Это тоже амальгама

В химическом отношении золото — малоактивный металл. На во здухе оно не изменяется, даже при сильном нагревании. Кислоты в отдельности не действуют на золото, но в смеси соляной и азотной кислот (царской водке) золото легко растворяется. Так же легко растворяется золото в хлорной воде и в аэрируемых (продуваемых воздухом) растворах цианидов щелочных металлов. Ртуть тоже растворяет золото, образуя амальгаму, которая при содержании более 15% золота становится твердой. [c.540]

В практике иттербий, который тоже образует амальгаму, не принимают во внимание, так как его можно удалить на более ранней стадии разделения редкоземельных элементов [6]. Самарий не мещает, если электролиз остановить в момент, когда раствор становится нейтральным по лакмусу. [c.69]

Bi Восстановление амальгамой 1-3 КО или ПКФ Тоже То же 66-132 мг 0,01 445, 866 [c.687]

Скорость разложения амальгамы уменьшается также по мере повышения концентрации щелочи. Однако и в очень разбавленной щелочи разложение амальгамы тоже замедляется. При разложении амальгамы ток идет через раствор от амальгамы к графиту или металлу, на котором выделяется водород. Электропроводно<сть же и сильно разбавленных, и очень концентрированных растворов едкого натра невелика (табл. 25). [c.187]

В тарельчатых электролизерах желоб тоже имеет в сечении форму швеллера, но изготовлен штамповкой из тонколистового металла. Вся внутренняя поверхность, в том числе и днище, гуммирована. Токоподвод к амальгаме осуществляется съемными стальными дисками, вмонтированными в дно электролизера с выведенными наружу стержнями, соединенными с медной шиной, проложенной под днищем вдоль электролизера. Поверхность дисков, входящая в полость электролизера, покрывается во время работы потоком амальгамы. [c.155]

Получаемый продукт обычно содержит различные примеси хлор, фосген, хлориды кремния, алюминия, железа и др., продукты гидролиза тетрахлорида титана, а также оксихлориды. Для предварительной очистки тетрахлорида титана от хлора его кипятят в колбе с обратным холодильником и отфильтровывают от осадка через вату или через неплотный бумажный фильтр. Затем тетрахлорид титана настаивают с амальгамой натрия и перегоняют при ост. давл. 24—40 мм рт. ст. температура кипения при этом соответственно равна 34,2—48,4°. Перегонка тетрахлорида при обычном давлении, после настаивания его с ртутью или с амальгамой, тоже дает продукт удовлетворительной чистоты. [c.186]

Если разделить анодное и катодное пространство пористой перегородкой и применить в качестве анода платиновую сетку, погруженную в раствор восстановителя — ванадия (II), хрома (II) или же в амальгаму натрия в растворе щелочи, то в анодной камере пойдет окисление У(П) до У(1У) (рис. 33, в, кривая 1) или Сг(П), или Na(Hg), а в катодной — реакция восстановления (рис. 33, а, кривая 2). При этом /нач = 1 а° = 1к°. Сопротивление при электролизе в этом случае увеличивается, ток падает и в конце электролиза принимает значение 1кон=Ь1 = 1к- Разность потенциалов при этом будет равна коп- Пользуясь этим методом, можно заменить мешающий элемент в растворе другим элементом, тоже образующим амальгаму [c.61]

В первой реакции амальгама аммония образуется, а во второй — она распадается. Как было установлено, атом ртути в амальгаме натрия отбирает у атома натрия электрон (это означает, что образуется меркурид натрия). Да и катион аммония в амальгаме не расстается со своим положительным зарядом, видимо, это тоже химическое соединение — меркурид аммония. [c.313]

Перенапряжение на электроде из амальгамы кадмия также исследовалось различными методами. Из-за большой величины плотности тока обмена Рэндле смог указать значение для о [ из разности Лф — 1/(о)Сф) составляющих фарадеевского импеданса] только в грубом приближении. Здесь тоже Лф и [c.683]

Из приведенных выше формул видно, что полученный кетоэфир превращается с уксусным ангидридом в енолацетат, у которого концевые двойные связи полиено-ВОЙ системы гидрируются амальгамой алюминия, и затем отщепляется кислота в присутствии основания, тоже от концов системы сопряженных двойных связей. [c.57]

При цементации германия амальгамой цинка (тоже из солянокислых растворов) основная масса германия также выделяется в виде взвеси 1579]. В присутствии солей меди положение существенно меняется если проводить цементацию германия амальгамой цинка в присутствии ионов меди в растворе, то образуется интерметаллическое соединение uaGe, которое переходит в ртуть, образуя амальгаму [580]. Количество взвеси германия в растворе при этом уменьшается и в некоторых случаях вообще не наблюдается. Так, при цементации 20 мг германия в присутствии 100 мг меди в амальгаму перешло за 20 мин. около 80% германия. Такой же результат получен и при электролизе с катодом из амальгамы меди. Таким образом, в присутствии меди германий ведет себя также аналогично мышьяку, который, как известно, может быть выделен на катоде в виде соединений с медью. [c.218]

Процесс разряда ионов индия на твердом индиевом катоде, так же как на амальгаме, отличается значительной необратимостью и его скорость тоже уменьшается с ростом кислотности раствора. При осаждении индия из сульфатных и перхлоратных растворов уже при незначительной поляризации наблюдается торможение катодного процесса и появляется низкий катодный предельный ток, имеющий недиффузионный характер, впервые обнаруженный Пионтелли с сотр. [7, 76—78] и подробно исследованный в дальнейшем [20, 53, 54, 79—84]. Для понимания природы этого явления существенное значение имеет эффект возрастания перенапряжения катодного процесса во времени при нестационарных гальваностатических измерениях [7, 78] (или, соответственно, спада тока во времени при измерениях в потенциостатиче-ском режиме [76]) и его снижение при действии ультразвука [78]. Для объяснения торможения катодного процесса было выдвинуто предположение об ингибирующем действии протекающего одновременно процесса выделения водорода на разряд ионов индия, обусловленном образованием на поверхности катода слоя гидрида или тонкой газообразной пленки водорода [7, 76—78]. [c.42]

Позднее удалось получить несколько белых кристаллических ренидных солей, которым приписывали состав КНе или К[Не(Н.20)п1 их синтез довольно сложен и в числе прочих операций он включает взаимодействие концентрированного водного раствора Не01 с металлическим калием в этилендиамине. Однако ЯМР-спектр показал, что продукт восстановления амальгамой натрия водного щелочного раствора НеО содержит связи Не—Н. Несмотря на некоторое несоответствие точному стехиометрнческому составу, гидридному аниону на основании рентгено- и нейтронографических данных [491 можно однозначно приписать формулу НеН - В восстановленных щелочных растворах присутствует только этот нон соединения, полученные в кислых растворах Лан-деллом и Ноулсом, по-видимому, имеют иной состав. Вероятно, это тоже гидриды, но их не удается получить в достаточно высокой концентрации, которая позволила бы их строго идентифицировать. [c.408]

Так как кислота Гер.мана по внешним свойствам напоминала нафтеновые кислоты, то мы повторили оиыт Германа, одпако без успеха, хотя возвращались к нему несколько раз. Нам удавалось получать лишь весьма незначительное количество гпдрокислоты. Ббльшая часть бензойной кислоты оставалась не измененной, частию же восстаиовлялась в альдегид и в алкоголь, как это заметил и Кольбе. Продолжительное кипячение с амальгамой в сильно щелочном растворе тоже дало отрицательный результат. [c.525]

Применяя более слабо действующий восстановитель — амальгаму натрия, при агревании мы тоже получили меконин. Однако при обработке бензольного раствора хлорида опиановой кислоты этим реактивом на холоду нам удалось приготовить,— правда, с небольшим выходом в 25— 30%,— желаемый продукт, который ни по химическим, ни по физическим свойствам ничем не отличался от а-димеконила, полученного электролизом. [c.229]

Получаемый по окончании опыта электролит подкисляется соляной кислотой выпадающий при этом осадок отсасывается и обрабатывается совершенно так же, как и при восстановлении при помощи амальгамы натрия. Получается обратно 2,71 г смеси димеконилов, т. е. около 54%, и 1,5 г мекониндиметоксибензил-о-карбоновой кислоты (30%), плавящейся после перекристаллизации из ледяной уксусной кислоты тоже при 177—178° и не дающей никакой депрессии с кислотой, выделенной при восстановлении смеси димеконилов амальгамой натрия. И в этом случае не было установлено присутствие меконина. [c.260]

В ряду пентазамещенных этапов замечается в общем сдвиг в сторону большей легкости разрыва 1%-ная амальгама натрия тоже не расщепляет [c.439]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология