Фосфины триметил

Известны также полимеры с другим соотношением кислорода и азота по отношению к бериллию. Только соединение с триметил-фосфином мономерно (СНз)2Ве 2(СНз)зР. Устойчивость комплексов уменьшается в ряду ( Hз)зN, (СНз)зР, (СНз)20. Три-метиларсин и диметилсульфид не образуют комплексов. [c.114]

Сульфониевые или фосфониевые катионные полимеры могут быть получены, как продукты взаимодействия смесей сульфидов (например, диэтилсульфида или тиоди-зтанола) и кислот или фосфинов (например, триметил-фосфин) и кислот с полиэпоксидами. Такие пленкообразователи обычно модифицируют блокированными полиизоцианатами из этих пленкообразователей получаются светлые пленки [143]. [c.139]

При перечислении молекулярных лигандов аммиак обозначают термином аммин, для производных аммиака употребляют их обычные названия гидразин NjH , этиламин jHjNHj, пиридин 5H5N, этилендиамин HjN—(СН2)2—NHj и т. д. Из соединений фосфора полезно назвать фосфин РН3 и его производные типа триметил- [c.142]

Реакция иридиевого комплекса - транс-бис(триметил-фосфин)монокарбонил иридий (I)- хлорида с ацетил- и бензо-илиодидами является процессом окислительного присоединения (схема 71). [c.44]

При реайции трет-бутокстшьпых радикалов, генерируемых прн фотолизе "трет-бутилпероксида, с триэтилфосфитом получен три-этилфосфат, а также изобутан, изобутилен и другие продукты превращения mpem-бутильных радикалов (образующихся при >р-рас-паде фосфоранильных радикалов), доказывающие механизм образования фосфатов. Методом ЭПР изучена сверхтонкая структура фосфоранильных радикалов, полученных присоединением трет-бу-токси-радикала к различным первичным, вторичным, третичным фосфинам и триметил-, триизопропилфосфйтам [25], а также измерены константы скоростей присоединения радикалов (СНз)зСОО к различным фосфитам (табл. 32) [51]. [c.59]

В работе [52] были взяты триметил-, трибутил- и триамилфосфи-ты, полученные алкоголизом три(диэтиламино)фосфина соответствующими спиртами и поэтому свободные от примесей неполных фосфитов, и ряд других эфиров (табл. 57), тщательно очищенных от неполных фосфитов металлическим натрием в кипящем эфире. Образование хлорангидридов в отсутствие неполных зфиров при реакции полных эфиров с четыреххлористым углеродом не наблюдалось, В таблице приведены выходы и константы полученных таким образом эфиров трихлорметилфосфоновой и алкил(арил)трихлор-метилфосфиновых кислот. [c.124]

Тенденция производных трехвалентных атомов элементов УБ группы к взаимодействию с акцепторами электронной пары в значительной степени зависит от природы атомов или групп, присоединенных к данному элементу. Электроотрицательные заместители уменьшают силу льюисовского основания, а электрононагнетающие группы увеличивают ее. Например, триметил-фосфин, взаимодействуя с трехфтористым бором, образует (СНз)зР-ВРз, в то время как трехфтористый фосфор не дает РзР ВРз. В органической химии долгое время считалось, что винильная группа более электроотрицательна, чем этильная или метильная [111]. Теория валентности объясняет это изменениями атомной электроотрицательности, происходящими вследствие изменений гибридизации хр -гибридизованный атом углерода является более электроностягивающим, чем sp -axoM углерода. На основании сказанного выше относительно-индуктивного эффекта следует полагать, что винилфосфины окажутся более слабыми основаниями, чем их алкильные аналоги, а следовательно, они должны были бы образовывать более слабые, чем алкил-фосфины, связи с льюисовской кислотой, выбранной в качестве эталона, например триметилбором. Однако приведенные в химической литературе данные позволяют думать, что винильная группа может оказать и обратное влияние. [c.165]

Различия в нуклеофильности фосфитов и фосфинов отчетливо проявляются в реакциях с п-бензохиноном и его галогенпроизвод-ными в то время как трифенилфосфин реагирует, очевидно, по атому углерода карбонильной группы, реакции триметил- или триэтилфосфита протекают по карбонильному атому кислорода с последующей миграцией алкильной группы (схема 84). Для объяснения аномального поведения триизопропилфосфита в реакции с тетрахлорбензохиноном предположили, что промежуточный продукт нормальной реакции по кислороду, слишком стабилен для осуществления дальнейшего дезалкилирования, поэтому реакция протекает по атомам углерода, несущим галоген. (схема 84), [c.697]

Триметил- и трифенилфосфиновый комплексы галлана получаются при действии хлористого водорода на эфирный раствор галлогидрида лития в присутствии соответствующего фосфина при О—5° С [129]. Первое из этих соединений — кристаллическое вещество, плавящееся при 71° С и устойчивое при комнатной температуре в атмосфере азота, а второе — нестойкое — получено только в растворах. [c.506]

Третичные алифатические фосфины взаимодействуют с селеном, обычно в среде эфира, уже при комнатной температуре (например, при получении селенидов триметил- и триэтилфосфина - ). Как и в случае серы, присоединение селена к третичным ароматическим фосфинам происходит при более высокой температуре либо в отсутствие растворителей [например, при получении селенида три-п-то-лилфосфина Ч, либо в среде таких растворителей, как сероуглерод (при получении селенида фенил-4-бромфенил-4 -диметиламино-фенилфосфина ). Окисление третичных фосфинов двуокисью селена приводит к образованию соответствующих селенидов, наряду с окисями фосфинов, являющимися основными продуктами этих реак-ций . [c.313]

Низшие алифатические фосфины — очень легко окисляюш иеся ве-ш,еотва. Метилфосфин диметилфосфин триметил- [c.429]

Использование галлийорганических соединений позволяет осуществлять процесс получения эпитаксиальных слоев галлия с элементом V группы в однозонной печи. В процессе отсутствуют агрессивные транспортирующие агенты и поэтому не наблюдается подтравливания. Этим методом возможно осаждение эпитаксиальных слоев не только на полупроводниковые подложки, но и на изолирующие и металлические. Применяемые галлийорганические соединения, такие, как триметил- и триэтилгаллий, являются легколетучими, что позволяет точно контролировать количество вводимого в реакцию галлийорганического соединения, барботируя газ-носитель (водород) через МОС галлия при комнатпой температуре. Эпитаксиалышй слой соединения галлия с элементом V группы образуется в результате реакции между органическим соединением галлия и гидридами V группы. В качестве гидридов V группы были использованы арсин, фосфин и стибип. [c.410]

К числу сополимеров с ониевыми группами относятся высокоосновные аниониты, представляющие собой аммониевые, фосфо-ниевые, сульфониевые основания. Их получают замещением атомов хлора в хлорметилированных сополимерах стирола на третичные амины, на фосфины или сульфиды. Замещением хлора на первичные и вторичные амины получают полимерные амины с первичными, вторичными, третичными аминогруппами, для которых характерна низкая степень ионизации в нейтральных средах Аминирование рекомендуется проводить в среде диоксана, бензола или тетрагидрофурана. Например, набухший хлорметили-рованный сополимер встряхивают с водным раствором триметил-амина при комнатной температуре или с сухим триметиламином при 0° и затем переводят в форму основания раствором щелочи. Основность сополимера достигает 2—4 мг-экв./г (в зависимости от степени хлорметилировання), содержание азота — 2.84—5.65% соответственно. [c.100]

Молекулы, обладающие более слабыми донорными свойствами, например, таких веществ, как триметилфос-фин, имеют сродство к диметилбериллию такое же, как молекулы диметилбериллия друг к другу. Это приводит к образованию ряда координационных комплексов с различным отношением Ве Р, Так, при нагревании смеси (в небольшом количестве) диметилбериллия с четырех— пятикратным мольным количеством триметил-фосфина от О до 150°С. наблюдается ряд фазовых превращений. По мере повыщения температуры конденсированная фаза 5—6 раз попеременно плавится и замерзает и, наконец, остается только твердый диметилбериллий. Коутс и Хук [15] считают возможным образование серии соединений с увеличивающейся длиной цепочки, причем роль группы, замыкающей цепочку, играет триметилфосфин [c.108]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология