Сера в пирите

Подготовка к определению серы в пирите (пример анализа).Пробу пирита тщательно размельчают сначала в стальной ступке, а затем в ага- [c.160]

Рис. III-l. Зависимость теплового эффекта реакции горения пирита от концентрации SO2 в газе при различном содержании серы в пирите

Определение серы в пирите 177 [c.249]

Определить содержание серы в пирите (в %). [c.94]

Так, например, при определении серы в пирите (РеЗ ) после окисления серы азотной кислотой необходимо НЫОд удалить. Это достигается двух-или трехкратным выпариванием раствора досуха с соляной кислотой. После этого обычно остается нерастворимый остаток кремниевой кислоты его отфильтровывают и промывают фильтр с осадком горячей разбавленной соляной кислотой. [c.160]

Вычислить процентное содержание железа и серы в пирите РеЗз (пирит принять не содержащим примесей). [c.79]

Каково среднее содержание серы в пирите [c.36]

По первому определению содержание серы —52,73% по второму— 52,58%. Здесь оба определения одинаково достоверны, и поэтому содержание серы в пирите следует принять как среднее [c.212]

При сплавлении с перекисью натрия или со смесью ее со щелочными карбонатами быстро разлагается большинство сульфидов, полисульфидов и сульфосоли. Перекись натрия часто применяют при определении серы в пирите и марказите. Для предотвращения слишком бурной реакции к сплаву добавляют небольшое количество безводной соды. Сплавление проводят в железном тигле, выщелачивание сплава водой проходит бурно и сопровождает- [c.166]

В стране имеются крупные ресурсы пиритов, общие запасы которых оцениваются в 30 млн. т, а достоверные и вероятные — в 10 млн. т при среднем содержании серы в пирите 42,2%. Добыча пиритов сосредоточена главным образом в штате Теннесси. По размерам добычи пиритов США стоят на четвертом месте среди капиталистических стран [1]. [c.267]

А лес ков с к ИЙ В. Б., Хейфец 3. И., Применение катионообмен-ников при определении серы в пирите, Труды Ленинградского технологического института им. Ленсовета, вып. 27, 121 (1953). [c.333]

Следовательно, сера в пирите проявляет ковалентность, равную 1, и электровалентность, равную —1 (см. I часть), а железо— электровалентность +2. Низкая электроположительная валентность железа в пирите подтверждается одним из возможных условий его образования — гниением трупов мышей в помойной яме (см. ниже) — условия не окислительных, а восстановительных реакций. [c.279]

Угольников Н. А., Гапонова М. Г. Потенциометрический метод определения серы в пирите.— Уч. зап. Томск, ун-та, [c.166]

Можно проводить прямое титрование раствора солей бария таким же способом, как в ходе анализа производится обратное титрование. В литературе > также приведены указания, как производить определение серы в пири-тах после ее окисления до сульфата. [c.384]

Количество кислорода, замещающего серу в пирите 318 (п — [c.33]

В контактном способе производства, помимо указанных принципов, используется принцип непрерывности процесса производства, а также принцип разделения процесса на отдельные стадии с созданием оптимальных условий для каждой стадии. Выход серной кислоты считая на серу в пирите составляет 89—90%. [c.53]

Вычислить процентное содержание железа и серы в пирите РеЗг, если в нем нет посторонних примесей [c.284]

Подготовка к определению серы в пирите (пример анализа). Пробу пирита тщательно размельчают сначала в стальной ступке, а затем в агатовой ступке растирают в тонкий порошок. Растертую пробу не следует долго держать на воздухе, так как возможны потери серы вследствие частичного ее окисления до сернистого газа. [c.164]

Производя определение серы в пирите (серном колчедане), перед осаждением иона 8О4 хлоридом бария необходимо избавиться от ионов N03 и СЮз повторным выпариванием досуха с концентрированной соляной кислотой, затем избавиться от ионов Ре ", осаждая их аммиаком, и только после этого можно приступить к осаждению иона 804 (стр. 174). [c.112]

Тиосульфид железа — пирит Fe (Sal также является солью двусероводородной кислоты. В этой соли содержится ион [Sg] , что подтверждается строением кристаллической решетки пирита, в которой ионы двузарядного железа и двузарядного комплекса [Sg] расположены так же, как ионы натрия и хлора в решетке поваренной соли. В узлах решетки вместо ионов хлора в решетке пирита находятся группы из двух атомов серы, которые расположены наклонно к осям, соединяющим ионы железа расстояние между атомами серы в пирите 2,10 A, а длина ребер элементарного куба его решетки Qw = 5,40 A. [c.358]

М раствора H2SO4 оптическая плотность суспензии BaS04 возросла до 0,85. Определить массовую долю (%) серы в пирите. [c.212]

Определение серы в пирите [915]. Навеску 1,0 г руды растворяют ъ 2Q мл царской водки, кипятят, упаривают до сиропообразного состояния, добавляют немного HNO3 (1 1) и опять выпардвают до полного окисления серы. Добавляют 20 мл воды для растворения солей, нагревают до кипения л осажда- [c.95]

Некоторые пириты содержат небольшие количестна фго,ра, который вредит производству серной кислоты контактным способом. Непосредственное открытие фтора представляет трудности вследствие большого содержания серы в пирите. [c.476]

Путем сравнения (табл. 4) установлено, что результаты определения серы в пирите методом сжигания и весовым методом (растворение в царской водке, отделение железа, осаждение серы в виде BaS04) достаточно согласуются, хотя имеется постоянное расхождение. Цифры, полученные весовым методом, оказываются на 1—2% больше. [c.52]

Метод определения серы в пирите, основанный на упомянутом выше принцине, был предложен Самуэльсоном [177, 180] и заключается в следующем. Пробу растворяют в смеси соляной и азотной кислот. Раствор после разбавления нронускак Т через колонку с катионитом в Н-форме. Колонку промывают водой, и сульфат определяют в вытекающем растворе в виде сульфата бария. [c.249]

Определение серы в пирите потенциометрическим некомпенсационным методом. — Тр. Томок, ун-та, 1962, 154, 264—266. Библиогр. 16 пазв. РЖХим, 1963, 23Г74. [c.188]

Все эти методы редко применяются для анализа пирита, но полезны при анализе смешанных колчеданов и т. п. Л.М. Иольсон определяет содержание серы в пирите прокаливанием. [c.19]

В момент, когда последние капли жидкости проходят через фильтр, с венки воронки споласкивают из промывалки 5—10 мл воды, благодаря чему весь сульфат собирается на фильтре. Если промывная вода задерживается осадком, добавляют еще 5—10 мл воды. (Фильтрат проверяют хлористым барием, при чем он может только давать слабую муть по истечении 15 минут). Как только отсасывание закончится, сейчас же отделяют каучук вакуум-насоса от колбы для отсасывания, оставляя осадок возможно более влажным. Затем переносят осадок с фильтром в колбу Эрленмейера, как описано на стр. 30, и титруют в горячем состоянии 0,1 н. NaOH в присутствии сравнительно большого количества фенолфталеина. Количество мл 0,1 и. NaOH, пошедшее на титрование, дает содержание серы в пирите. [c.32]

Parr определяет мышьяк окислением перекисью натрия, аналогично определению серы в пирите (стр. 17). [c.40]

Feigl и S horr применяют для быстрого и точного определения As и Sb метод V о г t ш а п п а, разработанный для определения содержания серы в пирите. [c.40]

Нитрозный способ получения серной кислоты достиг в СССР большого совершенства, интенсифицирован в высокой степени. Если в 1935 г. с 1 суммарного объем всех башен получали 35 кг, то в настоящее время получают 250 кг и более серной кислоты (считая на 100-процентную НзЗО ) в сутки, при выходе 91—92% (считая на серу в пирите). Это было достигнуто в результате проведенных С. Д. Ступниковым и К. М. Малиным исследований процесса и применения обильного орошения с высоким содержанием нитрозилсерной кислоты в нитрозе. [c.60]

Характерная особенность изоморфных соединенкй — это их способность совместно выкристаллизовываться из растворов с образованием смешанных кристаллов. В таких кристаллах атомы или ионы одного элемента замещаются атомами или ионами другого элемента. Так, селен и теллур замещают серу в пирите Ре8г, трехвалентный ванадий — окисное железо в магнетите РезО и т. д. Следовательно, минералы имеют приблизительно однородный химический состав. В каждом из них наряду с основными элементами, отображаемыми формулой, представлены в той или иной степени и другие элементы. Заметим, что не всегда аналогичные по составу соединения взаимно изоморфны. Так, Li l и КС1, а также К1 и КР не образуют смешанных кристаллов, поскольку в первых [c.85]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология