Прямые красители из бензидина и его производных

В синтезе прямых красителей вместо бензидина применяются также некоторые его замещенные производные, как, например [c.467]

Прямые красители из бензидина и его производных [c.189]

П — прямые красители для хлопка, в которых в качестве составляющей участвует бензидин или его производное. [c.116]

Д — бензидин или близкие п-диамины прямые красители для хлопка всех цветов за исключением зеленых мало применимы для шерсти. 2) Д — производное ж-фенилендиамина К и — ж-фени-лендиамин или его производное незначительная группа прямых и основных красителей для хлопка. 3) Д — лг-замещенный бензидин или другой 4,4 -диамин, не дающий прямых красителей Д может быть бензидин, если К и подходящий фенол, нафтол или пиразолон оранжевые и красные кислотные красители. [c.520]

Трисазокрасители, производные бензидина. Прямой краситель [c.641]

При применении в качестве азосоставляющих производных бензола и нафталина получается несколько ценных красителей. Бензо-оранжевый R (Ву) (салициловая кислота + 10% крезотиновой кислоты бензидин нафтионовая кислота + 10% кислоты Бреннера) является ценным прямым красителем для хлопка и для хромированной шерсти. Конго-оранжевый G ( I 377) получается по схеме амидо-К-кислота бензидин фенол, этилирование Диаминовый оранжевый F (IG) построен аналогично, но при синтезе использована смесь амидо-Н-кислоты (90%) и кислоты Бреннера (10%) [c.571]

Азокрасители на основе бензидина (15), например 17, и 1-нафтиламина (16), например 18, очень хорошо удовлетворяют этим требованиям, поэтому большинство прямых красителей являются их производными. Некопланарные бензидиновые красители, например 19, как и следовало ожидать, имеют незначительное сродство к хлопку. [c.295]

Производные бензидина и дианизидина. В зависимости от характера азосоставляющих красители, производные бензидина и дианизидина, могут быть кислотными, прямыми (субстантивными) или нерастворимыми пигментами. Эта группа красителей включает почти всю цветовую гамму от желтых и красных до синих, голубых и черных красителей. [c.118]

Среди Диаминов различных типов, пригодных для получения прямых красителей, бензидин и его производные (особенно о-толидин и дианизидин) являются технически особенно важными дисазокрасители из диаминодифенилмочевины, диаминостильбена и т. п. ограничены в числе и их роль состоит главным образом в пополнении гаммы оттенков, получаемых с помощью бензидина и его производных. Бензидиновые производные дают большое разнообразие цветов дисазокрасителей однако среди них нет зеленых и глубоко-черных, для получения которых необходимо введение третьей азогруппы или последующая обработка красителей на волокне. [c.568]

Прямые, ила субстантивные, дисазокрасители составляют особенно важную группу красителей и широко применяются для крашения хлопка. В подавляюш,ем большинстве эти красители являются производными бензидина, толидина или дианизидина [c.273]

Образуется смесь бесцветных аминов. Вытравляемость прямых красителей зависит от их химического строения производные стильбена вытравляются очень плохо, производные бензидина—легко. Вытравляемость прямых красителей оценивается в баллах [c.119]

Среди вторичных дне- и иолиазокрасителей наибольшее значение имеют производные диаминов с неполным разобщением цепочки сопряжения. К таким диаминам относятся бензидин и его замещенные, диаминобензанилид и диаминостильбендисульфокис-лота. Получаемые на их основе красители обладают сродством к целлюлозным волокнам и применяются как прямые красители. [c.143]

В настоящее время производство Конго красного ведется в огромных масштабах, несмотря на нестойкость этого красителя. Сотни прямых красителей получены сочетанием диазотированного бензидина и аналогичных диаминов с различными азосоставляющими. Первый азокраснтель пиразолонового ряда—-Тартразин — получен Циглером в 1884 г. двумя методами, один из которых, конденсация производного фенилгидразина с Р-кетоэфиром, служит общей реакцией для синтеза пиразолонов. Хотя первый сернистый краситель Кашу Лаваля был получен Круассаном и Бретоньером в 1873 г. нагреванием различных органических отбросов со щелочью и серой, впервые процесс осернения, приведший к красителям определенного строения, был проведен Грином в 1887 г. Грин приготовил Примулиновое основание нагреванием п-толуидина с серой. После сульфирования был получен Примулин, прямой краситель для хлопка, не используемый в настоящее время, но применявшийся в течение многих лет для получения относительно прочных выкрасок путем диазотирования на волокне и сочетания с -нафтолом, резорцином, ж-фенилендиамином и другими азосоставляющими. В 1888 г. была открыта реакция Бона-Шмидта получения поли-оксиантрахинонов действием олеума на ализарин и другие производные антрахинона, широко применяемая для синтеза промежуточных продуктов и красителей антрахинонового ряда. Важные хромировочные азокрасители для шерсти, такие как Бриллиантовый [c.21]

Для производства азокрасителей лучше всего использовать непосредственно тот раствор солянокислого бензидина, который получается при обработке гидразобензола соляной кислотой. Одно время бензидин применялся в ледяном крашении под названием Основание прочно-гранатового В. Характерной реакцией на бензидин служит образование темносинего осадка (XIII) при прибавлении его к кислому раствору бихромата калия. Образующийся краситель — аналог красителей Вурстера, получающихся из п-фенилендиамина и его производных. Бензидин, содержащий две аминогруппы, дважды диазотируется и сочетается с образованием дисазокрасителей, способных окрашивать целлюлозу без протравы. Поэтому бензидин и некоторые его простейшие производные, заместители которых расположены в орго-положениях к аминогруппам, являются очень важными полупродуктами, применяемыми для производства таких распространенных прямых красителей, как Конго красный и Бензопурпурин. Тремя наиболее важными производными бензидина являются о-толидин (XIV т. пл. 129°, готовится из [c.155]

Лические комплексы дисазокрасителей, производных 3,3 -диокси-бензидина, являются прямыми красителями для хлопка, обладающими хорошей прочностью к свету и мытью. 297.298 3-Окси-З-мет-оксибензидин (т. пл. 153—154°) может быть приготовлен продолжительным нагреванием дианизидина с 65% серной кислотой. 298а [c.157]

При получении прямых красителей для хлопка этого ряда из бисдиазотированных диаминов ряда бензидина в качестве азосоставляющих обычно применяется один моль производного пиразолона и один моль другого соединения, способного к сочетанию. Примерами могут служить Бензо-прочно-оранжевый краситель, обладающий умеренной прочностью к свету, имеет строение салициловая кислотабензидинсмесь, ад-сульфо-1 (25%) и 1-(5 7 -ди-сульфо-2 ) нафтил-З-метил-5-пиразолона (75 %). [c.702]

Прямее красители. Основная задача в развитии производства прямых (субстантивных) красителей — облагораживание ассортимента путем увеличения выпуска светопрочных марок и сведение к минимуму выпуска красителей на основе канцерогенных промежуточных продуктов — бензидина и его производных (толидина, диапизидина, дихлорбензидина) в перспективе все красители на основе этих промежуточных продуктов будут постепенно изъяты [c.12]

Субстантивность красителя обусловлена не только линейностью и наличием длинной конъюгированной цепи двойных связей в молекуле, но и плоскостным строением молекулы планарностью) различные бензольные и нафталиновые ядра в молекуле прямых красителей должны располагаться в одной плоскости. Гипотеза копланарности звеньев молекул красителей подтверждается исследованием замещенных производных бензидина. Было установлено что только те произ1Водные бензидина образуют субстантивные красители, которые содержат заместители в 3,3 -положениях. 2,2 -Замещенные бензидина не дают субстантивных красителей. Это положение иллюстрируется сопоставлением строения бензопурпурина 4-Б и метабензопурпурина 4-Б [c.148]

При изучении дисазокрасителей — производных бензидина — было замечено, что в случае введения в бензидин в положения 2,2 заместителей образуется дисазокраситель, лишенный субстантивных свойств. Так, например, нельзя получить прямой краситель, если вместо бензидина применять 2,2 -бензидиндисульфокислоту [c.143]

Как все производные бензидина, замещенные в о-положении по отношению к ди-фенильной связи, бензидин-2,2 -дисульфокислота дает не прямые красители для хлопка, а кислотные красители для шерсти, исключительно прочные к валке и к стирке (например, кислотный антраценовый красный Г, см. стр. 263). Продукт сочетания диазотированной кислоты с двумя молями салициловой кислоты применяется как краситель для печатания на хлопчатобумажных тканях (хромоцитронин, протравной чисто желтый, см. стр. 264) . [c.114]

Комбинацией солей диазония, полученных из многочисленных ароматических аминов (замещенных анилинов, нафтиламинов, бензидинов и др.) с самыми различными азокомпонентами (аминами, фенолами, нафтилами-нами, нафтолами, пиразолонами, их сульфокислотами и другими производными), получено очень большое число азокрасителей. Важнейшей группой их являются субстантивные красители, которые непосредственно окрашивают хлопок, штапельное волокно и другие природные или регенерированные растительные волокна. К этой группе относятся прежде всего красители, полученные с бензидином в качестве диазокомпоненты, например конго красный (см. табл. 130) или прямой глубоко-черный — азокраситель, приготовляемый в настоящее время в больших количествах [см. [c.528]

Красители, производные бензидина, в основном имеют цвета тсоричневые, фиолетовые, синие, зеленые и черные и являются прямыми (субстантивными). Наибольшее значение имеют следующие трисазокрасители, производные бензидина. [c.122]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология