Общая схема количественного анализа

Общая схема количественного анализа [c.35]

Следует отметить, что приведенная в самом общем виде схема расчета количества связей и структурных фрагментов, приходящихся на ароматическое кольцо макромолекулы лигнина, может видоизменяться с учетом наличия в препаратах лигнина структур, отличных от Н-, С-, 8-звеньев, наличия примесей углеводов, присутствия любых других примесей органических веществ, идентификация которых по спектрам ЯМР С не представляет особых трудностей Расчет основных структурных элементов макромолекулы лигнина позволяет определить среднюю структурную формулу и сравнить ее со средней структурной фенилпропановой единицей (ФПЕ), которая рассчитывается по данным химического анализа Общая схема количественного анализа препаратов лигнина приведена на рис 1 22 [c.94]

В нем даны необходимые для подготовки техников-технологов сведения по организации химико-технического (технико-химиче-ского) контроля производства и связанным с ним вопросам учета производства и отбора проб, а также по технике безопасности и охране труда при лабораторных работах. Основное место з учебнике занимают схемы контроля основных лесохимических производств и методики исследования сырья, полупродуктов и отходов при этом общие методы количественного анализа, как известные уже учащимся из курса аналитической химии, не приводятся. Также не рассматриваются устройство и эксплуатация контрольно-измерительных приборов и автоматических регуляторов, так как эти приборы изучаются в курсе Процессы, аппараты и оборудование лесохимических производств . [c.3]

Общий ход количественного анализа приведен на схеме (см. рисунок). В зависимости от наличия или отсутствия отдельных групп он может быть более или менее сложным. [c.89]

Количественный анализ контрольной смеси методом внутреннего стандарта. Общая схема выполнения анализа соответствует ранее рассмотренной последовательности стадий газохроматографического анализа методом внутреннего стандарта (см. работу 8). [c.567]

Ребиндером и Щукиным (1958 г.) был дан общий количественный анализ этой проблемы, учитывающий участие совокупности обособившихся частиц дисперсной фазы в броуновском движении, т. е. энтропийный фактор. Рассмотрим, следуя схеме Ребиндера и Щукина, простой случай отделения от компактной фазы (жидкой или твердой) и равновеликих сферических частиц диаметром 2г = б, которые распределяются в 1 см дисперсионной среды, содержащей N молекул. Это требует работы плб а. Однако, включаясь в тепловое движение в качестве равноправных кинетических единиц, эти частицы получают тепло ( от термостата ), т. е. увеличивают энтропию системы на величину [c.91]

Общая логическая последовательность количественного анализа риска может быть представлена в виде следующей блок-схемы (рис.6.3). [c.127]

Обращает на себя внимание, что представленная на рис. 2 схема методики анализа совпадает с обычной схемой информационно-измерительной системы (ИИС), в которой блоки ИП — измерительные преобразователи. Различие между ИИС и методикой любого измерения заключается по сути в различии степени их автоматизации. Поэтому правомерна классификация методики (жестко регламентированного процесса) измерения как пусть особого, но средства измерения. Это позволяет щироко использовать опыт метрологии как науки при исследовании проблем точности результатов количественного анализа, т. е. в метрологии количественного анализа. В равной степени это же обстоятельство обогащает общую метрологию весьма разнообразным опытом достижения необходимой точности, накопленным в теории и практике аналитической химии. [c.18]

Разделению катионов методом хроматографии с обращенными фазами посвящено множество работ. Однако приведенные в литературе системы применимы только в отношении небольших групп катионов (табл. 51.1). В связи с этим была разработана общая схема анализа многокомпонентных систем, включающая ионообменную хроматографию и хроматографию с обращенными фазами [57]. В последнее время разработана схема количественного разделения большой группы катионов (рис. 51.5) [61], основанная на способности некоторых катионов образовывать комплексы анионного типа. [c.330]

Для количественного анализа нитросоединений приняты методы, основанные на восстановлении нитрогруппы до аминогруппы. В общем виде схему реакции восстановления можно представить уравнением [c.271]

Другая задача этого общего раздела — обеспечить понимание того, что в аналитической химии огромную роль играет измерение поэтому метрология химического анализа — важная часть теории аналитической химии. Отсюда необходимость введения понятия об абсолютных (безэталонных) и относительных методах анализа, о стандартных образцах и калибровке, происхождении и свойствах ошибок в количественном анализе и способах обработки результатов. Студент должен познакомиться с отбором и подготовкой проб, получить представление о составлении схемы анализа и выборе методов, овладеть техникой обычных аналитических операций. [c.5]

Для достижения высокой точности количественного анализа стероидов, содержащихся в биологических объектах, мы считаем целесообразным одновременное применение способов добавки и внутреннего стандарта. Предлагаемая схема предполагает одновременный анализ двух параллельных проб одного и того же образца биологического материала, исходный общий и исследуемый объемы которого должны быть предварительно измерены. [c.84]

Общие принциы начального — качественного этапа диагностики откачек уже освещены в 2, гл. 3. Предполагается, в частности, что на этом этапе выбрана типовая расчетная схема. Поэтому в настоящем параграфе мы перейдем непосредственно к рассмотрению методов диагностики, использующих количественный анализ результатов откачки и в первую очередь — ее индикаторных [c.146]

Необходимо отметить, что выше шла речь об оптимальной температуре в отношении локальной скорости хемосорбционного процесса. Анализ распределения тепловых потоков позволяет высказать предположение о существовании оптимальной температуры раствора в циклическом процессе в схеме типа абсорбер— регенератор. Указанная температура в общем случае не всегда совпадает с оптимальной температурой для абсорбера и должна рассчитываться на основе минимизации расхода тепла в цикле. Вопрос в количественном отношении требует дополнительного исследования. [c.198]

Для одновременного определения углерода и водорода или углерода, водорода и азота методом газовой хроматографии в литературе приведено несколько вариантов анализа. Общая для всех методов схема анализа включает химическое превращение пробы анализируемого вещества в простые продукты с последующим хроматографическим разделением образовавшейся смеси и количественной регистрацией каждого компонента смеси с помощью катарометра. [c.115]

Все предложенные схемы носят предварительный характер, так как общей количественной теории смешанных кристаллов (за исключением галогенидов щелочных металлов) пока еще нет. Для создания этой теории необходимо комплексное изучение вопроса радиохимическими, спектроскопическими и кристаллохимическими методами в сочетании с рентгеноструктурным анализом. [c.84]

При проектировании канализации промышленных предприятий необходимо иметь анализы не только общего стока производственных вод, но и основных цеховых стоков. В анализах должны быть указаны полный количественный и качественный состав загрязнений. Только в этом случае может быть разработана рациональная схема отведения и обработки всех производственных Сточных вод. [c.513]

При проектировании канализации промышленных предприятий необходимо иметь полный физико-химический анализ состава общего стока производственных вод и основных цеховых стоков. В анализах должны быть указаны качественный и количественный состав загрязнений — содержание фенолов, сернистых соединений, нефтепродуктов, хлоридов и др., а также ядовитых веществ (тетраэтилсвинца, цианидов, ртути, мышьяка, меди и др.). На основании этих данных может быть разработана рациональная схема отведения, обработки и использования производственных сточных вод. [c.477]

Не будем отдельно исследовать вопрос о захвате частиц при контакте с загрязненной поверхностью, а попытаемся, исходя из общей технологической схемы, выписать некоторые общие уравнения, описывающие весь процесс воздействия в целом. При анализе оптимальности применения той или иной технологии необходимо рассмотреть три основных аспекта 1) вопрос о целесообразности и необходимости применения с точки зрения рентабельности защитных мероприятий 2) эффективность воздействия обработок на вредителей 3) вероятные вредные последствия. Первый и второй аспекты очень тесно связаны между собой. При рассмотрении третьего важно оценить вредные последствия не только с санитарно-гигиенической точки зрения, но и в плане возможных отрицательных экологических последствий. Однако последний вопрос в силу своей сложности в настоящее время не поддается количественной оценке. Что каса-ется связи первых двух аспектов проблемы оптимизации технологии применения физиологически активных веществ, то для [c.128]

В этой работе, проведенной в нашей лаборатории Л. А. Филипповой, у нескольких видов растений высокогорных пустынь Восточного Памира были определены дневные изменения интенсивности фотосинтеза. Результаты определений (табл. 5), проведенных на срезанных листьях, выражены в миллиграммах СО2, поглощенной на 1 г сухого веса листьев за 10 мин. фотосинтеза в токе радиоактивной углекислоты. Материал, фиксированный спиртом, был взят для количественного радиохимического анализа, проведенного по предложенной выше схеме. Получив данные о весе и удельной радиоактивности всех фракций органических веществ, содержащих , вычислялось общее количество импульсов в минуту для каждой фракции. Зная последнюю величину и удельную радиоактивность углекислоты, взятой для опыта, по методике, описанной на стр. 16, определялось количество миллиграммов СО2, вошедшее в каждую фракцию органических веществ листа. [c.48]

Общая схема установки для количественного анализа с применением флюоресцирующего вещества показана на рис. XVIII. 24. Для измерения [c.556]

В литературе приводится много более детальных по сравнению со схемами (8.2) и (8.4) схем электроокнсления органических веществ. Однако количественный анализ таких схем [например, (8.3) и (8.5)] в настоящее время невозможен ввиду недостаточной информации о типах частиц, присутствующих на поверхности, о константах скоростей отдельных стадий и т. д. В ряде работ показана принципиальная возможность анализа кинетических закономерностей электроокисления простых кислородсодержащих органических веществ введением в кинетические соотношения наряду с общими заполнениями поверхности хемосорбированными частицами величин заполнений активными частицами. [c.275]

Собственно, реакция Фриделя — Крафтса [45] заключается в алкилировании или ацилировании ароматического кольца в присутствии кислот Льюиса типа хлористого алюминия. Кроме того, эта реакция может быть распространена на алкилирование и ацили-рование алифатических углеводородов, как насыщенных, так и ненасыщенных [46, 47]. Основная реакция часто сопровождается вторичными реакциями типа полимеризации или изомеризации субстрата или алкилирующего агента. Далее реакция осложняется образованием комплекса между реагирующими веществами, катализаторами и продуктами, как уже указывалось в гл. I некоторые из этих комплексов могут образовывать отдельные фазы [48]. Хотя основная схема механизма реакции твердо установлена, количественное рассмотрение кинетических закономерностей наталкивается на трудности, поэтому количественный анализ проведен только для нескольких реакций, осуществленных в благоприятных условиях. К числу используемых катализаторов относятся галоидные соединения бора, алюминия, галлия, железа, циркония, титана, олова, цинка, ниобия и тантала. Все эти соединения являются акцепторами электронов и, по определению Льюиса, общими кислотами. Их функция, по-видимому, состоит в облегчении образования ионов карбония из олефинов, галоидалкилов или спиртов, из хлорангидридов алкил- или арилкарбоновых кислот, ангидридов кислот или сложных эфиров [49]. Ионы карбония легко реагируют с ароматическими углеводородами, и эти реакции открывают важные пути синтеза производных ароматических углеводородов. [c.79]

Квантометр МФС-3. Десятиканальный квантометр МФС-3 предназначен для экспрессного количественного анализа смазочных масел на продукты износа деталей двигателя он позволяет одновременно проводить анализ девяти элементов (десятый канал используется для линии сравнения). Полихроматор с вогнутой дифракционной решеткой построен по схеме Пашена—Рунге. Рабочий диапазон прибора 2000—4500 A используется решетка 1200 штрихЫм с радиусом кривизны 1000 мм, работающая в первом порядке относительное отверстие прибора 1 20 дисперсия 8,3 kl мм выходные щели шириной 0,075, 0,1, 0,15 мм. Фотометрическая воспроизводимость прибора 3%. Приемниками служат фотоумножители ФЭУ-39А. Прибор состоит из трех блоков, общим весом 655 кг. [c.300]

При анализе реакционноспособного диоксида азота его целесообразно бывает перевести в азот, что упрощает количественный анализ и не требует специальной коррозионноустойчивой аппаратуры и детектора. В работе [51] описана методика разделения примесей оксидов азота, углерода и постоянных газов с использованием реакционной хроматографии и схемы с последовательно параллельными колонками. Анализируемая проба сначала проходит через колонку с углем СКТ (200Х Х0,4 см), на которой при 145°С происходит разделение на три зоны [первая — постоянные газы и оксид азота (П), вторая — диоксид азота (IV) и диоксид углерода и третья — оксид азота (I)]. Затем первая зона при комнатной температуре разделяется на второй колонке на компоненты, включая все постоянные газы и оксид азота (П), а вторая и третья зоны поступают в реактор, заполненный медью, в котором при 900 °С происходит восстановление оксидов азота до азота. Затем в колонке с углем СКТ, последовательно соединенной с реактором, происходит разделение диоксида углерода и азота, образовавшегося из диоксида азота (IV), т. е. второй общий пик разделяется на отдельные компоненты. [c.236]

Общая схема этого прибора иоказана иа рис. 1. Прибор работает и лабораториых условиях и не был испытан для непрерывного пронзводствеипого контроля. Количествен-ныи анализ осуществляется измерепием площадей под пиками при помощи планиметра. [c.241]

Спектры дезароматизованных остатков VII и VIII фракций использовались для количественного анализа их группового состава на содержание СНз-, СНг- и СН-групп по методу Френсиса. Для этого были использованы интегральные абсорбции полос поглощения 1370 сж- (СНз-группа), 1450 (СНз- и СНг-группы) и 2900 см (СНз-, СНг- и СН-группы). Содержание четвертичных углеродных атомов определялось по общей разности. Ошибка при анализе искусственных смесей порядка 0,1 группы на среднюю молекулу. Общее время, необходимое для полного анализа одного бензина, составляет около 6 час. Такая схема анализа ввиду своей простоты и быстроты может быть рекомендована для промышленного использования. [c.444]

Автор настоящей книги не претендует дать всестороннее освещение различных направлений ультрамикрохимии или исчерпывающую библиографию. Многие методы и приемы, применяемые в ультрамикроанализе, автором сознательно не описаны, что связано не столько с недостатками этих методов, сколько с тем, что они не укладываются в рамки общей схемы, принятой в книге. При этом, возможно, могли быть упущения, которые, впрочем, неизбежны. вследствие разбросанности литературы и отсутствия подробного критического рассмотрения некоторых из методов. Кроме того, высокая чувствительность многих из опубликованных методов не может быть реализована в количественном анализе, так как ей не соответствует достижимая точность приготовления стандартов. [c.8]

Получение моноклональных антител к полипептидному продукту генетически охарактеризованной открытой рамки считывания (ОРС) открывает широкие возможности для иммунохи-мического и функционального анализа такого продукта. Этот метод сложнее, чем описанный в предыдущей главе метод получения поликлональных антител к продукту ОРС, и должен рассматриваться скорее как дополнительный, а не альтернативный подход. Общая схема получения и использования моноклональных антител приведена на рис. 6.1. Мы настоятельно рекомендуем каждому исследователю получать и поликлональные, и моноклональные антитела. Основные преимущества моноклональных антител, а именно возможность получения их в неограниченном масштабе и высокая специфичность, очень существенны в том случае, когда возникает необходимость в углубленном исследовании продукта ОРС, а не просто в его выявлении. Наличие моноклональных антител облегчает количественный анализ продукта ОРС и часто дает возможность быстро получать его в биологически активной форме. Специфичность моноклональных антител также может быть использована для тонкого картирования их участков связывания (эпитопы) па молекуле полипептида — продукта ОРС эта информация дополняется данными о способности антител усиливать или подавлять биологическую активность продукта ОРС. [c.171]

Изучение общих количественных закономерностей явления может быть плодотворным только при том условии, если в его основе лежит достаточный объ-ем физических знаний. Количественному исследованию предшествует длительный сложный процесс формирования физических представлений. Своими корнями этот процесс глубоко уходит в опыт. На известной ступени развития он приводит к модели явления, т. е. к физической схеме, которая уже допускает применение какого-либо количественного физического закона непосредственно или через специальные дополнительные гипотезы. Модель явления представляет собой результат схематизации реальной картины. Степень схематизации зависит от общего замысла и целей анализа, от ожидаемой полноты и точности решения. Но во всяком случае в объекте исследования должно быть выделено основное. Целесообразно построенная модель должна отчетливо отражать наиболее существенные черты явле1 ия второстепенные подробности моделью не воспроизводятся. Таким образом, количественный анализ всегда имеет дело не с реальным явлением во всей его конкретной сложности, а с результатом более или менее далеко идущей схематизации. Тем не менее переход от физической модели к ее количественному описанию связан с большими трудностями, которые обусловлены самой природой исследуемых задач. Здесь возникают две возможности. [c.13]

Обязательным условием общего системного анализа технологического процесса является количественное описание взаимосвязей потоков сырья, продуктов, вспомогательных веществ и отходов на протяжении всего процесса. Общепринятым сжатым методом такого описания является схема потоков. Количественная схема также является результатом абстрагирования от реальной действительности и соответствует текущему уровню знаний о процессе. Кроме того, количественные величины относятся только к одной совокупности условий, вследствие чего они мало говорят о влиянии изменения входных потоков, а также рабочих условий на выходные параметры. При наличии необходимых данных можно составить схемы материальных потоков по альтернативным вариантам сочетания входных переменных и рабочих условий. Таким образом, при построении моделей процесса основная проблема заключается в описании аппаратов, входящих в технологическую схему производства, с помон1,ью систем уравнений, достаточно простых для того, чтобы задача составления полной схемы материальных потоков оставалась практически разрешимой. Для решения задач масштабирования и получения надежной информации для проектирования нового промышленного производства и последующего управления им важное значение имеет опытно-промышленная стадия разработки процесса. [c.236]

Дается анализ, особенностей видовой чувствительности и общей реактивности различных систем организма и популяции рыб при отравлении различными химическими соединениями (10 веществ ПАВ. бензол, его гомологи я др.), а также пршодятся сведения о методической разработке экспериментальных работ на рыбах по установлению предельно допустимых концентраций веществ (ПДК) Выявлена высокая чувствительность радужных форелей к отравлениям. Чувствительными показателями прн установлении ПДК веществ оказались а) оценка клинического и патологического состояния организмов и популяции рыб- б) и.ч-менение количественных и качественных показателей лейкоцитов в) изменение суммарного веса и привеса единицы ихтиомассы за период опытов. Разработана схема проведения токсикологического- эксперимента и обоснованы трехмесячные сроки проведения хронических опытов на рыбах при установлении ПДК веществ. [c.295]

Анализ данных показывает, что в принципе экспериментальные значения Д св атома А можно представить с достаточной точностью в виде суммы Е(/)А (А—В/), где АЯ(А—В/)— вклад связи А — В/ в общий сдвиг. Ограниченность применимости различных аддитивных схем хорошо известна. В данном случае применение аддитивной схемы оправдывается, во-пер-вых, возможностью оценки сдвига энергии внутреннего уровня атома в различных окружениях, что представляет интерес при интерпретации спектров соединений, содержащих несколько не -эквивалентных атомов данного элемента, и, во-вторых, возможностью более детального, количественного изучения ряда зако-нoмepнo teй. [c.36]

Важность этого положения вытекает из следующего для того чтобы создать (на вычислительной машине или за письменным столом) модель всего процесса, обычно необходимо представить характеристики каждого производственного аппарата в виде более простой системы уравнений, неже.ли та, которая потребуется для составления детализированной модели одного отдельно взятого аппарата. Однако, несмотря на это упрощение, схема потоков играет важнейшую роль, поскольку дает количественное описание потоков на протяжении всего процесса, начиная с сырья и кончая готовой продукцией, и в этом своем качестве она является очевидным и необходимым предварительным условием общего системного анализа. [c.231]

Наиболее существенным достижением за последние годы несомненно явилось интенсивное развитие у-спектрометрии для анализа смесей у-излучающих радиоизотопов с использованием детекторов NaI(Tl) или Се(ЬО в сочетании с многоканальными амплитудными анализаторами. Интерпретация, в частности количественная, у-спек-тра смеси радиоизотопов может быть очень сложной и трудоемкой. Каждый у-излучатель характеризуется фотопиком определенной энергии и непрерывным комптоновским спектром более низкой энергии. Сигналы у-излучателей с более низкой энергией могут накладываться на непрерывный комптоновский спектр у-излучателей с более высокой энергией. Кроме того, могут иметься пики, связанные с аннигиляцией пар позитрон - электрон и с наличием резонансного захвата. Поэтому для количественного определения отдельных у-излуча-телей во всех случаях, за исключением простейших, требуется сложная математическая обработка, позволяющая выделить вклад каждого у-излучателя в суммарную активность. Такие расчеты трудоемки, и не удивительно, что использование ЭВМ в этой области стало совершенно необходимым. Основными применяемыми приемами являются обращение матриц с известными активностями компонентов и разложение спектра. Последнее включает последовательный подбор спектра по энергии и интенсивности с помощью ряда у-спектров,, чистых радиоактивных веществ, каждый из которых вносит вклад в общую активность. После подбора каждый компонент вычитается из сложного спектра до тех пор, пока последний не будет полностью разрешен. Точность метода вычитания зависит от различных факторов, прежде всего от совершенства счетного оборудования, например от наличия средств улучшения отношения амплитуды пика к уровню фона, от чистоты стандартов радиоизотопов и от количества отдельных изотопов в образце. Для опеределения очень малых количеств радиоизотопов в образцах лунного грунта применяли счетную систему со схемой антисовпадений, включающую два больших NaI(Tl)-дeтeктopa, ориентированных относительно образца под углом 180° и окруженных 22 фотоумножителями. Были приложены максимальные усилия для снижения вклада активности фона [14]. Система сбэра данных включала [c.220]

Мы снова сталкиваемся с трудностью, о которой говорили выше. Можно построить множество кинетических схем, и они будут качественно и даже количественно удовлетворять экспериментальным данным, однако можно представить, что в данном процессе образуются два промежуточных продукта параллельно или вещество Б образуется в результате реакции X с растворителем и т. д. Обычно часть гипотетических схем удается отбросить сразу же, исходя нз общих хившче-ских представлений. Проведем кинетический анализ схем II и III, полагая, что химически они наиболее обоснованы. [c.29]

Приведённая осциллограмма показывает, что описанный осциллографи-ческий метод позволяет изучать процессы затухания и нарастания свечения лишь качественно. В самом деле, при визуальном исследовании затухания свечения обычно удаётся наблюдать изменение свечения в сотни раз, а иногда и в десятки тысяч раз большой диапазон измерений крайне существен для анализа кривых затухания, так как ход затухания на разных его стадиях нередко подчиняется различным закономерностям. На осциллограммах можно проследить ослабление свечения лишь в небольшое число раз, и далёкие стадии затухания обычно совершенно выпадают из анализа. Весьма существенное усовершенствование осциллографического метода, в значительной мере устраняющее этот недостаток, предложено Н. А. Толстым и П. П. Феофиловым [499]. Их приём особенно пригоден для исследования процессов, затухающих и нарастающих по экспоненте он позволяет точно и быстро, в течение нескольких минут, определять среднюю продолжительность простого экспоненциального процесса или устанавливать существование отступлений от него. Несовершенство обычной осциллограммы связано с тем, что на ней расстояния по оси абсцисс пропорциональны времени, а изменение яркости свечений идёт по экспоненте (или другому сложному закону). Вследствие этого или далёкие стадии затухания налагаются на начальные стадии возбул дения, образуя сильный фон (рис. 27, б), или начальные стадии столь сильно сжимаются, что их нельзя количественно анализировать. Н. А. Толстой и П. П. Феофилов предложили заменить у горизонтальной развёртки линейную зависимость от времени экспоненциальной зависимостью. Этого удаётся достигнуть с помощью небольшого усложнения схемы (рис. 28а). На горизонтальную развёртку осциллографа (контакты Н) накладывается напряжение от контура, включающего ёмкость С и сопротивление Л контур питается фототоком второго фотоумножителя Рйг. Последний освещается лампой накаливания 2, свет которой прерывается с помощью диска В2 с той же частотой и фазой, как и свет, возбунодающий люминесценцию. Диск Вц укреплён на общей оси с диском В1. При этом устройстве схемы отклонение луча под действием электрического поля в горизонтальном направлении будет следовать закону [c.85]

В табл. 12.1 показана общая последовательность операций при количественном и качественном анализе органических соединений, содержащихся в воде. Универсальность классической ЖХ позволяет принять ее за основу для этой схемы, хотя не все исследова тели с этим согласны. [c.396]