Определение продуктов деления цирконий

При соблюдении некоторых дополнительных мер при помощи такого метода можно следить также за ходом экстракции циркония и ниобия. Плутоний (III), (VI) и (IV) может служить меткой-индикатором при определении коэффициентов распределения неизвестных продуктов деления. [c.348]

Определение циркония в плутониево-урановых сплавах, содержащих продукты деления [370]. Ализарин S был использован для фотометрического определения циркония в плутониево-урановых сплавах, содержащих продукты деления Zr, Мо, Ru, Rh, Pd. Мешающие определению циркония плутоний и палладий отделяют методом ионообменной хроматографии, а рутений — выпариванием с хлорной кислотой. Молибден и родии не мешают. [c.135]

При определении циркония в смеси продуктов деления обычно используют экстракцию с помощью ТТА и измеряют у-активность экстракта [817]. В работе [818] описан интересный способ радиохимического определения одного из продуктов деления урана. Цирконий экстрагируют раствором ТТА в ксилоле из 3 М хлорной кислоты, содержащей перекись водорода и немного неактивного циркония в качестве носителя. Отделенный экстракт в течение [c.242]

С использованием этого реагента разработан метод отделения плутония от урана, трансурановых элементов и продуктов деления, способ отделения циркония и тория от редкоземельных элементов, метод химико-снектрального определения 10 элементов после их групповой экстракции. Салицилальдоксим был использован для экстракционного выделения щелочноземельных элементов — продуктов деления. [c.413]

Температура. Влияние температуры не изучали в лаборатории, однако некоторые выводы можно сделать на основании результатов работы установки, где повышение температуры улучшало очистку и давало небольшое, но вполне определенное уменьшение продуктов деления в растворителе. Следовало бы ожидать, что повышение температуры увеличит разложение ТБФ и образование ДБФ. Не согласующиеся с этим более хорошие результаты очистки указывают на то, что или промывка в условиях низкой кислотности значительно эффективнее при повышенной температуре, или экстракция циркония ДБФ уменьшается с повышением температуры. Один из этих механизмов отрицает повышенное образование ДБФ вследствие разложения ТБФ [c.61]

Определение активности циркония в продуктах деления в форме фторцирконата бария. [c.268]

Сравнение оксалатного и фторидного методов определения активности циркония в продуктах деления. [c.272]

Дениг (И сотр. [14, 17] разработали схему последовательного выделения нептуния, урана и продуктов деления, В этой схеме на первой экстракционно-хроматографической колонке с ТБФ происходит. извлечение циркония, урана и нептуния из раствора НаСЮз в 8 М НМОз. На второй колонке с Д23ГФ(К из раствора МаСЮз в 9 М НС1 извлекаются ниобий, сурьма и иод. На третьей колонке, также заполненной Д2ЭГФК, из 0,1 М раствора НСГ извлекаются редкозем ельные элементы я молибден. Далее в каждой колонке производят разделение на отдельные компоненты с помощью избирательного элюирования. Полный процесс разделения, проводимый при повышенной температуре, требует менее 12 ч (включая радиохимическое определение) [14]. Некоторые из наиболее важных продуктов деления определялись рентгенофлуоресцентным методом [17]. [c.341]

ВОДИЛИ с помощью 0,5 М раствора НТТА в ксилоле, нанесенного на силанизированный стеклянный порошок. Нептуний(IV) избирательно извлекали из 0,5— 1 М НС1, содержащей хлорид гидроксиламина. Уран(VI) и продукты деления (кроме циркония) вымывали раствором, имеющим состав 0,1 М ННгОН-НС -]-+0,5 М НС1 затем 6 iM H I или этанолом элюировали Np. Радиохимическому определению нептуния, отделенного от облученного обогащенного урана, мешало присутствие других изотопов циркония поэтому методику необходимо было усовершенствовать. Было предложено отделять цирконий на той же самой колонке перед восстановлением нептуния(VI) до нептуния(IV) [31]. Описанный метод избирательного отделения Np применен также при определении субмикрограммовых количеств урана методом нейтронно-активационного анализа [32, 33]. [c.401]

Для поглощения 99,9% цезия из раствора, содержащего 30 мг/л Са " -f и 7 мг л Na" К" , достаточно 5 s (влажный вес) катионита дауэкс-50 в Н-форме. При этом емкость ионита по цезию обратно пропорциональна концентрации кальция. Элюирование проводится 20 мл 6Ж НС1. Аналогичная методика применяется для концентрирования стронция-90. Поскольку допустимая концентрация этого изотопа в воде весьма низка (8 10 мк кюри1л), для его определения требуется более высокая чувствительность, чем в Случае других продуктов деления. В связи с этим для анализа используются пробы воды объемом по 10 л [34]. При исследовании систем, содержащих цирконий и ниобий или рутений, более удобными методами являются осаждение и перегонка. [c.283]

Количество радиоактивного элемента в экстракте можно в ряде случаев определять -опектрометричеоким методом. По площади ооответствующего фотопика в уонектре рассчитывают одержание радиоизотопа. Разработан, например, метод определения Аш в смеси актинидов и продуктов деления, основанный на выделении дочернего Кр и измерении его у-активности. Нептуний экстрагируют бензольным раствором теноилтрифторацетона, при этом вместе с ним извлекаются лишь цирконий и ниобий. [c.216]

Экстракция с помощью ТТА нашла применение и для определения америция-243 путем выделения и последующего измерения активности дочернего вещества нептуния-239 [308]. Описана даже полная схема переработки ядерного горючего с помощью ТТА [309]. В этом процессе происходит вначале отделение плутония (IV) от урана и продуктов деления (за исключением циркония) экстракцией раствором ТТА в бензоле. Индикаторные количества продуктов деления, попавщие в органический раствор, вымываются раствором НЫОз. Затем плутоний селективно реэкстрагируется разбавленным раствором НМОз, в который для восстановления плутония (IV) до неэкстрагируемой формы плутония (III) вводится восстановитель. После экстракции плутония из водного раствора извлекается уран раствором ТТА в гексоне. [c.154]

Нптрозо-1-нафтол применялся для определения палладия в продуктах деления урана [665]. Уран, рутений, цирконий и родий не мешали определению. Приведенная ниже методика определения палладия (методика 175) представляет собой комбинацию методов Чжена [662] и Альвареса [162]. Палладий вместе с избытком реагента экстрагируют из раствора при pH 1,0—2,0, EDTA служит буфером и маскирующим реагентом. Избыток реагента извлекают из органической фазы, встряхивая ее с разбавленным раствором едкого натра. Перед экстракцией pH лучше устанавливать, добавляя аммиак, а не едкий натр, так как последний способствует получению заниженных или ошибочных результатов. Однако применение едкого натра для промывания экстракта увеличивает точность метода. [c.226]

Определение циркониевого индекса. Органические растворы после описанной выше обработки контактировали (равные объемы фаз) с раствором продуктов деления [концентрация НЫОз 2 М, активность гг" 10 имп1 мин-мл). Отношение удельной активности циркония в разбавителе после обработки к удельной активности циркония, экстрагированного необработанным толуолом, является показателем разложения или циркониевым индексом. [c.150]

Экстракционные методы при определении стронция используются главным образом для отделения посторонних металлов так, рекомендуют отделять тяжелые металлы экстракцией СС14 пирролидиндитиокарбаминатов [59[,уран —экстракцией нитрата уранила эфиром [60],цирконий—трибутил-фоофатом из 5 тМ НС1 [61[, уран (IV), железо (III) и продукты деления урана — в виде купферонатов хлороформом [62] или теноилтрифторацето-ном (ТТА) в бензоле [63]. без носителя может быть отделен от 8гэк-стракцией раствором бензоилацетона в органическом растворителе [64]. Экстрагирование 8г в органическую фазу достигается при применении, раствора ТТА в гексоне и при pH водного раствора 8 [63]. [c.110]