Описание смесей

В качестве примера с помощью динамической модели рассчитывался процесс разделения ранее описанной смеси Oj—Nj в мембранной колонне с дополнительным модулем, включенным между выходом компрессора и входом в зону высокого давления обогатителя (рис. 7.23). При прочих неизменных условиях проведения процесса определялись длина колонны и элемента и нагрузка компрессора. Результаты расчета показали, что при тех же количествах и составах продуктов длина колонны с модулем уменьшается более чем в два раза и составляет 2,35 м, а поток рецикла снижается почти в четыре раза и равен 0,42 см /с. [c.377]

Полное описание состояния смеси включает определение размеров, формы, ориентации и пространственного положения каждой частицы, ассоциата или капли диспергируемой фазы. В определенных случаях (например, для смесей с одинаковыми размерами частиц диспергируемой фазы) пространственное положение каждой частицы полностью характеризует состояние смеси. Предложенная Бергеном и др. [4] трехразмерная функция распределения концентрации приближенно описывает состояние смеси. Однако во многих случаях нет необходимости в полном описании смеси. На практике часто бывает достаточно использование простых методов. Наиболее распространена визуальная качественная оценка гомогенности смеси путем сравнения ее окраски с эталоном или оценка некоторых характерных физических свойств. Выбор того или иного метода оценки основан на знании природы компонентов и назначения смеси. [c.185]

Аналогичным путем можно показать, что внутренняя энергия и энтальпия также не будут однородными функциями величин л,. Следовательно, из всех четырех термодинамических потенциалов только энергия Гиббса является однородной функцией относительно переменных л,, и именно ее чаще всего используют при термодинамическом описании смесей. [c.141]

V. 1. ТЕРМОДИНАМИЧЕСКОЕ ОПИСАНИЕ СМЕСИ ГАЗОВ V. 1.1. Парциальные молярные величины [c.226]

Примерами описанных смесей являются дифениламин—бензофенон мочевина— енол, фенол—/г-толуидин, а-нафтол—л-толуидин, фенол-пикриновая кислота. [c.36]

При описании смесей в-в эмпирич. постоянные У. с. считаются зависящими от состава. Для кубич. У.с. ван-дер-ва-альсового типа общеприняты квадратичные правила смешения, согласно к-рым постоянные а и Ь для смеси определяют из соотношений [c.39]

Смеси. Исходная методика применения уравнения Ли — Кеслера для описания смесей приводится в табл. 1.18. Исследователи, специализирующиеся в данной области, внесли в нее целый ряд изменений. В основополагающем труде Ли и Кеслера содержались уравнения для фугитивности, энтальпии, энтропии и отклонений теплоемкости для чистых веществ. Величины фугитивности для смесей приведены в статье Иоффе [375], автор которой видоизменил правила усреднения свойств и ввел в них коэффициенты бинарного взаимодействия. Более углубленная проверка условий парожидкостного равновесия смесей проведена авторами ра- [c.82]

В этой и последующих главах рассматриваются системы, переходные состояния которых характеризуются, помимо уже рассмотренных параметров (давления, температуры, расхода и числа оборотов), параметром состав. Состав — общее понятие, относящееся к качественному и количественному описанию смеси. Количественное описание обозначают термином концентрация. (Следовательно, речь идет о составе смеси , а не о концентрации смеси и, наоборот, о концентрации фаз в смеси , а не о составе фаз в смеси .) Речь может идти о смесях твердых, жидких или газовых фаз, т. е. о гетерогенных и гомогенных (растворы) смесях и даже о коллоидных растворах. Переменная величина состав служит отличием химических систем от всех ранее рассмотренных систем. [c.420]

Луна и Кастро [450]. В статье проведено сравнение нескольких модификаций уравнения Редлиха — Квонга и уравнений Хана — Старлинга и Чао — Сидера, применяемых для расчета термодинамических свойств. Результаты описания смесей компонентов природного газа при помощи уравнения Соава отличаются высокой точностью. [c.109]

Как уже отмечалось, при перемешивании твердых сыпучих масс для грубого описания смеси в большинстве случаев достаточно определить среднее значение концентрации меньшего компонента и ее дисперсию [21]. [c.113]

Несмотря на то что в книге используется множество положений классической и статистической термодинамики, особенно при описании смесей, сами эти теории сколько-нибудь подробно не рассматриваются. Автор стремился создать своего рода практическое руковод- [c.6]

Хотя это уравнение несколько сложнее, чем другие кубические уравнения, оно дает более точные результаты. Вопросы применения данного уравнения для описания смесей и равновесия в системе пар — жидкость будут освещены в последующих публикациях его авторов. [c.69]

Многие данные более информативны, и с ними легче оперировать, если они выражены относительно некоторого вида идеального поведения. Наглядным примером тому может служить разность между объемом реального газа и объемом газа, подчиняющегося закону идеальных газов при тех же самых Р и Т. Для описания смесей широко используются отклонения от идеального состояния двух видов. [c.132]

Р2(0) Pi (0)—осмотические коэффициенты, употребляемые при описании смесей (гл. XIV, 5). [c.17]

При описании смеси частиц конечной величины используется метод статистического анализа. Обычно предполагают, что распределяемая (диспергируемая) фаза (например, сажа) состоит из частиц одинакового размера, а дисперсионная среда (например, каучук) является высоковязкой жидкостью, которую условно считают состоящей из частиц, размер которых равен размеру частиц диспергируемой фазы. Такое допущение позволяет ввести в качестве условной характеристики дисперсионной среды понятие количество частиц основного компонента в пробе . Само собой разумеется, что излагаемый ниже метод может быть распространен и на описание процесса смешения сыпучих материалов, состоящих из частиц одинаковых размеров. [c.165]

Теперь мы имеем грубое представление об очень сложных взаимодействиях растворенное вещество — растворенное вещество — растворитель, которые должны зависеть от относительной донорной и акцепторной способности каждого из компонентов реагентов, растворителя, электролита. С этой точки зрения уместно сравнить систему растворитель — соль с системой растворитель — растворитель, так как общее описание солевых эффектов по сложности сравнимо с описанием смесей растворителей. Однако рассмотрение упрощается, если ограничиться электролитами, которые являются слабыми донорами и акцепторами (например, большие одновалентные ионы) в явно амфотерных растворителях, таких, как вода. Обычно для одновалентных электролитов наблюдается линейная зависимость %к от квадратного корня из ионной силы. Заслуживает внимания тот факт, что [c.198]

Результаты анализа всех описанных смесей приведены в процентах площади, то есть характеризуют относительную площадь под пиком для каждого компонента смеси. Такой способ выраже- [c.174]

Вначале мы остановимся на описании смеси этиловый спирт-бен-зол-вода, получающейся при обезвоживании этилового спирта бензолом. [c.53]

При описании смеси 2,4- и 2,6-изомеров к индексу будет добавляться цифра, показывающая процентное содержание соответствующих изомеров, например ТДИ 65/35. [c.144]

Химическое действие описанной смеси аммонийных солей аналогично действию царской водки (т. е. смеси концентрированных азотной и соляной кислот) металлы переводятся в хлориды, сульфидная сера окисляется в сульфатную, карбонаты разрушаются с выделением СОа и т. д. Следовательно, разложению этим методом могут подвергаться такие вещества, которые растворимы в соляной или азотной кислотах, или в царской водке. Сплавление, однако, отнимает значительно меньше времени, [c.32]

Введем в рассмотрение функцию f(r,т), характеризующую вероятность тех или иных значений размера г произвольно выбранной частицы из полидисперсной смеси твердых частиц, подвергаемых измельчению. Когда смесь состоит из сферических частиц, г —радиус частицы в более общем случае размер г представляет собой некоторый эквивалентный радиус. Для описания смесей, состоящих из частиц неправильной формы, вместо функции /(г, т) можно использовать более сложную функцию распределения /(ль. .., г т), где г, . .., Гп — параметры, характеризующие размеры и форму частиц более полно, чем эквивалентный радиус. [c.282]

Описанные смеси клея и отвердителя приготовляют так в кислотоупорный сосуд, содержащий [c.209]

Количественное описание смесей очень затруднено. Гипотетическое упорядоченное расположение частиц конечных размеров в смеси поддается точному описанию. Однако такое гипотетическое [c.132]

При описании смеси частиц конечной величины пользуются методом статистического анализа. Предлагаемый в этой главе метод может быть непосредственно применен только для анализа смесей частиц одинакового размера. Этот метод подлежит изменению в том- случае, если задан спектр размеров частиц . Далее будет рассмотрен случай, когда в результате смешения получаются частицы также одного размера. [c.133]

Обычно при приближенном описании смеси прежде всего определяют, можно ли рассматривать данную смесь как случайную. Результаты измерений соотношения компонентов в пробах, отобранных в точках, систематически распределенных по объему смеси, обрабатываются статистически в предположении, что смесь действительно случайная. Ниже приводятся некоторые методы проверки правильности такого предположения. Если проверка подтверждает, что смесь не может рассматриваться как случайная, для ее характеристики используются критерии степени неоднородности и интенсивности разделения. [c.133]

Г эй [316]. В статье анализируются достоинства и недостатки модификации уравнения Редлиха — Квонга, предложенной Иоффе и Зудкевичем, результаты применения которого аналогичны полученным при исследовании уравнений Соава и Пенга — Робинсона. Как отмечает П5эй, эти уравнения вопреки ожиданиям позволяют достаточно точно представить поведение систем вода — углеводород и диоксид углерода — углеводород. В то же время описание смесей, молекулы которых существенно различаются по размеру, гораздо меньше соответствует экспериментальным результатам. Широкая экстраполяция этих уравнений не представляется возможной. Параметры их могут быть подогнаны для различных интервалов величин. Завершается статья перечнем рекомендаций (восемь пунктов), которые л [c.108]

Для полного описания состояния смеси необходимо иметь данные о спектре размеров и пространственном распределении всех предельных частиц. Для практических целей, очевидно, можно ограничиться менее подробным описанием смеси. На практике любая смесь может быть охарактеризована по ее общей однородности, макроструктуре и микроструктуре. [c.325]

Данквертс указывал, что иногда степень неоднородности или интенсивность разделения сами по себе могут служить мерой однородности смеси. Однако он считал, что для описания смеси, как правило, более целесообразно и.менно сочетание этих двух величин. В рассмотренном выше примере произведение этих двух величин является весьма полезным показателем п называется индексом смешения. Если степень неоднородности достаточно мала, то допустима высокая интенсивность разделения и, наоборот, при низкой интенсивности разделения допустима более высокая степень неоднородности. Так, например, небольшие комки красящего вещества были бы незаметны, если бы их нельзя было различить невооруженным человеческим глазом. [c.327]

Смеси. Важным положительным моментом, характеризующим уравнение Бенедикта — Уэбба — Рубина, является его применимость для описания смесей. Правила усреднения, первоначально предложенные для параметров М, имеют следующий вид [c.71]

Вириальное уравнение. Простота формы, доступность большого количества данных (в частности, вторых вириальных коэффициентов) и рациональный метод описания смесей обусловливают большую практическую значимость вириальных уравнений даже по сравнению с гораздо более сложными уравнениями. При значениях давления, соответствующих Р/Рс < 0,5(77Тс) или q/q 0,75, для нахождения фугитивности паровой фазы, как правило, пригодно вириальное 5-усеченное уравнение. Данный тип уравнения неприменим к сильно сжатым газам или жидкостям. [c.106]

Среди описанных смесей колхициновых алкалоидов безвременника 359, 84 можно, есть и молекулярные соединения. Таково, например, вещество А/, состоящее из 0-ацетильных производных алкалои- [c.143]

Окислители. Химикаты, которые в определенных условиях (при высокой температуре или контакте с другими реакиионноснособными химикатами) легко разлагаются с выделением кислорода, относятся к классу соединений, называемых окислителями. Примерами неорганических окислителей являются хлораты, перхлораты, перекиси и нитраты бария, натрия, калия, стронция, аммония и т. д. Органические окислители часто являются сильными взрывчатыми веществами, и для них существуют специальные инструкции по правилам хранения и обращения с ними. Поэтому здесь будут рассмотрены лишь неорганические окислители. В чистом состоянии окислители опасны только в пожарном отношении, так как они могут выделять кислород опасность зрачи-телыю возрастает и может произойти сильный взрыв, если они смешаны (или загрязнены) даже с малыми количествами некоторых углеродсодержащих и горючих материалов, таких, как дерево, бумага, порошки металлов, сера и т. д. Скорость реакции зависит от степени измельчения, смешивания, загрязнения, уплотнения и типа детоиации. Пропитывание горячих материалов, в том числе обуви, одежды и т. д. пылью или растворами окислителей так же опасно, как тесная смесь мелко раздробленных окислителя и горючего. Описанные смеси очень чувствительны к нагреванию, трению и удару [c.239]

Ниже приведены механические характеристики отлитых из расплава прозрачных образцов сополимера МБАС, содержащего 11 — 18% бутадйена-1,3, 34—39% стирола и по 23—25% акрилонитрила и метилметакрилата. Этот полимер очень близок по составу к описанным смесям и отличается от них содержанием бутадиен-стирольного эластомера, а также составом привитого полимера, состоящего из трех мономеров — метилметакрилата, стирола, акрилонитрила. [c.172]

Строгий учет всех особенностей межмолекулярного взаимодействия в растворах, тем более при наличии полярных молекул с несимметричным силовым полем, в настоящее время, по-видимому, невозможен. Поэтому приходится ограничиваться классическим термодинамическим описанием смесей неэлектролитов, нри ирименении которого конкретные особенности межмолеку-лярпого взаимодействия в явном виде не рассматриваются. При этом в основу описания фазового равновесия кладется общее условие равенства химических потенциалов всех компонентов во всех сосуществующих фазах. [c.77]

Приведенный в предыдущем разделе анализ выявляет определяющую роль, которую конформация цепи в расплавленном состоянии играет при плавлении. Метод количественной оценки стабильности упорядоченной полимерной фазы с учетом конформации цепи был развит Флори [84, 85]. В его расчетах для описания смеси полимера и разбавителя используется известная модель квазирешетки. Статистическая сумма, вычисляемая для отдельной цепи, учитывает поворотно-изомерный характер полимерной молекулы. [c.138]

Смеси фреонов 11/22, 12/21 и 12/113. К уже описанным смесям фторхлорзамещенных углеводородов следует добавить три эти комбинации фреонов в разных соотношениях. Поведение насыщенных паров в зависимости от соотношения фреонов 12 и 113 и температуры иллюстрируется рис. 22. [c.54]

Моаканин с сотрудниками [239] продолжили описание смесей и привитых сополимеров поли-р-винилнафталина и полиоксиэтилена, обратив особое внимание на практическое значение этих материалов. Авторы подчеркивают, что важно знать физическое состояние (кристаллическое или аморфное) несовместимых привитых соединений и аномалии, которые могут возникнуть под влиянием бистабильного состояния. [c.183]

Методы детального описания смеси были разработаны Данк-вертсом и Лейси . Эти авторы оценивали качество смеси, сопоставляя среднеквадратичное отклонение содержания ингредиента, вычисленного для конечного числа образцов, от среднего значения. При этом размеры образцов зависят от длины, объема или площади поверхности частиц, которые характеризуют смесь или ее свойства. Например, если цвет является свойством (смешение происходит в результате деформации сдвига, а не диффузии) и мерой однородности цвета является зрительное впечатление, характеристической длиной является разрешающая способность глаза (около 0,025 мм). В этом случае смесь с идеальным распределением ингредиентов не должна иметь разноцветных полосок, толщина которых превышает 0,025 мм. Если для определения цветовой однородности использовать спектрофотометр, суммирующий данные по площади круга диаметром 25 мм, то вследствие его меньшей разрешающей способности толщина отдельных цветных полос может достигать 2,5 мм. Поэтому оценка по цвету любых образцов, для которых толщина полос укладывается в этот предел, может оказаться одинаковой. Разрешающая способность глаза или спектрофотометра, а следовательно, и характеристическая длина, зависит и от того, насколько сильно отличаются полосы по цвету друг от друга. [c.460]

Для полного описания смеси необходимо получить данные о размерах, форме и кон[(снграции частиц дополнительного компонента. Па практике для этого применяют статистические методы исследования. По аналогии со статистической теорией тур- [c.326]

В общем можно сказать, что общая однородность является важным показателем при описании любой смеси. Целевое назначение диспергируемой фазы определяет значение макроструктуры и микроструктуры для описания смеси. Например, иногда сажа вводится в по.лиэтилен исключительно для его окраски. В этом случае качество смеси определяется ее макроструктурой микроструктура при этом не имеет решающего значения. Сажа часто вводится в полиэтилен в качестве акцептора, ультрафиолетовых лучей. Здесь уже учитывается не только макроструктура, но и микроструктура смеси, поскольку известно, что защитное влияние сажи проявляется лишь тогда, когда она распределена в матерале в виде отдельных частиц (даже при 2%), а не агломератов. Макроструктуру следует изучать только в том случае, когда по полученным результатам можно судить о пригодности приготовленной смеси для заданных целей. [c.328]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология