ЭТЕРИФИКАЦИЯ И ГИДРОЛИЗ

Процессы гидратации, этерификации и гидролиза [c.4]

ПРОЦЕССЫ ГИДРАТАЦИИ, ЭТЕРИФИКАЦИИ И ГИДРОЛИЗА [c.219]

Эти реакции катализируются сильными кислотами, чаще всего серной кислотой. Все они обратимы. Механизм этерификации и гидролиза может быть представлен следующей схемой [c.139]

Было показано, что катализируемые кислотами реакции этерификации и гидролиза очень чувствительны к стерическим препятствиям. Так, например, 2,4,б-триметилбензойная кислота при обычных условиях не вступает в реакцию этерификации (см. стр. 45). Это связано с тем, что относительно большие заместители в орто-положениях вытесняют первично протонированную карбоксильную группу из плоскости бензольного кольца (Ь1) [c.228]

Реакции этерификации и гидролиза. Применение меченых атомов для исследования механизма реакций этерификации и гидролиза является классическим примером применения этого метода для изучения механизмов химических реакций вообще. [c.148]

Как первая, так и вторая стадии состоят из двух химических процессов, а именно первая стадия — из этерификации и гидролиза, вторая — из лактонизации и енолизации. Однако последовательность протекания этих процессов до настоящего времени не изучена. Считают, что в первой стадии процесса образования эфира превалирует процесс этерификации, а в конце — процесс гидролиза [146]. Это обусловлено тем, что для процесса гидролиза требуется две молекулы воды. Нов системе имеется лишь одна молекула кристаллизационной воды и очень небольшое количество воды, внесенной с реагентами. [c.281]

РЕАКЦИЯ ЭТЕРИФИКАЦИИ И ГИДРОЛИЗ СЛОЖНЫХ ЭФИРОВ [c.204]

Нитрование ароматических углеводородов отнюдь не единственная технически важная реакция, для которой отсутствуют сведения о стадии, определяющей скорость процесса. К числу других аналогичных примеров относятся сульфирование, алкилирование, этерификация и гидролиз. [c.372]

Катионообменные смолы, содержащие сульфогруппы в кислотной форме, могут применяться в качестве катализаторов реакций, ускоряемых водородными ионами. К последним относятся реакции инверсии сахарозы, этерификации и гидролиза эфиров. Скорость таких [c.146]

Ввиду хорошо управляемой обратимости процесса реакции этерификации и гидролиза сложных эфиров, начиная с работ Оствальда в 80 х годах, служили постоянным объектам многочисленных кинетических исследований, которые обогатили важными научными результатами как кинетику, так и учение о катализе, в особенности представления в области гомогенного катализа. Механизм этих реакций тем не менее остается еще недостаточно полно изученным. [c.295]

РЕАКЦИИ ЭТЕРИФИКАЦИИ И ГИДРОЛИЗА ЭТИЛАЦЕТАТА В ПОЛИМОЛЕКУЛЯРНЫЕ АДСОРБЦИОННЫХ ПЛЕНКАХ [c.339]

Для исследования степени гетерогенности реакций этерификации и гидролиза реактор наполняли различным количеством стеклянных трубок, причем геометрическая поверхность стекла увеличивалась, таким образом, в 2, 3, 4, 5 и 8.8 раза. [c.341]

Рис. 7. Зависимость скорости этерификации и гидролиза от величины поверхности

Рис. 13. Полные кинетические кривые реакций этерификации и гидролиза

Заключительным этаном наших исследований реакций этерификации и гидролиза на стеклянной поверхности, с катализатором — соляной кислотой, явилось выяснение положения равновесия при 45—75° (подробно см. ). [c.345]

На рис. 13 изображены полные кинетические кривые реакций этерификации и гидролиза в пустом сосуде = 1 и при максимальном в [c.345]

Таким образом, этерификация и гидролиз сложного эфира — [c.240]

Глава VI. ЭТЕРИФИКАЦИЯ И ГИДРОЛИЗ [c.292]

Глава VI. этерификация И ГИДРОЛИЗ [c.300]

Гомогенно-каталитические реакции особенно распространены при проведении процессов в жидкой фазе. К таким процессам относятся ускоряющиеся под действием водородных ионов реакции этерификации и гидролиза сложных эфиров, инверсии сахаров, мутаротации глюкозы, а также катализируемый некоторыми анионами и катионами распад перекиси водорода в водных растворах. Кроме того, гомогенно-каталитическими являются реакции полимеризации олефинов в жидкой фазе под действием серной кислоты, полимеризация олефинов в жидкой и паровой фазах в присутствии трехфторнстого бора или фтористого водорода и многие другие. [c.276]

ГИДРОКСОНИЙ-ИОН (гидроний-катион) НзО" , гидра-тированная форма протона существует в водных р-рах к-т, входит в состав нек-рых псевдогидратов. Участвует во мн. р-циях, катализируемых к-тами, напр, этерификации и гидролиза. Ионы ЬН , где Ь-молекула орг. р-рителя, наз. ионами лиония. [c.561]

Ацилирование спиртов карбоновыми кислотами рассматривается в параграфе 4.9 Реакция этерификации и гидролиз сложных эфиров . В ряде случаев ацилирование спиртов проводят также с помощью ангидридов и хлорангидридов кислот. Примером являются реакции образования гептилацетата [c.193]

ГИДРОКСОНИЙ-КАТИОН (гидроний-катион) Н3О+, существует в водных р-рах к . Участвуе - во многих р-циях, катализируемых к-тами, напр, в этерификации и гидролизе. Ионы RH+, где R —молекула орг. р-рителя, наэ. ионами лиоаия. [c.132]

По современной номенклатуре реакции этерификации и гидролиза эфиров являются реакциями нуклеофильного замехцения. Нуклеофильные реагенты отличаются тем, что обладают электронами, которыми они могут поделиться со вторым компонентом, образуя с ним химическую связь. Следовательно, нуклеофильные реагенты являются донорами электронов или электронных пар. В частности, при присоединении некоторых нуклеофильных реагентов возможна полная передача одного или нескольких электронов, т. е. эти реагенты действуют как типичные восстановители. Таковы, например, [Ге(С]Ч)б] ", металлический Na, Sn " . Однако подобное поведение является лишь частностью. Другие нуклеофильные реагенты, как например ион N", ион ОН" и аммиак, не передают электрон, а разделяют свою неподеленную электронную пару с ядром атома, служахцего акцептором. [c.477]

Результаты, полученные при исследовании реакций этерификации и гидролиза, полностью подтвердили исходные положения о катализе в но-лимолекулярных адсорбционных пленках. [c.346]

Следует указать, что нами проведены первые опыты, показавшие возможность протекания реакций этерификации и гидролиза на Н3РО4 [c.346]

После того как основная идея о возможности протекания гетерогенных реакций по механизму ионного (или кислотно-основного) катализа в растворах подтверждена на примере этерификации и гидролиза, можно С уверенностью ожидать, что, по крайней мере, реакции, катализируемые ионами (или недиссоциированными молекулами кислот и щелочей) в жидкой фазе, будут протекать и в нолимолекулярных адсорбционных пленках (а при высокой температуре, возможно, и в монослоях) по тому же самому механизму, что и в жидкости. [c.347]

Влияние рабочих условий на реакцию гидратации пропилена. В способе контактирования фаз суш ествует основное отличие между реакциями этерификации и гидролиза. Этерификация протекает между газовой (пропилен) и жидкой (серная кислота) фазами, не смешиваюш,имися между собой. Абсорбция пропилена серной кислотой зависит от давления, при котором протекает реакция. [c.432]

В заключение необходимо подчеркнуть, что применение реакций этерификации и гидролиза позволяет успешно решать такие важные аналитические проблемы, как качественная идентификация кислот и смешаиных [c.70]