Фотометр для измерения отношения интенсивностей

Рис. XIV.39. Принципиальная схема фотометра для измерения отношения интенсивностей.

Фотометр для измерения отношения интенсивностей 467 [c.467]

Фотометр для измерения отношения интенсивностей световых потоков [c.467]

Блеск электролитических осадков оценивается путем визуального осмотра поверхности, а также на основе измерений интенсивностей зеркально-отраженного и диффузно-рассеянного света с помощью специальных приборов рефлектометров, фотометров. Количественно блеск поверхности может быть охарактеризован отношением интенсивностей зеркально-отраженного и падающего света. Критерием оценки блеска служит также коэффициент или процент зеркального отражения света от отражения серебряного нли алюминиевого зеркала, применяемого в качестве стандарта. [c.448]

Характеристические кривые можно построить для обеих сравниваемых линий (рис. 3.29,6). Тогда отношение интенсивностей /1//2 может быть определено во всем интервале изменения почернений линий, т. е. как средний результат из нескольких измерений. Параллельный ход характеристических кривых в этом случае является дополнительным доказательством корректности метода монохромной фотометрии. [c.127]

При установке фотометра в позицию 1—1 в него поступают два световых потока, одним из которых является свет, рассеянный исследуемым раствором под углом 90°, а другим—часть первичного светового пучка, отобранная полупрозрачным зеркалом 16 и направленная в фотометр зеркалами 17 и 17. Второй световой поток является стандартным при измерении приведенной интенсивности Оптическая система фотометра сводит эти два световых пучка и направляет их в глаз наблюдателя, который видит каждую половину поля зрения с различной освещенностью. Для уравнивания освещенности стандартный световой пучок ослабляют с помощью диафрагмы с переменным отверстием на черной шкале измерительных барабанов 24 фотометра, связанных с диафрагмами, нанесены отношения площади отверстия диафрагмы при каждом данном ее раскрытии к площади при максимальном раскрытии диафрагмы, выраженные в процентах. Так как величина светового потока, прошедшего через диафрагму, пропорциональна площади ее раскрытия, отношение площадей отверстий диафрагм дает отношение интенсивностей световых потоков, поступающих в фотометр. [c.86]

Измерение интенсивности визуальными фотометрами. Этими приборами измеряют отношение интенсивности двух линий одного и того же спектра и с близкой длиной волны. [c.208]

В стилоскопе, приборе для экспрессного качественного и полуколичественного анализа, спектр расс.матривается визуально через окуляр интенсивность линий измеряется с помощью оптического клина. В стилометре наблюдение ведется визуально, приборы снабжены фотометрическим устройством. В спектрографе спектр анализируемого вещества фотографируется иа фотопластинку, затем спектр просматривается на спектропроекторе или микроскопе, а интенсивность линий на пластинке измеряется микрофотометром. В спектрометре интенсивность спектральных линий измеряется непосредственно фотометром. Измерения проводятся по отношению к спектральным линиям элементов известных концентраций в анализируемом веществе или в спектре стандартного вещества. [c.224]

Было показано, что наиболее сложно вводить поправку, исключающую эффект взаимного влияния элементов. Изменение состава матрицы, вызывающее изменения физического и химического состояния, которые сопровождаются изменением отношения интенсивностей линий аналитической пары, приводит также к изменению отношения интенсивностей других спектральных линий. Если в наличии имеется большое число стандартных образцов различного состава, соответствующих составу анализируемых проб, то в принципе возможно разработать автоматический способ учета поправки при работе на автоматическом фотометре в сочетании с ЭВМ. По существу способ учета начинается с подбора пары марок интенсивности , которые с наибольщей чувствительностью реагируют на изменения состава матрицы. На следующем этапе устанавливается соотношение между изменениями отношения интенсивностей этой пары марок и отношения интенсивностей линий аналитической пары. Обычно не бывает образцов, различающихся составом матрицы и содержащих определяемый элемент в одинаковой концентрации. Поэтому при отыскании упомянутых соотношений ЭВМ должна выполнить большой объем вычислений методом интерполяции. Эти интерполяции проводятся с данными измерения на образцах, валовые составы которых сильно различаются, а концентрации определяемых элементов близки друг к другу. Важные соотношения, найденные ЭВМ, можно хранить в ее запоминающем устройстве или записать на перфорированной или магнитной ленте. С их помощью можно без труда вводить поправки на матричный эффект в результаты анализа. [c.167]

Нефелометры и нефелометрия. На явлении опалесценции и законе светорассеяния Рэлея основано действие весьма важного оптического прибора нефелометра, с помощью которого измеряют интенсивность опалесценции коллоидного раствора, а также степень мутности суспензии или эмульсии. На рис. 160 показана схема прибора Доти, предназначенного для визуального измерения светорассеяния. В этом приборе свет от источника 1 падает на рассеивающий раствор, находящийся в термостатированной кювете, и пластинкой 2 частично направляется на пластинку из молочного стекла 4, которая является стандартом мутности . Интенсивность стандартного пучка от пластинки 4 и света, рассеянного под углом 90° в кювете 3, сравнивается в фотометре Пульфриха 5 и уравнивается с помощью лимбов 6. Отсчеты на этих лимбах /1 и 1 характеризуют отношение интенсивностей рассеянного света. [c.382]

В аналитических задачах никогда не стремятся измерить абсолютную величину яркости или интенсивности источника света, тем более в абсолютных единицах всегда можно ограничиться более простыми измерениями отношения сравниваемых интенсивностей. Мерой для оценки могут служить показания того или иного фотометра или детектора. Измерения выполняют визуальными, фотографическими и фотоэлектрическими методами. В пределах каждого метода различают приемы и способы различной сложности, быстроты и точности. [c.113]

Имеющийся в приборе монохроматор выделяет из всего спектра источника света излучение в узком диапазоне длин волн и направляет его через образец к фотометру, в котором количество поступающей энергии измеряется и выражается в виде отношения интенсивности пропущенного света (/г) к интенсивности падающего света (/о). Если /о принять за 100, то измеренная величина является пропусканием, выраженным в процентах %Т). Значение %Т связано с величиной молярной концентрации (С) поглощающего вещества в соответствии с законом Ламберта — Бэра [c.168]

Для проведения качественного и количественного анализа излучение источника света, разложенное в спектр в спектральном аппарате, нужно зарегистрировать. При количественном анализе, кроме того, необходимо измерить интенсивность спектральных линий. Обе эти операции проводят последовательно или одновременно. Например, при фотографическом методе сначала регистрируют спектр, а затем измеряют интенсивность спектральных линий по их почернению на фотографической пластинке. При фотоэлектрическом методе регистрация спектра и измерение интенсивности являются обычно одной операцией. Измерение интенсивности спектральных линий и полос (фотометрия) при количественном анализе всегда носит относительный характер. Никогда не измеряют абсолютные значения светового потока, составляющего спектральную линию в люменах, ваттах или других абсолютных единицах, а определяют интенсивность одной линии по отношению к другой. [c.152]

Фотометрические методы были разработаны для определения очень малых количеств различных веществ. Исходя из этого, в фотометрии допускались, особенно при визуальных методах измерения интенсивности окраски, относительные погрешности 5—10%. Однако с развитием приборостроения, переходом на измерения при монохроматическом излучении, выяснением химизма процесса значительно уменьшились погрешности измерения в абсолютном методе фотометрического анализа, когда оптическая плотность раствора измеряется по отношению к оптической плотности растворителя. [c.348]

В последние годы вошел в практику химико-аналитических определений новый метод фотометрии больших концентраций. Сущность этого, так называемого дифференциального, метода спектрофотомет-рии заключается в том, что оптическая плотность испытуемого раствора измеряется по отношению к стандартному раствору, содержащему определяемый элемент в повышенной концентрации, а также все те реактивы, что и в испытуемом растворе, вместо того чтобы сравнивать каждый из них отдельно с чистым растворителем. Допустим, что в качестве нулевого применяется стандартный раствор с концентрацией Со, а концентрация вещества в анализируемом растворе составляет Сисп. причем Со < С сп. т. е. нулевой раствор имеет менее интенсивную окраску. Согласно закону Бугера —Ламберта —Бера оптическая плотность растворов, измеренная относительно растворителя, будет [c.73]

Спектры поглощения растворов обоих комплексов аналогичны. В присутствии избытка красителя в растворе могут образовываться оба комплекса. В присутствии небольших количеств фторида ион цирконила в окрашенном соединении реагирует избирательно, образуя 2тО . . В результате этого окраска раствора изменяется. В данном случае, так же как и в других аналогичных случаях, упоминаемых выше, имеют место сложные равновесия, в результате чего на интенсивность окраски растворов влияют кислотность, концентрация ионов цирконила, эриохром-цианина К и фторида, температура, сопутствующие ионы. Поэтому простых стехиометрических отношений между фторидом, цирконием и красителем не существует. Следовательно, и любой другой метод, основанный на тех же принципах, предполагает тщательный контроль всех параметров, чтобы получить удовлетворительные результаты. В методике, описанной ниже, условия реакции выбраны таким образом, что соблюдается обратно пропорциональная зависимость между концентрацией иона фторида и оптической плотностью раствора. В случае растворов, не содержащих мешающих веществ, точность определений зависит только от точности показаний фотометра, при контроле температуры в пределах 2° и использовании калибровочной кривой, и точности измерения объемов растворов. [c.267]

Следует напомнить, что на фотометры с избирательной спектральной чувствительностью нельзя полагаться не только в случае определения абсолютных интенсивностей света, но также и при сравнении двух источников света или при определении количества света, поглощенного при прохождении через окрашенную систему. Если только поглощение не является очень слабым по всему спектру, спектральный состав прошедшего света будет отличаться от спектрального состава падающего света и прибор с избирательной чувствительностью будет реагировать неодинаково в отношении этих двух потоков. Он будет стремиться преувеличивать поглощение, если последнее происходит в области максимальной чувствительности, и преуменьшать его, если оно происходит в области низкой чувствительности. Чем круче кривая спектральной чувствительности, тем больше будут ошибки при измерениях поглощения в немонохроматическом свете. Например, селеновые фотоэлементы с запирающим слоем нельзя применять для таких измерений даже в монохроматическом красном свете, выделенном при помощи светофильтров (или монохроматоров с широкой щелью), так как их чувствительность между 600 и 700 мц падает в 10 раз (см. фиг. 127, А). [c.251]

Разумеется, этот способ построения градуировочных графиков не является единственно возможным. Эмпирическое установление связи между измеряемой величиной и концентрацией элемента в пробе, представляет выгоду и в том отношении, что позволяет не определять истинного значения относительных интенсивностей линий, что в ряде методов весьма усложняло бы работу. Вместо определения интенсивностей линий можно ограничиваться измерением какой-либо проще определяемой величины, функционально связанной с интенсивностью (например отсчёт фотометра), и строить график для концентрации и этой величиной непосредственно, не переходя к интенсивностям. В этом случае графики могут, конечно, потерять свой прямолинейный характер. [c.179]

Если переключатель рода работ установлен в положение относительные измерения , то реальное время экспозиции задается величиной сигнала, который должен быть набран в канале сравнения, прежде чем будет выключен генератор. Величина этого сигнала определяется установкой переключателя чувствительность при накоплении и установкой верхнего барабана потенциометра, но зависит от емкости конденсатора и пр. Очевидно, что заданная величина сигнала (напряжение на конденсаторе) будет набрана тем быстрее, чем меньше емкость конденсатора, чем большее напряжение подано на фотометр, чем он чувствительнее к падающему на него излучению, чем интенсивнее пучок света падает на фотометр канала сравнения. При этом большую роль играет чистота оптики, наличие того или другого светофильтра перед фотометром, интенсивность излучения источника света и качество юстировки прибора, в частности осветительной системы. Как только сигнал заданной величины будет накоплен, блок управления выключит генератор, а вместо конденсатора канала сравнения ко входу усилителя будет подключен конденсатор аналитического канала. Потенциометр сразу покажет отсчет сигнала от этого конденсатора, который здесь уже будет характеризовать отношение сигналов, полученных в обоих каналах, ибо сигнал от канала сравнения при неизменной установке его величины будет всегда величиной постоянной. Правда, здесь необходимо соблюдать и постоянство соотношения емкостей конденсаторов, высокого напряжения на фотометры и т.д. Чтобы кон- [c.103]

Подавляющее большинство используемых для аналитических целей спектрофотометров предназначены для работы по методу Уолша. Первичный сигнал, который измеряет прибор — это интенсивность аналитической линии, излучаемой вспомогательным источником света и выделяемой оптической системой монохроматора (или фильтрового фотометра). В этом отношении атомно-абсорбционный спектрофотометр ничем не отличается от любого спектрального прибора с фотоэлектрической регистрацией сигнала. Однако при измерении поглощения имеется принципиальная возможность существенно снизить погрешность измерений, возникающую из-за нестабильности источника [c.103]

При обработке данных предполагается выполнимость закона Бугера — Бера [10, 11]. Экспериментальные измерения коэффициента поглощения были выполнены по однолучевой схеме [4, 7, 12]. Для определения отношения /о//, где /о и / интенсивности в отсутствии и при наличии поглощающего газа, использовались стандартные методы фотографической фотометрии. Размеры кюветы выбирали в соответствии с определяемой концентрацией 3—6, 8]. Коэффициент поглощения вычислялся по формуле [c.4]

Измерение эффективной колебательной температуры по полосам Свана аналогично измерению вращательной температуры. Но здесь возникают затруднения вследствие зависимости чувствительности фотопластинки от длины волны — полосы Свана расположены в видимой области спектра, где чувствительность фотоэмульсии очень неравномерная. Мы использовали метод гетерохромной фотометрии. Определение колебательной температуры производилось по полосам, соответствующим колебательным переходам Ау=0, +1, —1. Интенсивность каждой полосы вычислялась по отношению к интенсивности полосы (0,0). [c.134]

Различительная чувствительность и фотометрические свойства глаза. Глаз неспособен к оценке отношений световых потоков, он может только устанавливать их равенство или неравенство. Из этого следует, что все визуальные измерения производятся путем уравнивания ири помощи какого-либо способа изменения светового потока в известное число раз. Поэтому все приемы визуальной фотометрии предусматривают применение оптической системы, дающей при помощи двух сравниваемых потоков два соседних поля или изображения на сетчатке кроме того, необходимо устройство для плавного уменьшения светового потока, позволяющее получать равенство интенсивностей. [c.90]

Точность фотографического измерения отношения интенсивностей, кроме тщательности работы, в значительной мере определяется качеством применяемого фотоматериала, в первую очередь постоянством чувстви тельности но площади пластинки. В благоприятных условиях погреш ность, вносимая фотопластинкой, составляет 1 %. Обычная точность фото графической фотометрии 3—5%. При малых фотометрируемых площадях относительная ошибка определяется статистикой зерен и пропорциональна [c.127]

Случай такого отступления от правил интенсивностей наблюден для дублетов диффузной серии таллия И. П. Богдановой [ >]. Методом фотографической фотометрии измерялось отношение интенсивностей линии Т1I, б р., —б Оз/ , Х352эА и б Рз/, — б Ой/,, Х3519А. Измерения производились для положительного столба при разряде в чистых парах таллия и в парах таллия с примесью аргона. Результаты измерений при разных давлениях аргона и с поправкой на реабсорбцию приведены в табл. 99. [c.434]

Полный список пламенных спектрофотометров и оборудования для атомной абсорбции, имеющихся п прода"л<е, приведен в работе Германна и Алькемаде [3]. Этот список дает представление о характеристиках имеющейся аппаратуры. Большинство пламенных фотометров одноканальные, они содержат один спектральный аппарат и один приемник света. Двухканальные приборы также имеются в продаже, они состоят из двух независи-мых спектральных аппаратов и содержат два хгриемника света. Такие приборы рассчитаны на измерение интенсивностей двух линий спектра пламени, н обычно их применяют для анализа методом внутреннего стандарта. Один канал предназначен для измерения интенсивности аналитической линии, другой—для измерения интенсивности линии элемента, специально вводимого в пробу в известных количествах. Отношения интенсивностей этих двух линий преобразуются при помощи градуировочного графика в значения та)нцонтраций. [c.189]

На рис. 209 приведен график, полученны для одного из стилометров по указанным в таблице 66 данным. Экспериментальные точки укладываются на прямую, которая без труда позволяет находить логарифм относительной интенсивности по измеренным А1. Каждый стилометр должен иметь индивидуальную градуировку фотометра. Для ее получения необходимо выбирать образцы с небольшими содержаниями примесей, дающих мультинлеты, чтобы отношения интенсивностей в них не искажались самопоглощением и самообращением. [c.210]

В фотометрическом анализе определяемое вещество переводят в окрашенное соединение, после чего измеряют светопогло-щение раствора. В зависимости от способа измерения светопо-глощения различают несколько методов фотометрического анализа. Визуальное сравнение интенсивности окраски по отношению к известному стандарту называют колориметрическим анализом. Если для измерения светопоглощения применяют фотоэлемент со светофильтром, то прибор называют фотометром или электрофотоколориметром (ФЭК), а метод анализа — фотометрическим. Наиболее точные результаты, особенно при анализе сложных смесей, получают на спектрофотометрах, когда светопоглощение можно измерять в узком участке спектра такой метод называется спектрофотометрическим. [c.9]

Для характеристики интегрального пропускания тех же образцов по всем длинам волн видимой области спектра приводятся значения коэффициента пропускания т и коэффициента рассеянного пропускания Тр (в долях от интенсивности падающего света), измеренные на шаровом фотометре ФМШ-56М. Коэффициент Тр равен отношению прошедшего через образец светового потока, отклоненного рассеянием от направления падающего пучка, к потоку, падающему на образец. Для измерения рассеянного светового потока на фотометре ФМШ-56М прямой пучок света перекрывают световой ловушкой (черным бархатом). При этомтр определяется количеством света, отклоненного от направления] падающего пучка в среднем более, чем на 2,5 . Тр—значение коэффициента Тр для образца в иммерсионной жидкости (вазелиновом масле) Г—толщина образца. [c.125]

Так как отношение Релея для обычной жидкости имеет величину порядка 10 , непосредственное его измерение представляет большую трудность. Обычно измерение осуществляется путем сравнения интенсивностей света, рассеянного раствором и эталоном (жидкостью или раствором). Поскольку интенсивность рассеянного света мала, необходимо использовать фотометры с высокой чувствительностью. Наилучшими являются электрические фотометры, позволяющие получить угловое распределение интенсивности светорассеяния приблизительно в пределах углов от 30 до 150°. Также используются более простые приборы, сконструированные для измерения коэффициента асимметрии под углами 90° 9 или измерения при двух и более значениях длин золн. [c.146]