Техника, определение

Авдеев Б. А., Техника определения механических свойств материалов. Изд. Машиностроение , 1965. [c.322]

Г. Абрагам указывает, что при проведении обычного стандартного определения результаты получаются пониженными, так как при взаимодействии свинцовой прокладки бомбы с образующимися окислами серы образуется сернокислый свинец, который в дальнейшем отфильтровывается с механическими примесями при обычной технике определения. Поэтому Г. Абрагам рекомендует прибавлять к перенесенному в стакан содержимому бомбы 5 мл насыщенного раствора соды. При этом сера переходит в растворимое в воде соединение по уравнению [c.402]

На первом этапе рассчитывают ожидаемое выполнение плана текущего года по внедрению новой техники, анализируют причины невыполнения, выявляют резервы внедрения. Особое внимание уделяют анализу эффективности новой техники, определению ее влияния на технико-экономические показатели предприятия. [c.93]

Техника определения этим методом описана в 47. [c.110]

Техника определения рассматривается в 44. [c.173]

Техника определения ничем не отличается от описанной выше техники установки нормальности кислоты по соде. Имея в виду, что в отдельных местах склянки с препаратом соды может содержаться различное количество влаги, удобнее взять одну большую навеску, например 2,0— 2,5 г, растворить в воде, раствор перенести в мерную колбу емкостью 250 мл, довести объем раствора водой до метки и затем отобрать пипеткой для параллельных определений по 20 или 25 мл раствора. Процентное содержание углекислого натрия вычисляют по формуле [c.336]

Определение хлоридов с адсорбционными индикаторами. Индикатором служит 0,1%-ный раствор флуоресцеина в 70%-ном спирте. Техника определения такая же, как в предыдущем случае. К 20—25 мл анализируемого нейтрального или слабощелочного раствора хлорида приливают несколько капель индикатора и титруют раствором азотнокислого серебра при постоянном взбалтывании. Признаком приближения точки эквивалентности является коагуляция осадка хлористого серебра, вследствие чего мутный раствор над осадком становится прозрачным. В точке эквивалентности на поверхности белого осадка адсорбируются анионы флуоресцеина, вследствие чего осадок окрашивается в красный цвет. [c.422]

О дисперсности пыли, т. е. о крупности частиц, судят по ситовому или другому специальному анализу, показывающему процент или весовую долю частиц определенного размера. В технике определение крупности пыли чаще всего производится путем рассева ее на стандартных ситах. В табл. 58 приведены результаты рассева двух образцов угольной пыли. [c.171]

Для решения таких задач приходится применять приближенные методы (разложение в ряд, использование вычислительной техники). Определение порядка реакции таких более сложных химических реакций проводят главным образом методом начальных скоростей и методом времени полупревращения. [c.161]

Согласно ГОСТ 147-41 техника определения содержания общей серы в углях по методу смыва бомбы (8 ) заключается в следующем. [c.131]

Подобные марганцу элементы иногда называют амфотерными , что весьма неудачно, так как амфотерность является свойством не элемента, а гидроокиси КОН. 0,711 при общей характеристике элементов односторонне руководствоваться свойствами типичных для них гидроокисей, то некоторые металлы (Ке, Ш и др.) пришлось бы называть металлоидами. Из изложенного следует, что общеупотребительное в науке и технике определение понятия металл по состоянию вещества (III 8) не всегда совпадает с определением того же понятия по свойствам типичной для данного элемента гидроокиси (II 5). [c.180]

Выше отмечалась важность для современной науки и техники определения примесей. Благодаря применению высокочувствительных детекторов и ряда методов обога- [c.406]

Техника определения доли вязкой составляющей в изломе и, следовательно, Гво хорошо отработана, и этот показатель может быть установлен с необходимой точностью (не менее чем 5°С). [c.28]

Техника определения водного значения калориметра [c.202]

Таким образом, наиболее правильным было бы применять при определении действительного удельного веса этиловый спирт, хорошо смачивающий топливо, смешивающийся с водой и обладающей относительно небольшим растворяющим действием по отношению к отдельным компонентам твердых топлив. Однако, применение этилового спирта вносит ряд осложнений в технику определения удельного веса, в связи с чем в случаях, не требующих большой точности (до 0,1), в качестве пикнометрической жидкости обычно применяют воду. [c.216]

Среди различных типов реактивных двигателей, используемых современной техникой, определенную область применения имеют прямоточные воздушно-реактивные двигатели. Схематически такой двигатель изображен па рис. 109. Отличительными особенностями этих [c.467]

На практике процедура расчета сложнее так как обычно измерения про изводятся в сравнительно небольшом интервале X н дли мелких частнц трудно определить величину т] соответствующую максимуму на кривых Подробные указания по технике определения г и п в этих условиях приведены в работе Ла Мера и его сотрудников [c.134]

Техника определения зависимости давления паров чистых веществ от температуры в настоящее время находится на таком уровне, что обеспечивает более высокую точность измерений, чем достигаемая при экспериментальном исследовании равновесия между жидкостью и паром. Существенная погрешность может возникнуть лишь за счет содержания примесей в применяемых веществах. Обнаружить эту погрешность можно только, сравнивая использованные данные о зависимости давления паров от температуры с данными других авторов. [c.86]

В заключение отметим, что техника определения температуры на ощупь должна рассматриваться как вспомогательная, позволяющая в некоторых случаях быстро оценить переохлаждение или перегрев с целью выигрыша во времени при диагностировании неисправностей. [c.216]

Моделирование находит широкое применение как при проведении научных исследований, так и при решении большого числа практических задач в различных областях техники в гидравлике и гидротехнике (определение конструктивных и эксплуатационных характеристик гидротехнических сооружений, моделирование течений рек, волн, приливов и отливов и др.) в авиации, ракетной и космической технике (определение характеристик летательных аппаратов и их двигателей и др.) в судостроении (определение характеристик корпуса судна и др.) в теплотехнике (при конструировании и эксплуатации различных тепловых аппаратов) и т.п. [c.63]

Подробное описание устройства рефрактометров и техники определения показателя преломления см. в кн. Б. В. Иоффе Рефрактометрические методы химии (Л., Химия, 1974). [c.51]

ТЕХНИКА ОПРЕДЕЛЕНИЙ В ХРОМАТОГРАФИИ [c.336]

Техника определения. Из пробирки (б), в которой содержится разведенная моча, не подвергавшаяся гидролизу, берут 0,5 мл раствора, добавляют 5,5 мл воды, 2 мл 50 %-ной НС1 и 2 мл 5 %-ного раствора пара-диметиламинобензальдегида (0,55 г пара-диметиламинобензальдегида растворяют в 10 мл 95 %-ного спирта и прибавляют 1 мл концентрированной НС1), хорошо перемешивают и ставят в кипящую водяную баню на 1 ч. После охлаждения доводят объем до 10 мл 0,1 н. НС1 и колориметрируют не ранее чем через час в течение дня на спектрофотометре при длинах волн 430 нм и 470 нм — на универсальном фотометре при светофильтрах М 7, 8 против контроля (пробы, приготовленной аналогичным образом, но с использованием воды вместо мочи). [c.360]

Техника определения. Из пробирки (б), в которой содержится разведенная моча, не подвергавшаяся гидролизу, берут в две пробирки по 2 мл раствора ванадиевокислого аммония, в другую пробирку — 6 мл воды и 2 мл 0,2 н. раствора НзЗО (в этой пробе определяют фон). Интенсивность полученного окрашивания измеряют на фотоэлектроколориметре при синем светофильтре проба с ванадиевокислым аммонием измеряется через 50—60 с. [c.361]

Расширение области температур плавления от Б8 до 62 °С было сделано для того, чтобы учесть возможность наличия примесей, различий в технике определения и в качестве термометров, которые использовались предыдущими химиками. Использование такой более широкой области уменьшает возможность пропуска данного соединения. [c.531]

Техника определения состоит в том, что к определенному количеств.у раствора основания (или кислоты) постепенно приливают из бюретки титрованный раствор кислоты (или основания) до наступления момента эквивалентности. Количество основания (или кислоты), содержащееся в исследуемом растворе, вычисляют по объему титрованного раствора кислоты (или основания), израсходованного на нейтрализацию определенного объема раствора анализируемого образца или навески исследуемого продукта (см. гл. I, 10). [c.74]

Ниже рассмотрены основные инструментальные методы количественного исследования состава и строения угольных объектов, в основном характеризующие их количественно. Фундаментальные данные о элементном составе, молекулярном строении, микро- и макроструктуре, получаемые с помощью этих методов, позволяют уточнить классификацию углей. Техника определения брутто-характеристик угольных объектов (например, элементного состава) более точная и простая, чем определение дифференциальных характеристик, так как получение последних связано с необходимостью использовать приближения, допущения, аналогии и т. д. Однако именно дифференциальные характеристики дают информацию, наиболее полную и важную для понимания поведения объекта в химическом процессе. Поэтому в настоящее время основное внимание обращено на методы, которые детально характеризуют органическую массу угольного вещества без ее химической деструкции, т. е. физическим методам исследования самого угля. При этом следует помнить, что важную роль в процессах переработки угля играют присутствующие в нем неорганические примеси, оказывающие каталитическое действие, а также имеющие важное экологическое и сырьевое значение. Наконец, большое значение имеет знание надмолекулярной структуры угля, пористости, характера поверхности, содержание различных форм воды в нем. [c.65]

Техника определения наличия и свойств. бинарного азеотропа заключается в следующем. В куб колонки загружается омесь, включается обогрев куба, и колонка выводится, на режим работы без отбора дистиллата ( на себя ).. По достижении установившегося режима для удаления возможных ниэкокипящик лр и-месей медленно отбирается. небольшая порция дистиллата (2—5% от загрузки). После этого колонка вновь в течение 0,5—1 часа работает на себя . Наличие азеотропа отпределяет-ся прежде всего по ПОказа ния1м термометра, установленного вверху. колонки. Если темтература вверху колонки ниже температур кипения комлонентов, то это указывает на образование положительного азеотропа. [c.107]

Кулонометрический анализ может быть выполнен при постоянной величине тока (амперостатическая кулонометрия) или при контролируемом потенциале (потенциостатическая кулонометрия). Оба метода, имеющие одну и ту же принципиальную основу, различаются аппаратурным оформлением и техникой определения. [c.162]

Фильтрат охлаждают. Вьтавшую бензойную кислоту отсасывают на воронке с гвоздиком (см. рис. 70), 1юмещают иа часовое стекло н супшт на воздухе. Получают 0,43—0,45 г чистой бензойной кислоты с т. пл, 120° С. Технику определения температуры плавления см. ниже. [c.92]

Учитывая незначительное увеличение выхода летучих веществ при более продолжительном нагреве, следует признать целесообразным провести опыты по удлинению периода определения выхода летучих веществ в сланцах, с целью достижения пол.чого разложения карбонатов, что значительно упростило бы технику определения этого показателя в сланцах. Необходимо, кспечно, установить отсутствие выгорания сланца при увеличении продолжительности оиыта. [c.120]

Определение удельного веса жидкого топлива и. в частности, мазутов производится при помощи ареометра, весов Мора-Вестфаля и пикнометра. Последний метод является наиболее точным, о вместе с тем и более трудоемким и применяется обычно только при проведении научно-исследовательских работ. Техника определения этим методом в общем совпадает с приведенным выше описанием техники определения истинного удельного веса твердых топлив. В связи с тем, что метод должен обеспечивать получение результатов с большой степенью точностн (0,0001—0,0002), в результаты определения вводят поправку на потерю веса, в воздухе. [c.237]

Несмотря на то, что в приборе Отмера предусмотрено все для устранения ошибок, источники погрешностей в нем все же имеются. Большое паровое пространство исключает погрешности вследствие уноса паром брызг жидкости, но одновременно создает условия для частичной конденсации пара, отбираемого из куба. Вследствие конденсации пара на более холодных наружных стенках его состав изменяется, что сопровождается понижением температуры. В результате этого создается разн1гца температур между пространством внутри трубки 3 и снаружи нее. Вследствие этого пар, движупщйся внутри трубки 3, частично конденсируется. Во избежание этого исследователи стали изолировать паровое пространство перегонного куба, а также снабжать его электроподогревателем для компенсации потерь тепла в окружающую среду. Такой прием усложняет работу на приборе, так как возникает необходимость регулировать интенсивность нагрева во избежание перегрева пара, обусловливающего ошибки в измерении температуры. Трудности, связанные с этим, тем больше, чем больше поверхность прибора. Поэтому в последнее время имеется тенденция применять приборы небольших размеров. Этому способствует также прогресс в технике определения составов смесей, дающий возможность уменьшать количество отбираемой, пробы. [c.16]

Новая техника определения радиационно-химического выхода сшивания G(X) или деструкции G(S) полимера приводится в разработке фирмы Bell [80]. [c.241]

Техника определения. Из разведенной гидролизованной мочи берут в две пробирки по 2 мл раствора. В одну пробирку добавляют 6 мл воды и 2 мл раствора ванадиевокислого аммония, в другую пробирку — 6 мл воды и 2 мл 0,2 н. (в этой пробирке определяют фон). Условия колориметрии те же, что и при определении активной фракции изониазида. [c.362]

Техника определения молекулярной массы осмометр ическим методом заключается в измерении осмотического давления ряда разбавленных растворов полимера в одном и том же растворителе (концентрация 0,5 г на 100 мл раствора и меньше) с последующей экстраполяцией зависимости Р1С от С до С = 0. Определения производятся при помощи специальных осмометров, в которых раствор полимера отделен от чистого растворителя полупроницаемой мембраной, изготовляемой обычно из целлофана. Вследствие большой чувствительности осмометрических измерений к температурным колебаниям осмометры должны быть дчцательно термостатированы. [c.527]

Кулонометрические методы могут быть прямыми — когда определяемое вещество электролитически осаждается на электроде (снимается с него) или же окисляется (восстанавливается) непосредственно па электроде и затем удаляется с него в массу анализируемого раствора. Они могут быть косвенными — когда на рабочем электроде генерируется какой-либо промежуточный компонент, количественно реагирующий с определяемым веществом. В первом из указанных вариантов обычно контролируют потенциал рабочего (генераторного) электрода, во втором — силу тока, проходящего через электролитическую ячейку. По этой причине методы кулонометрического анализа разделяют на две большие группы — кулонометрию при контролируемом потенциале и куло-нометрию при постоянной силе тока (кулонометрические титрования). Оба варианта, имеющие одну и ту же принципиальную основу, различаются по аппаратурному оформлению, технике определений и в некоторых случаях но достигаемой точности. В обзоре (главы II—IV) результатов работ по кулонометрическому методу анализа, опубликованных в зарубежной и отечественной литературе, все описанные методы группируются по указанным выше признакам. [c.4]

Дейслер и Вильгельм [94] обосновали и предложили метод частотных характеристик, который, однако, требует сложной техники определения и обработки результатов. [c.41]

Берут примерно 2 л сточной бытовой воды. Сперва определяют ее общую окисляемость по перманганату или по хроммику [техника определения описана в руководствах по гидрохимии, см., например, Строганов и Ьузинова (1969)]. Если окисляемость (ее еще называют ХПК) больше 15 мг О2М, то исследуемую воду разводят чистой питьевой водой до окисляемости 8— 9 мг 021л (во сколько раз надо развести) предварительно арифметически рассчитывают). К такой исходной воде добавляют испытываемые токсические [c.44]

Техника определения сводится к установлению на спектрофотометре оптической плотности ацетоновой вытяжки пигментов при 410 и 430 ммк до и после добавления кислоты. В 90%-ной ацетоновой вытяжке пигментов при добавлении кислоты происходит замена адсорбционного максимума 430 ммк для хлорофилла А на 410 ммк для феофитина А (Moss, 1967а). [c.226]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология