Характеристики масс-спектров электронного удара органических соединений

Масс-спектрометрией называется метод исследования органических веществ, основанный на изучении осколочных ионов , образующихся под действием электронного удара пучка электронов с энергией в несколько десятков электрон-вольт. Результаты получаются в виде масс-спектров, в которых регистрируются типы получившихся осколочных ионов (характеристикой каждого из них является отношение массы к заряду т/е) и интенсивность каждой масс-спектральной линии, отражающая число образовавшихся ионов данного типа. С помощью масс-спектрометрии определяют строение органических соединений и их молекулярный вес. Уже небольшие различия в строении отражаются в масс-спектрах, как это видно на примере масс-спектров бутана и изобутана (рис. 42). [c.481]

Среди многих физических методов исследования органических веществ, широко применяемых в настоящее время, масс-спектрометрия занимает особое положение. Только этот метод дает возможность точного измерения молекулярной массы и некоторых других характеристик (например, элементного и изотопного состава) при наличии ничтожных количеств вещества, в том числе в сложных многокомпонентных смесях (до 10 —г при хромато-масс-спектрометрическом анализе с ионизацией электронным ударом и до 10 г при химической ионизации с детектированием отрицательных ионов). Большая скорость регистрации спектров на современных 1триборах позволяет получать всю необходимую информацию в течение десятых долей секунды. Такая чувствительность и быстродействие позволяют совмещать масс-спектромет-рию с наиболее эффективными способами разделения сложных смесей органических соединений — газовой и жидкостной хроматографией. Особенно удобным и широко применяемым оказалось сочетание масс-спектрометров с газовыми хроматографами, воплощенное во многих конструкциях серийно выпускаемых хромато-масс-спектрометров—наиболее универсальных и информативных современных аналитических приборах. [c.4]

ХАРАКТЕРИСТИКИ МАСС-СПЕКТРОВ ЭЛЕКТРОННОГО УДАРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ [c.88]

В масс-спектрометре органическое соединение (или их смесь) переводится в газообразное состояние, затем подвергается действию электронного (фотонного) удара или сильного электриче-ческого поля, в результате чего удаляется электрон с одной из молекулярных орбиталей и образуется положительно заряженный молекулярный ион. Обладая избыточной энергией, полученной, например, от ударяющего электрона (имеющего, как правило, энергию 50—100.эВ), этот нон распадается на заряженные и нейтральные осколки, первые из которых далее в магнитном (или ином) анализаторе делятся в зависимости от их массы (точнее, в зависимости от отношения массы частицы к ее заряду, последний обычно равен единице) и далее регистрируются. Массовое число, соответствующее исходному (молекулярному) иону и осколочным ионам, является точной и однозначной характеристикой исходной молекулы и ее фрагментов. Образование набора тех или иных осколочных ионов с данной распространенностью (концентрацией) однозначно характеризует структуру исходной молекулы, так что даже очень близкие по структуре соединения (например, изомерные углеводороды) дают свои неповторимые масс-спектры. [c.131]

Хромато-масс-спектрометрическому методу исследования посвящены специальная монография [1] и отдельные главы в книгах на русском языке [2, 3]. По этой причине здесь можно ограничиться лишь краткой характеристикой основных возможностей современных хромато-масс-спектрометров и предъявляемых к ним требований, а также механизма образования масс-спектров. Закономерности диссоциативной ионизации органических соединений различных классов при электронном ударе, лежащие в основе возможности определения их структуры по масс-спектрам, подробно изложены в учебниках и специальных руководствах по масс-спектрометрии [4—10]. Ниже будут рассмотрены только важнейшие из этих закономерностей, полезные для идентификации органических веществ, обнаруживаемых в атмосферном воздухе. [c.78]

В главах III—VII обобщен материал по масс-спектрам основных типов органических соединений. Изучение путей распада молекул при электронном ударе, выяснение процесса перегруппировок, образования метастабильных ионов является основой для качественного анализа органических соединений, принципы которого изложены в гл. VIII. В этом разделе приведены также примеры идентификации углеводородных и гетероатомных молекул по масс-спектрам низкого и высокого разрешения. Завершается раздел сводной таблицей ионов, характерных для молекул различных типов, которая может быть полезна читателю в практической работе. Изучение количественных характеристик процесса взаимодействия молекул с ионизирующими электронами — сечения и вероятности ионизации— является необходимым элементом создания схем количественного анализа индивидуального и группового состава смесей органических соединений — гл. IX. [c.4]

Рассмотрены общие и специфические направления распада органических молекул под действием электронного удара. Приведены наиболее важные масс-спектральиые характеристики самых различных типов органических соединений (не содержащих и содержащих функциональные группы), используемые прн структурных исследованиях. Включает большой объем справочного материала, касающегося масс-спектров конкретных соединений. [c.2]