Железо объемное

Наличием двух кристаллических форм железа, объемно-центрированного кубического альфа-Fe и кубического плот- [c.388]

Окисление сероводорода. Этот метод применяют для получения элементарной серы. Катализатором служит влажная гидроокись железа или активированный уголь, которые эффективны при комнатной температуре в отсутствие катализатора для проведения этой реакции требуется температура свыше 400 °С. На некоторых новых заводах используют активированный боксит с высоким содержанием железа объемная скорость при этом составляет 1000—2000 температура от 260 до 399 С. [c.326]

Примечание. Образцовый раствор железа и раствор сульфоса-лициловой кислоты или сульфосалицилового натрия необходимы только при определении железа колориметрическим методом, а углекислота только при определении железа объемным методом. [c.79]

Газовая фаза НзО — На, равновесная при 1873 К с раствором кислорода в железе (объемное содержание кислорода 0,1200%), со-деря ит 72,1 % Нг. Определите изменение химического потенциала кислорода при переходе из газовой фазы, в которой Ро, = 10 Па, в раствор указанного состава. Константа равновесия реакции На + + А = НаО при 1873 К [c.180]

Газовая фаза Н2О — Н], равновесная при 1873 К с раствором кислорода в железе (объемная доля кислорода 0,1200 %), содержит [c.190]

Для обоих вариантов технологического оформления процесса разложения пентакарбонила железа объемная [c.112]

Очистка природного газа от сернистых соединений поглотителем на основе окиси железа (объемная скорость 1000 ч-> температура 400° С) [c.141]

В лабораториях, где выполняются анализы руд и нерудного сырья, один индекс соответствует трудоемкости, выраженной во времени, необходимом для выполнения одного определения железа объемным методом в неразлагаемых кислотами железных рудах из отдельной их навески и для выполнения анализа одновременно не менее чем из 10 и пе более чем из 30 отдельных навесок однородных проб. [c.65]

Солянокислый фильтрат при так называемом полном техническом анализе соды в большинстве случаев не исследуется подробно на все четыре его составные части, а обычно ограничиваются определением в нем окиси железа объемным путем по стр. 199, (и пренебрегая количеством окиси алюминия и углекислого магния) остаток нерастворимого (по вычитании песка, угля и окиси железа) принимают за карбонат кальция для технических целей это вполне достаточно. [c.328]

Сущность метода. Цинк в электролите определяют объемным иодометрическим, железо—объемным бихроматным методом. Метод основан на определении цинка и железа из одной пробы анализируемого раствора после пропускания его через колонку с катионитом. [c.242]

Титрование с дитизоном использовано при анализе цементов [6231. Определяют комплексометрически сумму железа и алюминия, в части раствора определяют железо объемным хроматометрическим методом. В аналогичном методе для каолина [7511 сумму определяют так же, но в присутствии титана вводят 2 мл 10%-ного раствора винной кислоты, в другой части раствора определяют железо титрованием комплексоном III при pH 2 сульфосалициловой кислотой. Содержание алюминия находят по разности. [c.200]

Нри отсутствии в растворе других способных восстанавливаться соединений можно затем оп])еделить и все железо объемным методом — восстановительным титрованием хлоридом титана (III), как описано в гл. Железо (стр. 449). Это гложет служить контролем результата, полученного при анализе главной навески пробы. [c.992]

Электросопротивление сепаратора с толщиной ребра не более 1,6 лш — не более 0,45 см эквивалентного слоя. Максимальный диаметр пор — 20—55 мк. Предел прочности при растяжении—не менее 22 кгс1см . Влажность — не более 3%. При обработке сепаратора серной кислотой плотностью 1,28 при 20 5° С в течение 24 ч должно извлекаться не более 0,006% хлора и 0,04% железа. Объемная пористость — не менее 75%. Масса сепаратора — 38—55 г. [c.420]

При использовании выщелоченного остатка при определении щелочных металлов оказывается, что при выпаривании с хлорной кислотой он часто переходит в студнеобразное состояние и очень сильно разбрызгивается. Автор обязан Хею указанием, что лучше сперва выпарить с соляной кислотой, отфильтровать основную массу кремнекислоты и промыть, а затем выпарить фильтрат с хлорной кислотой для получения остатка кремнекислоты. Что касается осадка полуторных окислов, то трудно быть уверенным, что он не захватит кальция. Чтобы обойти эту трудность, вместо прокаливания осадка полуторных окислов Хей предпочитает использовать растворенный в соляной, серной или хлорной кислоте осадок полуторных окислов для определения железа объемным способом, или же удалить хлорное железо эфиром и определить титан купферроном, или, если титан отсутствует, добавить сульфосалициловую кислоту, аммиак и цианистый натрий, прокипятить до получения бесцветного раствора [Fe в виде Na4Fe( N)6] и осадить алюминий в виде оксихинолята. [c.177]

Выбрав первый способ, поступают следующим образом в чащку с неисправленным сульфатным остатком вливают 10 мя концентрированной соляной кислоты и выпаривают жидкость на водяной бане до малого объема, но не до суха. Вводят в чащку 20—25 мл горячей дистиллированной воды и 3 — 5 лы серной кислоты (1 3), после чего вновь выпаривают жидкость на водяной бане до сиропообразного состояния. Затем определяют железо объемным методом после предварительного восстановления трехвалентного железа в двухвалентное. [c.197]

Если осадок FeS хотят использовать для определения железа, его растворяют в горячей НС1 (1 1), прибавляют 1 мл HNO3 и кипятят несколько минут для окисления железа, после чего осаждают послед-нэе в виде гидроокиси аммиаком. Можно поступить иначе,— фильтр с осадком FeS озоляют, прокаливают, сплавляют с K2S2O7, плав переводят в раствор и определяют железо объемным методом. [c.31]

Кремний определяли весовым сернокислотным методом, хром и марганец — объемным серебряноперсуль-фатным, железо — объемным трилонометрическим, никель — весовым методом с применением диметилглиок- [c.59]

Определение алюминия и железа объемным методом с применением трилона Б. Осадок гидроокисей железа и алюминия, промытый как описано выше, растворяют на фильтре в горячей соляной кислоте (5 мл 1 н. раствора), доводят объем раствора до 50 мл, добавляют 1—2 мл 10-процентного раствора сульфосалицилата натрия или сульфосалициловой кислоты и нагревают до 60—70° С, титруют трехвалентное железо трилоном Б до исчезновения лиловой окраски сульфосалицилата железа. После титрования железа определяют алюминий, содержащийся в растворе. Для этого вводят точно измеренный избыток 0,1 н. раствора трилона Б (20—30 мл), нагревают до кипения, нейтрализуют 5-процентным аммиаком по бумажке конго красной и добавляют 10 мл буферного ацетатного раствора с pH 4,8 (540 г ацетата натрия, растворенные в 1 л воды, смешивают с таким же объемом 2 и. уксусной кислоты). [c.75]