Железосодержащие коагулянты

В СССР в 1920-х годах применялся почти исключительно неочищенный сульфат алюминия. Использование железосодержащих коагулянтов началось после того, как по инициативе Академии коммунального хозяйства им. К. Д. Памфилова в Днепропетровске, Куйбышеве, Челябинске и Свердловске были успешно проведены исследовании ни очистке воды с помощью железного купороса. [c.8]

Таблица III.2. Железосодержащие коагулянты

В СССР первые опыты по проверке коагулирующего действия Ре2(304)з проведены в 1918 г. В 1941—1944 гг. испытания были продолжены и дали положительные результаты. Однако отмечено, что Ре2(804)з требует добавления к воде извести и хлора и медленнее гидролизуется, чем другие железосодержащие коагулянты. [c.76]

Помимо реагентов, обусловливающих только понижение pH растворов силикатов — кислот и их ангидридов, для активации используют соли, которые способны образовывать при реакции малорастворимые соединения. К ним относятся кислые алюминий-и железосодержащие коагулянты, алюминат натрия, оксихлорид алюминия и др. Реакции активации разными реагентами приведены в работах [19 (стр. 16), 36, 37 (стр. 149)]. [c.288]

Из солей железа наиболее употребительны сульфаты железа и хлорид железа (1И). Применяются также железосодержащие коагулянты, полученные хлорированием железной стружки в водной среде и анодным растворением железа в растворах хлорида натрия или серной кислоты. Соли железа обладают лучшими коагулирующими свойствами в интервале pH 3,5—6,5 или 8—П. Обесцвечивание воды лучше протекает при pH 3,5—5,0. Соли железа предпочтительно применять при очистке мутных жестких вод с высоким значением pH [91], а также при очистке стоков. Они позволяют устранять запахи и привкусы, обусловленные присутствием сероводорода, удалять соединения мышьяка, марганца, меди, а также способствуют окислению органических соединений. [c.101]

Отходы, образующиеся при коагуляции. Осадок, образующийся прп коагуляции, содержит главным образом гидроокись алюминия (в случае применения квасцов) и окислы железа (в случае применения железосодержащих коагулянтов). В осадке могут также присутствовать небольшие количества активного угля и вспомогательных коагулянтов, например полиэлектролитов и активированного кремнезема. Находящиеся в хлопьях твердые вещества имеют в большинстве случаев неорганическую природу и представляют собой в основном ил и глину. [c.216]

Для облегчения расчетов по определению глубины очистки БСВ различного состава от взвешенных веществ и органических примесей (ХПК) построены приближенные номограммы (рис. 23, 24) [95], по которым также можно определить оптимальные дозы алюмо- и железосодержащих коагулянтов. На оси ординат справа откладывается содержание в исходной БСВ взвешенных веществ и органических примесей, а слева — содержание тех же компонентов, но уже в очищенной воде на оси абсцисс находятся опти- [c.209]

Реагентное фильтрование достаточно распространено в США и Швеции. Во избежание кольматации фильтрующей загрузки предпочтение отдается алюминиевым и железосодержащим коагулянтам, в случае же применения извести воду до поступления на фильтры обычно подвергают рекарбонизации. [c.121]

Минимальную растворимость гидроокись алюминия имеет в интервале pH 6,5 - 8, при больших значениях pH гидроокись начинает растворяться, при pH < 4,5 она вовсе не образуется (рис. IV.1). Таким образом, одним из условий успешной коагуляции природной воды является оптимальная величина pH, равная 6,5 - 8 для Al(OH)j для хлорного железа и других железосодержащих коагулянтов величина pH уменьшается. При нарушении оптимальных пределов величины pH происходит ухудшение коагуляции или необходимо увеличение дозы коагулянта. [c.51]

Исиользование для очнстки железосодержащего коагулянта из отходов производства диоксида титана позволило снизить окнсляемость буровых сточных вод с 288,8 до 26,6 мг/л, б1юхи-мнческое потребление кислорода — с 97,8 до 13,7 мг/л, количество механических примесей — с 4146 до 78 мг/л, нефтепродуктов — с 54 до 8 мг/л, pH сточной воды до и иосле очистки — соответственно 7,60 и 6,95. Очищенная вода не имела цвета и запаха. [c.199]

По эффективности дезактивации некоторые авторы отдают предпочтение железосодержащим коагулянтам [139, 140], что связано, по-видимому, с образованием малорастворимых продуктов гидролиза железа в области более высоких, чем для алюминия, значений pH. При pH 10 с помощью сульфата железа (100 мг л) 8г удалялся примерно на 30% [141]. Комацу [142], исследуя дезактивацию воды, содержащей смесь изотопов стронция и иттрия, выявил преимущества гидроокиси титана по сравнению с солями алюминия и железа. [c.227]

При удалении из воды мышьяка наиболее эффективны железосодержащие коагулянты. Если исходная концентрация Аз не превышает 3 мг1л, достаточна доза коагулянта 40 мг/л (по ЕегОд), чтобы снизить ее до норм качества питьевой воды [154]. Доливо-Добро-вольским наилучшие результаты достигнуты при использовании Ре2(304)з и извести с поддержанием значений pH обрабатываемой воды в пределах 7,0—9,5 [155]. Из других солей железа для удаления мышьяка рекомендованы хлорное железо [156] и хлорированный железный купорос [157]. Практически полная очистка воды с исходной концентрацией Аз до 2 мг/л достигается при дозе ЕеС1з 32 мг/л [158]. [c.229]

Структура хлопьев зависит от состава дисперсной системы (дисперсионной среды и дисперсной фазы), химической природы применяемых коагулянтов и технологических параметров процесса коагулирования. Повышение концентрации хлоридов и гидрокарбонатов в воде, подвергающейся очистке железосодержащими коагулянтами, способствует упрочнению структуры хлопьев, тогда как сульфаты, наоборот, понижают их прочность [44]. В первом случае образуются крупные рыхлые хлопья, во втором — мелкокристаллические. При применении в качестве коагулянтов 0,01 %-ных растворов РеСЬз и А12(804)з структура хлопьев прочнее для хлорида железа. В [45] показано, что максимальная коагуляция происходит при следующих пороговых концентрациях ионов в растворе [c.40]

В качестве сырья для производства железосодержащих коагулянтов могут применяться колчеданные огарки, высокожелезистые бокситы, железные руды, колошниковая пыль доменного производства, железный лом и отходы машиностроения, сварочный шлак, окалина, а также крас- [c.101]

Таким образом, наша страна располагает огромной сырьевой базой для производства железосодержащих коагулянтов. Наибольший интерес представляют сульфаты железа, являющиеся отходами производств, а также колчеданные огарки, красные шламы, некондиционные железные руды и высокожелезистые бокситы. Красные Ш1ламы и высокожелезистые бокситы целесообразно использовать для получения смешанных железоалюминийсодержащих коагулянтов. [c.102]

Разрабатываемые в настоящее время методы получения железосодержащих коагулянтов основаны в большинстве своем на утилизации отходов металлургической и химической промышленности. Одним из наиболее распространенных отходов является сульфат железа(И) FeS04-7H20. Кристаллический железный купорос может быть выделен из травильных растворов при охлаждении их до— (5—10) °С или выпариванием с последующей кристаллизацией при охлаждении до 20—25 °С. Можно также высаливать купорос из травильной жидкости серной кислотой и маточный раствор возвращать на травление железа. Высаливание можно также производить ацетоном и бутиловым спиртом. [c.107]

В процессе исследований установлено, что работа вакуум-фильтров будет протекать устойчиво при снижении удельного сопротивления осадков с исходной величины 38-10 °—121X X 10 ° см/г до б 10 °—20 - 10 ° сж/г и ниже. Такого снижения удельного сопротивления можно добиться коагуляцией осадков железосодержащими коагулянтами № 1 или № 2 дозами соответственно 2—3 и 3—4% в сочетании с известью дозой 6—12% в расчете на активную часть (СаО) либо хлоргидратом алюминия дозой 2—3% в сочетании с известью дозой 10—14% (по СаО) веса сухого вещества осадка. [c.158]

Возможность использования гидроксихлорида алюминия для очистки БСВ показана исследованиями, выполненными с использованием 9 %-ного раствора низкоосновного оксихло-рида алюминия А1(ОН)С1 и 18,5 %-ного раствора высоко-основного оксихлорида А12(ОН)5С1. Результаты показали, что процесс осветления БСВ протекает с высокой скоростью, объем осадка составляет 5 — 6 % (гораздо меньше, чем при применении других алюмо- и железосодержащих коагулянтов (см. табл. 39)), степень очистки по ВВ и ХПК практически достигает 100% при гораздо меньшей дозе коагулянта (0,5 — 0,6 г/л) очищенные воды имеют нейтральный pH (6,8 —7,2). Несмотря на очевидные преимущества, его широкое применение сдерживается недостаточными объемами выпуска и высокой стоимостью. [c.208]

При небольших расходах очищаемых сточных вод, как показали наши исследования, эффективное введение железосодержащего коагулянта в воду может быть достигнуто в магнитоожиженном слое. При этом происходит эффективный процесс истирания железосодержащих частиц вплоть до их полного растворения. Приготовленный раствор коагулянтов вводят в воду через дозирующее устройство. [c.8]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология