Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Цирконий продукты деления

    Б. Н. Ласкорин и др. [35] приводят данные по радиохимическому составу жидких отходов с низким уровнем активности (табл. 7). Эти отходы загрязнены продуктами деления урана, причем активность в основном определяется цирконием и ниобием, а р-актив-ность — суммой РЗЭ. [c.26]

    Отделение продуктов деления от плутония основывается на том, что, если данный элемент — продукт деления сходен с одной из валентных форм плутония, то он будет отличаться от плутония в других валентных состояниях. В зависимости от числа повторяющихся циклов можно очистить плутоний до необходимой чистоты. Из приведенных в табл. 18 и 19 данных следует, что для использования сульфата калия, фосфорной, фтористоводородной, фитиновой и фениларсоновой кислот для извлечения и очистки плутония необходимо введение носителя (соли циркония, лантана, висмута и др.). При осаждении карбонатов или ацетатов из растворов, содержащих уран, сам уран служит носителем. [c.266]


    Переход продуктов деления в органическую фазу снижается при введении комплексообразующих реагентов оксалатов, фосфатов и др. Присутствие фосфата в концентрации 0,1 моль/л снижает коэффициент распределения циркония почти в сто раз, фторосиликата (0,1 М) — в десять раз, сульфата (0,1 М) — в щесть раз [31]. При этом извлечение плутония также ухудшается. Так, при содержании в растворе 40% фосфорной кислоты коэффициент распределения Ри(1У) в отсутствие высаливателей снижается более чем на один порядок, а коэффициент распределения урана снижается примерно в полтора раза [247]. [c.323]

    Экстракционному отделению плутония при помощи БФГА в хлороформе не мешают U(VI), Np(V) и Am(III). Из продуктов деления экстрагируются только ниобий и цирконий. В табл. 43 приведены данные по извлечению ряда элементов из [c.339]

    Вносят 3—5 мл анализируемого раствора, содержащего 7—10 мкг плутония и 7—Ю мг урана, в делительную воронку иа Ю—20 мл и доводят кислотность до 3 Л1 НМОз. Приливают равный объем 0,4 М раствора БФГА в хлороформе и встряхивают 0,5—1 мин. При экстракции плутоний отделяется от урана и от продуктов деления (кроме циркония и ниобия). Фазы разделяют и плутоний реэкстрагируют из органической фазы при помощи 3 М НаЗО нри соотнощении объемов органической и водной фаз 2,5 1. Цирконий и ниобий остаются в органической фазе. Реэкстракт промывают чистым хлороформом. [c.339]

    Коэффициенты очистки плутония от Продуктов деления равны 2,3 10 (Се), 2,7 10 (Ru), 2 10 (Zr, Nb). Очистка от циркония и ниобия улучшается проведением экстракции при температуре выше 25° С. При этом коэффициенты распределения циркония и ниобия уменьшаются. Извлечение плутония также ухудшается, но в меньшей степени. На экстракцию рутения изменение температуры не оказывает заметного влияния. [c.346]

    Способность многих нерастворимых окислов в форме водных суспензий сорбировать катионы или анионы часто усложняет проведение операций аналитического разделения, так как удалить ионы примесей очень сложно. Это явление неоднократно объяснялось различными причинами, однако его исследование как одной из областей химии ионного об-мена началось лишь после открытия, сделанного в 1943 г. [1]. Исследователи обнаружили, что нерас/ творимое соединение фосфат циркония можно применить для отделения урана и плутония от продуктов деления. С тех пор ионообменниками этого типа начали интересоваться в ряде стран причиной тому была их высокая устойчивость к действию ионизирующей радиации, высоких температур и большинства химических реагентов. Особое внимание к ним было проявлено в тех странах, в которых планировалось использование ядерной энергии, что связано с химической переработкой ядерного топлива, материалов, используемых в качестве замедлителей, и охлаждающей воды в реакторах, работающих при высоких температурах и давлениях. [c.113]


    Отделение урана и плутония от продуктов деления проводилось на силикагеле [21, 69], МпОг [70] и фосфатах циркония и титана [71]. На МпОг после вымывания урана и плутония раствором 0,1 н. НЫОз остается 99,2% смеси продуктов деления. Фосфаты циркония и титана, применявшиеся для разделения, получали путем медленного осаждения из солянокислых растворов и перед использованием с целью достижения высокой емкости обрабатывали растворами фосфорной и соляной кислот. Для разделения парных смесей изотопов Y Ч- e иОг и использовались соответственно следующие- элюэнты  [c.152]

Рис. 34. Отделение урана от продуктов деления на фосфате циркония смесью трибутилфосфата и азотной кислоты 71]. Рис. 34. Отделение урана от <a href="/info/159340">продуктов деления</a> на <a href="/info/15164">фосфате циркония</a> смесью трибутилфосфата и азотной кислоты 71].
    Отделение плутония от урана и продуктов деления на колонке из фосфата циркония. [c.179]

    Выполнен ряд исследований экстракционного поведения некоторых продуктов деления, среди них рутения [465, 594, 619—622], циркония [619, 622], ниобия и тантала [622—624] и ряда других [479, 622, 624]. [c.66]

    Первичной операцией процесса разделения продуктов деления в упомянутой выше схеме 1101 является операция концентрирования радиоэлементов на осадке оксалата кальция. С последним соосаждаются редкоземельные элементы и стронций, а в растворе остаются цирконий, ниобий и рутений. Осаждение оксалата кальция производится при pH = 3—5, причем вначале берется избыток осадителя, отвечающий 0,2 А, затем, после настаивания осадка в течение нескольких часов, концентрация избытка щавелевокислой соли доводится до 0,5—0,6 Л . На первом этапе оса- [c.23]

    Больший успех (практически без потерь ионообменника) был достигнут в опытах на колонках со смесью фосфоромолибдат аммония — асбест или с крупнокристаллическим фосфоромолибдатом аммония [15]. Опыты по разделению продуктов деления, содержащихся в искусственных сбросных растворах, показали, что цезий хорошо поглощается из раство ров с кислотностью до 3 н. по НЫОз максимальная емкость 0,70 мг-экв/г соответствовала замещению 1,4 ионов аммония в 1 моле ионообменника. Все продукты деления, кроме рубидия и циркония (или ниобия), удалялись промыванием разбавленной соляной кислотой ( 1 н.). Ниобий можно было удалить перед извлечением рубидия и цезия промыванием [c.103]

    Изучена экстракция урана (VI), америция, нептуния (V) и (IV) и продуктов деления в условиях, оптимальных для выделения плутония. Было показано, что уран, америций, нептуний и большая часть продуктов деления в этих условиях практически не экстрагируются. Из продуктов деления (годичная выдержка) экстрагируются только цирконий и ниобий. [c.235]

    Авторы разработали способ отделения плутония от урана и продуктов деления. После экстракции 0,4 М раствором БФГА из 3 М азотной кислоты плутоний реэкстрагируют серной кислотой при реэкстракции осуществляется очистка от циркония и ниобия. В полученном растворе плутоний определяют радиометрически. Метод можно использовать также для разделения пар плутоний — уран и плутоний — америций. [c.235]

    МпОг), или если эти формы возникают в процессе самого опыта, то могут быть получены неправильные результаты. Еще более грубые ошибки могут возникать при исследовании поведения элементов, склонных к образованию коллоидов. Если микроколичества циркония-95 добавлять к сильнокислому раствору соли циркония, то для достижения полной идентичности поведения стабильных и радиоактивных изотопов этого элемента требуются многократная обработка смеси комплексообразующими веществами, последующее разрушение комплексов концентрированными минеральными кислотами и т. д. Коллоидообразование может привести к серьезным ошибкам при анализе продуктов деления урана и различного рода индикаторных исследованиях [1БJ. [c.6]

    Хроматографические методы занимают особое место среди физико-химических методов анализа, являясь прежде всего универсальным способом разделения элементов. Они выгодно отличаются от всех других известных методов разделения высокой специфичностью (избирательностью действия), позволяют осуществить разделение весьма близких по свойствам неорганических или органических веществ. Так, например, хроматографическим путем разделяют смеси катионов металлов щелочной группы, щелочноземельных металлов, редкоземельных элементов, элементов-двойников, таких как цирконий и гафний разделяют смеси геометрически изомерных комплексных соединений (например, цис-транс-язомерных комплексов платины или кобальта) отделяют микроколичества трансплутониевых элементов от основной массы урана или плутония, а также от продуктов деления разделяют смеси анионов галидов, кислородных кислот галогенов, фосфорных кислот, аминокислот, смеси органических соединений, являющихся пред- [c.9]


    Приводятся следующие данные о поглощении катионов и анионов этими материалами а) фосфат циркония из 4-10 М раствора цезия при 310° С поглощает 1,85 ммоль г Сз б) двуокись циркония хорошо поглощает катионы из щелочных и анионы из кислых растворов при 310°С ее емкость по иону Р04 при концентрации НзРОз 0,1 М равна 5,4 ммоль г в нейтральных растворах и при высоких pH емкость 2гОг по анионам мала (см. табл. 41) в интервале температур 25—285° С из нейтральных и очень разбавленных растворов хорошо поглощались продукты коррозии и большинство продуктов деления вероятно, в таких растворах это обусловлено преимущественно явлениями комплексообразования и хемосорбции. [c.196]

    В табл. 18 рассматривается взаимодействие урана, тория плутония и продуктов деления с химическими реагентами, обычно применяемыми для выделения и очистки плутония из облученного урана. Поскольку на практике чаще всего приходится иметь дело с азотнокислыми растворами, то данные таблицы относятся именно к таким растворам. При этом предполагается, что в ис ходном растворе присутствуют уран в виде и02(Н0з)2 церий — в виде смеси трех- и четырехвалентных соединений цезий, стронций, барий, все редкоземельные элементы, итт.рий, родий — в виде нитратов цирконий—в виде нитрата циркония ниобий— [c.265]

    В эгих случаях после первоначальной очистки (когда проведено отделение от основной массы урана и продуктов деления одним из перечисленных выше реагентов) для более тщательного отделения плутония от оставшихся примесей применяют другие реагенты, а именно иодат калия, перекись водорода и щавелевую кислоту. Из приведенных в табл. 19 носителей необходимо отметить фениларсонат циркония, фитинат циркония и бензолсульфинат циркония как наиболее специфичные для выделения четырехвалентного плутония, а уранилацетат натрия и ура-нилкарбонат калия — для шестивалентного плутония. [c.266]

    Бове, Стивенсон и Роллефсон [24] предложили метод отделения плутония от урана и продуктов деления соосаждением четырехвалентного плутония с гидроокисью железа из ацетатных растворов с pH 5—6. Совместно с плутонием в осадок увлекаются цирконий и ниобий. Для их отделения проводят осаждение гидроокиси железа из окислительной среды. На этой операции шестивалентный плутоний остается в растворе. [c.279]

    Плутоний, главным образом Ри(У1), вместе с и(VI) экстрагируют бутексом из азотнокислых растворов. Оптимальная кислотность раствора ННОз равна 3 Л . В этих условиях из продуктов деления экстрагируются главным образом рутений и в меньшей степени цирконий, ниобий и церий. Для улучшения очистки от продуктов деления органическую фазу промывают ЗМ НЫОз. Азотную кислоту, содержащуюся в органической фазе, нейтрализуют раствором аммиака и после этого проводят ре-экстракцию плутония в водный раствор, содержащий восстановитель — сульфаминат железа. [c.313]

    Бутекс позволяет отделить плутоний от циркония. Рутений же экстрагируется совместно с плутонием. Трибутилфосфат, наоборот, дает хорошую очистку плутония от рутения. Проводя последовательное извлечение бутексом и трибутилфосфатом, можно добиться полного отделения плутония от продуктов деления [233]. [c.314]

    Бейкер и Лири [20] отмечают возможность применения вторичных аминов для экстракционного извлечения плутония из азотнокислых растворов, содержащих такие продукты деления, как цирконий, молибден, рутений, лантан и церий. [c.342]

    Филлипс и Дженкинс [594] рекомендуют групповое отделение негазообразных продуктов деления (кроме циркония и ниобия, не отделяющихся полностью) посредством сорбции Ри(1 /) из растворов 7 М НМОз на сильноосновном анионите деацидит РР (см. стр. 359). Плутоний сорбируется более, чем на 99,9%. 5г, Мо, Ки, Те, J, Сз, Ва и редкоземельные элементы проходят через колонку анионита на 98—100%. Элюат поступает на радиохимический анализ. [c.414]

    Переработка отходов от Редокс-процесса отличается главным образом тем, что кристаллизация квасцов для отделения цезия производится в начале процесса. Короткоживущие продукты деления выделяют отдельно из свежеоблученного урана. Из раствора урана, после извлечения йода и ксенона, выделяют цирконий и ниобий адсорбцией на силикагеле, затем отделяют уран экстракцией трибутилфосфатом. Далее отделяют редкие земли от щелочных земель соосаждением с оксалатом лаптана и разделяют обе группы на индивидуальные продукты деления при помощи ионного обмена. Из короткоживущих изотопов получают МЬ , Ва , [c.23]

    Следовательно, необходимо контролировать также химическое состояние продуктов деления и актиноидов. При выполнении фундаментальных исследований желательно проводить количественное определ1ение всех важ.ных соединений продуктов деления и актиноидов, большого числа комплексов рутения, нескольких соединений циркония и ниобия более или менее. известного состава, а также Pu(III), Pu(lV), Pu(Vl). Дл1Я практических целей лучше всего применять простые и быстрые модельные опыты, позволяющие оценить разницу в экстракционном поведении различных ио-нов. [c.337]

    Дениг (И сотр. [14, 17] разработали схему последовательного выделения нептуния, урана и продуктов деления, В этой схеме на первой экстракционно-хроматографической колонке с ТБФ происходит. извлечение циркония, урана и нептуния из раствора НаСЮз в 8 М НМОз. На второй колонке с Д23ГФ(К из раствора МаСЮз в 9 М НС1 извлекаются ниобий, сурьма и иод. На третьей колонке, также заполненной Д2ЭГФК, из 0,1 М раствора НСГ извлекаются редкозем ельные элементы я молибден. Далее в каждой колонке производят разделение на отдельные компоненты с помощью избирательного элюирования. Полный процесс разделения, проводимый при повышенной температуре, требует менее 12 ч (включая радиохимическое определение) [14]. Некоторые из наиболее важных продуктов деления определялись рентгенофлуоресцентным методом [17]. [c.341]


Смотреть страницы где упоминается термин Цирконий продукты деления: [c.357]    [c.380]    [c.334]    [c.336]    [c.353]    [c.361]    [c.422]    [c.76]    [c.25]    [c.103]    [c.124]    [c.25]    [c.124]    [c.35]    [c.242]    [c.557]    [c.808]    [c.282]    [c.337]   
Ионообменная технология (1959) -- [ c.407 ]

Ионообменная технология (1959) -- [ c.407 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Делении

Определение продуктов деления цирконий



© 2025 chem21.info Реклама на сайте