Давление на скорость потока

Вторая группа параметров включает в себя кинетические и диффузионные параметры хроматографического опыта, определяющие процесс размывания хроматографической полосы и не связанные с селективностью непосредственно. К этим параметрам относятся размеры колонки (длина слоя сорбента и поперечное сечение колонки) размер и форма частиц сорбента давление, скорость потока природа газа-носителя температура колонки количество вводимой в колонку анализируемой смеси (доза) и способ ее введения содержание неподвижной жидкой фазы в колонке или эффективная толщина пленки неподвижной жидкой фазы, давление. Совокупность параметров хроматографического опыта, входящих во вторую группу, от которых, так же как и от селективности, зависит качество разделения, условно (для отличия от селективности) можно назвать общим термином — эффективность. Эффективность выражается высотой, эквивалентной теоретической тарелке (ВЭТТ), или числом тарелок N. [c.128]

Сроки осмотров зависят от типа и вида оборудования, стойкости применяемых для оборудования материалов, качества перерабатываемого сырья и рабочих условий, т. е. температуры, давления, скорости потока и пр. [c.183]

В соответствии с I этапом проведены лабораторные исследования по определению параметров МП, максимально снижающих скорость коррозии стали в данной среде при заданных условиях (температура, давление, скорость потока и др.). Данные приведены в табл. [c.290]

Природная и техническая вода содержат растворенные газы, различные соли и другие примеси, что в совокупности с внешними факторами, такими, как температура, давление, скорость потока и др., обусловливает коррозионную активность воды. [c.186]

Объем га за-носителя, необходимый для элюирования компонента из хроматографической колонки, называется удерживаемым объемом. При постоянном давлении скорость потока постоянна и поэтому говорят о времени удерживания. Эти два пара.метра — объем и время — являются характеристикой вещества и стационарной фазы, а следовательно, могут быть использованы для идентификации вещества. При этом температура колонки должна быть постоянной. Идентификация основана на сравнении времени удерживания неизвестного компонента и известного вещества, проанализированного в тех же условиях. Однако различные по строению вещества могут иметь одинаковое или очень близкое время удерживания. В таких случаях привлекаются другие физико-химические методы ИКС, ЯМР и т. п. [c.44]

Среда (содержание примесей) давление скорость потока [c.196]

Дифференциальный манометр представляет собой и-образную трубку, оба колена которой соединены капилляром для прохождения газа (рис. 71, а, б). Удобство модели, показанной на рис. 71,6, заключается в легкости замены капилляра и возможности варьирования длины капилляра путем его укорочения. Разность давлений до и после капилляра пропорциональна скорости потока газа. Однако градуировочная кривая будет прямой линией лишь в том случае, если использованы короткие и узкие капилляры. При заданной разности давлений скорость потока (мл/с) обратно пропорциональна вязкости газа -ц, что делает возможным пересчет градуировочной кривой для других газов. [c.116]

В проточных установках особое значение имеет постоянство давления, скорости потока и состава газа в каждом опыте. [c.78]

Оптимальный режим (температура, концентрация, давление, скорости потока и т. п.) определяется кинетикой процесса. Теория показала невозможность физического моделирования каталитических реакций с помощью обычной теории подобия. Вместе с тем достаточное развитие получило математическое моделирование, позволяющее на основании исходных кинетических данных, полученных в лабораторных условиях, рассчитать течение процесса в реакторах промышленного масштаба. Это позволяет значительно сократить путь перехода от лабораторного исследования к промышленной установке, но вместе с тем предъявляет повышенные требования к точности лабораторного изучения кинетики каталитических процессов (влияние концентрации, температуры) [3]. [c.11]

Если газ-носитель подается в колонку хроматографа с программированием температуры при постоянном давлении, скорость потока уменьшается с повышением температуры колонки. Как показывает уравнение (XV. 12), скорость газа уменьшается с увеличением его вязкости, а последняя для большинства газов увеличивается с повышением температуры. Уменьшение скорости [c.354]

Было найдено эмпирически, что такая методика настройки необходима для получения высокой степени воспроизводимости давления в системе на соответствующих контактах. Во время автоматического регулирования давления скорость потока азота в систему настраивают так, чтобы вакуум-насос (точно дросселированный игольчатым вентилем) работал в течение секунды через каждые три минуты. Пределы колебания давления в этом [c.165]

Для изучения кинетики элементарных химических реакций в чистом виде, не осложненном влиянием массообмена и теплопередачи, было проведено много экспериментальных исследований при различных давлениях, скоростях потока, типах углей и методах нагревания. Многочисленные литературные данные по кинетике газификации углерода при низких давлениях находятся в согласии с работами Ленгмюра [11] и Мейера [12, 13]. Типичным примером подобных исследований являются работы [14—16]. Изучая реакцию паров воды, двуокиси углерода, кис- [c.214]

Рис. 129. Зависимость количества прореагировавших паров воды от парциального давления. Скорость потока паров воды постоянна. Парциальное давление Н2О уменьшали путем введения гелия [3].

В технологическом регламенте дается подробное описание всех стадий производства, его аппаратурно-механического оформления, приводятся технологическая карта, нормы технологического режима, технологические инструкции по нормальному пуску, нормальной и аварийной остановке объекта, а также правила безопасного ведения технологического процесса и обслуживания аппаратов. Даются технические параметры нормального технологического процесса, такие, как концентрация отдельных веществ, их температуры, давления, скорости потоков и другие параметры, а также, что особенно важно, допустимые от них отклонения. [c.130]

Чувствительность детектора. Эта величина зависит от чувствительности самопишущего прибора, удерживаемого объема образца и условий работы колонки (температуры, давления, скорости потока, природы газа-носителя). Площадь пика, приведенная к стандартным условиям, при учете упомянутых выше факторов, может служить показателем чувствительности детектора [c.10]

Л,ля расчетов требуется знать время удерживания и давления паров. Тщательное воспроизведение рабочих условий колонки в серии опытов не обязательно, так как незначительные изменения условий не влияют на отношение величин времени удерживания. Если в колонке содержится достаточное количество растворителя для исключения влияния поверхности твердого носителя, то полученные данные можно легко применить для других колонок с таким же растворителем этому не мешают различия в концентрации растворителя, диаметре и длине колонки, размере частиц, перепаде давления, скорости потока и, до некоторой степени температуры. Если влияние поверхности значительно, концентрацию растворителя следует регулировать. [c.103]

При скоростном методе вещество подвергают быстрому пиролизу при недостатке кислорода. Продукты термического разложения вещества окисляют в пустой трубке для сожжения большим избытком кислорода при атмосферном давлении. Скорость потока кислорода может колебаться от 35 до 50 мл мин и требует точной регулировки. Соблюдение этих условий обеспечивает сожжение вещества любого состава за 10—15 мин. без дополнительной затраты времени на вытеснение продуктов сожжения в поглотительные приборы. Аппаратура значительно упрощается. Отпадает необходимость в гранате и регуляторе давления. Взвешивание поглотительных приборов, наполненных кислородом, естественно, применяется и при скоростном определении. Если в органическом соединении, кроме углерода, водорода и кислорода, присутствуют другие элементы, то продукты их окисления или они сами улавливаются в специальных поглотителях вне трубки для сожжения. Такой принцип работы позволяет определять одновременно с углеродом и водородом другие элементы, например галоиды или серу [5, 101. [c.171]

Общие требования, предъявляемые к детекторам 1) достаточная чувствительность для решения конкретной аналитической или препаративной задачи 2) малая инерционность 3) малая зависимость показаний от параметров опыта (температуры, давления, скорости потока и т. д.) 4) линейная связь между показаниями и концентрацией в широком интервале изменения ее 5) легкость записи показаний и передачи их на расстояние В) простота, дешевизна заготовления 7) стабильность нулевого показания. [c.242]

Помимо внутренних факторов, на скорость и характер коррозии влияют и внешние — коррозионная среда (вид ее, состав) и условия, в которых протекает процесс (температура, давление, скорость потока и т. д.). [c.41]

Измерение давлениям скорости потока жидкостей [c.85]

Импульс вводимой пробы должен иметь резко очерченные передний и в особенности тыловой фронты введение пробы не должно быть капельным. Вводимое в испаритель, а затем и в колонку вещество должно быть как можно более концентрированным (см. разд. III).. В промежутке между последовательными введениями пробы необходимо обеспечить полное отсоединение устройства ввода от испарителя, чтобы образец не попадал в него даже при непроизвольных флуктуациях давления, скорости потока газа-носителя и температуры. Утечки образца в подобных случаях, как правило, сводят на нет результаты, полученные в очередном цикле, и загрязняют уже собранные вещества. [c.60]

Уравнение (7-14) может быть упрощено путем выражения в виде величин хроматогра ческого удерживания. Будем рассматривать трубку для отбора проб как колонку, в которой компонент I подвергается фронтальной хроматографии. Можно также предположить, что в этой трубке происходит проявительная хроматография компонента г. В обоих случаях основной величиной, характеризующей хроматографическое удерживание, является время удерживания. В Дентальной хроматографии это есть время, которое необходимо в данных условиях для того, чтобы перегиб величины концентрации во фронте прошел через трубку, а при проявительной хроматографии это соответствует времени миграции максимума концентрации в элюируемой зоне. Поэтому в описанных выше условиях ситуация, которая устанавливается за счет фронтальной хроматографии, может характеризоваться данными по удерживанию, полученными методом проявительной хроматографии в соответствующей системе. Для наших целей более удобно проводить вычисления с удерживаемым объемом не с временем удерживания, причем первый выражается произведением времени удерживания на усредненную по давлению скорость потока газа, пропускаемого через трубку. В нашем случае удерживаемый объем равен [c.98]

Применяющийся для определения СН4 прибор схематически изображен на рис. 94. Природный газ и непрореагировавший пар проходят через холодильник 1, в котором конденсируется пар конденсат удаляется через ловушку 2. При помощи стабилизатора давления 3 в системе поддерживается постоянное давление. Скорость потока газа регулируют вентилем 4 и регистрируют реометром 5. Газ проходит через скруббер 6 противотоком к [c.220]

Чувствительность детектора к изменениям скорости потока налагает жесткие требования на насосную систему хроматографа. Если при изменениях скорости потока происходят смещения нулевой линии детектора, то при наличии пульсирующего потока возрастут шумы детектора, что ограничит его использование с диафрагменны-ми и поршневыми насосами пульсационного типа. Детектор, чувствительный к колебаниям скорости потока, имеет ограниченное применение и при использовании насосов постоянного давления. Скорость потока, поступаю- [c.130]

Чаще всего для Q используются единица измерения мм рт. ст.-л-с . При относительно высоких давлениях скорость потока зависит от вязкости газа и характеризуется распределением скоростей молекул, показанным на рис. 6. Тип потока газа (рис. 6) называется вязким ламинарным потоком. Выражение для скорости вязкого потока может быть выведено из законов гидродинамики и имеет различный вид в зависимости от геометрической формы трубы. Простейшей формой трубы является прямая цилиндрическая, с постоянным поперечным сечением. Для этой формы выражение для скорости вязкого потока, впервые полученное Пуазейлем, имеет вид [c.34]

При постоянном давлении скорость потока постоянна и поэтому можно также говорить о времени удерживания. Объем или время удерживания являются характеристикой вещества и неподвижной фазы и, таким образом, могут быть использованы для идентификации вещества. (Следует помнить, однако, что температуру колонки надо поддерживать постоянной.) Идентификация основана на сравнении време- [c.120]

Неподвижные фазы в эксклюзионной хроматофафии выбирают для решения конкретной аналитической задачи. Первоначально устанавливают, какая система растворителей может быть использована для анализа (водная или водно-органическая), что и определяет тип сорбента. Так, например, разделение водных смесей проводят на сшитых декстранах (сефадекс) или полиакриламиде (биогель Р). С органическими растворителями разделение проводят на гидрофобных полистиролах с различной степенью сшивки (стирогель, порагель, биобид С). Подобные гидрофобные гели обладают хорошей разделяющей способностью только в том случае, если полимер набухает в органическом растворителе. Такие набухшие гели неустойчивы к давлению, скорость потока очень низка. Для эксклюзионной хроматофафии при высоких давлениях колонки заполняют устойчивыми к давлению неподвижными фазами с жесткими матрицами — силикагелями. Недостаток таких сорбентов — высокая адсорбционная активность, которую можно подавить силанизацией поверхности либо выбором подходящего по полярности элюенга (см. разд. 8.7.1). Например, используя в качестве подвижной фазы метиленхлорид ипи тетрагидрофуран, на силикагеле можно разделить по молекулярным массам попистиропы. [c.326]

Каждый цилиндр емкостью IOJ мкл поочередно заполняется жидкостью, в то время как из другого цилиндра происходит нагнетание. Двухшариковые клапаны с малой массой направляют поток растворителя только в одну сторону —в колонку. Соотношение фаз движения обоих поршней таково, что в потоке растворителя практически полностью исключены толчкн давления. Скорость потока регулируется цифровым электронным устройством, изменяющи скорость вращ,ения электродвигателя, t — вход растворителя 2—обратный клапан 3 — суммарный поток растворителя. [c.451]

Способы испытаний. Одним из направлений исследований является выбор лабораторного реактора, который позволил бы получить достоверную информацию о реакциях, имеющих важное значение в промышленном масштабе [6]. Метод, представляющий интерес, в частности, для газификации, заключается в использовании термогравиметрических весов (см. разд. 8.3). Аппаратура, применявшаяся в большинстве исследований для изучения реакционной способности графита [16] и горения угля [12], регистрировала потерю массы образца при определенных условиях (температура, давление, скорость потока). Высокая чувствительность непрерывно действующих весов позволяет проводить исследования при очень низких скоростях )еакций, при которых ограничения массопередачи минимальны. 3 литературе описаны термовесы как для низкого, так и для высокого давления [П]. Недавно они были использованы в экс-лериментах по газификации угля [17, 18]. [c.248]

Диффузия газов и паров в газовой фазе наиболее просто описывается, по-видимому, законом Грэхема, который гласит, что при данной температуре и давлении скорость потока, проходящего через отверстие (Rt), обратно пропорциональна квадратному корню из молекулярной массы (т) [c.469]

При работе крионасоса в переходном, а тем более в вязкостном . режимах течения газа криоповерхность может вести себя калк выходное отверстие звукового сопла или идеальное отвер- тие, разделяющее области высокого и низкого давлений. В этом случае, вследствие газодинамического разгона, скорость газового потока, набегающего на поверхность конденсации, зависит от отношения давлений Р1/Р о, где Ро — давление невозмущенного, газа, т. е. на удалении от криоповерхности, а Р- — давление газа непосредственно перед ней. При Р Р-о = 1 скорость газового потока будет равна нулю, а с уменьшением отношения давлений скорость потока будет возрастать. В пределе при достижении критической величины отношения давлений [c.87]

В регламенте приводятся технические параметры нормального ведения процесса, такие, как среда, концентрация отдельных веществ, их температура, давление, скорости потоков, а также, что особенно важно, допустимые от них отклонения. Регламент построен так, что проведение процесса в пределах допусти мых отклонений не приводит к нарушению его стабильности, следовательно, регламент — это, по существу, программа работы всего производственного персонала, ведущего процесс. Отступления от этой программы приводят к нарушению устойчивости процесса, ухудшению всех производственных показателей, а самое главное — к созданию опасной предава-рийной ситуации. [c.211]

Способ пневмоподъема катализатора в плотном слое снижает истирание катализатора, установка при этом получается более компактной. При этом способе (иногда его называют гиперфлоу) каждая частица катализатора производит давление на другие окружающие ее частицы. Необходимое для подъема давление на частицы катализатора создается сравнительно небольшим количеством транспортирующего газа, нагнетаемого вентилятором высокого давления. Скорость потока частиц катализатора в стояке составляет 1,5—3 м/с. [c.203]

Когда при рабочем давлении скорость потока превышает допустимые пределы, применяют трубы из меди или латуни. Все надземные кислородопроводы давления 64 кгс1см и выше должны изготовляться только из медных или латунных труб по ГОСТ 617—64 и 494—69. [c.485]

Наиболее важным элементом хроматографической схемы является детектор, который в препаративной хроматографии должен обладать специфическими свойствами, в частности, иметь достаточно высокую чувствительность с низким уровнем шумов при высокой скорости потоков газа-носителя (причем в качестве газа-носителя це-лесообразнЬ использовать азот) и минимально реагировать на изменения давления, скорости потока газа-носителя и температуры . [c.84]