Диэлектрические свойства жидкостей

Применяемые в практике измерений диэлектрических свойств жидкостей на СВЧ резонансные методы различаются типом резонаторов, типом электромагнитных колебаний, формой образцов, способом их установки в резонаторе и методикой измерений. [c.96]

Ю.Левин В.В. Исследование диэлектрических свойств жидкостей в [c.183]

IV. 5.6. Диэлектрические свойства жидкостей. Рефракция [c.208]

При объяснении диэлектрических свойств некоторых коллоидных систем удачной оказалась только теория поляризации поверхности раздела. Возможно, другие теории дают разумные объяснения результатов, но большинство из них остаются на стадии феноменологических объяснений или гипотез. Как отмечено (см. стр. 404), соотношение между диэлектрическими свойствами жидкостей или растворов, состоящих из полярных молекул, и суспензий сферических частиц все еще ни теоретически, ни экспериментально не освещено. Дальнейшие исследования необходимы для определения критериев границ применения электрических методов в коллоидных системах. [c.412]

Диэлектрические данные жидкостей необходимы и для широкого круга научных работников, специализирующихся в различных областях физики, химии, биологии, медицины. Исследования диэлектрических свойств жидкостей во многих случаях помогают выяснить не только важные особенности их молекулярного строения, но и понять основные свойства механизма молекулярных процессов, протекающих в жидкостях. Эти сведения играют основную роль при решении проблем термостатики и термодинамики жидких диэлектриков. [c.3]

ДИЭЛЕКТРИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ЖИДКОСТЕЙ [c.10]

Выше уже было отмечено, что в задачу книги входит описание как теоретических, так и экспериментальных методов исследования, применявшихся автором и его сотрудниками и полезных при изучении теплового движения молекул н строения жидкостей. Поэтому, прежде чем перейти к изложению результатов теоретического анализа диэлектрических свойств жидкостей, рассмотрим применявшиеся нами методы диэлектрических измерений на длинах волн 3,21 слг и 8,15 лш, 3 также п низкочастотном радиодиапазоне. Описание указанного далее нового метода диэлектрических измерений в сантиметровом и миллиметровом диапазонах в отечественной [c.12]

Случайная относительная ошибка зависит от величины В наших измерениях диэлектрических свойств жидкостей и растворов при Я = 8,15 мм величина изменялась в пределах 2-г 5 мм. В таком случае относительная ошибка в определении Яg. оказывается различной. В табл. 1 приведены ориентировочные значения случайной относительной ошибки [c.24]

ФЛУКТУАЦИИ И ДИЭЛЕКТРИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ЖИДКОСТЕЙ [84, 119, 120] [c.146]

Но применение такой методики дпя измерения диэлектрических свойств жидкостей, заполняющих открытую кювету /29-31/, приводит к ряду дополнительных погрешностей, обусловленных влиянием мениска, испарением жидкости и рядом других факторов. При проведении исследований в интервале температур погрешность измерений и 5", если не принимать специальных мер, резко возрастает. [c.99]

Теория высокочастотного метода весьма сложна и здесь не рассматривается. Для использования метода важно то, что регистрируемая величина сопротивления (или тока в измерительной цепи) зависит как от диэлектрических свойств жидкости, так и от ее ионного состава. [c.77]

Строго говоря, уравнение Дебая применимо к описанию только достаточно разреженных газов. Для описания диэлектрических свойств жидкостей лучше приспособлена теория Кирквуда — Фрелиха. [c.119]

В книге даны основные теоретические и эмпирические уравнения, описывающие диэлектрические свойства жидкостей и использующиеся для расчета основных параметров (времени релаксации, коэффициента распределения времени релаксации, термодинамических функций и т. д.). [c.2]

Исследование диэлектрических свойств жидкостей позволяет получить информацию о молекулярных взаимодействиях и о механизме молекулярных процессов, протекающих в жидкостях. [c.4]

Несмотря на такую широкую область применения, ни у нас в стране, ни за рубежом до сих пор нет книги-справочника, где были бы систематизированы и объединены результаты многочисленных экспериментальных исследований диэлектрических свойств жидкостей. [c.4]

ОСНОВНЫЕ ФОРМУЛЫ, ОПИСЫВАЮЩИЕ ДИЭЛЕКТРИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ЖИДКОСТЕЙ [c.9]

Для указания методов расчета, приведенных в книге экспериментальных величин, и установления связи между ними приведем основные уравнения, описывающие диэлектрические свойства жидкостей. Для детального ознакомления со всеми вопросами, связанными с этими уравнениями и результатами эксперимента, можно воспользоваться работами, ссылки на которые приведены в тексте. [c.9]

В поисках прямой связи между эффектом поглощения жидкой среды пленками из кристаллических полимеров и независимо определяемыми параметрами жидкостей мы анализировали помимо традиционных физико-химических свойств жидкой среды, перечисленных выше, диэлектрические свойства жидкостей. Органические жидкости как диэлектрики характеризуются относительной диэлектрической проницаемостью и удельным объемным сопротивлением, существенно различающимися у разных классов веществ. Значения относительной диэлектрической проницаемости у различных физически активных жидкостей могут различаться в 15-20 раз, а их удельное объемное сопротивление - на 8 десятичных порядков. Ни одна из отмеченных ранее характеристик жидкой pe JЫ не изменяется в столь широких пределах. [c.54]

Рис. 1.32. Поглощение (о) и непоглощение (Д) жидких сред пленкой сополимера трифторхлорэтилена и винилиденфторида при вытяжке в зависимости от диэлектрических свойств жидкостей

Водородная связь и диэлектрические свойства жидкостей [c.275]

Диэлектрические свойства. Для многих случаев применения важными являются изолирующие и диэлектрические свойства жидкости. [c.22]

Структурно-кинетические характеристики и высокочастотные диэлектрические свойства жидкостей с диполь-дипольным взаимодействием [c.187]

Расчеты показывают, что основной вклад в значения Ф и y для ионов действительно, как это и предполагалось в работе [38], вносит изменение борновской энергии ионов. Уравнение (Х.41) дает, однако, лишь приближенную оценку ее величины, поскольку основывается на предположении об однородности диэлектрических свойств-жидкости в поре. Возможность дальнейшего уточнения расчете Фй с учетом неоднородности тонкой прослойки рассмотрена недавно Ярощуком [42]. [c.305]

Ритсон и Хастед [35] развили теорию диэлектрического насыщения вблизи ионов на основе теории диэлектрических свойств жидкостей Онзагера [36], а также на основе усовершенствования теории Кирквуда [37]. Полученные ими результаты качественно согласуются с опытными значениями понижения диэлектрической постоянной. Кроме того, они подвергли анализу теории концентрированных растворов и рассмотрели влияние следующих факторов поправки на ван-дер-ваальсовский ко-объем, ассоциации ионов по Бьерруму, изменения диэлектрической постоянной и изменения структуры растворителя в присутствии растворенного вещества. Ритсон и Хастед пришли к выводу, что необходимо целеустремленное теоретическое рассмотрение проблемы взаимодействия ионов с растворителем. [c.572]

В последние десятилетия как в Советском Союзе, так и за-рубежом интенсивно развиваются исследования диэлектрических свойств индивидуальных жидкостей и жидких растворов. Опубликованы тысячи работ, в которых излагаются сведения о диэлектрической проницаемости и диэлектрических потерях жидких веществ в широком диапазоне частот и температур. Результаты этих исследований имеют большое теоретическое и практическое значение. Знание диэлектрических свойств жидкостей необходимо при разработке ряда современных электротехнических и радпотех нических устройств. Например, для линий электропередачи большой мощности, заполненных жидким диэлектриком, диэлектрических усилителей, конденсаторов, трансформаторов и т. п. Во л но-гих случаях жидкие диэлектрики обеспечивают не только электрическую изоляцию проводников тока, но и одновременно служит средой, отводящей тепло. Данные о диэлектрических свойствах жидкостей требуются при конструировании некоторых приборов автоматического контроля химических процессов в промышленности органического синтеза, при разработке приборов, измеряющих расход топлив и масел в авиационной технике и т. д. [c.3]

Результаты теоретических и экс]1сриментальных работ, посвященных свойствам диэлектриков, обобщены в нескольких книгах и монографиях [1 —11]. С целью раскрытия физического смысла приведенных в книге экспериментальных величин в этой главе кратко рассмотрены основные уравнения, описывающие диэлектрические свойства жидкостей. В ограниченном объеме теоретической части невозможно подробно описать все физические и математические допущения, лежащие в основе вывода каждого уравнения. Эти вопросы подробно рассмотрены в литературе. [c.10]

Согласно Бутарику и Тевене , вязкость монтмориллонитовых суспензоидов представляет собой характерную зависимость от способности набухания этого глинистого минерала. Коэффициент набухания е определяется величиной =ес/р, где р — плотность частиц, V — их собственный объем, ас — их концентрация в смеси. Коэффициент е — величина переменная, согласно природе среды суопензии (о диэлектрических свойствах жидкостей см. 316 настоящей главы А. П1) для воды, в которой монтмориллонит набухает наиболее сильно, e=il, для этилового спирта е=3,1, для пропилового спирта е=1,9 и т. д. [c.352]

По-видимому, поглощение жидкой среды полимерной пленкой при деформации обусловлено действием электрических (пондемоторных) сил, создающих расклинивающее давление в структурных микродефектах. Величина пондомоторных сил, как было показано экспериментально, зависит от диэлектрических свойств жидкости. Количественная связь между характеристиками диэлектрических свойств жидкости и силой ее электрического взаимодействия с заряженным полимерным телом может быть получена аналитически следующим образом. [c.60]

Роль специфических межмолекулярных связей, в том числе и водородных связей, в определении диэлектрических свойств жидкостей рационально рассматривать в двух аспектах как фактор, определяющий преимущественную ориентацию молекул в локальной жидкой структуре при отсутствии поля (кирквудовский фактор корреляции g [525, 267 ), и как фактор, влияющий на пространственное распределение зарядов в молекуле и на величину индуцированного дипольного момента л. При этом относительное значение обоих факторов остается неясным, поскольку для разделения их вкладов нужно уметь независимым путем оценивать хотя бы один из них. [c.272]