Установление структуры кристаллов

ЭК спектры АИТ и ИАГ резко отличаются друг от друга из-за различия размеров и симметрии элементарных ячеек этих кристаллов, поэтому они могут быть использованы для установления структуры кристаллов, а также для оценки величины тушения люминесценции лантанидов в кристаллах. [c.202]

Таким образом, исследования показали, что ЭК спектры европия могут быть использованы для установления структуры кристалла, определения структурного положения редкоземельного элемента в кристаллах, выявления неконтролируемых примесей. [c.203]

Для установления структуры кристаллов используются различные методы [3—6], к которым относятся метод Лауэ, метод вращения кристалла, метод Дебая — Шерера (метод порошка ). [c.38]

УСТАНОВЛЕНИЕ СТРУКТУРЫ КРИСТАЛЛОВ [c.86]

Применение рентгенографического анализа при исследовании структуры полимеров ограничено главным образом тем, что монокристаллы полимеров до сих пор не были получены, Однако, используя метод растяжения полимерного образца, в некоторых случаях можно добиться высокой степени ориентации кристаллитов и получить четкую рентгенограмму волокна. С помощью таких рентгенограмм было получено много сведений о структуре ориентированных полимеров, а в отдельных случаях — полное описание структуры. Хорошей иллюстрацией общего метода установления структуры кристаллов полимеров служит работа Банна [8], посвященная определению конфигурации полиэтилена. [c.86]

Никакого объяснения механизма, вызывающего большие расщепления полос и изменения интенсивностей в спектре бензола, предложено не было. Дипольное взаимодействие не может являться основной причиной, так как запрещенные в газовой фазе основные полосы чрезвычайно низкой интенсивности и, следовательно, соответствующие низкому дипольному моменту перехода расщепляются примерно так же, как и разрешенные полосы основных колебаний довольно высокой интенсивности. Изобилие детальной информации, надежно установленная структура кристалла, отсутствие собственного дипольного момента молекулы и наличие нескольких основных полос, индуцированных полем кристалла, делают спектр бензола заманчивым объектом для интерпретации. Кроме того, исходя из спектра бензола, можно было бы объяснить и спектр нафталина. Вполне вероятно также, что имеющиеся в настоящее время спектрометры с высоким разрешением позволят обнаружить в этом спектре большое число дополнительных деталей, потребующих объяснения. [c.604]

Основные этапы установления структуры кристаллов [c.289]

Поэтому применение синтезов Фурье для установления структуры кристаллов оказывается весьма ограниченным. Однако зна- [c.230]

В настоящем приложении освещены основные идеи, на которых покоится рентгеноструктурный анализ. Для установления структуры кристалла необходимо осуществить две фундаментальные операции во-первых, идентифицировать кристаллическую решетку и соответствующую пространственную симметрию (приложение III) во-вторых, определить, какие атомы входят в элементарную ячейку. [c.769]

В противоположность прямым методам, часто используемым в структурном анализе, таким, как рентгеноструктурный и электронографический, при помощи метода спектроскопии комбинационного рассеяния изучают преимущественно динамику решетки. А так как правила отбора для оптических переходов в конечном счете зависят от симметрии молекул и кристаллов, то этот метод может оказаться весьма полезным при установлении структуры кристаллов. В общем случае точное установление пространственной группы и межатомных расстояний для исследуемого кристалла невозможно, однако данные спектроскопии КР позволяют исключить некоторые структуры, а также выбрать одну структуру из двух возможных. Все сказанное особенно справедливо при сочетании метода комбинационного рассеяния с рентгеноструктурным анализом, так как атом водорода имеет очень небольшое сечение рассеяния рентгеновских лучей. Во всех случаях комбинационное рассеяние является источником ценной информации о силах межмолекулярного и внутримолекулярного взаимодействий, атомных и молекулярных движениях, а также о свойствах, которые непосредственно связаны с такими характеристиками твердых веществ, как удельная теплоемкость, пластичность, термическое расширение и теплопроводность. [c.355]

Возможные структуры, полученные выше для четыреххлористого углерода в фазе И, могут оказаться ошибочными после установления структуры более прямыми методами, например рентгеноструктурным анализом ). Любой анализ такого типа основан на следующих предположениях 1) все компоненты различных колебаний наблюдаются в спектрах двух типов 2) все наблюдаемые расщепления обусловлены только позиционной симметрией и эффектом взаимодействия. Это основные предположения, которые сильно ограничивают применимость ИК- и КР-спектроскопии при установлении структуры кристаллов. Тем не менее колебательные спектры могут дать важную информацию о возможной структуре кристаллов, а также о различных типах взаимодействий, имеющих место в твердом состоянии. [c.403]

По снимкам определяют линейные и угловые параметры ячейки, однозначно индицируют снимки, определяя индексы всех наблюдаемых интерференций выявляют законы погасаний, а следовательно, и пространственные группы симметрии. Определяя величину интенсивности отражений, получают экспериментальные данные для установления структуры кристаллов с помощью р- и Р-рядов. [c.133]

Сведений, полученных таким путем, еще совершенно недостаточно для установления структуры кристалла. Для атомов В мы имеем три принципиально различные возможности, две из которых предоставляют большой простор для фантазии. [c.187]

Несимметричная димеризация белков представляет собой, по-видимому, весьма распространенное явление. Например, ферменты малатдегидрогеназа [53] и глице-ральдегидфосфатдегидрогеназа (рис. 2-10) являются тетрамерами и обладают симметрией, близкой к диэдрической. При установлении структуры кристаллов этих ферментов исходили из предположения о равноценности всех субъединиц. Однако неожиданно выяснилось, что они не совсем симметричны, поскольку связывать кофермент ЫАО+ способна только одна из двух полипептидных цепей малатдегидрогеназы. [c.291]

Структура полиэтилена родственна структуре нормальных насыщенных углеводородов поэтому неудивительно, что и их рентгенограммы очень похожи. Межплоскостные расстояния и относительные интенсивности, которые соответствуют кристаллографическим плоскостям (АОО, OfeO, кШ), параллельным длинным осям молекул насыщенных углеводородов, почти не изменяются с увеличением числа атомов углерода п от 20 до 3000 [8]. Рентгенограммы насыщенных углеводородов, полученные методом порошка, отличаются друг от друга только за счет дифракционных плоскостей, не параллельных длинным осям молекул (00/, hOl, Oki, hkl). Расстояния между этими плоскостями постепенно изменяются с увеличением п до 130, а после этого остаются постоянными. Таким образом, концевые эффекты в полиэтилене не играют существенной роли, и можно считать, что в отличие от углеводородов с п = 20—130 при установлении структуры кристаллов молекул полиэтилена не нужно учитывать упаковку типа хвост к хвосту . [c.86]

Для сравнения на рис. 8 приведены частоты переходов Vjg около 1036 и vj, (е2и) около 980 в спектрах бензола и de-бензола при высоком разрешении. Первое колебание разрешено в газе, второе же появляется только вследствие возмущений в кристалле, и, действительно, соответствующая полоса примерно в 20 раз слабее, чем первая. Оба колебания дают по шесть предсказанных линий (три слабых и три сильных) в спектре gHg, но величина расщеплений в спектре eDe несколько меньше. (Вполне возможно также, что слабые линии при 970 и 790 могут быть приписаны изотопным молекулам с f , содержание которых достигает примерно 6%.) Почти полностью разрешенная сложная тонкая структура превосходно согласуется с предсказаниями теории и с надежно установленной структурой кристалла. Узость линий по сравнению с расщеплениями указывает на разумность экситонной концепции. [c.603]

Авторы этих работ не только определили пределы изменения состава, установили изоморфизм фаз и нашли параметры решеток, но и показали, что образование восстановленных ванадилванадатов связано С потерей кислорода. Вследствие металлических свойств эти соединения могут быть классифицированы как ванадиевые бронзы, аналогичные вольфрамовым бр онзам. Химические формулы двух фаз (Р и 7) были определены лишь после полного установления структуры кристаллов [308, 310]. Формулы этих фаз могут быть представлены с помощью числа кристаллографических мест, занятых атомами, пространственно не связанными друг с другом [c.153]