Постоянная эталона

Сила тока, проходящего через ячейку электролизера, определяется (10 падению напряжения на постоянном эталонном сопротивлении I, [c.157]

К — постоянная эталона, вычисляемая по формуле [c.106]

Метод внутренних эталонов. Описываемый ниже метод количественного анализа дает еще более точные результаты. Он основан на измерении отношения интенсивности линии анализируемого элемента к интенсивности линии другого компонента образца, содержание которого известно (или по крайней мере постоянно). Эталоном может быть элемент, присутствующий в образце, как, например, железо в стали, но он может быть и посторонним и прибавляться в определенных количествах ко всем образцам. Последняя операция устраняет ошибки, как обусловленные различием свойств фотопластинок, так и вносимые при проявлении. Линия, используемая в качестве эталонной, по длине волны и по интенсивности должна быть близка к линии определяемого элемента для того, чтобы в случае нарушения линейности в характеристической кривой фотопластинки это нарушение не вызвало бы серьезных ошибок в отношении указанных факторов. Две подобранные линии, наиболее подходящие для указанной цели, называются гомологической парой. [c.101]

Обозначение Ак введено для отличия от постоянной эталона, обозначенной через Ак. Знак минус в дальнейшем опускаем. [c.176]

Величину А К называют постоянной эталона Фабри—Перо. Она представляет собою спектральный интервал, в пределах которого наложение соседних порядков еще не имеет места. [c.99]

Повышение разрешающей силы увеличением толщины t эталона связано с уменьшением постоянной эталона А"К, обратно пропорциональной величине t. Это, в свою очередь, требует сужения спектрального участка, выделяемого вспомогательным спек- [c.107]

Мультиплекс применяется также в том случае, когда хотят увеличить (раза в полтора) разрешающую силу и снизить величину фона при данном значении постоянной эталона. В этом случае ставят один за другим два эталона одинаковой толщины. [c.109]

При сканировании спектра одновременно с изменением разности хода в эталоне Фабри—Перо необходимо перемещать и полосу пропускания монохроматора, работающего совместно с эталоном. Для того чтобы не было наложения спектральных линий соседних порядков, величина АЯ , должна быть меньше постоянной эталона Д Я. При рассмотрении различных способов [c.320]

Используя колориметрический метод, можно отличить, содержатся в топливе смолы или оно загрязнено, например, высококипящими примесями (маслом), котор-ые при испарении топлива сохраняются в остатке, искажая результат. Однако оптические методы определения смол широкого распространения не получили главным образом из-за трудностей, связанных с построением калибровочных кривых, и необходимости иметь постоянный эталон сравнения. [c.242]

Зная угловое расстояние между кольцами Аф и угловую дисперсию эталона, нетрудно найти интервал длин волн, соответствующий расстоянию между соседними кольцами, или постоянную эталона [c.167]

Постоянную эталона можно также выразить в волновых числах v = 1/Я. Тогда [c.167]

Более точная установка на параллельность также затруднительна. Это означает, что при эталоне толщиной 100 мм можно иметь разрешающую силу не бодее 2-10 . Большие толщины трудно получать, кроме того, значение постоянной эталона оказывается при больших толщинах слишком малым. [c.173]

Сканирование спектра при фотоэлектрической регистрации осуществляется изменением постоянной эталона. При этом через диафрагму последовательно проходят кольца разных порядков для всех компонент исследуемой линии. Спектральная ширина интервала,выделяемого диафрагмой(см.стр. 174), остается при этом неизменной, так как угол, под которым наблюдается максимум, не меняется, а относительные изменения длины волны и постоянной эталона пренебрежимо малы. Пример фотоэлектрической записи структуры линии РЬ1 5201 А приведен на рис. 6.14. [c.180]

Наиболее распространенным способом изменения постоянной эталона является изменение давления газа между отражающими поверхностями. [c.181]

Такая схема эквивалентна мультиплексу с отношением толщин 1 1. При этом постоянная эталона не изменяется, разрешающая способность немного увеличивается, а контрастность существенно возрастает,, хотя ее трудно довести до теоретического значения, равного квадрату контрастности это-лона. [c.184]

При отсутствии других визуальных приборов фотометр ЛЮФ-55 можно использовать для флуориметрирования малых объемов жидкостей. Для этого держатели испытуемого перла и постоянного эталона заменяют колодками с микрокюветами, изготовленными из запаянных с одного конца стеклянных трубок диаметром 5 мм [74]. Уравнение фотометрических полей следует производить возможно быстрее, потому что под воздействием конденсированного излучения лампы ПРК-4 жидкость в микрокюветах нагревается и начинает испаряться. [c.91]

Сведения для приготовления постоянных эталонов [c.275]

Колориметрирование в цилиндрах Несслера. На анализ берут объем разбавленного отгона, который содержит не более 60 мкг азота, вливают его в цилиндр Несслера, прибавляют безаммиачной воды до отметки 50 мл и 1 мл реактива Несслера. Через 30 мин сравнивают полученную окраску с окрасками постоянных эталонов. На белый лист бумаги ставят цилиндр с пробой и такие же цилиндры с эталонами. Смотря сверху вниз через слой жидкости, подбирают эталон, окраска которого совпадает с окраской пробы. Если такого эталона нет, то выбирают два эталона с большей и меньшей интенсивностью, чем интенсивность окраски пробы, и берут среднее значение концентрации азота. [c.278]

Колориметрирование в цилиндрах Генера (см. с. 282). В мерную колбу вместимостью 50 мл вливают выбранный (от 1 до 50 мл) объем разбавленного конденсата, добавляют безаммиачную воду до метки на колбе, прибавляют 1 мл реактива Несслера и раствор выливают в цилиндр Генера. Через 30 мин в другой цилиндр Генера наливают подходящий постоянный эталон и просматривая слои жидкости в цилиндрах сверху вниз, уравнивают окраски, изменяя высоту столба жидкости в том или другом цилиндре с помощью крана внизу. Когда достигнуто полное совпадение интенсивностей окрасок в обоих цилиндрах, замечают высоту столба жидкости в каждом цилиндре. Холостой опыт, в котором вместо анализируемой пробы берут безаммиачную воду и добавляют все реактивы в том же количестве, как описано выше, проводят для определения аммиачного азота, содержащегося в реактивах. Найденное количество азота учитывают при вычислении результатов анализа. [c.278]

Эта формула выражает тот замечательный факт, что угловая дисперсия эталона Фабри — Перо не зависит от расстояния между отражающими слоями и, таким образом, одинакова для всех эталонов. Характеристикой эталона, существенно зависящей от его толщины , т. е. от расстояния t, является так называемая постоянная эталона АЯ. [c.160]

Рассмотрим какое-нибудь кольцо /г-го порядка интерференции, образованное светом длиной волны %. Рядом с ним могут располагаться кольца того же порядка интерференции, но образованные светом с длиной волны, близкой к >. А -Ь ЗЛ или Л — ЬХ. При некоторой величине ЬХ = АХ кольцо k-то порядка интерференции света с длиной волны X совпадает с кольцом к )-го порядка интерференции света с длиной волны X АХ. Величина АХ, равная расстоянию между соседними порядками интерференции одной и той же длины волны, выраженная в ангстремах (или Дv — в волновых числах), называется постоянной эталона. Ее нетрудно подсчитать под одним и тем же углом q) имеет место максимум (к + 1)-го порядка для длины волны X [c.160]

Таким образом, постоянная эталона зависит только от расстояния между отражающими поверхностями эталона и, выраженная в волновых числах (или частотах), не зависит от частоты падающего света. Поэтому обычно гораздо удобнее выражать величину постоянной эталона в волновых числах, а не в длинах волн. [c.161]

Здесь Ы — расстояние между кольцами одного порядка интерференции, но разных частот, А/ — расстояние между соседними кольцами одной и той же частоты, Av — постоянная эталона. [c.161]

При выборе толщины эталона следует иметь в виду, что ее увеличение приводит к росту разрешающей силы при одновременном уменьшении постоянной эталона. В каждом конкретном случае толщина эталона должна обеспечивать достаточную разрешающую силу и отсутствие переложений, мешающих исследованию структуры линии. Иногда необходимость получения достаточной разрешающей способности заставляет выбрать толщину эталона такой, что структура исследуемой линии оказывается шире постоянной эталона, и структуры, даваемые соседними порядками, частично перекладываются. Толщину эталона в этом случае подбирают так, чтобы исследуемые компоненты линии не накладывались на другие компоненты. [c.171]

ОСИ ординат — порядок интерференции к, к + , к + 2 я т. л. Рассчитывается положение компонентов для какой-либо заданной толщины эталона и откладывается по вертикали, соответствующей выбранной толщине эталона, считая, что расстояние между горизонталями равно постоянной эталона ЛХ. [c.172]

Прямоугольная форма диафрагмы позволяет использовать свет только от небольшой части кольца. Изогнутая щель может дать только незначительный выигрыш, так как кривизна интерференционных колец от порядка к порядку меняется. Для того чтобы использовать наибольшее количество света, следует взять кольцевую диафрагму, а движение интерференционной картины осуществлять изменением постоянной эталона. Преимущество такого способа заключается еще в том, что спектральная ширина диафрагмы остается все время постоянной, так как остается постоянной дисперсия, которая зависит только от угла наклона интерферирующих лучей к оптической оси. [c.177]

При плавном изменении постоянной эталона кольца расширяются или сжимаются, и через диафрагму последовательно проходит свет разных порядков интерференции. Наиболее удобным и распространенным способом изменения постоянной эталона является изменение давления газа между отражающими поверхностями. [c.178]

При изменении оптической толщины эталона Фабри — Перо можно получить запись спектральной области, равной по величине постоянной эталона дальше картина будет повторяться. Но если одновременно с изменением толщины эталона изменить область, пропускаемую монохроматором, можно получить непрерывную запись в гораздо большей спектральной области при той же разрешающей силе [и8-121 [c.181]

Для такой записи полоса пропускания монохроматора должна быть равна или меньше постоянной эталона. В самом деле, если эталон под углом наблюдения пропускает несколько линий различных порядков интерференции и различных частот (переложение порядков), то, поскольку полоса пропускания монохроматора меньше постоянной эталона, из всех пропущенных эталоном частот монохроматор выделит лишь одну. При изменении толщины эталона изменяется и частота, пропускаемая им под заданным углом наблюдения. Соответственно следует передвинуть и полосу пропускания монохроматора, например поворотом призмы или решетки. При малой толщине эталона сканирование часто осуществляется изменением расстояния между зеркалами эталона. При этом достаточно перемещать зеркало в пределах [c.182]

Гэг и 1ист — ионизационные постоянные эталона и источника Л эт и Л ист — исло отсчетов (импульсов в единицу времени или делений шкалы прибора) от эталона и измеряемого источника, исправленное на фон. [c.230]

Постоянная эталона. Для определения углового расстояния между соседними кольцами, соответствующими данной длине волны, продиффе- [c.166]

Можно использовать также серию постоянных эталонов, н.митирующих окраску фосфорномолибденовой гетерополи-снни в эфирном слое. Серия постоянных растворов, имитирующих окраску эфирного слоя, готовится по табл. 5 в цилиндрах для колори.метрироваиия с притертой пробкой диаметром около 13—14 мм. [c.194]

Для указанных выше параметров АЛфп = 0,0125 нм. Если в изучаемом спектре существуют линии, разнесённые на расстояние большее, чем постоянная эталона, то получаемые от них кольца будут перенакладываться друг на друга, что сделает невозможным измерение изотопных сдвигов в исследуемой аналитической линии. В простейшем случае для выделения узкой области спектра с шириной, меньшей, чем АЛфп, может быть применён фильтр, но чаще всего эталон скрещивают с призменным или дифракционным спектральным прибором. [c.102]

Приготовление постоянных эталонов. Для шкалы из постоянных эталонов готовят 15 растворов, пользуясь данными, приведенными в табл. 16. В мерную колбочку вместимостью 50 мл вливают указанные в таблице приблизительные объемы хлороплатината калия (2 г/л К2Р1С1е) и хлористого кобальта (12 г/л СоСЬ-бНгО), объем раствора доводят до метки, прибавляя безаммиачную воду. Полученный раствор имеет окраску, которая совпадает с окраской реакционной жидкости, когда на анализ было взято количество азота, указанное в таблице. Эти растворы называют постоянными, потому что они не изменяются в течение нескольких месяцев, если их хранят в закрытых сосудах в темноте. Приготовленные постоянные эталоны проверяют и корректируют по рабочим эталонным растворам (см. ниже). Это необходимо потому, что точного совпадения с данными, приведенными в таблице, получить невозможно. Окраска зависит от качества реактива Несслера, а оценка интенсивности окраски — от применяемого освещения и чувствительности зрения аналитика. [c.275]

В формуле для вычисления активности по гамма-излучению используется отношение гамма-постоянной эталона к гамма-постоянной исследуемого нзотона. При использовании в качестве эталона препаратов радия [c.18]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология