Основные типы реакций

Классификация методов объемного анализа. Разнообразные методы объемного анализа можно классифицировать в зависимости от характера химической реакции, лежащей в их основе, и по способу проведения анализа. В объемном анализе используются следующие основные типы реакций а) кислотно-основные (реакции нейтрализации). Это широкий круг реакций, определяемый на основе протолитической теории кислот и оснований б) окисления — восстановления в) осаждения г) комплексообразования. Этим типам реакций соответствуют методы ацидиметрии и алкалиметрии, оксидиметрии (редоксиметрии), осаждения и комплексометрии. [c.81]

Основные типы реакций образования полимеров, . [c.463]

Основные типы реакций гидрирования. Гидрирование углеводородов. При гидрировании может происходить разрыв связей между атомами углерода с присоединением водорода к освободившейся связи в случае ациклических соединений получаются продукты с меньшим молекулярным весом [c.230]

ОСНОВНЫЕ ТИПЫ РЕАКЦИЙ ОБРАЗОВАНИЯ ПОЛИМЕРОВ [c.413]

Каталитический риформинг - сложный химический процесс, включающий разнообразные реакции, позволяющие коренным образом преобразовать углеводородный состав бензиновых фракций. Основой процесса служат следующие основные типы реакций. [c.2]

С позиции теории жестких и мягких кислот и оснований рассматривают пять основных типов реакций неорганических н органических соединений [c.243]

Процесс каталитического риформинга, осуществляемый под давлением водорода, включает три основных типа реакций, которым подвергаются углеводороды ароматизацию, изомеризацию и гидрокрекинг. Наиболее важную роль играют реакции, ведущие к образованию ароматических углеводородов. [c.9]

Рис. 17. Схема двух основных типов реакции коксования / — крекинг 2 — ароматизация

На особую роль глин как катализаторов этого процесса впервые указал наш известный физикохимик А. В. Фрост [22]. Еще в 1946 г. им были четко сформулированы основные типы реакций органических соединений (возможных предшественников нефтяных углеводородов), которые катализируются алюмосиликатами. С тех пор ыли проведены обширные исследования по моделированию естественных процессов нефтеобразования в лабораторных условиях. Результаты этих работ достаточно хорошо освещены в известных монографиях и статьях [23—27]. Поэтому здесь мы остановимся лишь на некоторых наиболее интересных моментах этих исследований, а главное внимание уделим новым работам в этой области, а также механизму реакций нефтеобразования. [c.194]

Экстракционная способность аминов связана с их основностью, обусловленной наличием у атома азота подвижной неподеленной пары электронов, способной образовывать координационные связи с молекулами других соединений [71]. Амины и четвертичные аммониевые основания (ЧАО) могут участвовать в реакциях экстракции в виде свободных оснований или солей. Для экстракции кислот могут быть выделены следующие основные типы реакций аминов и ЧАО [c.18]

Систематизированы и обобщены основные типы реакций органической химии, дано построенное на единых принципах представление о наиболее важных реакциях синтетической органической химии. На большом числе примеров показана взаимосвязь между строением и химическими свойствами основных типов органических соединений. [c.2]

Основные типы реакций, ведущих к образованию оксосоединений [c.184]

Выделим два основных типа реакций твердых веществ, протекающих с участием функциональных групп (функционалов) [c.15]

Различают три основных типа реакций 1) молекулярные, протекающие между молекулами 2) цепные, или радикальные, с промежуточным образованием свободных радикалов или атомов 3) ионные, протекающие с участием ионов. [c.15]

Галоид может быть введен в органические соединения путем замещения им атома водорода, путем присоединения галоида или галоидоводорода йо кратной связи ненасыщенного соединения и, наконец, путем замещения галоидом гидроксильной группы в спирте. Кроме этих основных типов реакций галоидирования, существует еще несколько методов, имеющих меньшее значение некоторые из них также будут рассмотрены ниже. [c.174]

К кислотно-основному типу реакций кислот относятся реакции с основными окислами, основаниями, средними, основными (а иногда и кислыми) солями, с аммиа- [c.241]

Основные типы реакций комплексных частиц [c.45]

Аналогия также заметна в методах, используемых для получения информации, которую может дать изучение этих двух основных типов реакций. В обоих случаях тенденцию реагентов самопроизвольно превращаться в продукты можно оценить при использовании пары сравнения. Для окислительно-восстановительных равновесий определяют стандартный потенциал электрода, который позволяет сравнить силу восстановителей и окислителей по отношению к паре Н2/2Н . Для кислотно-основных равновесий определяют величину pH, которая позволяет сравнить силу кислот и оснований по отношению к паре НгО/НзО" . Эти аналогии не устраняют различия между окислительно-восстановительными и кислотно-основными реакциями, так как в первом случае речь идет о переносе электронов, а во втором — о переносе протонов. [c.297]

В соответствии с используемой нами классификацией имеется, в сущности говоря, четыре основных типа реакций, в которых могут принимать участие органические соединения [c.48]

Радикалы, так же как и рассмотренные выше карбониевые ионы и карбанионы, могут принимать участие в реакциях присоединения, замещения и в перегруппировках, причем вслед за перегруппировкой обычно следует присоединение или замещение. Прежде чем подробно рассматривать эти три основных типа реакций, проследим за образованием и поведением одного из. типичных радикалов — бензоат-радикала (из перекиси бензоила) с тем, чтобы иметь представление о разнообразии про текающих с его участием реакций и образующихся при этом продуктов. [c.286]

Особое положение занимают реакции, приводящие к образованию циклических структур. Однако поскольку протекающие при этом реакции ничем не отличаются от других, при которых, как и при каждой реакции вообще, разрываются и образуются новые связи, то и они относятся к одному или одновременно к нескольким из четырех основных типов реакций [c.19]

Преимуществом используемой в данной книге систематики является то, что основные типы реакций рассматриваются вместе. [c.20]

Основные типы реакций введении нитрогруппы, сульфогруппы и галоида [c.4]

Среди всех классов природных соединений класс алкалоидов — один из наиболее многочисленных, а по структурному разнообразию они, бесспорно, являются лидерами в живом мире. Отсюда, наверное, и вытекает тот факт, что пути биосинтеза этих соединений весьма разнообразны, они не имеют единого предшественника, ключевого соединения, основного типа реакций. Но все-таки, кое-какой порядок здесь есть и можно выделить важнейшие реакции, характерные для биосинтеза алкалоидов и классы стартовых соединений, вовлекаемых в эти превращения. Следует сразу же отметить, что алкалоиды далее всех других природных классов отстоят на биосинтетическом пути от начальных биосинтетических реакций, от начальных биосинтетических [c.253]

Существуют два основных типа реакций ионного замещения алифатических соединений. Мы начнем с обсуждения простейшего из них — реакций [c.167]

Другим основным типом реакций ионного замещения в алифатическом ряду является нуклеофильное замещение, т. е. тоже реакция типа В этом случае в противоположность реакциям 81<[2 на пути превращения [c.185]

Основные типы реакций, вызываемых ПФК 56 [c.55]

ОСНОВНЫЕ ТИПЫ РЕАКЦИЙ, ВЫЗЫВАЕМЫХ ПОЛИФОСФОРНОЙ [c.55]

Основные типы реакции, вызываемых ПФК 65 [c.65]

На основании большого числа исследований было установлено, что AI I3 при крекинге парафинов вызывает четыре основных типа реакции [c.331]

Выше мы обсудили основные типы реакций и методов, используемых для образования связей С-С углеродного скелета ациклических или циклических молекул. Этот набор должен бьггь дополнен еще группой методов, в которых связь С-С подвергается расщеплению. Такие деструктивные методы могут служить очень существенным дополнением к уже рассмотренным конструктивным методам, поскольку во многих случаях целесообразность использования того или иного из конструктивных методов определяется возможностью целенаправленно осуществлять изменение скелета собираемой структуры. [c.257]