольфрама во многом похожа на химию молибдена. [c.247]

Готовятся к печати монографии по аналитической химии, вольфрама, мышьяка, бария. [c.4]

Важную роль в аналитической химии вольфрама и молибдена играют их комплексные роданиды, образующие окрашенные соединения при восстановлении подкисленных растворов хлоридом олова или другими восстановителями. Несмотря на то, что изучением состава образующихся комплексных соединений занимались очень многие исследователи на протяжении нескольких десятков лет, единого мнения о составе этих соединений все еще не было. Современные методы исследования — оптический метод, ионный обмен, электромиграция ионов — позволили установить [155], что в образовании окрашенного комплекса участвует молибден (V) и что образование комплекса происходит ступенчато, причем окраска также постепенно усиливается и достигает максимума при отношении молибден [c.67]

Опубликован обзор по аналитической химии вольфрама [2—4]. Обзор некоторых аспектов определения вольфрама приведен ниже. [c.234]

Как указано выше, титриметрические методы определения вольфрама, как правило, неэффективны. В одном из обзоров аналитической химии вольфрама [4] обсуждены методы, основанные на осаждении и образовании комплексов вольфрама. [c.238]

Редактор тома Аналитическая химия вольфрама доктор химических наук В. Я. Каплан [c.2]

До 40-х годов аналитическая химия вольфрама развивалась попутно с аналитической химией молибдена, причем для вольфрама были характерны гравиметрические методы определения. В последующие годы успешно исследовалась химия координационных соединений вольфрама, некоторые из которых успешно используются в аналитической химии для определения вольфрама физическими и физико-химическими методами. [c.5]

Поведение вольфрама в растворах с.иожно, особенно поведение в кислых растворах, из-за отсутствия простых соединений. Существенное значение в аналитической химии вольфрама имеет его большая склонность к комплексообразованию. Вследствие того, что в комплексных соединениях индивидуальные свойства отдельных элементов проявляются ярче, чем в простых, комплексообразование вольфрама широко используют для его определения в присутствии близких по свойствам элементов. [c.11]

Химии вольфрама были посвящены Всесоюзные совещания в 1971 и в 1974 гг. [317]. [c.11]

Фторидные комплексы вольфрама очень прочны, поэтому в присутствии фторид-ионов маскируются многие реакции вольфрама с органическими и неорганическими лигандами, имеющими значение в аналитической химии вольфрама. Это обстоятельство необходимо учитывать также при вскрытии объектов, содержащих вольфрам. [c.12]

Хотя указанные кислоты очень широко применяют в аналитической химии вольфрама, а для исследования комплексообразования привлекают самые разнообразные методы, высказываются противоположные точки зрения о составе образующихся продуктов, механизме комплексообразования не всегда охарактеризована количественно устойчивость соединений, а имеющиеся данные также противоречивы. Методом ионообменной хроматографии показано, что по устойчивости соединения У(У1) с кислотами можно расположить в ряд тартрат > оксалат цитрат, однако при этом не указано, какие комплексы имеют в виду авторы [422]. [c.32]

Монография по аналитической химии вольфрама издается впервые. В ней приведены физико-химическая и химико-аналитическая характеристики вольфрама, его простых II комплексных соединений. Описаны основные методы обнаружения, отделения и концентрирования вольфрама в различных природных и промышленных объектах. Дано определение примесей в вольфраме и его соединениях. [c.239]

В 1783 г. братья Д елюар (Испания) выделили вольфрамовую кислоту H2W04 из минерала вольфрамита (Ре, Mn)W04. Они же восстановили кислоту углем и назвали полученный металл вольфрамом. В дальнейшем выяснилось, что полученный таким путем вольфрам содержал карбиды. Чистый металл был получен в 1909—1910 гг. Кулид-жем в виде порошка методом восстановления окисла водородом. Ку-лндж также разработал металлокерамическую технологию плотного вольфрама и проволоки. Ока до настоящего времени является общепринятой. В течение XIX в. были выделены Берцелиусом, Велером и другими многочисленные соединения вольфрама и изучены их свойства. Наибольшее развитие химия вольфрама получила в XX в. в связи с расширением областей его применения. [c.222]

Химия вольфрама сложнее химии многих переходных металлов. Это полностью подтвердилось и в данном случае. Прежде всего, оказалось, что твердое вещество, которое называли дииодидом вольфрама и получали в виде чешуек или хлопьев при пропускании паров иода над горячим вольфрамом, на самом деле представляет собой значительно более сложное соединение, которое можно представить формулой [ б18]14. Это вещество относится к так называемым кластерным соединениям, в которых несколько атомов металла непосредственно связано друг с другом. Строение кластерного катиона [W6I8] показано на рисунке. Этот иодид может существовать только в твердом состоянии, а если его нагреть при атмосферном давлении вьппе 727 °С, он полностью разлагается. [c.41]

Проблемы аналитической химии вольфрама рассмотрены в монографии Лингана [1]. Стандартные растворы вольфрама (VI) обычно готовят из вольфрамата натрия Г 32 /04-2Н20 или чистого триоксида вольфрама. [c.234]

Для определения ряда ионов используют как осадители и титранты растворимые в воде нормальные вольфраматы калия, натрия, аммония и магния. Спеканием Li W О4 с LigO в атмосфере кислорода при 500° С и 600 мм. рт.ст. с последующим отжигом получен основной вольфрамат лития LijWgOg [799]. В аналитической химии вольфрама используют образование малорастворимых вольфраматов серебра, ртути, щелочноземельных элементов и свинца. [c.21]

В аналитической химии вольфрама гетерополисоединения используют ограниченно в форме фосфоровольфрамованадата предложено [662, 741] определять вольфрам фотометрически. [c.22]

К перспективным реагентам на вольфрам следует отнести 8- оксихинолин, его метилированные и галоидированные производные и особенно 8-меркаптохинолин, комплексообразование с которым происходит в более кислой среде, чем с 8-оксихинолином. Очень широко применяют флуороны, полифенолы, оксимы и гид-роксамовые кислоты. Сложное поведение вольфрама в растворах, существование его в анионных формах препятствовало использованию азосоединений ароматического и гетероциклического рядов в аналитической химии вольфрама. Введение перекиси водорода сделало реакционноспособным вольфрам по отношению к азосоединениям возможно, в скором времени будут предложены чувствительные и селективные азосоединения для определения вольфрама. [c.32]

Хроматографические методы широко применяют в аналитической химии вольфрама [158, 482, 683—685, 972] для изучения ионного состояния вольфрама и отделения от сопутствующих ионов. Перспективны анионообмепные методы, поскольку У(У1) существует в анионных формах в широком интервале кислотности. [c.70]

В аналитической химии вольфрама нехарактерно использование кулонометрических методов. Полярографический метод используют очень часто для исследования поведения вольфрама при восстановлении и для его определения в разнообразных объектах. При этом применяют как методы классической полярографии, так и ее новые разновидности осциллографическую, переменнотоковую, инверсионную, амальгамную полярографию с накоплением. Амнерометрическую индикацию конечной точки титрования используют сравнительно часто, деполяризатором в основном являются неорганические реагенты. ре>ке — органические, хотя возможности в последнем случае шире. Потенциометрические и амперометрические методы определения вольфрама рассмотрены в главе Титриметрические методы в данной главе рассмотрены вопросы, касающиеся вольт-амперометрического поведения вольфрама на различных фонах на ртутном и твердых электродах. Методы классической и новой полярографии рассматриваются последовательно в разделах Определение вольфрама , там, где это не оговаривается специально, описано онределепие вольфрама методами классической полярографии. Использование каталитической активности вольфрама описано отдельно. [c.147]

Активационный метод анализа принадлежит к высокочувствительным и селективным методам определения различных элементов, в том числе вольфрама. Обширная библиография по активационным методам определения вольфрама приведена в [524а] и обзорах [537, 538]. В данной главе рассмотрены некоторые работы по применению активационного анализа для определения вольфрама в разнообразных объектах с целью показа значения метода в аналитической химии вольфрама. [c.163]

Окончательному выводу предшествовало большое число сравнений свойств урана со свойствами соседних элементов. Так, Менделеевым были рассмотрены разности атомных весов у элемент-аналогов и других групп, формы окислов и галогенидов, атомные объемы и теплоемкости. В этой работе принимали участие и его ученики. В 1872 г. А. С. Еленев составил большой обзор по химии вольфрама, в 1876 г. Г. Г. Густавсон включил в свои опыты по изучению реакций взаимного вытеснения соединения урана. [c.38]

Развитие аналитической химии вольфрама за последние 30 лет никоим образом не соответствует возрастающему использованию его в иромыщленности. Из достижений в этой области наиболее важным является применение таннина [19, 20], с помощью которого стало возможным быстрое и полное выделение любых количеств вольфрама из растворов с большим содержанием щелочных солей. Кроме того, несомненно, получит широкое распространение магнезиальный метод (см. гл. XVH, разд. III, Ж, 1) отделения вольфрама от земельных кислот. Вольфрамовую кислоту благодаря нерастворимости в минеральных кислотах находят в общем ходе анализа в кислотно нерастворимом остатке (кремневая кислота и др.), однако без специальных мер предосторожности ее выделение обычно не полно. [c.322]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология