Актинидные элементы

Известно, что в водных растворах прочность нитратных комплексов актинидных элементов в четырех- и шестивалентном состояниях значительно выше прочности комплексов ионов других металлов, включая трехвалентные актиниды и лантаниды. [c.306]

Эфиры применяют для экстракционного отделения плутония в четырех- и шестивалентном состояниях. На первых этапах по лучения актинидных элементов для очистки и разделения их использовалась экстракция Ри(У1) диэтиловым эфиром. [c.306]

Экстрагируемость актинидных элементов в виде внутрикомплексных соединений в зависимости от валентного состояния уменьшается в ряде IV >У1 >1П, V. Поэтому обычно проводят экстракцию актинидов в четырехвалентном состоянии. [c.330]

Рис. 111. Положение пиков вымыва ния актинидных элементов в зависн мости от концентрации соляной кис лоты в вымывающем растворе. Ка тионит дауэкс-50

Десорбция трехвалентных трансплутониевых элементов, а также лантанидов соляной кислотой изучена в работах [340, 683]. В первую очередь вымываются актинидные элементы. [c.353]

Более детально теория бумажно-хроматографического разделения актинидных элементов развита в работе Келлера [489]. [c.377]

Оптические свойства лантанидных и актинидных элементов очень сходны. В случае лантанидных элементов они определяются переходами электронов в оболочка 4/, в случае актинидов 5/. [c.143]

Люминесценция актинидных элементов самовозбуждается (за счет действия а-,Р- и -излучения), и в особенности сильно проявляется при воздействии ультрафиолетового излучения. [c.143]

M a k-K 3 Й Г. Возможности получения актинидных элементов. В сб. [c.13]

Новый элюент для разделения актинидных элементов [17]. [c.211]

ОРГАНИЧЕСКИЕ РЕАГЕНТЫ ДЛЯ ФОТОМЕТРИЧЕСКОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ РЕДКИХ И АКТИНИДНЫХ ЭЛЕМЕНТОВ [c.123]

Ниже приводятся несколько новых органических реагентов, синтезированных за последние годы, а также ряд известных реагентов, нашедших наиболее широкое применение для фотометрического определения редких и актинидных элементов. [c.125]

Арсеназо П1. Синтезированный в 1959 г. реагент арсеназо П1 [54] к настоящему времени нашел довольно широкое применение для определения ряда редких и актинидных элементов [55—57]. [c.128]

Органические реагенты для фотометрического определения некоторых редких и актинидных элементов [c.138]

Возможно, применение реагента арсеназо III более предпочтительно, поскольку водные растворы арсеназо III более стабильны, чем растворы хлорфосфоназо III. Кроме того, при определении элементов в сильно кислых средах мешающее влияние хлорфосфоназо III возрастает значительно сильнее, чем арсеназо III вследствие углубления собственной окраски реактива. Есть очень обстоятельная работа по сравнению цветных реакций плутония с реагентами группы арсеназо — торона [85]. Методы фотометрического определения актинидных элементов с арсеназо III и хлорфосфоназо III более подробно рассматриваются в одной из статей настоящего сборника (стр. 144). [c.139]

В таблице приведен неполный список органических реагентов (преимущественно новых), которые рекомендованы для определения редких и актинидных элементов. Более полную сводку можно найти, например, в работах [129—134]. Из многих рекомендованных реагентов отобрано только несколько, которые по разным показателям являются лучшими. Поскольку в литературе опубликовано слишком мало исчерпывающих работ, посвященных сравнительному изучению цветных реакций и методов фотометрического определения отдельных элементов с органическими реагентами, данную сводку можно рассматривать только как ориентировочную. В таблице указаны условия определения и чувствительность. Если не известен молярный коэффициент погашения соответствующего комплекса ( ), то приводится указываемая авторами чувствительность реакции в микрограммах на миллилитр определяемого элемента. [c.139]

Кроме высокой чувствительности и избирательности, цветные реакции арсеназо III и хлорфосфоназо III с актинидными элементами обладают высокой контрастностью. Розовато-красная окраска растворов арсеназо III и хлорфосфоназо III после введения достаточного количества одного из указанных элементов переходит в зеленую. [c.145]

Следует отметить, что высокая чувствительность новых фотометрических методов определения актинидов удачно сочетается с хорошей избирательностью. Способность арсеназо III и хлорфосфоназо III реагировать с актинидными элементами в сильнокислых растворах представляет большое преимущество, так как в этих условиях полностью исключается их гидролиз. [c.155]

Указанные достоинства новых фотометрических методов делают перспективным их использование на различных этапах поисков и получения актинидных элементов и особенно в автоматическом контроле производства ядерного горючего. [c.155]

Достоинством метода Фарадея является то, что он требует очень малых количеств образца и что при работе с порошками не существенны плотность и однородность упаковки. Этот метод по изложенным причинам часто используется для изучения магнитных свойств ионов актинидных элементов [36]. Кроме того, когда необходимо изучать анизотропию магнитной восприимчивости, можно использовать направленный характер возникающей силы и проводить измерения монокристаллов с помощью метода Фарадея. Недостатком метода является трудность конструирования и монтажа оборудования и установки образца кроме того, необходимо часто проводить калибровку. Значительные ошибки, большие, чем в методе Гуи, могут вызывать также реакции на поверхностях неустойчивых веществ в методе Гуи образцы больше и лучше защищены. [c.378]

Измерения магнитных свойств актинидных элементов привели к очень сложным результатам. Во многих случаях разобраться в магнитных свойствах удастся только тогда, когда будут детально известны электронные конфигурации и стереохимия. Главная трудность в интерпретации магнитных данных обусловлена сложным характером расщепления энергетических уровней, так как в случае этих элементов кристаллическое поле может быть либо больше, либо равно, либо меньше спин-орбитального взаимодействия. Измерения часто проводились для систем, у которых возможно значительное антиферромагнитное взаимодействие, что еще более усложняет интерпретацию результатов. Попытки установить на основании магнитных данных, заняты ли в связях ионов актинидов d-или /-электроны, не привели к однозначным выводам, и обычно к этому вопросу подходят с противоположной стороны — на основании данных об электронных структурах пытаются интерпретировать магнитные свойства рассматриваемых ионов [73]. [c.408]

Сходное, но еще более сложное поведение наблюдается у актинидных элементов. Торий во многих отношениях сходен с церием, но следующие элементы — от протактиния до америция — проявляют особенности, не встречающиеся более ни у одного элемента периодической системы. Однако кюрий весьма сходен с гадолинием, и следующие за ним элементы во многом аналогичны соответствующим лантанидам. [c.66]

Задолго до открытия трансурановых элементов делались многочисленные попытки найти их в природе, которые, однако, были безрезультатны. Исследования были продолжены вскоре после Открытия нептуния и плутония. В ряду актинидных элементов, с увеличением заряда ядра уменьшается период полураспада а-активных изотопов, поэтому возможность обнаружения в земной коре ощутимых количеств нептуния и плутония подвергалась сомнению. Это было подтверждено многими исследованиями [210, 424, 521, 590, 655, 657]. Содержание Ри в смоляных и мо нацитовых рудах колеблется в небольших пределах Ри и= (0,7—2) 10 . Полагают, что Ри образуется из. [c.12]

Галогениды и оксигалогениды плутония используются на различных стадиях технологического процесса получения плутония. Имеются также указания на применение галогенидов для разделения актинидных элементов. Описан метод [314] отделения летучего гексафторида урана от гексафторида плутония. Запатентован сухой метод отделения нептуния от плутония, основанный на относительно высокой летучести Np U по сравнению с РиС1з [415]. [c.108]

Как известно, название актиниды патучило сейчас широкое распространение, и в настоящее время бачьшинство ученых считают, что элементы, начиная с актиния, следует располагать в периодической системе Менделеева как семейство, аналогичное семейству лантанидов [2, 7, 50, 51, 148, 170, 221, 294]. Но все-таки электронную структуру и место этих элементов в периодической системе нельзя рассматривать как твердо установленные [227]. Сходство химических свойств актинидов, в частности Ра, Th и U, с лантани-дами, с одной стороны, и элементами переходных подгрупп IVa, Va и Via, с другой стороны, говорит о двойственности химической природы актинидных элементов [147, 148]. Поскольку разность энергетических уровней таких удаленных подгрупп, как 5/ и 6d [c.6]

Ионный обмен как метод разделения. VIII. Относительные положения на кривой элюирования лантанидных и актинидных элементов (элюирование молочной кислотой при 87°) [c.271]

Фотометрические методы достаточно широко применяются только для определения тория и урана. Для определения других актинидных элементов, в частности для плутония, нептуния и протактиния, они не приобрели существенного значения, так как в данном случае радиометрические методы оказались намного более чувствительными и избирательными. Однако в последнее время были созданы новые реагенты, являющиеся бисазопро-изводными хромотроповой кислоты, дающие высокочувствительные цветные реакции со многими актинидными элементами, в том числе с Th, Ра, [c.144]

Цветные реакции арсеназо III и хлорфосфоназо III с четырехвалентными актинидными элементами обладают еще большей чувствительностью. В табл. 2 приведены чувствительности цветных реакций некоторых актинидных элементов с арсеназо III, в том числе четырехвалентных актинидов. Последние, а также Pa(V) и U(VI) реагируют с арсеназо III и с хлорфосфо- [c.144]

У актинидных элементов обнаруживаются также нефелоауксетические эффекты [4, 29, 34], показывающие значительную роль ковалентных связей. Дальнейшие подробности, связанные со спектрами актинидов, можно найти в работах [94, 175, 182]. [c.273]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология