Хлоругольные эфиры получение

Получение, свойства и применение карбонатов и тиокарбонатов углеводов (как смешанного, так и циклического типа) подробно рассматриваются в обзоре Хафа и сотр. [205]. Смешанные карбонаты обычно образуются при действии метилового или этилового хлоругольного эфира на гидроксилсодержащее соединение в пиридине. При применении водного раствора щелочи в качестве основания, как правило, образуются (если это возможно) циклические [c.219]

Хлорзамещенные хлоругольные эфиры можно получать также хлорированием эфиров муравьиной кислоты . Так, в муравьинометиловом эфире, Н СО О СНз, получающемся этерификацией муравьиной кислоты, при хлорировании сначала замещается хлором водород у карбонила, а затем уже в метильной группе, причем получается смесь трех перечисленных выше хлорзамещенных хлоругольных эфиров. Этот способ получения хлоругольных эфиров вполне оправдывает другое название этих соединений хлоругольные эфиры называют также хлормуравьиными. [c.64]

Ряд патентов касается способа получения АКБ взаимодействием 2-аминобензимидазола с хлоругольными эфирами [35—37. [c.91]

Получение этилового эфира бензойной кислоты [137]. Раствор бромистого фенилмагния, полученный из 53 г бромбензола и 7,7 е магния в 400 мл эфира, постепенно прибавлен к 40 г хлоругольного эфира в равном объеме эфира. Во время реакции можно обойтись без охлаждения. После того как образовавшийся белый осадок полностью осел, реакционная смесь разложена льдом и разбавленной серной кислотой продукты реакции трижды экстрагированы эфиром. После сушки сульфатом натрия и отгонки эфира осталась смесь бурого, пахнущего бензойноэтиловым эфиром масла и твердого вещества. Масло было отфильтровано и перегнано при обычном давлении. Выход этилбензоата 36 г, т. кип, 209—212° С. Твердое вешество(Зг) представляло собой трифенилкарбинол. Выход этилбензоата 75%, трифенилкарбинола 8,6%. [c.202]

Получение этилового эфира пиррол-а-карбоновой кислоты [314]. В раствор бромистого этилмагния (из 17 г магния и 18 г бромистого этила в 150 мл эфира) медленно прибавлено по каплям 49 г свежеперегнанного пиррола при охлаждении смесью снега и соли. Вслед за этим по каплям влит раствор 51 г хлоругольного эфира в 100 г эфира при непрерывном охлаждении. Через 12 час. смесь разложена льдом и 20%-ной уксусной кислотой эфирный слой отделен, промыт бикарбонатом, водой и высушен сульфатом натрия. Остаток после отгонки эфира перегнан в вакууме т. кип. 135° С/12 мм, выход 45 г (см. также стр. 202). [c.432]

При использовании хлоругольного эфира в качестве галогенсодержащего компонента и ацетоуксусного эфира в качестве карбонильного компонента был получен диэтиловый эфир а-ок-си-а-метилянтарной кислоты [c.31]

Для ацетиленкарбоиовых кислот, у которых тройная связь расположена рядом с карбоксильно ) группой, хорошим способом получения является взаимодействие натриевых производных аиет11ленозых углеводородов с углекислым газом или с хлоругольным эфиром в последне.м случае получаются эфиры соогветствующих карбоновых кислот (Ла-гермарк, Мурье) [c.260]

Фенолы, как можно было ожидать, реагируют настолько легко, что реакция в большинстве случаев идет слишком далеко, и образуются полимерные продукты. Присут--ствие нитрогруплы уменьшает эту тенденцию, и благодаря этому выходы хлорметилированных продуктов из нитрофенолов удовлетворительны [0, 10, 11]. Чтобы избежать затруднений, возникающих в случае фенолов,- можно превратить последние в сложные эфиры обработкой этиловым эфиром хлоругольной кислоты полученные таким образом этнларилкарбонаты могут быть успешно подвергнути хлорметилированию [12, 13, И]. [c.86]

Бензиловый эфир карбаминовой кислоты. Определенное количество (удобно взять 10 мл) раствора бензилового эфира хлоругольной кислоты, полученного указанным выше способом, медленно и при энергичном перемешивании прибавляют к пятикратному по объему количеству холодного концентрированного аммиака (уд. вес 0,90) и оставляют реакционную смесь стоять в течение получаса при комнатной температуре. Осадок отфильтровывают с отсасыванием, промывают холодной водой и сушат в вакуум-эксикаторе. Выход практически чистого бензилового эфира карбаминовой кислоты с т, пл. 85 — 86° составляет 7,0 — 7,2г (91—94% теоретич., считая на бензиловый спирт, взятый для синтеза бензнлового эфира хлоругольной кислоты). Чистый бензиловой эфир карбаминовой кислоты с т. пл. 87° получают перекристаллизацией из двухкратного количества (по объему) толуола. [c.101]

Этиловый эфир N-трикарбоновой кислоты был получен из уретана при взаимодействии его с натрием и хлоругольным эфиром , а также из калиевой соли этилового эфира имидодикарбоновой ки лoты . [c.516]

Фенилизотиоцианат может быть получен из тнокарбанилида при действии фосфорного ангидрида соляной кислоты иода фосфорной кислоты уксусного ангидрида и разбавленной серной кислоты из аммонийной соли фенилдитиокарбаминовой кислоты прк действии хлоругольного эфира сернокислой меди азотнокислого свинца 9, сернокислой закиси железа ц сернокислого цинка 3 он может быть получен также нагреванием метиленанилина с серой [c.436]

Иным путем пантетин (LIV) получен в результате амидного синтеза смешанного ангидрида пантотеновой кислоты и эфира угольной кислоты (LXX) с равномолекулярным количеством гидрохлорида цистамина (LXV) [172, 173]. Смешанный ангидрид (LXX) получают при действии на пантотеновую кислоту (I) в виде ее натриевой соли хлоругольным эфиром в среде диметилформамида при 0° С [c.77]

Чтобы дать представление о применимости и значении метода, ниже помещается краткий список карбоноЕых кислот, полученных из галоидных магнийалкилов и углекислоты. Многие из перечисленных кислот получаются с еще лучшими выходами действием хлоругольного эфира па магнийорганические соединения (см. ниже). [c.402]

Карбоновые кислоты получаются действием натрия на смесь хлоругольного эфира и галоидных алкилов а также действиел . углекислоты на галоидные алкилы в присутствии металлического натрия В общем оба метода не имеют никакого препаративного значения. Пер-пый метод, являющийся видоизменением синтеза Вюрца, применяется иногда для определения строения opi-анических соединений и вполне пригоден для получения тиофенкарбо новых кислот [c.405]

Получение тиофен- -карбоновой кислоты Смесь 1 весовой части -иодтио-фена, немного больше чем 0,5 весовой части хлоругольного эфира н. 30 весовых частей 1 %-ной амальгамы натрия нагревают с обратным холодильником па соляной бане при перемешивании в течение приблизительно I часа. Ртуть огделяют, эфир отгоняют с паром и омыляют 5-часовым нагреванием с концентрированным водньш раствором едкого кали. [c.405]

Превращение уретана в нитрамин, например превращение эти-лендиэтилуретана, полученного из этилендиамина и хлоругольногО эфира, в этилендинитрамин протекает следующим образом [c.334]

Лля получения циклических карбонатов разработано два метода. П ервый метод осуществляют взаимодействием моносахарида с фосгеном в пиридине при 0° С при этом в реакцию вступают только цис-а-тл л-кольные группы. Второй метод основан на реакции с хлоругольными эфирами в водной шелочи при 0° С, но при этом изолированные гидроксильные группы также ацилируются [c.139]

Применение хлоругольных эфиров для ацилирования имеет особое значение. Для получения хлорангидридов фенолкарбоно- [c.115]

Карбонилсалициламид (2,4-дикето-3,4-дигидро-1,3-бензоксазин) был получен с ничтожным выходом при действии фосгена на амид салициловой кислоты в пиридйне [18], а также при нагревании салициловой кислоты с мочевиной [19]. Лучше всего он получается при действии хлоругольного эфира на амид салициловой кислоты сначала при охлаждении, а затем при нагревании на водяной бане [18]. [c.465]

Второй синтез, который, по-видимому, является однозннчным, разработан Фальком в 1885 г. [186]. Обработка бензамидоксима этиловым хлоругольным эфиром и последующий гидролиз дают продукт с т. пл. 201—203°, идентифицированный как З-фенил-5-окси-1,2,4-оксадиазол (ХХШа) [187]. Это предположение подтверждено получением таутомера соединения (ХХШа (т. пл. 198°), из хлорангидрида беизгидроксимовой кислоты и цианата калия [188]. Ранее [c.383]

О получении необычного ряда замещенных п-уразинов сообщается в патенте [911. Эти соединения, являющиеся эффективными инсектицидами, приготовлены взаимодействием хлоругольного эфира с 0,0-диалкилтиофосфгидразидом.. 0 них сообщается, как об п-уразинах, замещенных в положениях 1 и 4 фосфорными остатками при этом не приводится доказательства строения и не [c.109]

Советскими учеными [32—33] получен метиловый эфир бензи мидазолил-2-карбаминовой кислоты взаимодействием о-фенилендиамина с меченым Ba N2, а также меченым хлоругольным эфиром. Выход продукта составляет соответственно 64 и 14% [c.91]

Получение мочевой кислоты конденсацией мочевины с циануксусным эфиром, последующей изомеризацией образовавшейся цианацетилмочевины под действием щелочи в 6-аминоурацил, превращением последнего через нитрозосоедине-ние в 5,6-диаминоурацил и циклоконденсацией диаминоурацила с хлоругольным эфиром [c.399]

Получение 2-метил-5-карбэтоксипиррола [315]. 35 г а-метилпиррола в 70 мл эфира П0 каплям прибавлено в реактив Гриньяра из ll,40Mg и 48 г бромистого этила в НОмл эфира. Смесь нагрета в течение часа и по охлаждении смешана с раствором 48,5 г хлоругольного эфира в 150 мл эфира. Наследующий день после двухчасового нагревания реакционная масса разложена крепким раствором хлористого аммония, и продукт извлечен эфиром. Выход 24 г, т. пл. 100° С (из спирта). [c.432]

Образование алленовых структур при карбоксилировании пропаргилмагнийгалогенидов двуокисью углерода или хлоругольным эфиром известно давно. Еще в 1935 г. Марвел описал получение алленовых кислот из 1-фенил-1,3-ди-трет-бутилпропин-2-ола [c.115]

Этиловый эфир N-метилкарбаминовой кислоты был получен при прибавлении водного раствора метиламина к хлоругольному эфиру и из метилкарбамилхлорида и этилового спирта [c.588]

Следующая стадия при синтезе пептида заключается в активировании карбоксильной группы защиЕ1,енной аминокислоты, которое может быть достигнуто различными способами. Прежде всего это получение ацилхлорида, для осуществления которого, однако, требуются весьма жестко действующие реагенты к тому же полученный хлорид часто оказывается более активным, чем это требуется. Более удобным оказывается применение некоторых смешанных ангидридов. Наилучшие результаты дает ангидрид приведенного ниже типа, без труда получаемый из этил(или изобутил)хлорфор-миата (хлоругольного эфира l Oa aHs) [c.119]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология