Формильные соединения

Было показано, что N-ацилирование с последующим восстановлением алюмогидридом лития, представляет собой полезный метод для введения алкильных групп ( восстановительное N-алкилирование ) [116, 590, 602, 603, 610, 616, 621, 622, 1216, 1418, 1452, 1603, 1613, 1630] этот метод особенно широко применялся для получения N-ме-тиламинов из соответствующих N-формильных соединений [325, 350, 351, 423, 424, 623—631, 964, 1007—1009, 1202, 1210, 1452, 1619—1621]. [c.76]

Использование двойного резонанса дает возможность решать ряд проблем, связанных с выбором правильной структуры химического соединения или с отнесением некоторых трудно интерпретируемых сигналов в спектре ЯМР. На рис. 43 приведен один из таких примеров. В спектре ПМР кротонового альдегида СН —СНа=СНб—СН=0 можно легко отнести сигналы протонов формильной и метильной групп, но труднее решить вопрос о положении сигнала каждого из олефиновых протонов Нд и Нб. Использование методики двойного резонанса дает возможность решить эту задачу однозначно. [c.97]

Гаттерман и Кох (1897) нашли способ непосредственного введения в соединение формильной группы (—СНО) при помощи реак-Щ-1И, аналогичной синтезу кетонов по Фриделю—Крафтсу и заключающейся в применении смеси окиси углерода и хлористого водорода в присутствии галоидного металла (обычно смеси хлористого алюминия с однохлористой медью) как катализатора (синтез Гаттермана—Коха) [c.374]

Органические соединения, содержащие формильную группу [c.42]

Органические соединения, содержащие формильную —с [c.217]

Удаление формильной группы из молекулы органического соединения с замещением иа атом водорода [c.188]

Введение формильной группы в молекулу органического соединения с помощью следующих основных способов. [c.372]

Температуру, которая необходима для реакции, большей частью можно держать довольно низкой, и вследствие этого конечным продуктом будет получаться преимущественно соль образующегося основания, а не формильное соединение его, разлагаемое много труднее. Во всяком случае не исключена возможность и образования последнего. Прн употреблении ароматических оснований формилсоединения образуются с такой легкостью, что они могут повредить течению реакции. [c.519]

Использование в этих синтезах метоксиметилентрифепилфосфора-на вместо метилентрифенилфосфорана приводит к простым эфирам экзоциклических енолов, которые можно омылить до соответствующих формильных соединений. Примером может служить синтез 3-формил-5а,22р,25В-спиростана (242) из тигогенона (241) [246] [c.377]

В циклические соединения, содержащие кислород, можно вводить группу СНО действием формамида H ONH2, а не только формильных соединений вторичных аминов, причем конденсирующим средством служит хлористый алюминий или глинозем. Таким образом нз g-нафтола посредством H ONH2 в присутствии AI I3 (130—140°) можно получить З-окси-з-нафтальдегид [c.742]

Способ производства замещенных полиамидов основного характера, отличающийся тем, что пригодные для образования полимерных линейных полиамидов аминокарбоновые кислоты или их производные, например эфиры, формильные соединения, уретаны и, особенно, лактамы или диамины и дикарбоновые кислоты, или их подобным образом реагирующие производные, в чистом виде или вместе с ранее названными аминокарбоновыми кислотами, нли их производными, диаминами и дикарбоновыми кислотами, конденсируют с линейными или разветвленными полиамидами. Эти полиамиды должны обладать одной группой или образовывать при нагревании, по крайней мере, одну группу, пригодную для поликонденсации с полиамидообразующими веществами, особенно с их карбоксильными группами. [c.105]

В результате весьма гладко протекающей реакции образуются алифатические альдегиды — соединения, содержащие оксогруппу (кето- или формильную группу), поэтому эту реакцию часто называют оксореакцией . Она протекает по следую1цему уравнению [c.697]

Конденсация карбонильных соединений под действием алкоголятов алюминия протекает в очень мягких условиях [139, 140] и редко сопровождается какими-либо побочными реакциями, хотя известен с тучай отщеплепия формильной группы [141]. Проведение окисления первичного спирта по методу Оппенауэра с последующей конденсацией образующегося альдегида (табл. УП1) требует применений большого избытка алкоголята алюминия, так как вода, выде.чяющаяся ири конденсации, разлагает эквивалентное количество катализатора. [c.250]

ФОРМИХТЫ, соли и эфиры муравьиной кислоты. ФОРМИЛЙРОВАНИЕ, введение формильной группы СНО в молекулу орг. (реже неорганических) соединений. В зависимости от того, к какому атому в субстрате присоединяется формильная группа, различают С-, N-, О- и S-Ф. С-Ф.- один из важнейших методов получения алгдегтадов. Ф. гетероатомов применяют для защиты фупп NH , ОН, SH для получения формамида, эфиров муравьиной и тиомуравьиной к-т для проведения р-ций циклизации. [c.116]

Введение формильной группы ( Я, ) в молекулу органического соединения. В качестве формилируюпщх агентов используют производные муравьиной кислоты, уротропин, ортоформиаты, моноксид углерода. [c.261]

К—СН=0 не дает К—С=0). Необходимо осуществить обращение полярности карбонильной группы [45] путем получения производных со стабилизированным отрицательным зарядом. Так, например, при помощи оснований можно отщепить протон (прежний формильный атом водорода) от циангидринов К-25а, К-26, силиловых циангидринов К-276, тиоацеталей К-28, К-29а. По аналогии с реакцией альдольного присоединения металлированные соединения можно присоединить к карбонильной (К-25а, К-29а) или а,Р-ненасыщенной карбонильной (К-26, К-27в-г, К-28) группе. Региоселективность присоединения (в положение [c.217]

Берберу образуется конденсированное пиридиновое ядро [см. уравнение реакции (1)]. Гарман и 3,4-дигидроизохино-лин получены также аналогичными реакциями с выходами 14 и 31%) соответственно. Синтез последнего соединения в да льнейшем был значительно улучшен (выход 79% из р-фе-нилэтиламина) нагреванием неочищенного формильного производного с ПФК в течение 2 час при 160—180° [130]. Использование ПФК при синтезе акридонов [27] описано выше (см. стр. 53). [c.63]

Как и у индановых мускусов, при замене ацетильной группы формильной образуются соединения, обладающие сильным мускусным запахом (ССХ1—ССХ1П) при этом запах последнего соединения несколько слабее, чем у первых двух [136]. [c.30]

Так же, как и у индановых и тетралиновых мускусов, сильный запах сохраняется прп замене ацетильной группы на формильную (ССХХ1), но ослабевает прп переходе к соответствующим пропионильным соединениям (ССХХП). Гомологи с большими ацильными группами почти или полностью [c.31]

Еще одна работа Клинка и Стотерса [69] посвящена определению алифатических, а также а, 3-ненасыщенных альдегидов. Изменение химического сдвига для водородного атома формильной группы вызвано следующими факторами уменьшением экранирующего действия карбонильной группы, изменением распределения электронов по системе сопряженных связей и эффектами, связанными с анизотропией других связей. Ниже приведены значения химических сдвигов для некоторых соединений. [c.107]

Эта способность образовывать орго-замещенные соединения, свободные обычно от примеси ара-замещенных или других изомеров, отличает реакцию металлирования от обычных реакций замещения и дает возможность получать многие вещества, которые другими путями получить трудно. Лктийорганическое соединение, образующееся в результате реакции металлирования, может быть превращено в целый ряд производных (табл. II). В результате соответствующей обработки атом лития удается заместить на карбоксильную (табл. I) и гидроксильную группы [9], ам иногруппу [10,11], атом галоида [12---14], формильную [15—17], ацетильную [18], бензоильную [19—21], метильную [22], бензильную [3, 23], бензгидрильную [24], аллильную[3], [c.334]

К основным реакциям обмена веществ, протекающим в животном организме или микроорганизмах, связанным с синтезом и расщеплением некоторых а-аминокислот, пиримидинов, пуринов, нуклеиновых кислот и других соединений, катализируемых птериновым коферментом и его активными формами в содержащих их ферментных системах, относятся три типа обратимого переноса одноуглеродных групп — формильной и формиминой (—СНО и — H=NH), оксиметильной (— HjOH) и метильной (- Hg) [299]. и реакции следующие [c.497]

Те же ограничения, что и для эфиров ацетиламинокислот, относятся к метиловым эфирам N-формиламинокислот, полученным и разделенным на газовом хроматографе Лоссе и др. [58]. Эти соединения тоже очень слабо летучи и имеют относительно большие удерживаемые объемы. Их можно приготовить обработкой свободной аминокислоты смесью муравьиной кислоты и уксусного ангидрида с последующей этерификацией диазометаном (см. ниже). Из полифункциональных аминокислот исследовали поведение при ГХ лишь Глу и Асп. Диметиловый эфир N-формил-Глу при нагревании превращается в метиловый эфир пирролидон-карбоновой кислоты, и в таком виде его обнаруживают в газовом хроматографе. Несмотря на то что формильные производные простых аминокислот образуются с высокими выходами, эти соединения до сих пор еще не использовали для аминокислотного анализа [c.321]

Смотреть страницы где упоминается термин Формильные соединения: [c.427] [c.342] [c.457] [c.183] [c.905] [c.1042] [c.211] [c.106] [c.679] [c.163] [c.106] [c.180] [c.1107] [c.53] [c.200] [c.443] [c.282] [c.181] [c.193] [c.192] [c.348] [c.395] [c.398] [c.520] [c.720]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология