Растворимость и обменные реакции мыла

РАСТВОРИМОСТЬ И ОБМЕННЫЕ РЕАКЦИИ МЫЛА [c.147]

Растворимость и обменные реакции мыла [c.163]

В жесткой воде (содержащей катионы Са +, Mg +) моющая способность мыл падает растворимые натриевые и калиевые соли вступают в обменную реакцию [c.347]

Определенное значение для первичной мифации имеют ми-целлярные растворы. Под ними понимаются системы, содержащие мицеллы, представляющие афегаты с более или менее упорядоченной структурой, содержащие гидрофильные полярные группы (СООН, МН, жирные и нафтеновые кислоты, смолы и др.) и гидрофобные углеводородные цепочки. Такие растворы способны растворять углеводороды, которые присоединяются к мицеллам. Способностью к образованию мицелл обладают также металлоорганические соединения. Возможность их возникновения в материнских породах связана с тем, что при трансформации глинистых минералов происходит катионный обмен (81 на А1, А1 на Ре), при этом вполне возможно образование металлоорганических соединений на основе высвободивщихся катионов металлов и углеводородов, которые одновременно генерируются в этих толщах. Углеводородные цепи в мицеллах стягиваются под действием вандерваальсовых сил. Образование мицелл начинается только после превыщения определенной концентрации поверхностно-активного вещества в растворе. Повышенное количество жирных, нафтеновых и гуминовых кислот в водах является предпосылкой образования мицелл. В пластовых водах, имеющих слабощелочную реакцию, кислоты переходят в нейтральные или кислые мыла. При достижении критических для них концентраций происходит образование мицелл. (Нахождение мьшов в водах снижает поверхностное натяжение на разделах вода—углеводороды и способствуют повышению их растворимости и образованию микроэмульсий, которые могут обладать повышенной способностью к перемещениям.) [c.207]

Содержание в природной воде ионов Са и Mgr обуславливает ее жесткость, В жесткой воде плохо пенится мыло, так как составляющие его основу хорошо растворимые натриевые соли стеариновой и пальмитиновой кислот по обменной реакции переходят в плохорастворимые кальциевые и магниевые соли [c.66]

Изготовление смазок на мылах поливалентных металлов - свинца, цинка, алюминия и других, а в отдельных случаях кальция и бария, имеет некоторые особенности. Мыла получают обменной реакцией в водной среде меащу мылом одновалентного металла, обычно калия или натрия, и водорастворимой солью соответствующего поливалентного металла, т.е. по реакции двойного обмена. Готовое мыло поливалентного металла практически не растворимо в воде и осаждается из раствора в процессе обменной реакции. Мыло отмывают от ионов кислоты, соль которой использовалась для обменной реакции, и используют далее во влажном виде или после сушки в виде порошка. Последующие стадии приготовления смазки включают диспергирование мыла в масле при повышенной температуре, обезвоживание концентрата, получение изотропного расплава и его охлаждение. [c.5]

В жесткой воде моющая способность мыл резко снижается растворимые натриевые или калиевые соли высших жирных кислот вступают в обменную реакцию с имеющимися в жесткой воде растворимыми кислыми карбонатами щелочноземельных металлов, главным образом кальция, [c.167]

Т. е. константа равновесия обменной реакции равна отношению констант распределения мыл обменивающихся металлов. Таким образом, направление обменных реакций обусловливается характером распределения соответствующих мыл. Мыла, менее растворимые в воде, преимущественно переходят в органическую фазу в виде мыл металлы с большой растворимостью мыл накапливаются в водной фазе в виде катионов. Этот обмен подобен реакции между раствором, содержащим катион, и осадком (например, Си " -ЬЫ18=Си8-Ь1М1 " ), причем в нашем случае второй фазой является не твердая, а жидкая органическая фаза. [c.101]

Данный ряд может пополняться и другими металлами, которые сообразно своим свойствам займут соответствующее место. Металл, обладающий большей экстрагируемостью, вытесняет из органической фазы металл, имеющий меньшую экстрагируемость. Обменный переход металлов из фазы в фазу совершается в стехиометрических соотношениях, если исключить незначительное влияние растворимости мыл металлов в водной фазе (для рабочих концентраций). В качестве мерила экстрагируемости можно принять константу равновесия обменных реакций с водородом или с каким-нибудь одним металлом ряда. Константы равновесия для некоторых пар металлов являются постоянными величинами и численно [c.291]

Сильными щелочами парижская зелень разрушается, причем образуются соединения более фитоцидные, но обладающие меньшей токсичностью. К такому обесценению ядохимиката приводит, например, добавка щелочного мыла. Кроме того, при обменной реакции растворимые калиевые или натриевые мыла переходят в нерастворимые (медные, а в присутствии извести в суспензии парижской зелени—и в кальциевые). [c.290]

Стеараты — очень белые, легкие и пушистые порошки нейтральной реакции, жирные на ощупь, нерастворимые в обычных растворителях. С химической точки зрения представляют собой мыла (магниевое и цинковое) жирных кислот, главным образом стеариновой с примесью пальмитиновой и олеиновой. Готовятся они обменным разложением раствора стеарата натрия с растворами соответствующих сернокислых или солянокислых солей (сернокислым магнием, хлористым или сернокислым цинком). Очень важное условие хорошего стеарата — нейтральность и отсутствие в нем следов растворимых солей, которые получаются в результате обменного разложения и недостаточно тщательной промывки препарата. Кислотное число не более 3 влаги не более 2,5% содержание хлора не более 0,1%- Присутствие свободного стеарина вызывает порчу препарата при хранении. Наи- [c.23]

Содержание в природной воде ионов Са + и Mg + обусловливает ее жесткость. В жесткой воде плохо пенится мыло, которое является смесью натриевых солей стеариновой и пальмитиновой кислот получающиеся по обменной реакции кальциевые п магниевые соли этих кислот малорастворимы. При нагревании и испарении жесткой воды образуется накипь, состоящая из карбонатов кальция и магния (результат термического разложения растворенных в воде гидрокарбонатов) и Са5Ь4 2Н20 (его растворимость уменьшается при повышении температуры). Применение жесткой воды невозможно в ряде производств (текстильное и др.). [c.309]

К смеси алкидной смолы и толуилендиизоцианата добавляются различные материалы, называемые пено-стабилизаторами , пенорегуляторами и поверхностноактивными веществами . Эти материалы представляют собой металлические мыла (стеарат цинка, стеарат кальция и т. д.) порошки металлов (полученные при изготовлении листового алюминия и других листовых металлов) высокомолекулярные термопластичные пленкообразующие полимеры (в том числе этилцеллюлоза, хлорированный натуральный каучук, поливинилацетат, поливинилхлорид и т. д.) растворимые в спирте соли металлов (ацетат натрия, нитрат меди, бромид магния и т. д.) комплексы бентонита с четвертичными аммониевыми основаниями, получаемые при реакциях обмена бентонита с органическими основаниями или солями органических оснований (в этих реакциях происходит обмен кальция, [c.33]

В области значений pH, соответствующих малым скоростям гидролиза сульфата хрома, определяющей реакцией является обменная. Получаемый продукт по составу должен приблжаться к 3-х замещенному мылу (см. ур-ние 1), обладать хорошей растворимостью в углеводородах и, вследствие частичной диссоциации, обладать антистатическими свойствами. [c.89]