Использование углеводородов, не образующих комплекс с карбамидом

В связи с расширением областей применения парафинов, церезинов и разработкой на их основе восковых композиций большое значение приобретают физико-механические свойства этих продуктов, такие как твердость, прочность, пластичность, адгезия, усадка и др. Прочностные и пластичные свойства твердых углеводородов могут быть оценены по остаточному напряжению сдвига, температуре хрупкости и показателю пластичности. Результаты работ [16, 22] показали, что физико-механические свойства твердых углеводородов обусловлены их химическим составом, структурой молекул отдельных групп компонентов и связанной с ней плотностью упаковки кристаллов твердых углеводородов, а также фазовым состоянием вещества. Сопоставление физико-механических свойств со структурой твердых углеводородов проведено [16] на молекулярном уровне с использованием температурных зависимостей показателей преломления и ИК-спектров в области 700—1700 см-. На рис. 33 и 34 приведены результаты исследования грозненского парафина, состоящего из парафиновых углеводородов нормального строения, и углеводородов церезина 80 , не образующих комплекс с карбамидом и содержащих разветвленные и циклические структуры. [c.126]

При разделении твердых углеводородов карбамидом и тиокарбамидом с использованием тиокарбамида в первой ступени обработки, в полученных фракциях установлено значительное содержание нормальных алканов (от 69 до 91,1%), При обратной очередности обработки количество нормальных алканов уменьшается в 2-3 раза [77]. В последующих обработках фракций тиокарбамидом также подтвердилось, что ряд нормальных алканов образуют комплекс как с карбамидом, так и с тиокарбамидом. [c.43]

ИСПОЛЬЗОВАНИЕ УГЛЕВОДОРОДОВ, НЕ ОБРАЗУЮЩИХ КОМПЛЕКС С КАРБАМИДОМ [c.202]

При исследовании углеводородного состава конденсатов некоторых месторождений Таджикистана был использован метод ректификации для выделения фракций с интервалами 10° и 5° С, подвергавшихся затем анализу методом газовой хроматографии. Разделение ароматических углеводородов было проведено на медной колонке длиной 6 м, заполненной инзенским кирпичом, на который нанесен Твин-80 (25% вес.). Температура хроматографического опыта 190° С. Разделение проводилось на хроматографе УХ-1. Из метано-нафтеновой фракции углеводороды нормального строения выделялись в виде кристаллических комплексов с карбамидом. Выделенные н-алканы разделялись на колонке длиной А м с использованием в качестве неподвижной фазы Твин-20 , нанесенного на ИНЗ-600. Таким образом были определены метановые углеводороды нормального строения состава Се—С15. [c.82]

Так как высокомолекулярные углеводороды образуют комплексы при П01вышенных температурах, а для вовлечения в комплекс углеводородов меньшей молекулярной массы процесс ведут при комнатной и даже более низких температурах, появляется возможность селективного извлечения, компле1Ксообразующих компонентов из нефтяного сырья. С помощью кристаллического карбамида при понижении температуры от 55 до 20 °С с использованием в качестве активатора хлористого метилена [70] было проведено фракциониравание парафино-нафтеновых углеводородов, выделенных из сырой долинской нефти смесью карбамида и тиокарбамида (табл. 36). Выделенные (фракции, как следует из приведенных данных, отличаются по составу и структуре углеводородов. Методом газо-жидкостной хроматографии совместно с ИК-спектроскопией установлен качественный и количественный состав выделенных углеводородов показано, что с понижением темпер-атуры обработки уменьшаются молекулярная масса и температура плавления комплексообразующих углеводородов. Дан- [c.231]

Для более глубокого изучения структуры отдельных групп алкано-циклоалкановой фракции не образующих комплекса с карбамидом, использован метод ИКч пектроскопии. В работе [88] по ИК-спектрам было установлено для всех углеводородов, образующих комплекс с карбамидом, в молекулах примерно две СНз-группы. В алкано-циклоал-кановой фракции, не образующей комплекс с карбамидом (табл. 30), число СНз-групп находятся в пределах 3, 5 - 7, что говорит о значительной разветвленности алкановых структур.. [c.76]

Впервые комплексы карбамида получил немецкий исследователь Ф. Бен-ген в 1940 г. Было установлено, что алифатические соединения с достаточно длинной прямой цепью образуют с карбамидом сравнительно непрочные кри сталлические комплексы, в то время как разветвленные и циклические соединения таких комплексов не образуют. Наиболее четко данное свойство карбамида проявляется при действии на нормальные парафиновые углеводороды С,— g и выше, однако образование аддуктов наблюдается и в случае прямоцепочечных олефинов, а также кислот, эфиров и т. д. Позднее было обнаружено, что аналогичным свойством но в отношении соединений изостроения обладает тиомочевина S(NH2).2. Склонность к аддуктообразованию проявляют также селенкарбамид, теллуркарбамид, гидрохинон и многие другие соединения. Однако наибольшее развитие и широкое промышленное применение имеют лишь различные варианты использования карбамида для выделения н-парафинов из керосино-газойлевых фракций и масел, получившие название карбамидной депарафинизации. [c.314]

В соответствии с разработанным К. С. Липовской с сотр. [273] методом обезмасленные парафины и церезины ферганских нефтей разделяли на углеводороды, образующие и не образующие комплекс с карбамидом, что является частью работы по изучению состава парафина и церезина ферганских нефтей [276]. Комплексообразование с карбамидом входит в методику исследования твердых углеводородов, использованную, в частности, Л. П. Казаковой с сотр. [277] при изучении состава твердых углеводородов нефтей Куйбышевской области. [c.189]

Применение карбамида как вещества, образующего кристаллические комплексы с парафинами нормального строения, получило за последние годы широкое использование не только в научно-исследовательских учреждениях, но и на нефтеперерабатывающих заводах. В настоящее время уже имеется опыт практического применения этого метода в полузаводских масштабах для депарафини-зации дизельных и реактивных топлив, а также смазочных масел. Изложению этого опыта было посвящено несколько докладов на IV Международном нефтяном конгрессе в Риме в июне 1955 г. [80—82]. Применение указанного метода позволяет осуществить наиболее глубокую депарафинизацию средних и тяжелых дистиллятов нефти и получать низкозастывающие моторные топлива (реактивные и дизельные) и смазочные масла. Однако вопрос об экономической эффективности и технической целесообразности использования метода на практике будет решаться каждый раз в зависимости от конкретных условий. Применение избирательно действующих растворителей и холода для депарафинизации нефтяных дистиллятов с целью получения товарных нефтепродуктов в ряде случаев может оказаться более целесообразным, чем карбамидный метод. Для глубокой же дифференциации нефтяных углеводородов, предназначенных в качестве химического сырья, методы, основанные на реакциях комплексообразования отдельных групп углеводородов с карбамидом, тиокарбамидом и другими соединениями, несомненно, получат широкое распространение. [c.66]

Депарафинизацией называется процесс выделения из нефтепродуктов твердых углеводородов, выпадающих в виде кристаллов при охлаждении. Наиболее распространенным методом депарафинизации стал метод с использованием селективных растворителей, основанный на различной растворимости углеводородов. В качестве растворителей используются ацетонто-луольная или метилэтилкетон-толуольная смеси и спиртовой раствор карбамида. При карбамидной депарафинизации карбамид образует с алканами нормального строения с числом углеродных атомов более шести и циклическими углеводородами с длинными алифатическими радикалами кристаллические комплексы [c.149]

Иетод карбамидной депарафинизации использован В. Г. Николаевой с сотр. [151] для выделения индивидуальных нормальных парафиновых углеводородов из фракции 200—350° С ромашкинской нефти. Выделение проводили двумя способами. По первому способу фракцию обрабатывали кристаллическим карбамидом в присутствии активатора — этанола. Сырые парафины, образующиеся при разрушении тщательно промытого изооктаном карбамидного комплекса и содержащие до 10% ароматических углеводородов, деароматизировали серной кислотой и подвергали вторичной обработке химически чистым карбамидом в количестве 200% в присутствии 10% этанола. Полученные и-парафины разделяли четкой ректификацией и исследовали. Кривая разгонки и начальные температуры кристаллизации узких фракций показаны на рис. 66. [c.191]