Теоретические основы хроматографического метода анализа

Описаны теоретические основы физико-химических методов анализа спектроскопических, электрохимических, хроматографических и др. Приведено около ста лабораторных работ по разделению и определению разнообразных веществ. Уделено внимание метрологическим вопросам, обоснованию выбора оптимальных методов анализа. [c.2]

Кратко изложены теоретические основы различных аналитических методов и приведены 40 лабораторных работ по химическим методам анализа (гравиметрии, титриметрии, включая комплексонометрическое титрование) и более 60 - по физико-химическим методам анализа (фотометрическим, спектральным, электрохимическим, хроматографическим). [c.2]

Изложены общие теоретические основы аналитической химии и качес1 венный анализ. Рассмотрены гетерогенные (осадок — раствор), протолитические, окислительно-восстановительные равновесия, процессы комплексообразования, применение органических реагентов в аналитической химии, методы разделения и концентрирования, экстракция, некоторые хроматографические методы, качественный химический анализ катионов и анионов, использование физических и физико-химических методов в качественном анализе. Охарактеризованы методики аналитических реакций катионов и анионов, нх идентификация по ИК-спектрам поглощения. Приведены примеры и задачи. [c.2]

ТЕОРЕТИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ ХРОМАТОГРАФИЧЕСКОГО МЕТОДА АНАЛИЗА [c.16]

Мы не будем здесь излагать теоретические основы хроматографических методов, описывать применяемую аппаратуру, технику выполнения различных хроматографических разделений, все это имеется в специальной литературе. Остановимся лишь немного на использовании хроматографии в анализе сточных вод. [c.18]

Несмотря на различия физических процессов, лежащих в основе методов хроматографического фракционирования, можно провести теоретическое рассмотрение ряда основных вопросов, общих для всех этих методов. Разумеется, здесь нет места для глубокого изложения теории хроматографии, но ознакомиться с ее основными положениями и выводами имеет смысл как для понимания ссылок и терминов, встречающихся в литературе, так и потому, что некоторые из этих выводов носят сугубо практический характер. Кроме того, знание общих закономерностей процесса хроматографической элюции послужит основой для дальнейшего, более углубленного анализа каждого из описываемых ниже специфических методов хроматографии. [c.14]

Описаны спектральный, электрохимический и хроматографический методы анализа. Дано подробное описание практических работ, аппаратуры, рассмотрены теоретические основы и аналитические возможности физикохимических методов анализа. [c.2]

При рассмотрении теоретической основы хроматографии в тонком слое следует отметить, что во всех хроматографических процессах разделения основной принцип один и тот же. Подвижная фаза движется сквозь неподвижную фазу и при этом разделяемые компоненты перемещаются с различными скоростями в направлении движения потока. Получение хроматограмм в тонком слое в основном выполняется методом элюционного анализа. Если в бумажной распределительной хроматографии за основную характеристику принята величина /, то здесь к этому показателю следует относиться с осторожностью. Движение растворителя и веществ протекает в тонких слоях несколько иначе. Так как сорбент в ХТС берется сухой, распределение растворителя вдоль пути неодинаково и относительные скорости перемещения хроматографируемых веществ будут неравномерны. [c.80]

В книге изложены теоретические основы и методы хроматографического анализа. Рассмотрены свойства применяемых адсорбентов и описано устройство необходимых приборов. [c.2]

Излагаются теоретические основы объемно-хроматографического метода анализа, предложенного авторами. Разделе.на смесь этан — пропан. [c.9]

Изложены теоретические основы физико-химических методов анализа, описаны основная аппаратура и техника анализа оптическими и электрометрическими методами, хроматографическое разделение жидких и газообразных смесей, типовые лабораторные работы, математико-статистическая оценка результатов анализа. [c.2]

На основе развитых теоретических представлений была разработана количественная тонкослойная хроматография. Из всех возможных методов анализа выбран анализ по размерам хроматографического пятна [9], который хотя и не самый точный, но зато самый быстрый, не требующий для своего осуществления специального сложного оборудования. В этом случае для точного анализа необходимо иметь четкие границы исследуемых пятен, [c.89]

В первой части книги рассмотрены теоретические основы современных химических и физико-химических (электрометрических, оптических, хроматографических и др.) методов количественного анализа неорганических веществ. Во второй части изложены методы определения почти всех элементов периодической системы. Книга снабжена большим числом таблиц и рисунков. Приведена обширная библиография. [c.2]

Для точного определения основных понятий этой дисциплины проведена достаточно произвольная граница между областью, связанной непосредственно с самой хроматографической системой, и областью, которую можно рассматривать более или менее независимой от этой системы. Под понятием хроматографической системы мы понимаем комплекс устройств, который соответствует понятию стандартного аналитического газового хроматографа, содержащего такие части системы, как регулятор скорости потока газа, колонку, регулятор температуры колонки и детектор с необходимыми вспомогательными устройствами. Отсюда первая область охватывает те количественные аспекты газовой хроматографии, которые прямо связаны со свойствами этих частей системы. Вторая область охватывает проблемы, связанные с методами инструментального интегрирования показаний детектора и оценкой результатов анализа при помощи средств вычисли-телы ой техники. Хотя эти методы имеют чрезвычайно важное значение для количественного газохроматографического анализа и соответствующая аппаратура постепенно становится стандартным оборудованием современной газохроматографической лаборатории, их теоретическая основа лежит "в области вычислительной техники, а не газовой хроматографии. [c.9]

В книге рассматриваются методы и теоретические основы автоматической обработки данных хроматографического анализа с использованием специализированных вычислительных устройств и электронных вычислительных машин. Рассматриваются различные классы алгоритмов автоматической обработки хроматографической информации, их основные характеристики и способы реализации. Приводятся структурные и функциональные схемы ряда вычислительных специализированных устройств и систем обработки с использованием ЦВМ. [c.2]

В первой части книги рассмотрены теоретические основы современных химических и физико-химических (электрометрических, оптических, хроматографических и др.) методов количественного анализа неорганических веществ. [c.191]

Даны теоретические основы и практическое применение физико-химических методов анализа. Учебник содержит пять разделов оптические методы, электрохимические методы, хроматографические методы, обзор других методов анализа (кинетический, масс-спектрометрический, термометрический, радиационный), математико-статистическая обработка результатов анализа. Приведены лабораторные работы, вопросы для самоконтроля, справочный материал, необходимый для выполнения лабораторных работ и решения задач. [c.15]

Hoiupta,. В работе осуществлен комплексный подход к решению структурно-аналитических и физико-химических аспектов реакций нефтехимического синтеза на основе спектроскопических, хро-матофафических и химических методов исследования, позволяющий получать качественно новую информацию. Впервые получен комплекс экспериментальных данных структурных, аналитических, кинетических и закономерностей реакций процессов синтеза алкилфенолов и сукцинимидов, которые составили теоретическую базу технологических процессов синтеза алкилфенолов с высокомолекулярными радикалами линейного строения и высокомолекулярных сукцинимидных присадок. Разработаны новые комплексные спектрально-хроматографические методы анализа молекулярных систем в процессах синтеза компонентов поверхностно-активных веществ, присадок, высокочистых полифениловых эфиров, спектроскопические методы определения антиокислительной активности ингибиторов при термоокислении полимеров и энергетических характеристик конформаций вы- [c.8]

Вот почему подготовлен третий том настоящего учебника. В первой книге излагаются общие теоретические основы аналитической химии и качественный анализ во второй — количественный анализ (объемный и весовой) в третьей — физико-химические (инструментальные) методы анализа (электрохимические, спектральные, хроматографические, радиометрические и др.), а также методы определения редких элементов и титрование неводных растворов. [c.16]

А при программированном нагреве. Конвертор (длина 10,2 см, диаметр 6 мм) с карбидом кальция заменяли новым со свежей набивкой после проведения каждого цикла анализов. Все подводящие линии, во избежание конденсации воды, нагревались. При программированном нагреве хроматографической колонки температуру повышали со скоростью 6,4 град/мин. от комнатной до 400° С. Для расчета содержания элементов в анализируемых пробах площади хроматографических ников определяли планиметром. Значения калибровочного коэффициента вычисляли на основе данных по сжиганию тио-мочевины. Для определения времени удерживания пиков простых продуктов в условиях опыта были проведены анализы тиомочевины, соды и двуокиси углерода. Результаты анализа чистых соединений различного элементного состава и структуры показали хорошее согласие с теоретически вычисленными величинами. Среднее отклонение для азота составляет 4 0,58%, для углерода -40,52"о и водорода +0,22%. Метод применим для анализа серу-и галоидсодержащих соединений. Общая продолжительность анализа 1 час. 45 мин. [c.148]

В основу разработки и последуюш,его усовершенствования конструкций хроматографических приборов и методов газового анализа были положены теоретические исследования в области адсорбции [c.172]

Обширный экспериментальный материал по газохроматографическому измерению изотерм адсорбции, принадлешап1 их к различным структурным типам по классификации БЭТ, содержится в монографии Киселева и Яшина [1], посвященной теоретическим и экспериментальным основам разработки газоадсорбционных хроматографических методов анализа к этой книге мы и отсылаем читателя за более подробными сведениями. Там же содержится полная сводка не только многочисленных собственных исследований авторов по данному вопросу, но и исчерпывающая библиография советских и зарубежных работ, в основном по первую половину 1966 г. Здесь мы рассмотрим несколько подробнее лишь некоторые работы Киселева с сотрудниками, представляющие, по нашему мнению, особый интерес [24]. [c.120]

Книга посвящена одному нз самых актуальных и быстро разбивающихся направлений аналитической химии — контролю загрязнений окружающей среды хроматографическими нетодамн. В ней обобщен огромный материал о применения газовой, жидкостной, бумажной, тонкослойной, иовообменяой хроматографии для анализа почвы, вод. воздушной среды и т. а. Излагаются теоретические основы каждого метода, описывается аппаратура, приводятся ценные практические рекомендации. [c.4]

В книге изло>] еиы теоретические основы физико-хи.мичееких методе анализа — разнообразных электрохимических, спектроскопических (оптических), хроматографических и радио,метрических описывается основная аппаратура и техника физико-химического зкепернмен-та приводится ряд типовых практических работ по определению неорганических и орг зничееких веществ. [c.4]

Теоретические исследования в области адсорбции газов и паров Н. А. Шилова, М. М. Дубинина и др., а также новые исследования в области хроматографии легли в основу разработки и дальнейшего усовершенствования хроматографических методов газового анализа, получивших за последнее время значительное развитие и практическое прпмененне. [c.144]

Чувствительность хроматографического анализа в большой степени определяется чувствительностью детектора. Теоретические основы действия различных систем детектирования и области их применения в том числе и для реакционноспособных соединений рассмотрены многими авторами [103—ПО]. Нам же представляется целесообразным обсудить отдельные аспекты детектирования реакционнослособных соединений как универсальными, так и селективными детекторами, обратив внимание на методы защиты чувствительных элементов. [c.75]

Первую хорошую сводку теоретических представлений по фронтальному анализу и вытеснительному проявлению в газо-адсорбционной хроматографии дали Тизелиус [6] и Клессон [7]. Клессону на основе развитой теории удалось превратить вытеснительную технику в количественный метод анализа с.месей углеводородов, содержащих до 8 углеродных атомов. Для детектирования Клессон применял метод теплопроводности, который он первым усиленно рекомендовал для хроматографических работ. Для разделения углеводородов этот исследователь использовал ряд углей с различной активностью поверхности, отобранных им из одной крупной партии для обеспечения воспроизводимой зарядки колонок, На работы Клессона не было обращено должного внимания. Это отчасти следует объяснить трудностями, связанными с отсутствием достаточно хорошей воспроизводимости свойств адсорбента. [c.281]

Ю. с. Ляликов. Физико-химические методы анализа. Изд-во Химия , 1964 (557 стр.). Учебное пособие для химических и металлургических техникумов. Изложены теоретические основы и практические приемы физико-химических методов анализа оптических, спектральных, электрохимических. Рассмотрены экстракционные и хроматографические методы разделения элементов. [c.472]

Гуревич А.Л..Коломыцев Л.А..Русинов Л.А. Автоматизация обработки хроматографической информации. М.. "Энергия",1973,112 с. РЮйш,1974,ЗБ1503К. (Рассмотрены методы и теоретические основы автоматической обработки данных хроматографического анализа с использованием ЭВМ). [c.18]

В книге изложены современные представления об адсорбции и хроматографии синтетических высокомолекулярных веществ рассмотрены теоретические и методические основы гель-проникающей и тонкослойной хроматографии полимеров показана возможность применения этих методов для разделения олигомеров и полимеров, определения молекулярно-массового распределения, композиционной однородности сополимеров и др. В книге рассматриваются различные сочетания хроматографических и других методов, которые могут бьггь использованы для анализа сложных полимерных систем. [c.2]

Хубер с сотр. [60], напротив, ориентировались на сравнительно короткие колонки ( =1,5 м) с внутренним диаметром 1 мм, наполненные хромосорбом О AW-DM. S или сферосилом ХОС-005, пропитанные скваланом, в которых за счет применения ультразвука и протока газа-носителя при набивке колонки обеспечивается очень плотное заполнение. На примере разделения криптона, пентана и гексана был исследован ход кривой ван Деемтера для различных размеров частиц 0,063—0,071, 0,12—0,14 и 0,20—0,25 мм. На основе экспериментов, проводившихся как при нормальном давлении на выходе 0,1 МПа, так и при давлении 1 МПа при одинаковой средней скорости газа-носителя и, было установлено влияние давления и градиента давления на высоту, эквивалентную теоретической тарелке. В отдельных случаях кт1п оказалась меньше 0,2 мм. Это согласуется также с данными для колонок длиной 6 м и давлением на входе до 6 МПа [49]. Ввиду высокой эффективности разделения эти авторы рекомендовали такую хроматографию при высоком давлении на колонках с внутренним диаметром до 1 мм и диаметром частиц 0,055 мм для решения особенно сложных задач разделения. Вследствие значительной допустимой нагрузки пробой этот метод они рекомендовали также для анализа следовых количеств и хроматографического анализа, комбинируемого с масс-спектрометрией. Примеры анализа природного газа и бензина, а также смесей низших спиртов, кетонов, эфиров и углеводородов приведены на рис. И.25 и П.26. При уменьшении размера частиц достигается эффективность разделения (выраженная через /г), сравнимая с капиллярными колонками. Кроме того, коэффициент С в уравнении ван Деемтера становится очень малым, и повышение скорости газа-носителя вызывает лишь незначительное понижение эффективности разделения. [c.107]

К началу семидесятых годов существенно улучшилось качество адсорбентов для ТСХ, расширились сведения по хроматографическому поведению многочисленных растворителей, усовершенствовались способы нанесения пробы на слой сорбента, появились теоретические обобщения по оптимальному подбору хроматографических систем для ТСХ. Все это благодаря исследованиям ряда ученых, в том числе Р. Кайзера, Ф. Гайса, Ж. Голдмэна, Л. В. Андреева, X. Халпаапа и Э. Шталя, послужило основой для создания в этот период принципиально нового и исключительно перспективного метода высокоэффективной ТСХ (ВЭТСХ). Были созданы принциниальпо новые устройства для разделения, нанесения пробы и детектирования результатов анализа [21]. Ди Стефано и Марини [22] описали универсальный кондуктометрический детектор, а Фальк [23] предложил конструкцию прибора для жидкостного извлечения разделенных веществ непосредственно пл слоя сорбента иа пластинке для дальнейшего детектирования ве- [c.8]

Из кубовой жидкости колонны ректификации изопентана-воз-врата толуол выделяли четкой ректификацией на лабораторной колонке эффективностью 30 и 60 теоретических тарелок при флег-мовых числах 5, 10, 15 и 20. Толуол отбирали в пределах 109,0— 109,2°С. Качество выделенного толуола определяли хроматографически и методом сравнения пробной полимеризации в присутствии катализатора, приготовленного на основе регенерированного толуола, с контрольной пробой, т. к. хроматографический анализ является недостаточной характеристикой полимеризацион-ной чистоты толуола. Все толуольные фракции анализировали на хроматографе УХ—I при температуре колонки 100°С, в качестве стационарной фазы использовали полиэтиленгликоль адипат. Хроматографический состав регенерированного и свежего толуола идентичен, однако, полимеризация с использованием в качестве растворителя катализатора регенерированного толуола шла всего на 40—60% при контрольной пробе 87—95%. Изменение эффективности лабораторной колонки от 30 до 60 теоретических та- [c.306]

В кннге описаны разнообразные методы исследования химии поверхности твердых тел, адсорбции газов, паров и растворенных веществ, а также газовой и молекулярной жидкостной (адсорбционной и ситовой) хроматографии. Наряду с вакуумными метода.ми измерения изотерм адсорбции рассмотрены калориметрические измерения теплот адсорбции и теплоемкости адсорбционных систем, хроматографические, спектроскопические, радиоспектроскопические, масс-спектро-метрические, электронно-микроскопические и другие методы, позволяющие исследовать пористость и химическое строение поверхности адсорбентов, носителей, катализаторов и состояние адсорбированных молекул. Книга написана авторами, принимавшими непосредственное участие в разработке и применении описанных экспериментальных методов, и содержит много полезных практических советов, составленных на основе многолетнего опыта. Описания ряда новых методов содержат краткие изложения их теоретических основ. Большое внимание уделено анализу погрешностей измерений и конкретным примерам. [c.2]