О некоторых свойствах кривых

О некоторых свойствах кривых [c.479]

Рассмотрим некоторые свойства кривой АО(д ) такого вида. [c.86]

Рис. 118. Кривые изменения некоторых свойств в подгруппах титана, ванадия и хрома

С увеличением содержания связующего в смеси с сыпучим материалом закономерно изменяются и другие свойства обожженных изделий. На рис. 47 представлена схема изменения некоторых свойств обожженных блоков. На схеме все кривые [c.166]

Р — коэффициент изотермического сжатия, Ср — теплоемкость), при фазовых переходах второго рода в точке превращения наблюдается скачкообразное изменение теплоемкости, сжимаемости, а также коэффициента термического расширения. Из-за наблюдаемой при этом характерной формы кривой изменения некоторых свойств от температуры (рис. 9, г), напоминающей греческую букву ламбда X, такие переходы называют ламбда-переходами. Условиями фазовых переходов второго рода в точке превращения являются Д(/ = 0, ДЯ=0, Д5 = 0, ДУ=0. [c.51]

Некоторые свойства мгновенных токов при наличии ингибирования электродного процесса. В присутствии поверхностноактивного вещества, которое тормозит электродный процесс, на кривых зависимости мгновенного тока от времени можно наблюдать, что ток с течением времени либо падает до нуля, т. е. = О (рис. 145, а), либо уменьшается до определенного значения, а потом опять возрастает со временем по параболе с уже иным показателем степени (рис. 145, б), т. е. 1 е>0. Резкое уменьшение тока приписывается полному покрытию поверхности электрода адсорбционной пленкой. По г — -кривой можно определить время необходимое для полного заполнения поверхности электрода поверхностноактивным веществом. Для этого нисходящая часть / — -кривой линейно экстраполируется до нулевого значения тока. Отрезок от = О до абсциссы, соответствующей пересечению прямой с осью времени, дает величину Для ряда незаряженных поверхностноактивных веществ (эозин, поливиниловый спирт и т. п.) было найдено, что с. Это показывает, что адсорбция подобного рода веществ лимитируется диффузией. [c.285]

Для водоразбавляемых лакокрасочных материалов характерны некоторые свойства, отличающие их от других материалов. Проявление этих свойств зависит от химической природы полимера, его молекулярной массы, количества и вида полярных групп, разветвленности целей и характера используемых компонентов. Аномальное поведение водоразбавляемых лакокрасочных материалов наиболее наглядно проявляется в изменении вязкости системы при разбавлении ее водой. До начала фазового расслоения добавления воды к системе закономерно снижает вязкость. Выделение мелкодисперсной фазы при определенном ее содержании приводит к возникновению структуры геля и повышению вязкости. Это явление, накладываясь на снижение вязкости при разбавлении водой, выражается в наличии плато на кривой зависимости вязкости от содержания воды (рис. 28, кривые 1 а 2) [77]. Повышение содержания сорастворителя в исходном олигомере сдвигает фазовый переход в область большего содержания воды (кривые 2 н 3) н сглаживает аномальный характер зависимости вязкости (кривая 3). [c.102]

В большей части промышленного оборудования для обратного осмоса используются анизотропные ацетатцеллюлозные мембраны типа предложенного в работе /5/. Некоторые свойства ацетата целлюлозы и анизотропных мембран описаны в работе /27/. Ацетат целлюлозы отвечает трем существенным требованиям к эффективным мембранам для обратного осмоса он обладает превосходными пленкообразующими свойствами, высокой проницаемостью для воды, а его проницаемость для большинства водорастворимых соединений достаточно низка. В последние годы в поисках материалов с лучшими качествами для обессоливания воды был проведен ряд исследований проницаемости синтетических полимерных мембран по отношению к воде и солям. Эти исследования подтвердили интуитивные представления о том, что с усилением гидрофильных свойств материала мембраны ее проницаемость повышается как для воды, так и для солей. Данные о проницаемости некоторых материалов, соглас -но модели растворения и дифФузии, приведены на фиг. 1. Широкий интервал значений проницаемости для данного типа материала отражает изменения в химическом составе. Для ацетата целлюлозы, например, понижение степени ацетилирования приводит к повышению значения проницаемости по отношению к воде и соли. При работе с сополимерами поливинилпирролидон - полиизоцианат такая же тенденция появляется при снижении содержания полиизоцианата. Несмотря на то что графики неточны вследствие некоторой зависимости значений проницаемости от способа отливки мембран и от условий измерений, отчетливо видна тенденция изменений. Наклоны кривых, построенных в логарифмической системе координат, не одинаковы , так что наиболее селективные материалы, т.е. материалы, характеризуемые наиболее высоким отношением значений проницаемости для воды и соли, одновременно обладают самой низкой проницаемостью для воды. Линия, проведенная с наклоном, равным 1, представляет условия с задерживанием 99% растворенного вещества, определенные согласно модели растворения и диффузии при истинной разности давлений др -Дп- = 50 атм. Как видно, мембраны из [c.144]

Однако на кривых некоторых свойств они могут быть выражены слабо. [c.39]

Надо, однако, иметь в виду, что если точка перегиба отвечает недиссоциированному соединению, то она, по всей вероятности, на самом деле будет точкой самоприкосновения. Сходство ее с точкой перегиба объясняется тем, что некоторые части кривой не осуш ествляются в действительности точка же самоприкосновения при переходе к обратному свойству сохраняется. [c.61]

Согласно этому методу [41], зависимость некоторого свойства у от независимого параметра к подобна для сравниваемых веществ, если кривые 1 и 2 (рис. 20) в прямоугольной системе координат X, у геометрически родственны. Это возможно в тех случаях, когда величина у обоих веществ изменяется с изменением X по одному и тому же закону, определяющему форму функции х) Тогда для любых двух соответственных точек Л и 5 кривых и 2 с координатами (д ,, у ,), (У , у ) и (х ,, у ), (л- , у" ) [c.52]

Кривые, описывающие равновесие между жидкостью н кристаллическим твердым веществом в тройной системе, не рассматривают обычно как бинодальные кривые, хотя они и имеют некоторые свойства последних. Если одним из трех чистых компонентов является твердое вещество, состояние равновесия описывается обычно простой кривой, отсекающей один угол треугольной диаграммы (рис. 44) [195, стр. 10141. Соединительные линии расходятся из [c.49]

Емкость на этом участке выше вз-личины емкости индифферентного электролита, практически не зависит от частоты (рис. 10) и с ростом концентрации серы возрастает только до некоторого предела (кривые 3—5 на рис. 9). Эти свойства горба говорят об адсорбционной его природе.. Пленка сульфида ртути снимается с поверхности электрода при катодной поляризации в результате электрохимического восстановления. Поэтому пик десорбции сульфида ртути в области отрицательных потенциалов не возникает. [c.405]

Резкость изменения окраски зависит от свойств титруемой системы. Решающими факторами являются значение pH в точке эквивалентности рНе=рТ (где рТ — показатель титрования) и значение показателя крутизны r =dp l/da, который максимален в точке перегиба кривой титрования. В тех случаях, когда разбавлением титруемого раствора титрантом можно пренебречь, точка перегиба практически совпадает с точкой эквивалентности. Значения Лмакс для некоторых типов кривых нейтрализации приведены в табл. 4.10. Чем ближе значение рТ к середине интервала перехода [c.335]

В табл. 1.21 приведены некоторые свойства ртути при нормальном давлении и давлении ее насыщенного пара, а в табл. 1.22 и 1.23 на кривой плавления и при высоких давлениях [69]. [c.44]

Некоторые физические свойства насыщенных жирных кислот меняются с возрастанием их молекулярного веса не монотонно, а по некоторой зигзагообразной кривой. Это относится и к температурам плавления кислот [1, стр. 15, 18]. Такое же чередование повышения и понижения температуры плавления, скрытых теплот кристаллизации и некоторых других физических свойств характерно и для других длинноцепочечных соединений, например, для сложных эфиров жирных кислот, для дикарбоновых кислот и др. [c.10]

Рассмотрим построение кривых, характеризующих качество фракций, взяв для примера кривую вязкости. Подобно кривым других свойств ее выражают как функцию от глубины отбора. Построение кривых, характеризующих свойства фракции, основагю иа допущении предположения, что середина каждой фракции обладает среднеарифметическими свойствами всей фракции. Теоретически это, конечно, ошибочно, так как некоторые свойства нефтепродуктов не обладают аддитивностью. Однако для практических расчетов подобное допущение возможно. Подсчеты, производимые [c.224]

Золи с металлическими частицами очень сильно поглощают свет, что обусловлено генерацией в частицах электрического тока, большая часть энергии которого превращается в теплоту. Установлено, что для золей металлов характерна селективность поглощения, зависящая от дисперсности. С ростом дисперсности максимум поглощения сдвигается в сторону коротких волн. Эффект влияния дисперсности связан с изменением как спектра поглощения, так и спектра рассеяния (фиктивного поглощения). Например, золи золота, радиус частиц которых составляет около 20 нм, поглощают зеленую часть спектра ( 530 им), н поэтому они имеют ярко-красный цвет, прн радиусе же частиц 40—50 нм максимум поглощения приходится на желтую часть спектра ( 590—600 нм) и золь кажется синим. Интересно, что очень высокодисперсный золь золота, поглощая синюю часть спектра ( 440—450 нм), имеет желтую окраску, как и истинный раствор соли, например, хлорида золота АиС1з. Кривые световой абсорбции золей серы по мере увеличения днсиерсности также постепенно передвигаются к кривой абсорбции молек /ляриых растворов серы. Это подтверждает наличие непрерывного перехода некоторых свойств от дисперсных систем к истинным растворам. Подобное изменение окраски в зависимости от дисперсности можно наблюдать у ряда других золей. [c.266]

Наличие глубокой потенциальной ямы на потенциальной кривой слева от положительного максимума объясняет механическую прочность коагулята. Частицы на близких расстояниях прочно связываются друг с другом в результате действия ван-дер-ваальсовых сил, и образовавшиеся агрегаты приобретают некоторые свойства твердого тела. Минимум потенциальной кривой, расположенный в области отрицательных значений энергии взаимодействия, очевидно, объясняется уравновешиванием силы молекулярного притяжения силой отталкивания электронных оболочек (силы Борна) и отвечает физическому контакту обеих частиц. Это наиболее устойчивое состояние системы, в котором она обладает наименьшей свободной энергией. [c.280]

Линейные кривые титрования. Некоторые свойства химической системы пропорциональны равновесной концентрации одного или нескольких реактантов. Это справедливо, например, для кондуктометрического, амперометрического, фотометрического, радиометрического и термометрического методов титрования. Для реакции между определяемым веществом (Тс1) и титран-том (Тг) [c.67]

Жидкое состояние вещества является промежуточным между твердым и газообразным (рис. 1.1). Сбласть существования жидкости ограничена со стороны низких температур переходом в твердое состояние (точки сМ ), а со стороны высоких — переходом в газообразное состояние (точки с, е). Линия АК, разделяющая жидкую и газообразную фазы, заканчивается критической точкой, соответствующей температуре и давлению р р, выше которых невозможно существование жидкости в равновесии с паром. Линия равновесия жидкость — твердая фаза критической точки не имеет. У металлов температура плавления повышается с увеличением давления (кривая АВ) у льда, кремния, гер1иа-ния — понижается (кривая АВ ). Точка А на диаграмме состояния соответствует температуре и давлению, при которых в закрытом сосуде находятся в равновесии твердая, жидкая и газообразная фазы. Жидкости сочетают некоторые свойства как твердых тел, так и газов. Твердые тела бывают кристаллические и аморфные. По типам связи кристаллы подразделяют на атомные, ионные, металлические и молекулярные. Они обладают ближним и дальним порядками. Ближний порядок означает правильное расположение около фиксированного атома, иона или молекулы определенного числа ближайших соседей. Дальним порядком называется расположение частиц в определенной последовательности с образованием единой трехмерной решетки. При наличии дальнего порядка расстояние до любого атома кристалла вычисляется через параметры элементарной ячейки по формуле [c.7]

В дальнейшем мы будем рассматривать их как одно распределение. Некоторые свойства этих распределений легко получить из общих соображений. Во-первых, молекулы с одинаковой вероятностью могут смещаться как влево, так и вправо от оси ординат, поэтому распределение должно быть симметрично отно- сительно этой оси. Во-вторых, по мере удаления от оси ординат концентрация, должна падать и при х оо С0 наивысщее значение — максимум кривой расположен при с = 0. [c.36]

Некоторые свойства полимера определяются одним из типов средних значений молекулярного веса (см. ниже) например, коллигативные свойства зависят только от среднечисленного молекулярного веса, а мутность растворов полимеров является функцией только средневесового молекулярного веса. Многие свойства, имеющие ирактическое значение, зависят от более сложных функций распределения, и для изучения их необходимо знать всю кривую распределения. Легкость получения достаточно узких фракций полимера, естественно, значительно облегчает изучение зависимости между свойствами и молекулярным весом. Другой практический метод исследования предполагает использование поли-дисперсного материала, обладающего распределением, поддающимся расчету. [c.299]

Если корреляционная функция точно известна, то, используя ее, можно вычислить макроскопические свойства вещества.-Однако получить информацию о трехмерной структуре жидкой системы непосредственно из корреляционной функции не представляется возможным в силу ее одномерности. Главный метод исследования основной структуры заключается в построении структурной модели таким образом, чтобы рассчитанная по этой модели корреляционная функция соответствовала функции, определенной экспериментально. Этот метод широко используется для обычных жидкостей и особенно применим для нематической и холестерической структур, в которых не существует дальнего порядка. Однако он обладает и некоторыми недостатками. Кривая рассеяния определяется экспериментально только в ограниченной области значений вектора рассеяния 5, тогда как для выполнения фурье-преобразо-ваяия необходимо знать функцию рассеяния в бесконечной о.блас-ти значений вектора рассеяния. Кроме того, надо сделать поправки на нёкогерентность рассеяния и шумовой фон. Эти поправки могут привести к ложным максимумам парной корреляционной функции, которые в свою очередь можно неправильно интерпретировать на основе структурной модели. Тем не менее тщательные измерения дают полезные сведения о природе ближнего порядка.. Этот метод использовался Чистяковым [17] для анализа низкомолекулярных жидкокристаллических систем. Вайнштейн и Чистя- [c.23]

Образование амальгам металлов, которые хорошо растворяются в ртути, создает другую возможность для изменения некоторых свойств металлической фазы, если она остается жидкой. Фрумкин и Городецкая [8] получили электрокапиллярные кривые амальгам таллия, которые содержали до 41 вес.% таллия, и рассчитали относительный поверхностный избыток таллия. Точка нулевого заряда заметно сдвигается к отрицательным потенциалам с ростом кo цeнтpaции таллия (рис. 57). Применимость теории Гуи—Чапмана к этому амальгамному электроду в растворе фтористого натрия (0,002 0,01 0,1 М) исследовали Богуславский и Дамаскин [9] они пользовались методом, который описан в разделе 2 гл. III. Наблюдалось отличное согласие между теорией и опытом было показано, что в разбавленных растворах минимум на кривой дифференциальной емкости совпадает с точкой нулевого заряда. Результаты аналогичны приведенным на рис. И. В недавно опубликованном обзоре Фрумкина и Дамаскина [10] коротко рассмотрена адсорбция незаряженных частиц на амальгаме таллия. [c.137]

Нами впервые были изучены некоторые свойства пероксодикарбоната натрия, полученного как из надперекиси, так и из перекиси натрия. Кривые нагревания этих продуктов идентичны (рис. 7) термическое разложение пероксодикарбоната натрия идет с ярко выраженным эндотермическим эффектом в интервале температур 90—130° С с одновременным выделением активного кислорода и части углекислого газа, что может быть представлено следующим уравнением [c.135]

Изучение некоторых свойств пероксодикарбоната калия, синтезированного из надперекиси калия и электролизом раствора карбоната калия (термическая устойчивость, удельный вес, отношение к воде и т. яд.) показало, что эти продукты идентичны. На кривой нагревания KjGaOg, полученного как из надперекиси калия так и электролизом (рис. 9), имеется два экзотермических эффекта. Первый из них, при 155—160° С, соответствует полному разложению Ka aOgHO уравнению [c.136]

Если исходить из таких физических предпосылок и принять, что пограничная кривая вблизи критической точки является аналитической кривой, можно получить новые термодинамические уравнения, связывающие значения скачков производных некоторых свойств (как для чистых веществ, так и для растворов) с формой пограничной кривой вблизи критической точки. При этом было показано, что в случае, когда пограничная кривая является параболой второй степени, скачок этих производных при пересечении пограничной кривой в критической точке имеет конечное значение. Если же кривая имела бы вблизи критической точки плоский участок или была бы кривой более высокого порядка, чем второй, скачки имели бы бесконечно большое значение. Таким образом, центральный вопрос теории критических явлений может получить однозначный ответ, если только установить экспериментально, конечное или бесконечное значение имеет скачок, скажем, [ду1дТ)р или Ср,л для двойных растворов, или для чистых веществ. Термодинамическая связь между скачками производных различных величин (например, (5о/с Т)р,л и ср.л ) дает дополнительную возможность проверки как правильности экспериментального исследования различных скачков, так и правильности посылок, положенных в основу классической теории, и тех новых термодинамических соотношений, которые подвергаются проверке. Таким образом, появились новые и термодинамический, и экспериментальный методы исследования критических явлений. Новый [c.51]

Оргел [ИЗ] рассмотрел некоторые свойства ионов переходных металлов на основе теории молекулярных орбиталей и теории поля лигандов. Мы ограничимся, главным образом, применением теории поля лигандов для определения энергии удаления двухвалентных ионов из водного раствора. Понижение энергии комплекса, обусловленное влиянием поля лигандов, определяется симметрией и напряженностью поля (т. е. природой лигандов и их расположением), а также числом и состоянием -электронов. Теория предсказывает, что поле лигандов не должно оказывать влияния на свойства комплекса, если -подуровни заняты полностью или если они заполнены ровно наполовину. Эти два случая реализуются соответственно для ионов 2н и Мн +. В нервом приближении понижение энергии за счет поля лигандов пропорционально (V —5), где V — число неспаренных -электронов. Приняв в рассмотрение некоторые осложняющие факторы, в особенности для иона Сн " , Оргел дал оценки понижения энергии для ряда ионов в квакомплексах. Если вычесть эти поправки из наблюдаемых значений энергии удаления ионов из водного раствора, то получаются исправленные значения, которые возрастают с ростом атомного номера. Если, далее, вычесть из суммы двух первых ионизационных потенциалов иона Си + энергию, необходимую для того, чтобы перевести электрон с -орбитали на 5-орбиталь, то максимум на кривой зависимости ионизационных потенциалов от атомного номера также исчезает. В связи с этим полагают, что наблюдаемые отклонения в зависимости энергий удаления ионов из раствора связаны с влиянием ноля лигандов. Соответствующая поправка может достигать 5% от общей теплоты удаления иона из раствора. [c.194]

Каким образом могут влиять на активность ферментов некоторые свойства носителей или тип присоединения фермента и насколько сильно это влияние, показано ниже на нескольких примерах. Один из наиболее важных факторов — состав реакционноспособных групп. Датта и Оллис [10] исследовали зависимость удельной активности иммобилизованного а-химотрипсина от концентрации гидразидных групп на поверхности гранул биогеля Р-2 (рис. 12.1). Обнаружено, что кривая зависимости имеет острый максимум. На химотрипси-не, лизоциме и липазе изучались изменения удельной активности не только после их иммобилизации, но одновременно и после обработки растворимыми аналогами носителей с теми же химическими группами, которые использовались для связывания белка с поверхностью носителя. Во всех случаях наблюдалась корреляция поведения модифицированных ферментов в растворимом состоянии и в иммобилизованном виде. Манеке и Фогт [33] исследовали количество иаиаи-на, связанного с носителями на основе поливинилового спирта, в зависимости от концентрации на носителе реакционноспособных диазониевых групп. Как следует из табл. 12.2, с возрастанием количества реакционноспособных групп носителя количество связанного папаина проходит через максимум, в то время как относительная активность постепенно понижается. Одной из причин такого уменьшения активности может быть неблагоприятное влияние многоточечного присоединения молекул фермента к носителю, который содержит избыток реакционноспособных групп. Подобные результаты были получены также с иммобилизованным ненсином [53]. Препараты, содержащие 13 мг связанного пепсина на 1 г сухого носителя, имели относительную протеолитическую активность 92,8%, содержащие 46,8 мг/г — 65,7%, 50,8 мг/г — 45,3%, а 65 мл/г — 37,8%. [c.425]

Был построен график зависимости некоторых свойств эластомеров от содержания СбН4- иМНСОО-групп, рассчитанного по содержанию МДИ в смеси компонентов. Ради удобства кривую температуры хрупкости (по соленоиду) переместили на графике, прибавив 60 °С к экспериментальной величине и умножив полученную величину на 80. Хотя такой прием преувеличивает резкость изменения [c.355]

Кондуктометрическое титрование, в отличие от обычного титрования с индикатором, позволяет получить не одну точку — момент изменения окраски, который совпадает с точкой эквивалентности, а полную кривую всего процесса титрования. На ее основе можно составить представление о ходе реакции и о некоторых свойствах получающихся веществ. Так, резкий минимум или явный перегиб на кривой кондуктометрического титрования свидетельствует об устойчивости или малой растворимости продуктов реакции. Размытость области перехода от одного участка кривой к другому указывает, в зависимости от природы основной реакции, или на гидролиз образовавшейся соли, или на повышенную растворимость осадка, или на недостаточную стойкость получившегося комплекса. Кондуктометрически, при известных условиях, удается одновременно определять два или даже несколько различных соединений, присутствующих в одном и том же растворе. [c.130]

В таблице приведены характеристики как использованных р-излучателей, так и некоторые свойства источииков тормозного излучения. Э1<сиери-ментальные значения выходов, кривые ноглощения и спектры для трития были получены пронорциональпым счетчиком с бериллиевым окошком диаметром 2,4 см и толщиной 0,05 см. Для других источников применяли сцин- тилляционный счетчик с бериллиевым окном диаметром 4,2 с.н, толщиной [c.71]

Конечно, невозможность установления таутомерного равновесия (в случае, например, отставания скорости определепия от скорости достижения равновесия) еще не решает вопроса в пользу кооперативного механизма, тем более,—и это следует иметь в виду,— что и среди исследованных нами молекулярно-полиморфных превращений встречаются случаи, которые по характеру аномалий температурной зависимости некоторых свойств ие типичны для фазовых превращений второго рода, а поэтому, очевидно, имеют таутомерный механизм. Интересно, что наблюдаемые в этих случаях аномалии обязаны своим происхождением неравномерному изменению равновесного состава с температурой, которое, как это недавно нами показано, очевидно, должно иметь место при любых обратимых превращениях и характеризоваться наличием точки перегиба на кривой температурной зависимости доли превращения, а следовательно и максимумом (или минимумом) на кривых термического изменения свойств, линейно связанных с составом. Правда, максимумы в этих случаях будут иметь ун е иной характер (более размытый и симметричный), чем это имеет место при кооперативных превращениях. Последнее обстоятельство свидетельствует о том, что, Н0М1Ш0 обычных критериев механизма двойственного проявления реакционной сцособности, анализ аномалий температурной зависимости некоторых свойств веществ может быть также использован для этой цели. [c.173]

Нанесем в треугольнике Гиббса кривую равного свойства АВ (рис. 76) и будем добавлять к раствору неизвестного состава, соответствующего точке О, раствор состава j. Непрерывно образую-пщмся при этом смесям будут отвечать составы, лежащие на прямой O i и непрерывно изменяющиеся в направлении от точки О до точки j. Некоторое свойство смесей также изменится и при составе смеси, соответствуюш,ем точке О, оно станет равным свойству кривой АВ. [c.145]

С2-. Определяемый состав хзмеси О находится как точка пересечения кривых DF и EG. Таким образом, определение состава в точке О сводится к нахождению расходов растворов i и Са, добавка которых приводит к изменению свойства до выбранного значения. Анализ многокомпонентной смеси выполняется как разбавление двух ее порций смесями фиксированного состава или чистыми компонентами до достижения заданного значения некоторого свойства, например электропроводности, оптического преломления и т. д. [c.145]

Его теория была основана на том, что некоторые свойства (температуры плавления, температуры кипения, плотности, молекулярные объемы и вязкости) в каждом голюлогическом ряду являются периодическими функциями числа углеродных атомов. Если, например, построить кривую, откладывая по оси ординат температуры плавления отдельных членов гомологического ряда, а по оси абсцисс — число атомов углерода в этих веществах, то полученная кривая будет иметь зубчатый вид. Он сделал допущение, что такие свойства непосредственно связаны с полярностью составляющих молекулу атомов и что углеродные атомы имеют тенденцию поляризоваться поочередно положительно и отрицательно. Так, например, если мы возьмем метильную группу на одном конце углеродной цепи, то ее углеродный атом будет богат электронами относительно трех валентностей, связанньгх с во/ ородными атомами, и станет в результате преимущественно отрицательным . Установив такил4 образом преимущественный полярный характер одного из атомов, можно приписать чередующиеся знаки остальным углеродным атомам цепи. Так, например, у пропилена мы имеем [c.42]