Кривая охлаждения воды

Рис. 78. Диаграмма температур а—с о с т а в и кривые охлаждения в системе фенол—вода (схема).

В точке с исчезает последняя кайля фенольного раствора, температура опять начинает понижаться, и фенол выделяется из водного раствора, т. е. возобновляется процесс, протекавший по кривой аВ н прерванный из-за ограниченной растворимости (область ВКС). При достижении раствор будет насыщенным не только фенолом, но и водой, т. е. начнется кристаллизация эвтектики в точке о без изменения состава жидкой фазы. Появление льда (третья фаза) вновь приводит к температурной остановке. После замерзания последней капли жидкости температура будет падать без каких-либо изменений в системе. Длины отрезков на кривой охлаждения, которые отвечают температурным остановкам для состава 2 и состава, 3, 4 и 5 (см. ниже), приняты пропорциональными количеству кристаллизующегося вещества. Последнее легко определить, исходя из общего количества первоначально взятой смеси и положения точек В, С и М. [c.209]

Изучение кривой охлаждения воды ничего принципиально нового не дает, но иногда дело обстоит иначе. Например, первая остановка на кривой охлаждения жидкого железа (схема рис. Х -4) отвечает переходу Ре при 1538°С в твердое состояние, [c.357]

Если изучение кривой охлаждения воды ничего принципиально нового не дает, то иногда дело обстоит иначе. Например, первая [c.336]

Вот почему для разрешения обеих поставленных задач желательно строить кривые охлаждения воды. Пусть такая кривая построена при условии, что скорость ветра остается постоянной за все время наблюдений. Пусть она выражает функцию = -ф ( ), где тЭ — температура воды, а 1 — время. Тогда количество тепла, теряемого водой (на каждый квадратный сантиметр ее поверхности) в единицу времени, будет равно [c.426]

Вспомним в связи с этим кривую охлаждения воды в испарителе, изображенную на рис. 250. Здесь скорость охлаждения, пропорциональная тангенсу наклона касательной к кривой, служила мерилом скорости испарения только в той точке кривой, где температура воды становилась в точности равной температуре воздуха над ней. До этой точки кривая на рисунке падала [c.430]

Точка 3. При охлаждении до t n в системе существует одна фаза. В точке раствор начинает распадаться на твердый фенол и раствор состава С. Дальнейшие изменения уже рассмотрены ири процессе охлаждения смеси состава 2. Так как в смеси состава 3 воды содержится больше, чем в смеси 2 и так как до tan фенол не выпадает, то при прочих равных условиях длительность температурных остановок на кривой охлаждения будет большая, чем для состава 2. [c.209]

При использовании сосуда Степанова необходимо следить за тем, чтобы при погружении его в кипящую водяную баню вода не вошла в трубку 3. В эту трубку до дна опускают термопару. Когда вещество или смесь полностью расплавится, включают движение диаграммной бумаги потенциометра, опускают пишущее перо на бумагу, вынимают сосуд из кипящей бани и погружают его в холодную воду или охлаждают на воздухе. В промежутках между опытами термопару помещают в кипящую водяную баню на диаграммной бумаге при этом вычерчивается сначала горизонтальная линия, отделяющая кривые охлаждения разных составов, а затем вертикальная прямая, соответствующая температуре кипения воды. Прежде чем опускать термопару в другую ячейку, необходимо осушить ее фильтровальной бумагой. [c.43]

Задание. Нарисуйте кривую охлаждения чистой жидкости (например, воды). По оси абсцисс отложите время, по оси ординат температуру. Выделите на этой кривой отдельные участки и подсчитайте для каждого такого участка число степеней свободы, пользуясь правилом фаз Гиббса. Учтите, что при таком подсчете нужно находить условную вариантность, так как система находится в условиях постоянного давления и число внешних факторов, влияющих на эту систему, сводится к одному (температура). Предположите, что в рассматриваемом температурном интервале происходит лишь кристаллизация, а другие фазовые превращения отсутствуют. [c.155]

Точка 1. Охлаждение фенола ведет к его кристаллизации в точке а (если не будет переохлаждения). При 1>1а система обладает одной степенью свободы, поэтому температура понижается. При ta появляется твердый фенол система становится двухфазной (инвариантной), что отвечает температурной остановке, длительность которой зависит от количества фенола и скорости отвода теплоты (отвердевание фенола). В момент исчезновения последней капли жидкого фенола система вновь станет одновариантной, а температура начнет понижаться, так как с исчезновением жидкой фазы исчерпался и источник теплоты кристаллизации. Процесс охлаждения воды (точка 10 и кривая охлаждения 10) аналогичен рассмотренному. [c.204]

В точке пересечения всех трех кривых О (тройная точка) одновременно при равновеси сосуществует три фазы — лед, вода и пар. В этом случае оба параметра строго определены (ро и Го). При изменении хотя бы одного из них характер равновесия изменится — исчезнет какая-либо из фаз, например при повышении Г исчезнет лед. Таким образом, однофазные области изображаются на диаграмме плоскостями, двухфазные линиями, а трехфазные — точкой. Пунктирная линия ОЕ на рис. УП.1 показывает давление переохлажденной воды. Такое состояние является неустойчивым метастабиль-ным). Оно может быть достигнуто при медленном, осторожном охлаждении воды ниже температуры замерзания. Давление пара неустойчивой фазы всегда выше, чем устойчивой при данных условиях фазы. [c.85]

Температура охлажденной воды, определенная по графикам, соответствует условиям работы градирен при штиле. Поправочная кривая в условиях ветра составляется по данным натурных исследований градирен в процессе их эксплуатации. [c.130]

На рис. V1I-13 приведена номограмма зависимости между температурами горячей воды, холодной воды, мокрого термометра и плотностью орошения С по-мошью этой номограммы можно определить минимальное сечение башни, необходимое для заданного режима охлаждения воды в противоточной установке с нагнетанием потока воздуха. По номограмме (рис. V11-14) можно определить расход мощности вентилятора для данного режима. Она не может быть использована ни для параллельного, ни для перекрестного токов, потому что эти схемы не столь эффективны, как противоточная. Кривые также не подходят для режимов, при которых конечная разность температур между теплоносителями меньше 3 град. [c.481]

Конденсация паров воды (или другого способного к конденсации газа) вызывает закупорку щели, в результате чего происходит резкий скачок дифференциального давления. (Это видно по кривой охлаждения на рис. 11-12). Когда происходит скачок давления, температура в месте сужения почти соответствует точке росы [c.572]

Теплота, выделяющаяся при замерзании Рис. 125. Кривая воды, компенсирует потерю теплоты от есте- охлаждения воды, ственного охлал дения, и температура остается постоянной, пока вся вода не превратится в лед. Только после этого дальнейшее охлаждение вызовет понижение температуры, причем вследствие различия в теплоемкостях жидкой воды и льда скорость понижения температуры и, следовательно, угол наклона кривой будут другими. Кривые А и В (рис. 126), относящиеся к подобному случаю, обладают четко выраженными горизонтальными участками. Такие же кривые можно наблюдать и при других фазовых превращениях чистых веществ с большей или меньшей величиной горизонтального участка в зависимости от теплового эффекта данного превращения, количества взятого вещества и скорости отвода теплоты. [c.345]

Рис. 3. Типичные кривые нагревания системы вода—диэтиленгликоль. /—10,6% диэтиленгликоля 2 — 60,4% (вместе с кривой охлаждения) 5 — 62,7% -< — 66,2% 5-70,2% 6-74,6% 7-76,5% -85,1% 9-90,1% /й - 94,6% //- 100 /о.

Расчет по полученным кривым плавления производится таким же способом, что и по кривым охлаждения при определении макроколичеств [8]. Метод был проверен путем определения загрязнения в бензоле и дистиллированной воде. [c.95]

Для определения фазовых изменений парафина строили кривую охлаждения в координатах температура — изменение объема загруженных парафина и ртути в см . Для снятия кривой дилатометр с парафином и ртутью вновь помещали в водяную баню, нагретую до 70 °С, выдерживали 20 мин и затем воду охлаждали со скоростью 0,1 °С в 1 мин, а изменение объема отмечали через каждый градус. [c.355]

M e T о д кривые охлаждения с визуальными отсчетами, оптические исследования двух сплавов и наблюдения под микроскопом поведения кристаллов прп растворении в воде, Эквив. %. См. рис. 199. [c.237]

Рис. 153. Схема Пусть, например, охлаждается водяной пар, на-кривых охлаждения, гретый первоначально под атмосферным давлением до 150°С. Сначала его охлаждение идет непрерывно, но при 100 °С пар начинает сгущаться в жидкую во- ду, что сопровождается выделением тепла — на кривой охлаждения (рис. 153,5) появляется остановка и некоторое время (пока продолжается образование воды) температура не изменяется. т. е. кривая идет параллельно оси абсцисс. Дальше, от 100°С до нуля, происходит постепенное охлаждение жидкой воды и кривая вновь непрерывно понижается. Но при 0°С вода начинает замерзать, что опять-таки сопровождается выделением тепла. На кривой охлаждения это отмечается новой остановкой, т. е. участком, идущим параллельно оси абсцисс в течение времени, необходимого для замерзания всей имеющейся воды. Охлаждение льда идет опять непрерывно.

Получение кривых охлаждения расплавов индивидуальных веществ для градуировки термопары. В кипящую водную баню поочередно опускают ячейки 2 специальной конструкции (рис. 6.2) или сосуды Степанова (рис. 6.3), заполненные двумя чистыми индивидуальными веществами. Выводы ячейки подключают по дифференциальной схеме к регистрирующему прибору (милливольтметру типа М-195), строго соблюдая полярность. Прибор включают в сеть напряжением 220 В таким образом, чтобы провода не нагревались от плитки. Следят за изменением положения светового зайчика милливольтметра. Когда его положение не будет изменяться, температура расплава станет равной температуре кипящей воды. Устанавливают положение светового зайчика на значение 5 мВ (100 делений шкалы). Это значение является первой точкой на кривой охлаждения всех составов. Включают секундомер или Рис. 6.2. Схема установки с таймер и одновременно вынимают герметичной ячейкой для из- ячейку из водяной бани, переносят ее мерения температуры кристал- в сосуд с холодной водой, перемеши-лизации ваемой магнитной мешалкой. Записы- [c.42]

На этих же сплавах можно получить и кривые охлаждения, отмечая через каждые 30 сек по секундомеру температуру сплава при остывании воды, и затем построить график в координатах температура — время. [c.321]

Вымерзание какого-либо нз компонентов раствора сопровождается выделением теплоты плавления, что замедляет охлаждение и вызывает его задержку. при температуре этого вымерзания на кривой охлаждения поэтому получается остановка или перегиб. Например на рис. 40, изображающем охлаждение раствора NH l в воде состава X (рис. 31), точка а отвечает началу вымерзания льда. При дальнейшем понижении температуры лед будет продолжать вымерзать, и выделяющаяся при этом теплота будет все время задерживать охлаждение, отчего кривая будет падать менее круто или образовывать перегиб. [c.306]

Если изучение кривой охлаждения воды ничего принципально нового не дает, то иногда дело обстоит иначе. Например, первая остановка на кривой охл ждения жидкого железа (схема рис. Х1-23) отвечает его переходу при 1536°С в твердое состояние, наличие же на кривой еще трех остановок указывает на какие-то процессы, протекающие в твердом железе. Такими процессами могут быть только переходы одной [c.208]

Если изучение кривой охлаждения воды ничего принципиально нового не дает, то иногда дело обстоит иначе. Например, первая остановка на кривой охлаждения жидкого железа (схема рис. Х1-23) отвечает сго переходу при 1536°С. твердое состояние, наличие же на кривой еще трех остановок указывает на какие-то процессы, протекающие в твердом железе. Такими процессами могут быть только переходы одной аллотропической формы в другую. Кривая охлаждения позволяет, следовательно, сделать выеюд о существовании четырех аллотропических модификаций железа — а, р, у и б. Одновременно она точно определяет области их устойчивости. Как показывают более детальные исследования, все четыре модификации действительно существуют и различаются по некоторым свойствам. Очевидно, что обнаружение их при помощи обычного химического анализа вообще невозможно. [c.52]

Температуры плавления и кристаллизации полимеров не совпадают. Если вода замерзает при 0°, а лед при обычном давлении плавится при той же температуре, то у полимеров всегда Г л превышает Тир на несколько градусов или десятков градусов в зависимости от скорости нагревания или охлаждения. Кривые охлаждения и нагревания кристаллического полимера образуют петлю, напоминающую петлю гистерезиса, возникающую при на-магнпчнванин н размагничивании железного сердечника (рис. 12.10). Несовпадение Тщ, и 7 пл — следствие замедленности релакса ционных процессов, необходимых для создания кристаллической структуры. Заметная скорость кристаллизации наблюдается лишь при значительных переохлаждениях, которые наступают при охлаждении расплава до температур значительно ниже 7 пл. [c.180]

Де Фриз и Зоффер [516] предложили использовать трет-бутиловый спирт в качестве термометрического стандарта. Обычный, выпускаемый в продажу спирт с т. пл. 24,08° сначала перекристаллизовывали в открытом стакане зта операция приводила к понижению температуры плавления вследствие поглощения препаратом влаги из воздуха. Затем спирт сушили над известью, декантировали и перегоняли в сосуд, вводная трубка которого была снабжена коротким куском резиновой трубки с двумя зажимами Мора. Спирт замораживали таким образом, чтобы оставалось 5—10 мл жидкости, после чего сосуд переворачивали и жидкость спускали, попеременно открывая и закрывая оба зажима. Процесс перекристаллизации повторяли тринадцать раз. На основании данных, полученных с помощью платинового термометра сопротивления, калиброванного в Национальном бюро стандартов, или термометра сопротивления, калиброванного по температурам плавления льда и кипения воды, было построено 37 кривых охлаждения. После добавления небольшого количества гидрида кальция температура плавления повышалась на 0,06° и становилась равной 25,66°. [c.321]

Поместим какое-нибудь предварительно нагретое тело (например, медный слиток) в условия естественного (равномерного) охлаждения и будем измерять его температуру. Нанося, результат измерения на диаграмму, выражающую зависимость температуры от времени, получим плавную кривую. Если же на этом участке температур ирисходит фазовое превращение, то результат наблюдения будет существенно отличным. Так, наблюдая за есте- ственным охлаждением воды (рис. 125), можно установить, что равномерное понижение тем- пературы происходит только до 0°С. При до- , стижении этой температуры (переохлаждения воды можно избежать внесением, например, затравки льда) жидкая вода будет превращаться в лед. [c.345]

Кривая АВ является рабочей линией для потока воды, причем точки А и В соответствуют температурам воды на входе в башню и на выходе из нее. Рабочая линия для воздуха начинается в точке С, расположенной на вертикали ниже точки В и соответствующей энтальпии воздуха при температуре мокрого термометра. Отрезок ВС представляет начальную движущую силу процесса ( — () При о.хлаждении воды на 1 градус энтальпия воздуха (на кг) возрастает на 4,19кЗак, умноженных на значение отношения 1/0 массовых потоков воды и воздуха. Последнее представляет наклон рабочей линии воздуха. Воздух, покидающий градирню, характеризует точка >. Пределы охлаждения определяются длиной проекции рабочей линии СО на ось температур. Степень приближения температуры охлажденной воды к теоретической величине находится по диаграмме в виде разности между температурами холодной воды (покидающей градирню) и наружного воздуха, окружающего башню, считая по мокрому термометру. [c.479]

Изменение электрических и геометрических параметров дуги (разд. 2.2.—2.4 в [5а]) взаимосвязано с физическими и химиче-скими свойствами проб, испарившихся в источник излучения. Из электрических параметров (разд. 4.3.1) напряжение зажигания дуги очень чувствительно к изменениям в источнике излучения. Регистрация напряжения дуги — практический способ контроля стабильности дуги [4]. Кроме того, задавая определенные, согла-суюшиеся между собой параметры источника излучения, по изменению напряжения дуги можно сделать выводы о химической форме соединений в материале, помешенном в кратер электрода. Кривая зависимости напряжения дуги от времени горения дуги при силе тока 14 А для однородного вещества (не смеси веществ) характеризует испаряющееся соединение [6]. Хотя подобные изменения не отражаются на силе тока, дуга горит не стабильно, если сила тока дуги слишком низка (ниже 2—3 А). Устойчиво дуга горит при такой силе тока, при которой анодное пятно полностью покрывает края кратера электрода. В присутствии солей щелочных металлов при силе тока 6 А катодное пятно опирается на слой соли, которая оседает на графитовом противоэлектроде. При этом дуга горит не стабильно [4]. Стабильность дуги можно поддерживать даже при таких условиях, если использовать удлиненный противоэлектрод из угля с большим сопротивлением и низкой теплопроводностью (см. рис. 3.3, длина электрода 30 мм). Из-за высокого температурного градиента этого электрода электроны не покидают места, покрытые солью щелочного металла, и поэтому дуга все время остается на кончике электрода. Стабильность дуги повышается с увеличением силы тока. При силе тока больше 14 А независимо от формы электрода дуга не поднимается вверх по электроду. Однако для поддержания силы тока выше 10 А нужен стабилизированный и мощный генератор тока и необходимо охлаждение водой электрододержателей. В настоящее время такая сила тока является практически верхним пределом при возбуждении с помощью простой дуги постоянного тока. В противоположность этому существует тенденция создавать источники света с хорошими и контролируемыми аналитическими параметрами и, в частности, с непрерывным введением анализируемой пробы (разд. 3.3.7) на основе высокоэффективного дугового возбуждения. Экспериментальные результаты показали, что при увеличении силы тока обычно существует такая область силы тока, в которой одновременно достигаются максимальная чувствительность и минимальная погрешность определения [7]. Такой случай встречается нередко, он соответствует условиям оптимального возбуждения. В общем случае оптимальное возбуждение может быть получено при силе тока в области 15—20 и 30—40 А, хотя оно зависит также от других экспериментальных условий (поляр- [c.117]

Как видно из фиг. 37, кривые / и 5, а также кривые 5 и б, располагаются близко друг к другу. Поэтому кривые 7, а и 4, а для водяного промежуточного охлаждения близки к кривым 2 и 5 для охлаждения кипящим агентом. Удэльный расход энергии при разных способах промежуточного охлаждения (водой, агентом, смешанное) различается при оптимальном значении Poi не более чем на 10%. [c.79]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология