Конго оранжевый

При применении в качестве азосоставляющих производных бензола и нафталина получается несколько ценных красителей. Бензо-оранжевый R (Ву) (салициловая кислота + 10% крезотиновой кислоты бензидин нафтионовая кислота + 10% кислоты Бреннера) является ценным прямым красителем для хлопка и для хромированной шерсти. Конго-оранжевый G ( I 377) получается по схеме амидо-К-кислота бензидин фенол, этилирование Диаминовый оранжевый F (IG) построен аналогично, но при синтезе использована смесь амидо-Н-кислоты (90%) и кислоты Бреннера (10%) [c.571]

Конго Оранжево-красная Оранжево-коричневая [c.201]

Из бисдиазодифенила путем сочетания сначала с 2,3,6-нафтиламин-дисульфокислотой (амино-Р-кислотой) в кислой среде, а затем с фенолом в щелочной и этилированием полученного дисазосоединения хлористым этилом получают краситель конго оранжевый Г (КИ 377) [c.198]

Флоксин красный Фосфорный аналог конго красного Фосфорный аналог метилового оранжевого Фосфорный аналог этилового оранжевого Фуксин основание [c.356]

В качестве индикаторов используют лакмус (в нейтральной среде — фиолетовый, в кислой — красный, в щелочной — синий), метилоранж (в кислой среде — красный, в нейтральной — оранжевый, в щелочной — желтый), конго красный (в сильно кислой среде — синий, в нейтральной и щелочной — красный) и многие другие. [c.243]

Для изменения цвета конго красного требуется большая концентрация водородных ионов, чем это необходимо для изменения цвета метилового оранжевого. Поэтому конго пользуются как инди- [c.519]

Автоклав открывают и образовавшийся оранжевый осадок 2-аминоантрахинона отсасывают от красно-бурого раствора на воронке Бюхнера. Осадок промывают водой, а фильтрат, содержащий избыток аммиака, взятое в реакцию мышьяковое соединение и побочные продукты, отбрасывают. Для очистки осадок 2-аминоантрахинона размешивают с 10 л воды в эмалированном котле емкостью 15л, подкисляют соляной кислотой до кислой реакции на конго и нагревают до температуры 80—90 (примечание 3) Горячую взвесь снова отсасывают на воронке Бюхнера, осадок промывают водой и сушат при температуре 100°. [c.449]

Метиловый фиолетовый Конго красный Метиловый оранжевый Бромтимоловый синий Фенолфталеин 0,2 - 2,0 3.0 - 5,0 3.1 - 4,4 6,0 - 7,7 8.2 - 10,0 Желтая на синефиолетовую Синяя на красную Красная на желтую Желтая на синюю Бесцветная на красную [c.272]

Метиловый фиолетовый Малахитовый зеленый Крезоловый красный Крезоловый пурпуровый Тимоловый синий Тропеолин 00 Метиловый фиолетовый Диметиловый желтый Метиловый оранжевый Бромфеноловый синий Конго красный Бромкрезоловый зеленый (синий) [c.102]

Азосоединения обладают способностью присоединять протон, который, являясь сильнейшим ауксохромом, изменяет их окраску. Это свойство азосоединений используется в аналитической химии, где они применяются в качестве кислотно-основных индикаторов (метиловый оранжевый, конго красный и др.). Сам азобензол обладает чрезвычайно слабыми основными свойствами, так как атомы азота, имеющие я-связь, протонируются с большим трудом. Поэтому их кислые формы — очень сильные кислоты [c.562]

Смесь (1 1) насыщенных этанольных растворов метилового оранжевого и конго красного. Если пятна не проявились, обработать бумагу попеременно парами NH3 и НС1. [c.382]

Построение градуировочного графика. В мерные колбы вместимостью по 100 мл вводят 10—20 мл соляной кислоты 1 1, стандартный раствор скандия, 5 мл раствора аскорбиновой кислоты, по каплям раствор ацетата натрия до перехода индикаторной бумаги конго в сиреневый цвет, 5 мл буферного раствора, 5 мл раствора ксиленолового оранжевого и доводят объем до метки водой. Через 20 мин измеряют оптическую плотность раствора на фотоэлектроколориметре ФЭК-М с зеленым светофильтром в кювете с / = 30 мм. [c.210]

Гиппуровая кислота образует с серебром растворимое в воде комплексное соединение при соотношении компонентов 1 1. Это использовано для комплексонометрического определения ультрамалых количеств серебра с индикатором ксиленоловым оранжевым или конго красным [1092]. Переход окраски в точке эквивалентности для ксиленолового оранжевого наблюдается при pH 5,2 от розовой до светло-желтой, а для конго красного — от фиолетовой до красно-фиолетовой. Метод использован для прямого комплексонометрического определения серебра и кадмия [c.84]

При этом этилируется гидроксил фенильной группы, а аминогруппы, расположенные в орто-положении к азогруппе, не алкилируются и не ацилируются. Конго оранжевый Г окрашивает хлопок, как прямой краситель он может применяться и для окраски шерсти. [c.198]

АЗОКРАСИТЕЛИ — органические красители, в составе которых имеется одна или нескол1жо азогрупп —N=N—, связанных с ароматическими радикалами. А.— наиболее распространенный класс синтетических красителей, применяющихся для крашения волокон, пластмасс, кожи, бумаги, резины и других материалов. Представителями А. являются метиловый оранжевый и конго красный, применяющиеся в качестве индикаторов кислотно-основного титрования. [c.9]

Методика определения. Для определения скандия в магниевых сплавах навеску 1 г (нри содержании 0,002—0,005% скандия) растворяют в 10—20 мл соляной кислоты (1 1) в стакане емкостью 100 мл. Раствор выпаривают до объема 10 мл, количественно переносят в мерную колбу е.мкостью 50 мл, споласкивая стенки стакана небольшими порциями воды, прибавляют 5 мл свежеприготовленного 2%-ного раствора аскорбиновой кислоты, 50%-ный раствор ацетата натрия (покане появится сиреневое окрашива1ше бумаги, смоченной конго красным), 5 мл буферного раствора с pH 1,5 5 мл 0,05%-ного раствора ксиленолового оранжевого и разбавляют водой до метки. Через 20 мин измеряют оптическую плотность раствора в тех же условиях, как при построении калибровочного графика. [c.373]

К приготовленному раствору диазотнрованной сульфаниловой кислоты прибавляют карбонат натрия (2—3 г) в таком количестве, чтобы раствор имел еще кислую реакцию на лакмус, но был нейтральным на конго. Раствор перемешивают в течение 10—15 минут и приливают к охлажденному раствору р-нафтол с такой скоростью, чтобы температура реакционной массы не превышала 10° (примечание 3), а среда была все время ще лочной (на желтую бриллиантовую бумагу). В случае необходимости добавляют еще раствор едкого натра. -Нафтол все время должен быть в небольшом избытке, Что подтверждается пробой на бумаге (оранжевая полоска с раствором диазотированного п-нитроанилина). Смесь перемешивают еще 25 минут для окончания сочетания. Затем содержимое стакана нагревают до 60°, причем весь краситель переходит в раствор, и фильтpyюt горячим. Из фильтрата продукт высаливают, добавляя к нагретому до 60° раствору около 120 г поваренной соли (до получения бесцветного пятна на бумаге из пробы фильтрата), смесь охлаждают и отсасывают. [c.482]

Далее готовят растворы 11,8 г бензила (синтез см. стр. 113) в 180 мл метилового спирта и 11,6 г диэтилового эфира тиодиуксусной кислогы (синтез см. стр. 88) в 70 мл метилового спирта, смешивают их и добавляют полученную смесь к раствору метилата натрия в метиловом спирте. После перемешивания реакционной массы от руки колбу закрывают корковой пробкой и оставляют при комнатной температуре на 2—3 дня (можно и иа неделю). К помутневшему раствору добавляют 300 мл зоды и отгоняют из полученной смеси около 300 мл метилового спирта в вакууме водоструйного насоса прп нагревании на водяной бане. Оставшийся желто-оранжевый водный раствор подкисляют, добавляя небольшими порциями 10%-ную НС1 до кислой реакции по конго. Прн этом выпадает обильный мелкодисперсный осадок, который перед фильтрованием целесообразно поставить на 1 ч в холодильник или в ледяную воду, чтобы вызвать коагуляцию. Отфильтрованный на воронке Бюхнера осадок высушивают нл фильтровальной бумаге п перекристаллизовывают нз минимального количества 30%-ного этилового спирта. После высушивания на воздухе получают около 10 г (55°/о от теоретического) 3,4-ди-фенилтиофен-2,5-дикзрбоновой кислоты т, пл. 340 С (с разл.). Температуру плавления определяют в блоке (см. стр. 26), предварительно нагретом до 300 °С. [c.100]

Метокси-8-(4 -аминопентиламино)хинолина дигидрохлорид (хиноцид) (XIII). Основание хиноцида (XII) от предыдущей стадии растворяют в 360 мл абсолютного этилового спирта, спиртовой раствор обесцвечивают 4 г угля, отфильтровывают и к фильтрату при 20°С и хорошо работающей мешалке в один прием приливают 100 мл 10,4% (по объему) спиртового раствора хлороводорода (среда должна быть кислая по конго). Температура массы повышается до 30—35°С и через 10—15 мин из прозрачного раствора начинает выпадать ярко-оранжевого цвета осадок хииоцида. [c.160]

По истечении 20 —30 мин. добавляют кристаллический ацетат натрия (до отрицательной реакции на конго) и полученный диазораствор приливают к помещенному в охладительную смесь -цианэтилацетоуксусному эфиру (18,3 г, 0,1 г-моля). Туда же по каплям, при энергичном перемешивании, добавляют иа капельной воронки охлажденный 10%-ный водный раствор едкого натра до нейтральной реакции на лакмус. По мере при-ливания щелочи образуется оранжевая эмульсия, а затем выделяется краснобурое масло, собирающееся на поверхности жидкости (примечание 1). [c.66]

Конго красный. . . Анил чисто-голубой. Анил оранжевый Р. Анил черный Е. . . Анил прочно-саннн В [c.42]

Азосоединения получают уже свыше 100 лет с целью использования их в качестве красителей. Для придания красителю способности растворяться в воде в молекулу обычно вводят сульфогруп-пу. Все простые производные азобензола имеют желтую или оранжевую окраску. Более глубокий тон окраски, а также более высокая устойчивость к свету и стирке достигаются путем увеличения цепи сопряжения хромофора. К типичным азокрасителям относятся оранжевый II (70) и конго красный (71), [c.368]

По Миллеру и Крузеру, при осаждении висмута раствор следует нейтрализовать по конго красному, а осадок нужно промывать раствором азотнокислого аммония в отличие от рекомендаций Ридсрера, который применял соответственно метиловый оранжевый и сульфат аммония см. стр. 104). [c.103]

В преобладающем числе случаев щелочное плавление дает начало оксигруппе, которая способна реактивировать азосочетание— образование при взаимодействии с диазониями характерных окрашенных оксиазосоединений, т. е., иначе говоря, сплавление со щелочами образует азосоставляющие красителей. На этом свойстве основан общий способ определения, как качественного, так и количественного, гидроксильной группы. Если в соединении нет других реактивирующих азосочетание групп [например NHa, NHAr, N(Alk)a и пр. у аминонафтолов и их замещенных], то тогда качественное определение сводится к наблюдению, появляется ли интенсивная окраска, обычно в оранжевый до красного тон, при сливании раствора испытуемого соединения и соды с раствором достаточно удобной для приготовления диазониевой соли. В качестве таких солей пользуются или хлористым фенилдиазонием (из анилина) или хлористым -нитрофенилдиазонием (из л-нитроанилина). Последний предпочитают ввиду его относительной стойкости. Раствор диазониевой соли ие должен заключать свободной "минеральной кислоты, исключаемой прибавлением уксуснокислого натрия, так чтобы при смачивании Конго-бумажки употребляемым раствором она оставалась красной. Для количественного анализа ароматических оксисоединений применяют раствор хлористого л-нитрофенилдиазония определенного титра. Для приготовления его можно пользоваться таким приемом [c.182]

Ход анализа [190]. Навеску руды 0,1—0,5 грастворяют при нагревании в стакане емкостью 100 мл в смеси кислот 3 мл H l (пл. 1,19) и 10 HNO3 (пл. 1,40) и упаривают при медленном нагревании в течение 1 часа до половины объема раствора. Раствор разбавляют, переносят в мерную колбу емкостью 100 мл, доводят до метки, затем фильтруют через двойной фильтр с белой лентой, первые порции отбрасывают. Аликвотную часть раствора (5—25 мл) помещают в делительную воронку емкостью 200 мл, приливают в нее 10 мл 10%-ной винной кислоты, 1 мл 0,05%-ного раствора ацетата меди и нейтрализуют аммиаком по конго до покраснения. Момент нейтрализации хорошо заметен в присутствии Fe(III) цвет раствора резко меняется из оранжевого почти в бесцветный, так как образуется устойчивый комплекс соли тартрата железа. [c.151]

Получение 2 -фталоиламино-6-окси-3-метилазоксибензола. В круглодонную колбу емкостью 3 уг с обратным холодильником (на корковой пробке или шлифе) загружают 30 г 2 -фта-лоиламино-6-окси-З-метилазобензола, 800 мл ледяной уксусной кислоты и 400 мл уксусного ангидрида. Смесь нагревают до температуры 90 в бане до полного растворения красителя. Затем раствор охлаждают до комнатной температуры и прибавляют 135 мл 29—30%)-ной перекиси водорода (см. примечание 5). Смесь нагревают 6 часов при температуре в бане 70—80°, затем раствор охлаждают до комнатной температуры, прибавляют вторую порцию перекиси водорода (135 мл) и продолжают нагревание еще 10—15 часов. Окисление считается законченным, когда раствор из темно-красного становится оранжево-желтым. В противном случае нагревание продолжают. Окисленный раствор фильтруют и выливают в ледяную воду (4 л) (см. примечание 6). Выделившийся осадок отфильтровывают, промывают дистиллированной водой ( -1 л) до исчезновения кислой реакции по конго красному в фильтрате и сушат на воздухе в темном месте до постоянного веса. По внешнему виду это порошок желтого цвета т. пл. 135—140 . [c.131]

Если необходимо определить и двуокись титана, гидроокись титана (осадок на фильтре) растворяют горячей соляной кислотой, фильтрат собирают в коническую колбу емкостью 250 мл, фильтр промывают 4—5 раз горячей водой, в которую добавлена соляная кислота (на 100 мл воды 5 мл соляной кислоты). К раствору в колбе приливают избыток 0,05 н. раствора ЭДТА (10—15 мл) и кипятят 3—5 мин. Горячий раствор нейтрализуют по бумаге конго 1 н. раствором щелочи до сиреневой окраски, приливают 20 мл ацетатного буферного раствора (pH = 5), быстро охлаждают под струей воды до комнатной температуры и титруют избыток ЭДТА раствором хлорида цинка с индикатором ксиленоловым оранжевым до розовой окраски. [c.106]

Реактивы и растворы. 1) Бумага конго 2) буферный раствор, pH 2 (для его получения смешивают 263 мл 0,2 М раствора соляной кислоты и 500 мл 0,2 М раствора хлорида калия) 3) кислота соляная, р=1, 9 г/ м разбавленная 1 и 0,2 М раствор 4) кислота аскорбиновая, 2%-ный раствор 5) хлорид калия, 0,2 М раствор 6) ксиленоловый оранжевый, 0,1%-ный раствор 7) ацетат натрия, 50%-ный раствор 8) зс.пасной раствор скандия, содержащий в 1 мл 1 мг скандия (для его получения 0,153 г оксида скандия растворяют при нагревании в 5 мл 6 М раствора азотной кислоты, охлаждают и доводят водой до 100 мл) 9) рабочий раствор скандия, в 1 мл которого содержится 0,01 мг скандия (готовят разбавлением запасного раствора в 100 раз). [c.209]

Оттенок азокрасителей заметно изменяется в зависимости от степени кислотности или хДелочности среды. Так, например, гелиантин в щелочной среде имеет желтый, в нейтральной — оранжевый, а в кислой — красно-розовый цвет цвет конго красного в щелочной среде — красный, а в кислой — синий. [c.248]