Клюта

Наиболее крупным из числа отдельных газовых месторождений является месторождение Дагестанские Огни, расположенное в И КЛ4 к северо-западу от г. Дербента, в 1,5 клют станции Дагестанские Огни железнодорожной линии Махачкала—Баку. Здесь имеется асимметричный купол, осложненный взбросом и рядом более мелких дизъюнктивных дислокаций, благодаря которым образовалась система трещин, дающих выход газам из глубины. Месторождение, начатое разработкой в 1924—1925 гг., дало с глубины порядка 170—280 м мощные газовые фонтаны. На газе Дагестанских Огней работает стекольный завод. [c.35]

Клют , исследуя влагопроницаемость полиэтилена, пришел к выводу, что различия, наблюдаемые при измерении коэффициентов Я, I) и" а для образцов полиэтилена различного происхождения, не могут быть объяснены лишь изменением степени кристалличности или способа расположения кристаллитов в аморфной фазе. Эти различия зависят от изменения структуры аморфной части полиэтилена, в частности от плотности этой структуры и наличия в ней микропустот К подобному выводу пришел и Суон показавший, что удельный объем аморфной фазы полиэтилена высокой плотности нельзя определить путем линейной экстраполяции удельного объема расплава полиэтилена. Предполагается что плотность аморфной фазы изменяется за счет появления областей, имеющих промежуточную плотность между кристаллической и аморфной фазами, которые расположены на границе этих двух фаз. [c.142]

Вопрос об изменении величины энергии активации диффузии газов и паров при переходе полимера нз аморфного состояния в кристаллическое полностью не выяснен. Так, для натурального каучука и гуттаперчи наблюдалось повышение, а для полипропилена и полиэтиленанекоторое понижение энергии активации проницаемости с ростом степени кристалличности. Брандт считает, что как энергия активации диффузии Ео, так и теплота растворения АЯ газообразных углеводородов и азота остаются постоянными независимо от плотности полиэтилена. Клют на основе развитых им теоретических представлений также предполагает, что энергия активации диффузии не должна зависеть от степени кристалличности полимера. Однако следует иметь в виду, что аморфные области, являющиеся основными путями проникновения газов через полимер, с повышением степени кристалличности могут несколько изменять свою структуру При высоких степенях кристалличности и большой гибкости цепных молекул полимера образование кристаллитов должно приводить к обеднению набора конформаций цепных молекул, в результате чего должна понижаться проницаемость и несколько возрастать энергия активации диффузии. [c.143]

Клюте и Виман [20] с помощью дифференциального калориметра измерили теплоты полимеризации фенилдиглицидилового эфира и промышленной эпоксидной смолы. Камера для образцов состояла из алюминиевого цилиндра диаметром 27 мм с просверленными симметрично по кругу отверстиями. В эти отверстия были запрессованы латунные или алюминиевые гильзы диаметром 5,7 мм. Такое устройство обеспечивает равномерный приток тепла ко всем цилиндрическим образцам и в этом отношении напоминает контейнер для образцов, предложенный Пентером, Абрамсом и Строссом [35]. Камеру, содержащую цилиндры или гильзы, вводят внутрь массивного алюминиевого блока таким образом, чтобы между камерой и внутренней поверхностью блока оставалась воздушная прослойка толщиной [c.144]

В отличие от других исследователей Клюте и Виман произвели электрическую калибровку своего калориметра, т. е., для того чтобы определить коэффициент теплопередачи К (Т) в уравнении [c.144]

В табл. 17 приведены тепловые эффекты реакций фенилглицидилового эфира и эпоксидной смолы, найденные Клюте и Виманом. При гомополимеризации эпоксидной смолы, а также фенилглицидилового эфира выделяется около 22 ккал/моль. Если же образуются сополимеры, то тепловой эффект составляет около 26 ккал/моль. [c.146]

Прибор Клюте и Вимана позволяет избежать одной весьма затруднительной операции, свойственной ДТА полимеров, а именно извлечения прореагировавших образцов из держателей. [c.146]

Кроме того, поскольку диаметры гильз невелики, разности температур между различными точками образца также очень малы. На основании тщательного анализа своих опытов Клюте и Виман сделали вывод, что их метод дает значения тепловых эффектов, почти точно соответствующие значениям, определенным с помощью изотермической калориметрии. [c.146]

Клют Г. Исследование воды на месте. ГОНТИ, 1931. [c.130]

Для определения проницаемости полиэтилена по отношению к парам и жидкостям Бент предположил, что Р меняется приблизительно линейно с изменением ф , т. е. (1 + ап) 1, однако Клют установил, что гп равно 0,3 в интервале 0,3 < Ф , < 1. [c.250]

Решая совместно (5.21) с выражением (5.4), постулированным Клютом и Михаэлсом [20, 261], можно получить выражение для фактора закрепления цепи [c.176]

Из этих соотношений следует, что Р5, начиная с ф°кр>0, должен постепенно возрастать, при этом изменения интенсивности сегментальной подвижности макромолекул в аморфной фазе полимерной матрицы в соответствии с предположениями Клюта и Михаэлса не произойдет. Этот тезис подтверждает и постоянство температур стеклования в этой области степеней кристалличности. [c.176]

Для случая проницаемости многих паров и жидкости в полиэтилене Бент [49] предположил, что Р меняется практически линейно с ф , т. е. (1 + т) л 1. Клют [191, 192] нашел, что m 0,3 в интервале 0,3 < < Фа < 1. Ласоски и Коббс [199] представили данные, относящиеся к переносу водяного пара через неориентированные пленки полиэтилентерефталата и других полимеров, причем они нашли, что т I. [c.296]

Уменьшение коэффициента диффузии вследствие усложнения путей переноса при диффузии аналогично прерыванию тока, пропускаемого через среду, содержащую частицы с диэлектрической проницаемостью, близкой к нулю. На основании этой модели и по аналогии с потоком в пористой среде [348] были получены выражения, описывающие сопротивление переносу вследствие частичной кристаллизации полимера. Клют [191, 192] и Майкелс с сотр. [228, 230] предложили сходные уравнения, основанные на этой модели [c.296]

Чайлдс и Коллиз-Джордж [140], а вслед за ними Клюте [3871 и некоторые другие авторы представили уравнение (IV. 9) в более привычной форме уравнения диффузии [c.121]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология