Коэффициент сорбции

Важнейшей характеристикой работы газового промысла является коэффициент извлечения газа при эксплуатации или газоотдача месторождения. В отличие от коэффициента извлечения твердых ископаемых (50—60%) и нефтеотдачи (30— 40%) газоотдача значительно выше и составляет в среднем 85%, достигая в отдельных случаях 92% и более. Это объясняется малой вязкостью и высокой упругостью газа по сравнению с нефтью и низким коэффициентом сорбции газа горными породами. При указанной газоотдаче время эксплуатации газового месторождения составляет 15—20 лет. [c.195]

Вместо объемов удерживания 1/ г(1) и Уг 2) можно подставить пропорциональные им коэффициенты сорбции Г] и Г . [c.142]

Теория теоретических тарелок. В этом случае стационарную фазу делят на отдельные отрезки — ступени разделения. Отрезок определяется таким образом, что в нем устанавливается состояние полного равновесия между фазами. По аналогии с процессом дистилляции для таких ступеней введено название теоретических тарелок (ТТ). В современной литературе применяют термин ступени разделения, который связан с фракционным распределением. При условии, что установление равновесия происходит мгновенно, функция сорбции линейна, температура в области стационарной фазы и скорость подвижной фазы постоянны и явлением диффузии можно пренебречь, выводят математические соотношения между временем удерживания, коэффициентом сорбции, числом ступеней разделения, длиной слоя сорбента для разделения и т. д. Из данных хроматографического анализа поэтому можно рассчитать число теоретических тарелок для данного процесса разделения или коэффициент сорбции [11]. [c.347]

Для расчета динамического коэффициента У/р (см) и коэффициента сорбции р (сек ) следует воспользоваться уравнением [c.106]

Сорбция исследовалась на гомогенных плотных мембранах. Определены значения коэффициентов сорбции компонентов в материале мембраны вода - 14-10 m V (м ПЭС Па), изопропанол - 2-10 м / (м ПЭС Па). Наблюдается преимущественная сорбция воды, селективность сорбции равна 6,6. [c.166]

При поглощении газов и паров полимерными материалами с неоднородной структурой не следует называть этот процесс растворением газа, а определять его более общим понятием сорбции газа илн пара. Соответственно, следует подразумевать под коэффициентом сорбции общее количество газа или пара, поглощенное весовой или объемной единицей полимерного материала независимо от механизма поглощения. [c.46]

Многие полимеры микропористой структуры в за-стеклованном состоянии имеют низкую проницаемость в связи с тем, что микропоры в полимерах, возникающие при рыхлой упаковке цепных молекул, имеют замкнутый характер. Заполнение пор диффундирующим газом увеличивает коэффициент статической сорбции и практически не влияет на коэффициент сорбции, определяемый динамическими методами. В то же время малый относительный объем пористости в полимере не сказывается заметно на величине коэффициента диффузии. В целом для застеклованных полимеров значение коэффициента проницаемости определяется не микропористостью, а величиной межмолекулярных сил (когезией) полимера. [c.127]

Рис. 38. Зависимость коэффициентов сорбции а азота вулканизатами на основе каучука СКБ-55р от содержания наполнителя при 20°С

Влияние наполнителя на коэффициент сорбции газа удобно оценивать с помощью коэффициента нормальной сорбции, подразумевая под ним объем (см ) газа (при 0°С и 760 мм рт. ст.), растворенного при давлении 760 мм рт. ст. в полимерной фазе 1 см наполненного вулканизата. При этом условно считают, что свойства полимера в наполненном и ненаполненном полимере одинаковы. Таким образом, нормальная сорбция полимера, содержащего 20 объемн. % наполнителя, равна 0,8 ст (где а — растворимость газа в полимере). Фактически определяемые коэффициенты сорбции могут быть больше или меньше коэффициентов нормальной сорбции. Так, для системы СКВ — газовая сажа характерно более низкое, а для системы СКВ — мел значительно более высокое значение коэффициентов сорбции по сравнению с нормальными (рис. 38). [c.191]

Диффузионная проницаемость полимеров, содержащих порошкообразные минеральные наполнители, также как и проницаемость исходных ненаполненных полимеров, зависит от сорбции и диффузии газов и паров. Однако коэффициенты сорбции и диффузии в наполненных полимерах характеризуются рядом особенностей, влияю- [c.194]

Поскольку коэффициент проницаемости связан с коэффициентом сорбции, исследование сорбции паров полимерами приобретает очень большое значение. [c.495]

Методы теоретического вычисления среднего времени сорбции или десорбции при постоянном значении коэффициента диффузии были описаны в работе [2]. Для вычисления среднего времени сорбции или десорбции могут быть использованы два метода метод стационарного потока и решение уравнения, определяюш,его среднее время достижения границы. Мы покажем, что величина т может быть сравнительно просто вычислена и для неоднородной среды, в которой локальные коэффициенты диффузии и коэффициенты сорбции являются функциями координаты. [c.304]

Если мы будем далее считать, что от координаты зависит не только коэффициент диффузии Z), но и коэффициент сорбции у, то для вычисления X следует воспользоваться вторым из описанных здесь методов. Переходя от концентрации с к плотности вероятности и>, исходное уравнение диффузии (4) запишем в виде [c.305]

Для определения эффективных коэффициентов диффузии в нестационарных процессах мы можем воспользоваться выражениями, определяющими среднее время десорбции. В качестве первого примера рассмотрим случай, когда коэффициент диффузии является функцией расстояния от центра сферического зерна радиуса R, а коэффициент сорбции можно считать постоянным. Из уравнения (24) работы с граничными условиями X (Я) = О получаем [c.324]

При изучении процессов сорбции наполненными полимерами могут быть рассмотрены различные случаи [67]. Если бы сорбция наполненными полимерами подчинялась правилу аддитивности, т. е. складывалась из сорбции собственно полимером и поверхностью наполнителя, то вычисляемый из экспериментально полученных изотерм коэффициент сорбции s мог бы быть использован для расчета растворимости данного вещества в наполненном полимере по уравнению [c.24]

Термодинамика сорбции для наполненных полимеров была рассмотрена на примере поливинилацетата в отсутствие и в присутствии ТЮг [61]. Было установлено, что при температуре выше 30 °С температурный коэффициент сорбции ацетона отрицателен для ненаполненного и положителен для наполненного полимера, т. е. в первом случае парциальная мольная теплота смешения раство-)ителя с полимером отрицательна, а во втором — положительна. Изменение энергии взаимодействия при смешении полимера с растворителем можно представить общепринятым способом [c.25]

Здесь р — коэффициент массопередачи (коэффициент сорбции) АР — движущая сила процесса массопередачи [c.100]

Расчеты по данной модели были проведены авторами в различных вариациях, причем для конкретных фазовых проницаемостей и начальной, и предельной водонасыщенностямй среды (0,2 и 0,8). Сорбцию полимера и солей принимали по изотерме Генри, т. е. А=у. С В) и 0=у2В (у1 — коэффициент сорбции по [c.164]

Повышение температуры хроматографической колонки увеличивает внутридиффузное сопротивление, а следовательно, увеличивает и размывание, когда коэффициент сорбции больше 1, и уменьшает, когда этот коэффициент меньше единицы. Сопротивление массопереносу в газовой фазе растет с понижением температуры. С повышением температуры улучшается эффективность хроматографической колонки при анализе хорошо сорбирующихся веществ, т, е, когда преобладающую роль в размывании полосы играет сопро- [c.61]

Коэффициенты сорбции газов, критические температуры которых ниже 0 С, характеризуются величинами приблизительно одного порядка, В связи с этим проницаемость полимеров по отношению к данному газу определяется в основном коэффициенто г диффузии. Если принять водородопроннцаемость каждого полимера за единицу, то проницаемость цо отношению к другим газам выразится цифрами, приведенными в табл. 33. [c.492]

Если сорбируемые пары инертны по отношению к полимеру, то коэффициент сорбции очень невелик и паропроницаемосгть под-чиняется тем же законам, что и проницаемость газов. Однако изучение сорбции паров, инертных по отношению к полимерам, и.меот большое самостоятельное значепне. так как позволяет, рассматривая полимеры как обычные твердые тела, оце[Швать величину их микропористости. [c.498]

Каучук Наполнитель Содержа- ние наполни- теля в % (объемных) Коэффициент проницаемости 1> 10-3 в М.А-СМ-/аГ71МХ Хсек-см Коэффициент диффузии U 1 0 — в M eK Коэффициент сорбции 0 10"2 в млЦсм атм) [c.336]

Растворимость постоянных газов в полимерах довольно мала, чтобы повлиять на деформацию и перестройку структуры полимера Так, растворимость азота в натуральном каучуке составляет всего около 0,01 вес.%, что соответствует концентрации приблизительно в одну молекулу азота на 5500 звеньев цепной молекулы полиизопрена. Действительно, неоднократно экспериментально показывалось, что в пределах подчинимости закону Генри коэффициент растворимости газов и паров сохраняется постоянным независимо от давления Однако при сорбции легко конденсируемых паров коэффициент сорбции может существенно зависеть от концентрации или давления паров сорбируемого вещества. Хорошие растворители могут сорбироваться полимерами в больших количествах, что приводит к искажению структуры полимера, в частности к его пластификации, изменению морфологии кристаллических образований и релаксации напряжений. Для сорбции неполярных паров органических растворителей полиэтиленоми другими неполярными полимерами выведено полуэмпирическое уравнение изотермы абсорбции [c.49]

Было установлено что ориентированные полиэтиленовые пленки характеризуются значительно меньшими коэффициентами сорбции и диффузии по отношению к различным органическим растворителям, чем неориентированные пленки. Интересно отметить, что для полиэтиленовой пленки, выдержанной в бензоле, растянутой на 100% и высушенной под нагрузкой, наблюдалось резкое повышение коэффициента диффузии ме-тиленхлорида (примерно в 200 раз) по сравнению с исходной пленкой. По-видимому, это происходило за счет появления пористости" . [c.150]

Значение коэффициента растворимости в этом случае определяется не только растворимостью газа в полимерной фазе наполненного вулканизата, но и сорбцией газа не смоченной каучуком поверхностью частиц наполнителя, а также количеством газа, механически оклюдиро-ванного флокулами наполнителя. Поэтому для наполненных полимеров целесообразно вместо коэффициента растворимости употреблять термин коэффициент сорбции , имея в виду общее количество поглощенного газа независимо от механизма его поглощения. [c.191]

Можно предположить, что избыточное поглощение газа наполненными полимерами обусловлено как адсорбционными процессами на поверхности частиц наполнителя, так и механическим захватом пузырьков газа в виде аэрофлокул прилипающих к поверхности частиц, аналогично тому, как это имеет место при флотации Отдельные участки на поверхности частиц наполнителя, например сажи, неравноценны по своей физической и химической природе, что обусловливает различную сорбционную способность этих участков Опыты по сорбции бутена на саже позволили установить, что наибольшее выделение тепла происходит при заполнении лишь 40% поверхности сажевых частиц монослоем молекул бутена Возможность адсорбции газа на участках поверхности частиц наполнителя, не смоченных полимером, подтверждается в некоторых случаях высокой теплотой сорбции газа, зависящей от степени дисперсности наполнителя а также наличием адсорбционно-связанного газа на поверхности минеральных частиц до введения их в полимер В других случаях, например при введении инертных наполнителей — мела или барита, вероятность адсорбции невелика и большие значения коэффициентов сорбции, по-видимому, обусловлены присутствием механически захваченного при изготовлении смеси газа, пузырьки которого сохраняются в резине за счет фиксации ее структуры при вулканизации. Известно, что удаление газов из резиновых смесей в процессе вулканизации или путем предварительного вакуумирования минеральных наполнителей улучшает взаимодействие наполнителя с каучуком и повышает показатели механических свойств резин [c.195]

Баррер, Барри и Раманизучали влияние кремнезема, вводимого в качестве наполнителя в силиконовый каучук, на коэффициенты сорбции и диффузии бутана и пентана. Были высказаны предположения, что либо кремнезем и каучук как сорбенты действуют независимо друг от друга, либо кремнезем полностью адсорбирует каучук и не является, таким образом, самостоятельным сорбентом. Результаты исследования не соответствовали ни одному из этих предположений, т. е. поведение наполненного каучука было достаточно сложным. Баррер, Барри и Роджерспришли к выводу, что в некоторых случаях резина, содержащая наполнитель — окись цинка, может рассматриваться как трехфазная система, так как в ней имеются пространства, заполненные газом. Следует заметить, что газ, заполняющий отдельные пустоты в наполненном полимере, активно не участвует в процессе переноса, в результате чего коэффициенты диффузии, определенные для стационарного и нестационарного состояния, могут заметно отличаться друг от друга Кьюминс, Ротеман и Ролле исследовали сорбцию водяных паров пленками из сополимера винилаце-тата с винилхлоридом, содержащими в качестве наполнителя кристаллическую двуокись титана, и установили, что в процессе сорбции активную роль играет поверхность частиц двуокиси титана, на которой происходит поглощение относительно больших количеств воды. Б некоторых случаях практически вся поверхность частиц двуокиси титана участвовала в сорбционном процессе, хотя вначале можно было предположить, что эта поверхность была покрыта адсорбированным полимером. [c.196]

При. Градиенте давления - = 1 количество продиффундиро-вавшего гаэа равно проиэиедению коэффициента диффузии на коэффициент сорбции. Это произведение называется коэффициентом Проницаемости и обозна шется через Р. [c.488]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология