Измерение магнитных свойств

Спектры комплексов сильного поля имеют полосы при более высоких волновых числах. Установить порядок заполнения орбиталей можно при измерении магнитных свойств. Примером служат комплексы Со(1П), которые либо имеют четыре неспаренных электрона и парамагнитны (слабое поле), либо диамагнитны (сильное поле). [c.233]

Измерения магнитных свойств, выполненных на вибрационном магнитометре, не выявили зависимости коэрцитивной силы от размера фракций на частоте Измерения 50 Гц. Ее величина составляла около 50 Э. [c.85]

Спектроскопия ЯМР основана на измерении магнитных свойств атомных ядер. Магнитные свойства ядер, в свою очередь, обусловлены тем, что ядра атомов, вращающиеся вокруг собственной оси, имеют момент количества движения, который называется спином ядра. Спин характеризуется ядерным спиновым квантовым числом /, которое может принимать значения О, 1/2, 1, 3/2,. .. и определяется числом протонов и нейтронов, составляющих ядро. [c.539]

Характер взаимодействия между катионами тяжелых металлов и поверхностью окисных носителей исследован методами спектроскопии (в видимой или в инфракрасной области) и измерения магнитных свойств (при помощи ЭПР плк магнитных весов), Основные представления оказываются общими для всех окислов, в том числе и для двуокиси кремния, окиси алюминия, цеолитов и др. Обработка силикагеля ионами Ni (И), Со(П), Си(II) и Сг(П1) изучена весьма подробно и хорошо иллюстрирует основные особенности процессов [83—87]. [c.212]

Эти конфигурации удается отличить друг от друга путем измерения магнитных свойств. Первый случай отвечает по номенклатуре Полинга ионным высокоспиновым) комплексам, а второй, при котором происходит изменение мультиплетности в результате образования комплекса, — ковалентным низкоспиновым) комплексам. [c.280]

Сходным с методом изоморфного замещения для обнаружения или исключения антиферромагнитных взаимодействий является также измерение (с той же целью) веществ в растворах. Во многих случаях измерение магнитных свойств комплекса в растворе может быть столь же эффективным в подавлении этих взаимодействий, как и разбавление в твердом состоянии, а вместе с тем оно осуществляется несравненно проще. Так, антиферромагнитные аномалии, характерные почти для всех простых галогенидов двухвалентных переходных металлов, исчезают при проведении измерений в водных растворах. Однако следует указать на два обстоятельства, связанных с использованием растворов в интересующих [c.407]

Измерения магнитных свойств актинидных элементов привели к очень сложным результатам. Во многих случаях разобраться в магнитных свойствах удастся только тогда, когда будут детально известны электронные конфигурации и стереохимия. Главная трудность в интерпретации магнитных данных обусловлена сложным характером расщепления энергетических уровней, так как в случае этих элементов кристаллическое поле может быть либо больше, либо равно, либо меньше спин-орбитального взаимодействия. Измерения часто проводились для систем, у которых возможно значительное антиферромагнитное взаимодействие, что еще более усложняет интерпретацию результатов. Попытки установить на основании магнитных данных, заняты ли в связях ионов актинидов d-или /-электроны, не привели к однозначным выводам, и обычно к этому вопросу подходят с противоположной стороны — на основании данных об электронных структурах пытаются интерпретировать магнитные свойства рассматриваемых ионов [73]. [c.408]

Данные электронной микроскопии согласуются с измерениями магнитных свойств высокодисперсных тройных сплавов железо — кобальт — никель в тех случаях, где представлены на снимках мелкие частицы сплава, измеренные основные магнитные характеристики довольно высоки, а там, где получены крупные частицы, магнитные свойства резко падают. Так, при наличии концентраций электролита 50 и 500 г/л магнитные свойства порошков следующие для первого случая коэрцитивная сила порошков Н = 700—780 э, для второго Не = 300—350 э- При наличии pH электролита равном 1,5, коэрцитивная сила образующихся частиц при электролизе равна [c.112]

Измерение магнитных свойств [c.198]

Хотя были описаны многочисленные методы измерения магнитных свойств, для нас представляют интерес только некоторые. из них. Более подробные сведения можно получить из обычных учебников и оригинальных статей [50]. В тех случаях, когда данные о магнитных свойствах требуются для сравнения с каталитическими или другими свойствами, детали проведения экспериментов имеют большое значение. Кроме сведений о самом методе измерений, должны быть точно известны условия, при которых производились эти измерения, в частности температура, состав газовой атмосферы, химический состав и состояние исследуемого вещества только тогда можно точно оценить значение полученных результатов. [c.198]

В результате получают сплав, где каждая частица имеет заданный состав, определяемый составом исходной шихты. Это подтверждено как рентгеноструктурными исследованиями, так и измерением магнитных свойств порошков [21]. [c.155]

Метод термический, химический, микроструктурный анализ сплавов, отожженных при 900 °С, измерение магнитных свойств ферритов % (мол.). [c.346]

Что касается природы низкотемпературного магнитного фазового перехода в смешанных медно-кадмиевых ферритах, то можно отметить, что нами на основе измерений магнитных свойств получены убедительные данные, позволяющие клас- [c.260]

Как указывалось в гл. 2, многие физические свойства очень чувствительны к присутствию примесей, и в стандартных учебниках по анализу рассмотрено много примеров применения неизбирательных методов [1]. Однако не все физические свойства можно привлечь для определения следов элементов (понятие следы относится к уровням концентраций менее 0,01%). Во-первых, точность измерения этих свойств не всегда достаточно высока (например, измерения температур замерзания и кипения, теплоты реакци , вязкости, поверхностного натяжения, упругости, скорости звука). Во-вто-рых, в настоящее время многие измерения еще очень сложны как теоретически, так и экспериментально (диэлектрическая релаксация, циклотронный резонанс, магнитоакустическое поглощение, внутреннее трение и свойств сверхпроводимости). Аналогично измерения оптических эффектов в твердых телах, включая люминесценцию, фотопроводимость и поглощение света, не всегда легко обеспечивают получение надежных данных о содержании примесей. В-третьих, другие свойства (например, восприимчивость или ширина линий спектра ферромагнитного резонанса) чувствительны только к определенным примесям в определенных основах. Не существует неизбирательного аналитического метода определения следов элементов, основанного на измерении магнитных свойств, поскольку структура пробы и присутствие компонентов в больших концентрациях по сравнению со следами играют доминирующую роль. В-четвертых, измерения термоэлектрических и некоторых механических свойств (вязкость, напряжение сдвига) можно использовать для подтверждения присутствия или отсутствия примесей, но их редко применяют как основной аналитический метод и поэтому они здесь не будут рассмотрены. Наконец, хотя многие свойства тела зависят от структуры, здесь не будут рассмотрены примеры обнаружения дефектов в кристаллических решетках (нанример, вакансий и дислокаций), поскольку эта тема слишком обширна. [c.376]

Более специфичными являются приборы, основанные на измерении магнитных свойств газов. [c.751]

Покрытия сплавом Со — N1, нанесенные на барабаны, были для сопоставления испытаны в одинаковых условиях с порошковыми покрытиями. Результаты испытаний приведены па рис. 5, измерения магнитных свойств — в таблице. [c.510]

Удалось доказать, что при этом часть кислорода удерживается за счет физической адсорбции, а другая часть связана значительно прочнее химическими силами. Дело в том, что свободные молекулы кислорода так же, как и молекулы, слабо адсорбированные, обладают заметным парамагнетизмом атомы кислорода, вступившие в химическое соединение, диамагнитны. Измерение магнитных свойств кислорода, адсорбированного на угле, позволило обнаружить прочную химическую связь между кислородом и углем. [c.284]

Преобразователи с П-образным магнитопроводом. Первичные преобразователи для неразрушающего измерения магнитных свойств с П-образным магнитопроводом получили наибольшее распространение. Для обеспечения постоянства магнитного сопротавления в месте соприкосновения полюсов электромагнита с поверхностью изделия электромагнит может бьпъ выполнен из ряда не связанных друг с другом пластин, упруго прижимаемых каждая в отдельности к исследуемой поверхности. Таким образом, решается проблема алияния зазора на результаты измерений, являющаяся основной помехой при использовании всех без исключения приставных магнитоконтакгных преобразователей. Известно, что изменение магнитного сопротивления зазора во столько раз больше влияет на резуль- [c.134]

Решение. Простота измерения магнитных свойств коллоидных растворов н однозначность их интерпретации делают коллоидные ферромагнетики незаменимым объектом для изучения закономерностей формирования и расклинивающего действия различного рода защитных оболочек на поверхности частиц. Примечательно, что вся необходимая информация о физических параметрах коллоидного раствора может быть получена из магнитных и магнитореологических измерений, что и иллюстрируется этой задачей. [c.231]

Развитие метода молекулярных пучков и открытие магинтиого момента протона Разработка резонансного метода измерения магнитных свойств атомных адер Открытие принципа запрета (принцип Паули) [c.778]

В заключение Т1Рз очищают путем возгонки в вакууме (рис. 155). В наклонно установленную трубчатую печь вводят закрытуто с одной стороны кварцевую трубку на дно трубки помещают никелевый тигель с возгоняемым-веществом. Открытый конец кварцевой трубки закрыт крышкой со штуцером, ведущим к вакуумному насосу. В крышку плотно (с помощью пицеина) вставлен пальчиковый холодильник из меди, охлаждаемый водой. На нижнеМ конце пальчикового холодильника имеется медный стержень, который способствует росту кристаллов Т Рз. Продукт начинает возгоняться при 10 = — 10-3 рт. ст. Через 4 ч при 1000°С возгоняется 80% продукта, осаждаемого на пальчиковом холодильнике в виде сверкающих синих кристаллов. В тигле остается серо-черный остаток. Возогнанный Т1Рз настолько чист,, что может применяться для измерения магнитных свойств. [c.285]

Хотя окись никеля полностью восстанавливается водородом при 500—600 К, катализаторы, полученные пропиткой или осаждением никелевых соединений с последующим прокаливанием, которое приводит к образованию окиси никеля, требуют восстановления водородом при температуре выше 770 К. Скейт и ван Рейен [95] заключили, что после пропитки двуокиси кремния раствором нитрата никеля и прокаливания образуются частицы окиси никеля, покрытые слое.м силиката никеля, который препятствует процессу восстановления. Возможно также, что в результате прокаливания из-за засадки силикагеля некоторые частицы окиси никеля оказываются захлопнутыми внутри пор. Тем не менее некоторое восстановление до металлического никеля происходит, о чем свидетельствуют результаты измерения магнитных свойств и рентгенографические данные (последние трудно интерпретировать из-за уширения линий на мелких частицах и наложения линий от других фаз). Катализаторы, полученные осаждением никеля и особенно соосаждением, сложнее восстановить, чем пропитанные образцы. В работах [60, 96] приводится типичный состав образцов даже после продолжительного восстановления водородом при 770 К в виде металлических частиц находится не более половины никеля, а остальная часть никеля входит в состав окиси и силиката. Однако состав образцов сильно колеблется [96] 25—81 мол.% кристаллического металлического никеля, 3—29 мол, % никеля в виде окиси и 8—66 мол.% никеля в виде силиката. Как следует из приведенных данных, силикат никеля весьма устойчив к восстановлению и в металлический никель при самых благоприятных обстоятельствах превращается только небольшая часть силиката, расположенного на поверхности. Существенным оказывается и присутствие остатка сульфата [96], так как при восста- [c.216]

Приготовление контактов и методика и с сл о д о в а-кий. Измерение магнитных свойств парамагнитных контактов требует тщательного устранения ферромагнитных загрязнений, могущих легко исказить результаты измерений. Металлический компонент контакта, как правило, отличается небольшой магнитной восприимчивостью и поэтому при малом содержании металла в контакте слабо влияет на суммарную БОС п риимчивость пос л ед него. [c.156]

Частично о работах, посвященных выяснению механизма параллельно протекающих реакций дегидрогенизации и дегидратации спиртов, было сказано выше (стр. 127, 128). Наиболее систематически эти вопросы изучались Баландиным, Рубинштейном и сотрудниками. При этом применялись са.мые разнообразные методы, в том числе основанные на исследовании взаимосвязи кинетики реакций с детальной структурой катализатора. Последняя в свою очередь изучалась рентгенографически, электронографически, измерением магнитных свойств и т. д. I 1 [c.286]

ОЕСТПП. Контрольные магнитные системы для измерения магнитных свойств постоянных магнитов. Конструкция и размеры. — Взамен ОСТ 16 0.686.261—75 [c.11]

Важные данные об электронном строении актиноидов получены в результате измерения магнитных свойств [107, 580, 581]. Магнитная восприимчивость трехвалентных ионов в конденсированной фазе была измерена для всех лантаноидных элементов и для половины актиноидных. Их эффективные магнитные моменты приведены на рис. 3.30. У лантаноидных ионов экспериментально измеренные моменты находятся в соответствии с теоретическими значениями для i невозбужденного иона, рассчитанными из предположения, что рассел-саундерсовский тип связи распространяется на основное состояние электронных конфигураций и что это основное состояние подчиняется правилу Хунда, Моменты актиноидных ионов заметно хуже согласуются с теорией, несомненно, из-за более сильного взаимодействия /-электронов с кристаллическим полем и большей депрессии орбитального углового момента. Исключение составляет m(III). Его магнитный момент совпадает с теоретическим значением, поскольку m(III) находится в -состоянии, в котором это взаимодействие отсутствует [582]. [c.390]

Применение. Структура гидрида бора BgHe долго являлась необъясненной с точки зрения валентности (см.. Успехи физической химии, гл. I) была предложена формула, предполагающая существование двух одноэлектронных связей в случае правильности этого взгляда молекула должна быть парамагнитной. Непосредственное измерение магнитных свойств гидрида затруднительно вследствие его нестабильности, но некоторые определенные сведения по этому вопросу могут быть получены при изучении его влияния на пара-орто-превращение, Фаркас и Заксе (1934 г.) нашли, что реакция в присутствии гидрида бора идет настолько медленно, что его молекулы следует считать в основном состоянии определенно не парамагнитными. [c.104]

Следует отметить, что результаты измерения магнитных свойств и величины поверхности не дают никаких указаний относительно формы каких-либо островков окиси хрома. Попытки наблюдать дискретные микрокристаллы на электропограммах образцов окиси хрома и для большего контраста — окиси урана, нанесенных на носители, до сих пор не удавались. Вышеприведенные ма нитные данные не исключают возможности того, что окись хрома агрегирована в тонкие иглы и дал<е в тонкие пластинки. Но эти данные показывают, что при концентрациях хрома, которые далеко еще не достаточны для однородного покрытия поверхности носителя монослоем окиси хрома, в значительной [c.412]

Данные термического анализа подтверждены никроструктурныи и химическим анализом, измерениями магнитных свойств. [c.97]

Второе экспериментальное исследование касается измерения магнитных свойств. Свежеприготовленные растворы являются парамагнитными, что соответствует наличию одного несиареи-ного электрона на каждый ион кобальта. Состарившиеся растворы теряют почти полностью свой парамагнетизм, причем эю изменение парамагнетизма происходит параллельно с потерей способности восстанавливаться. Все это позволяет предположить либо диспропорционирование Со и Со , либо димеризаиию Со", сопровождающуюся образованием связей Со—Со во вре, И1 старения. По-видимому, имеются различные частицы кобальта, которые должны быть способны активировать На. В самом деле, в этой системе вполне вероятно возникновение не единствен ) возможного активного состояния, а большего числа таких состояний. [c.426]

Известно, что все молекулы, содержащие нечетное число электронов, парамагнитны, а содержащие-четное число электронов — диам(агнитны. При определении магнитного момента соединения в растворе можно обнаружить присутствие свободных радикалов. Этот метод применялся, но редко, так как ои 0грз ничивается растворимостью и стабильностью свободного радикала. Для измерения магнитных свойств концентрация семихинона в растворе должна быть высока. [c.170]

Для определения магнитных свойств порошка железа в насыпном состоянии порошок насыпали в тонкостенную цилиндрическую капсулу объемом 1,25 см из немагнитной нержавеющей стали. Порошок уплотняли в капсуле встряхиванием до постоянного объема, после чего капсулу с порошком помещали между полюсами электромагнита. С помощью измерительной обмотки, нанесенной на капсулу, измеряли магнитную индукцию В порошка при заданной напряженности Я магнитного поля. Напряженность магнитного поля определяли методом выдергивания измерительной катушки из участка магнитного поля, в котором находилась капсула с измерительной обмоткой. Принципиальная схема устройства для определения магнитной проницаемости ферромагнитных порошков в насыпном состоянии приведена в работе [76]. Измерение магнитных свойств железных порошков было проведено нами на баллистической установке типа БУ-3 с использованием пермиаметра сильных полей при напряженности магнитного поля 200 ка м (2500 э). Магнитную проницаемость порошка я рассчитывали по формуле [c.102]

Третий метод основан на измерении магнитных свойств песпаренных электронов в радикале. Более старое приближение к этому методу, например определение парамагнитной восприимчивости радикала в целом, является неудовлетворительным, так как в настоящее время невозможно с достаточной надежностью вычислить диамагнетизм магнитных орбит радикала, на который накладывается парамагнетизм неснаренного электрона. Однако измерения методом снектросконии электронного парамагнитного резонанса являются надежными, так как они позволяют непосредственно определять спиновые переходы неспаренных спинов в магнитном поле, накладываемом извне, и, следовательно, не зависят от магнитных свойств орбитального движения электронов в целом. Положение линии в спектре ЭПР дает разность энергии, обусловленную спиновой инверсией в магнитном поле, а соответствующая калибровочная кривая интенсивности позволяет определить плотность неспаренных спинов и, следовательно, концентрацию радикалов. Этим методом можно измерить как очень низкие концентрации радикалов порядка 10 М или менее, так и более высокие концентрации. При этом часто мон ю получить дополнительную информацию. Магнитное взаимодействие между неснаренным электроном и не слишком отдаленным ядром, особенно протонами связанных атомов водорода, проявляется в виде сверхтонкого расщепления линии в спектре ЭПР. Оно помогает определить местонахождение неспаренного электрона в радикале. Распределение неснаренного электрона за счет мезомерии по нескольким атомам может привести к появлению нескольких линий электронного парамагнитного резонанса, каждая из которых имеет свое характерное сверхтонкое расщепление. Из относительных интенсивностей моншо количественно определить распределение неспаренного электрона среди возможных его положений. [c.1020]

Проведенный выше анализ электронного строения молекулы О2 по методу ВС показывает, что связь между атомами О двойная одна 0р-связь и одна лр-связь. Каждая связь обусловлена парой электронов со спиновыми числами противоположного знака, т. е. в молекуле О2 согласно методу ВС нет неспаренных электронов. Такая молекула должна быть химически инертной. Очевидно, что этот вывод противоречит высокой химической активности дикнслорода, наблюдаемой в различных реакциях. Измерения магнитных свойств кислорода показывают, что причиной активности является наличие в молекуле О2 двух неспаренных электронов. Такие молекулы называются бирадикалами. Очевидно, что для рассмотрения молекул с подобными свойствами метод ВС неприменим. [c.179]

Измеренные магнитные свойства ракообразных указывают на то, что источником поля является магнетит, хотя окончательная его природа не установлена. Для обеих групп кривая намагничивания начинает выравниваться при величине приложенного поля 200 мТл, а IRM насыщается при 300 мТл. При размагничивании переменным полем с максимальным значением 20 мТл величина NRM уменьшается до одной четвертой исходной, в то время как для намагниченных креветок она падает до половины. Намагниченные креветки и усоногие раки, как правило, полностью размагничиваются в переменном поле 60 мТл. Все эти данные характеризуют магнитный материал ракообразных как мягкий ферромагнетик и хорошо согласуются с результатами, полученными для магнетита (Мс Elhinny, 1973), но не гематита или других соединений железа. [c.140]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология