Определение фтора в минеральных водах

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ФТОРА В МИНЕРАЛЬНЫХ ВОДАХ [c.128]

Имеется большое количество работ по определению фтор-иона в питьевой, минеральной и морской водах [24—35]. [c.155]

Фторсодержащие резины нельзя озолять, так как при этом образуются легколетучие соединения некоторых металлов и окиси кремния с фтором. Для определения минеральной части навеску резины сплавляют с содой, плав выщелачивают водой и отделяют (фильтрацией) нерастворимый в воде осадок. Осадок на фильтре [c.127]

Таким образом, минеральный состав соленой воды, опресненной ионообменными смолами (КУ-1, КУ-2 и ЭДЭ-10), в основном представлен хлористым натрием. Несомненно, что уменьшение содержания в обессоленной воде кальция, иода и фтора снижает в определенной степени ценность питьевой воды, как источника важных минеральных солей для организма, тем не менее оно не является ни в коей мере основанием к отказу от использования ионитов для опреснения воды. Микроэлементы (иод, фтор), также как и кальций, могут быть введены в полученную воду дополнительно в форме солей (иодистый калий или натрий и пр.). [c.399]

В некоторых случаях в пище могут содержаться в недостаточных для организма количествах и другие минеральные элементы. Чаще всего это вызвано тем, что в некоторых областях земного шара почва может быть бедна каким-либо минеральным элементом. Поэтому вода и растения в этих местах содержат ничтожные количества определенного минерального элемента. При длительном использовании такой воды и местных пищевых продуктов возникают заболевания, вызванные дефицитом данного химического элемента. Такие заболевания получили название эндемические. Так, в некоторых горных районах (например. Швейцарские Альпы) отмечается пониженное содержание йода, и поэтому могут наблюдаться заболевания щитовидной железы (йод необходим для синтеза тироксина и других йодсодержащих гормонов щитовидной железы). Другие же местности бедны фтором, и поэтому здесь часто встречается заболевание зубов - кариес. Для профилактики эндемических заболеваний в организм дополнительно вводят недостающий минеральный элемент. С этой целью при дефиците йода используют йодированную поваренную соль, а при недостаточности фтора применяют фторсодержащие зубные пасты и проводят фторирование водопроводной воды. [c.84]

Описан чувствительный фотометрическдй метод определения следов фтора в водах минеральных источников. Метод основан на ослаблении окраски (Я=540 ммк) цирконий-эриохромциани-нового лака под действием ионов фтора в 0,2 V НС [827]. Метод позволяет определять фтор без предварительного отделения,чго значительно сокращает продолжительность анализа. Влияние ионов S04 устраняют осаждением BaS04 (при этом фтор не осаждается даже в присутствии больших количеств СО2 и SO2). Фторидный комплекс алюминия разрушается в щелочной среде Fe + предварительно отделяют осаждением в виде Fe(OH)s. [c.128]

F Воды минеральные питьевые лечебные, ле-чебно-столовые и природные столовые ЭК-12.01.01 ЭК-12.01.02 ЭК-12.01.03 ГОСТ 23268.18-78. Воды минеральные питьевые лечебные, лечебно-столовые и природные столовые. Методы определения фторид-ионов. ГОСТ 4386-89.Вода питьевая. Методы определения массовой концентрации фтора. Унифицированные методы анализа качества вод. Т. 1.4. 1. Методы химического анализа вод. М. СЭВ, 1987. МО -МО [c.828]

Тенденции развития аналитического контроля в химической промышленности те же, что и в других сферах народного хозяйства. Это, конечно, инструментализация анализа, автоматизация экспресс-определений, что достигается использованием физических и физико-химических методов. Широко распространены химические методы, которые пока преобладают, например, в контроле производства минеральных удобрений. Так, в апатитовом концентрате, применяемом для производства фосфорных удобрений, химическими методами определяют основные компоненты — оксиды фосфора (V) и кальция, фтор, воду, сумму полуторных оксидов. В производствах органических веществ очень большое значение имеют методы газовой хроматографии для этой цели используют автоматизированные промышленные хроматографы. В гл. II были приведены данные об использовании этого метода в нефтехимии. [c.154]

При определении в почве цннка, меди и кобальта для разложения почвенных проб необходимо взять трижды перегнанную фтористоводородную кислоту, а в дальнейшем для растворения остатка — дважды перегнанную со-.ляную кислоту, что не обязательно для другой группы микроэлементов (молибдена, ванадия и марганца). При определении последних можно использовать неперегнан-ную химически чистую фтористоводородную кислоту и один раз перегнанную соляную кислоту. Но по ходу анализа этой группы элементов требуется дву-трехкратное выпаривание остатка после разложения почвы с водой (для более полного удаления фтора), прокаливание остатка в течение 1—2 мин на горелке или в муфеле и в дальнейшем требуется обработка упаренного фильтрата хлорной кислотой (для удаления хрома). При разложении почвы фтористоводородной и серной кислотами имеет большое значение величина навески почвы не рекомендуется брать навеску более 3 г, так как при увеличении навески до 5—6 г труднее достичь полного разложения минеральной части почвы и удаления 31р4. [c.11]

Так, может произойти перегрузка разделяющей колонки избытком минеральной кислоты. Высокое содержание гидроксила приводит к появлению значительного отрицательного сигнала, который может налагаться на зоны ионов фтора и хлора. Отрицательные провалы или отклонения нулевой линии могут мешать количественному определению этих ионов. Очень небольшое, но резкое смещение непосредственно перед пиком фтор-иона вызывается водой. Обычно считают, что второе смещение, совпадающее с моментом элюирования хлор-иона, обусловлено карбонат-ионом. Эти смещения возникают в результате разбавления элюента и ионоэксклюзионных эффектов в компенсационной колонке [17]. Помехи от отрицательных смещений нулевой линии при анализе больших количеств ионов фтора и хлора незначительны. Однако, если определяются следовые количества (на уровне 1 млрд ), в измерения могут вноситься существенные погрешности. Мешающее влияние таких смещений можно свести к минимуму, если концентрацию ионов в пробе согласовывать с их содержанием в элюенте. Вместо этого можно воспользоваться специальной колонкой, полностью исключающей влияние смещений (рис. 4.15). [c.94]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология