Опыты с нафталином

Опыт 21. Нитрование и сульфирование нафталина (опыт 152 а, д, с. 185-186) [c.144]

Опыт повторяют с другими ароматическими углеводородами — дифенилом, нафталином, антраценом. В реакции с бензолом возникает красно-оранжевая окраска, с дифенилом — пурпурная, с нафталином — синяя, с антраценом — зеленая. [c.232]

Опыт. Получение пикрата нафталина. В небольшой колбочке с обратным холодильником растворяют при нагревании 0,1 г нафталина в , Ъ мл этилового спирта. К горячему раствору приливают приготовленный отдельно раствор 0,1 г пикриновой кислоты в 1 мл этилового спирта. При охлаждении раствора выпадают игольчатые желтые кристаллы молекулярного соединения нафталина с пикриновой кислотой. Осадок отделяют с отсасыванием, промывают 0,5 мл спирта, сушат и определяют температуру плавления. Температура плавления пикрата нафталина 149° С. [c.233]

Возгонка, или сублимация, связана с переходом кристаллического вещества, нагретого ниже его температуры плавления, в парообразное состояние (минуя жидкую фазу), а затем при охлаждении — опять в твердое состояние. Этим способом хорошо очищаются вещества, если летучесть сопутствующих загрязнений отличается от летучести основного вещества. Возгонкой можно хорошо очистить бензойную кислоту, антрацен, нафталин, иод, серу и др. [c.36]

Опыт М 4. Очистка нафталина возгонкой [c.36]

Опыт № 1. Возгонка нафталина [c.70]

Опыт М 2. Нитрование нафталина [c.71]

Опыт М 3. Бромирование нафталина [c.71]

В средней школе № 33 Днепропетровска много лет успешно демонстрируется установка для коксования с электрическим нагревом (от сети напряжением 220 в) с фарфоровой рабочей трубкой и электрическим зажиганием коксового газа при помощи небольшой нихромовой спирали. Зажигающая спиралька из 4 витков тонкой никелиновой проволоки включена последовательно с нагревающим трубку сопротивлением и замкнута накоротко обыкновенным выключателем. Когда коксовый газ начинает выделяться из носика газоотводной трубки, выключатель перекидывается в такое положение, при котором ток быстро накаливает спиральку и газ тотчас зажигается. После этого выключатель опять включается и нагрев спиральки током прекращается газ продолжает спокойно гореть. В установке получается не только подсмольная вода, аммиачная вода и коксовый газ, но также нафталин (оседает на стенках второй интенсивно охлаждаемой U-образной трубки). Выходящий газ предварительно проходит колонку, заполненную стеклянной ватой для предохранения взрыва. [c.71]

Опыт 1. Температуры плавления веществ с ионной и молекулярной кристаллической решеткой, а. Определение температуры плавления нафталина. Для определения температуры плавления нафталина капилляр, запаянный с одного конца, поместите открытым концом в нафталин захватив немного кристалликов, поверните капилляр отверстием вверх и осторожным постукиванием его о стол переведите нафталин в запаянную часть. Для уплотнения столбика вещества капилляр несколько раз бросают запаянным концом в пробирку с малым диаметром, по- [c.69]

Ароматические кольца могут быть связаны друг с другом или с неароматическими циклами. При этом опять имеется возможность выбора формулы, как показано ниже для нафталина, фенантрена, хинолина и тетрагидронафталина (тетра-лина) [c.67]

Опыт 154. Свойства нафталина [c.142]

Диаграмма плавкости системы нафталин—фенол. Эта работа в целом выполняется коллективно — группой студентов. Каждый студент определяет только одну точку на кривой плавкости системы. Индивидуальные задания распределяются руководителем. Всего для системы определяется десять точек (см. ниже таблицу). Студенты, получившие задание 1 и 10, определяют температуры плавления чистого нафталина и фенола и проводят опыт, как описано в работе 7. Студенты, получившие задания 2 и 9, определяют температуры плавления и температуры кристаллизации смесей нафталина и фенола. [c.178]

Опыт 9. Диаграмма плавкости системы нафталин — дифенил [c.108]

Метод исследования массоотдачи при возгонке нафталина с поверхности сухой и орошаемой насадки [133, 134]. Насадочные тела изготавливают из нафталина (или покрывают им) и определяют коэффициент массоотдачи при возгонке нафталина в воздух без подачи орошения (стр. 455). При этом в массообмене участвует вся геометрическая поверхность насадки а и соответствующий объемный коэффициент массоотдачи (Рр )о=Р а (Рр—коэффициент массоотдачи, отнесенный к единице поверхности). Затем повторяют опыт при подаче орошения так как возгонка нафталина происходит только с несмоченной поверхности, то объемный коэффициент массоотдачи Рр =Рр (а—а, ). Зная из опытов (Рр )о и можно найти по соотношению [c.439]

Опыт. Получение пикрата нафталина.В небольшой колбочке с обратным холодильником растворяют при нагревании [c.217]

Проводя опыт, нельзя допускать попадания паров нафталина в воздух помещения они токсичны. [c.377]

В настоящее время известно, что нафталин и различные альфа-за-мещенные нафталины достаточно активны по отношению к свободнорадикальному замещению опи могут замещаться свободными радикалами бензойной кислоты (бензойлокси-радикалами) до распада с образованием свободных фенильных радикалов и двуокиси углерода [37а, 93]. Результаты, полученные Денлем и Гиппином, дают полуколичественные указания, что замещение происходит преимущественно в кольце, имеющем заместитель порядок активации по отношению к замещению свободным радикалом бензойной кислоты следующий ХОд > Вг > С1 > Н. [c.467]

Нафталин выделяется из его фракции при замораживании в виде кристаллической крупы, которая может быть отфильтрована. Фильтрат при обработке кислотой вновь выделяет порцию нафталина. Анализ производится следующим образом 200—300 г среднего масла перегоняются из колбы с небольшой дефлегмационной трубкой, причем собирается фракция 190—250°. Полученную фракцию пробуют закристаллизовать при 0° и частом помешивании. Если кристаллы нафталина при этом не выпадают, или если их слшпком мало, фракцию подвергают вторичной перегонке в тех же условиях, опять собирая то, что перейдет от 190 до 250°. Обыкновенно после вторичной перегонки при 0°, еще лучше при —10°, вся масСа густеет от выделившегося нафталина, который отсасывают на Бюхнеровской воронке. Фильтрат опять подвергается перегонке, причем собирается фракция 190—240°. Обыкновенно при охлаждении нафталина выделяется мало, а потому правильнее полученную фракцию смешать с равным объемом нефтяного эфира и очистить 5% серной кислоты. После отгонки растворителя из промытого водой рафината, охлаждение выделяет много нафталина, который присоединяется к главной порции. Сырой нафталин отжинается на пористой пластинке и взвешивается. Более чистый продукт получается возгонкой по обычным правилам для этой операции. [c.423]

Распад нафталина начинает наблюдаться только при температурах выше 750 °С, т. е. он ведет себя при пиролизе так же, как и бепзол. Оп может получиться при пиролизе вследствие деалки-лировипия своих высших гомологов или путем синтеза из диеновых углеводородов и циклогексена. Подобно бензолу у нафталина [1рп пиролизе не наблюдается реакции расщенления связей [c.420]

Ход работы. Составление диаграммы плавкости системы нафталин — дифениламин. Получить задание у преподавателя (состав исследуемой смеси нафталина и дифениламина). Собрать прибор по рис. 14. Взяв стеклянный капилляр,заполнить его исследуемой смесью. Закрепить капилляр у конца тер- мометра резиновым кольцом. Опустить термометр с капилляром в пробирку-воз-дущник. Медленно нагревать воду в стакане и наблюдать за плавлением смеси. В момент расплавления отметить температуру. Опыт повторить два раза и вывес- [c.44]

При 99° С давление пара нафталина СюНв 2386 Па. Считая, что вода и нафталин практически не растворимы друг в друге, оп- [c.99]

Последовательность выполнения работы. Взвесить запаянный с одного конца капилляр, наполнить его первым компонентом и снова взвесить туда же добавить второй компонент и опять взвесить. После этого запаять второй конец капилляра. Для хорошего перемешивания компонентов после их плавления капилляр вынуть из блока и расплав перемешать встряхиванием. Затем капилляр поместить в блок и отмечать температуру плавления, а не кристаллизации, так как при охлаждении наблюдается сильное переохлаждение. В массе кристаллов, видимых в поле зрения биноку-ляра, наблюдать за одним из них, отмечая температуру в момент его расплавления. В качестве объектов можно использовать следующие системы пикриновая кислота — антрацен, фенол — нафталин, бензойная кислота — камфора и др. [c.244]

Опыт 1. Изучение плавкости системы нафталин — дифениламин. Выполнение работы осуществляется несколькими студентами. Нужно определись температуру кристаллизации чистых веществ и их смесей различного процентного состава, указанного ниже. На лист миллиметровой бумаги форматом 50x150 нанести координатные оси (температура — время) с осью абсцисс 40 Jti.м в расчете на масштаб 30 сек в I мм и осью ординат 130 с масштабом 0,5° в 1 мм, начиная с 25° С. [c.187]

Опыт 2. Прибор по рис. 42. Тигли. Сухая соль NaNOg. Нафталин. Бензойная кислота. Растворы электролитов и неэлектролитов. [c.304]

В колбе емкостью 150—200 мл расплавляют нафталин и нагревают до 160° (шарик термометра погружен в жидкость), К расплавленному нафталину при перемешивании постепенно приливают серную кислоту, наблюдая, чтобы температура не поднималась выше 170°. После прибавления всей кислоты нагревают жидкость при перемешивании в течение еще 20 мин. Затем несколько охлажденную жидкость осторожно при перемешивании приливают к 250 мл воды. Если опыт был проведен правильно, то при этом не должен выделяться нафталин, а выпадает лишь около 1 г нерастворимого в воде ди-[3-нафталинсульфона [c.143]

Для получения блестящих осадков на катоде к электролиту рекомендуют добавлять тиокарбамид (1—10 мг/л) и его производные, сульфирол-8, сахарную патоку (до 100 мг/л), нафталин-дисульфокислоту, полиакриламид и его производные, продукты гидролиза белка, продукты конденсации моносахаридов или полисахаридов, производные аминов, Лимеда Л-2А и БС-1 и др. На современных предприятиях чаще всего используют комбинации нескольких добавок, состоящие из блескообразователей и выравнивающих добавок, а также добавки, снижающие внутренние напряжения. В СССР имеется положительный опыт использования зарубежных добавок, таких как Б-7211, Юбак-1 и др. [c.302]

Так, при повыптении температуры с 800 до И10°С содержание фенолов (в высокотемпературной смоле опи присутствуют только в виде одноатомных) уменьшилось в 2,8 раза, метилнафталипов в 1,5 раза (р-метилнафталип более термостабилен, чем а-метпл-нафталин), диметилнафталинов в 2,8 раза, метилантраценов в 1,5 раза, метилпирснов в 1,7 раза. Эти данные иллюстрируют изменение хим] ческого состава смолы в зависимости от конечной температуры коксования. 58% смолы, полученной при конечной температуре 800 " С. и 36% при 1100 " С составляют 80 идентифицированных компонентов-. [c.40]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология