Восстановление антрахинона в антрагидрохинон

Восстановление антрахинона в антрагидрохинон легко проходит при действии цинковой пыли в щелочной или аммиачной среде, но чаще для этого пользуются дитионитом натрия в присутствии щелочи. Фактически при этом образуется не антрагидрохинон, а его моно- или дианион, имеющие в водном растворе интенсивный желто-коричневый цвет. При подкислении. этого раствора он обесцвечивается — образуйся антрагидрохинон, медленно изомеризую-щийся в 10-гидрокси-9-антрон. Это продукт отличается от антра-гидрохинона отсутствием флуоресценции и нерастворимостью в щелочах на холоду. Лишь при нагревании со спиртовым раствором щелочи он медленно переходит в раствор, образуя дианион антрагидрохинона. [c.299]

Антрахинон отличается большой устойчивостью к химическим реагентам, особенно к окислителям. Однако при восстановлении антрахинона сильными восстановителями в щелочной среде (например, цинковой пылью) образуется антрагидрохинон [c.365]

Антрагидрохинон является промежуточным продуктом при восстановлении антрахинона в антрацен [c.206]

ВОССТАНОВЛЕНИЕ АНТРАХИНОНА В АНТРАГИДРОХИНОН [c.432]

Анализ заключается в восстановлении антрахинона гидросульфитом, фильтровании раствора, образовавшегося при восстановлении антрагидрохинона, окислении антрагидрохинона до антрахинона, высушивании и взвешивании антрахинона (см. стр. 79). [c.87]

Метод основан на количественном восстановлении антрахинона до антрагидрохинона титрованным раствором сульфата ванадия (II) в уксуснокислой среде. [c.406]

Антрагидрохинон. При восстановлении антрахинона цинковой пылью с едким натром получается двунатриевый алкоголят антра-гидрохинона (оксантранола) [c.473]

Метод основан на восстановлении антрахинона гидросульфитом, фильтровании и окислении образовавшегося антрагидрохинона снова в антрахинон. Полученный антрахинон отфильтровывают, сушат и взвешивают. [c.103]

Антрагидрохинон получается при восстановлении антрахинона цинковой пыльЮ в растворе едкого награ он представляет собой вещество зеленовато-желтого цвета, его растворы в едком натре, содержащие двунатриевую соль антрагидрохинона,— интенсивно красного цвета при взбалтывании в присутствии воздуха красный раствор, обесцвечивается и осаждается антрахинон. [c.540]

Лучшим способом получения антрагидрохинона является восстановление антрахинона гидросульфитом в растворе едкой щелочи [c.540]

Реакция представляет собой нецепной гомолитический процесс. Аналогичным процессом из антрагидрохинона получают в промышленном масштабе перекись водорода. Антрагидрохинон получают каталитическим восстановлением антрахинона водородом, так что итог процесса выражается уравнением [c.556]

Промежуточным продуктом при восстановлении антрахинона в антрацен является антрагидрохинон , [c.488]

Восстановление антрахинона до антрагидрохинона происходит на фоне хлористого лития в диметил-формамиде. [c.252]

Антрахинон отличается большой устойчивостью по отношению к химическим реагентам, особенно к действию окислителей. Однако при восстановлении антрахинона сильными восстановителями в щелочной среде (например, цинковой пылью) образуется антрагидрохинон (или таутомерный ему о к с и а н-т р а н о л) [c.325]

При добавлении дитионита натрия к размешиваемой суспензии антрахинона в щелочном растворе возникает оранжево-красное окрашивание — соль антрагидрохинона. Сколько надо взять 100 %-ного дитионита натрия для восстановления 1 моль антрахинона [c.301]

Антрахинон восстановлением можно перевести в растворимый в щелочах антрагидрохинон, который кислородом воздуха снова окисляется в нерастворимый антрахинон. Подобно этому, при восстановлении кубовых красителей происходит присоединение водорода к карбонильному кислороду. В результате образуются гидроксильные производные, растворимые в щелочах. Эти щелочные растворы на воздухе снова образуют красители. [c.542]

На стр. 609 описана чувствительная реакция обнаружения первого члена этого ряда, антрахинона. Реакция основана на восстановлении светло-желтого антрахинона щелочным гидросульфитом натрия в темно-красную растворимую в во е щелочную соль антрагидрохинона. Аналогично происходит восстановление полиоксиантрахинонов. Однако такая реакция применима для обнаружения только таких полиоксиантрахинонов, щелочные растворы которых окрашены в синий или в фиолетовый, но не в красный цвет. В противном случае рекомендуется применять способ 2, описанный ниже. [c.268]

Обнаружение антрахинона описано на стр. 609. Эта реакция основана на образовании растворимой красной соли антрагидрохинона под действием ш,елочного раствора гидросульфита натрия. Аналогично протекает и восстановление кислотных красителей антрахинонового ряда. Однако восстановление таких красителей можно обнаружить лишь в том случае, если их щелочной раствор окрашен в синий, фиолетовый или желтый, но не в красный цвет. [c.658]

В последнее время появился интерес к получению эфиров серной кислоты и антрагидрохинонов из производных аитрахинона (см. гл. IX, стр. 463). Восстановление в антрахиноне группы СО до С—ОН и этерификацию энола целесообразно проводить в одну операцию (см. гл. XIV).. Ацилирующим средством служит уже упомянутая ранее ангидро-N-сульфокислота пиридиния, средой — пиридин. Продукт, например 9,10-двусернокислый эфир антрагидрохинона, выделяют в виде натриевой соли (I), [c.616]

Определение антрахинона. Антрахинон и продукт его восстановления — антрагидрохинон, а также аналогичные [c.194]

В стакан всыпают антрахинон, прибавляют 40 мл щелочи и цинко вую П1,1ль. Б результате реакции восстановления антрахинон превра щается в двунатриевое производное антрагидрохинона, окрашенно( в интенсивно красный цвет. [c.432]

Ранее [2—5] было найдено, что процесс восстановления антрахинона и некоторых его производных в непротогенных растворителях протекает в две одноэлектронные стадии. Полученные нами полярограммы восстановления всех исследованных соединений дают картину, качественно аналогичную восстановлению незамещенного антрахинона. Полярограммы состоят из двух четко разделенных волн, отвечающих обоим одноэлектронным переходам до семихинон-аниона и до соответствующего дианиона антрагидрохинона. [c.400]

В производстве кислотных антрахиноновых красителей широко используется продукт восстановления 1,4-дигидроксиантрахино-на — лейкохинизарин (см. 10.4). Его получают при действии дитионита натрия в присутствии карбоната натрия. Лейкохинизарин значительно стабильнее описанных выше антрагидрохинонов и имеет строение 2,3-дигйдро-9,10-дигидрокси-1,4-антрахинона [c.300]

В настоящее время получили широкое распространение щелочные варки с катализаторами типа антрахинона и его производных. Положительный эффект, достигаемый при добавке антрахинона в каталитических количествах (около 0,1 % от массы древесины), заключается в повышении выхода целлюлозы и ускорении делигнификации. Этот эффект наблюдается при натронной, сульфатной, полисульфидной и щелочно-сульфитной варках. Такую высокую эффективность антрахинона объясняют образованием в щелочном растворе окислительно-восстановительной системы (схема 13.8, а). Антрахинон (АХ) обратимо восстанавливается в антра-гидрохинон (9,10-дигидроксиантрацен)(АГХ). В щелочном растворе присутствуют две основные восстановленные формы катализатора дианион антрагидрохинона (АГХ и анион-радикал антрасемихинон (АСХ ). [c.481]

При восстановлении щелочной суспензии антрахинона гидросульфитом или дииковой пылью лолучается красный раствор соли антрагидрохинона. [c.243]

Восстановление солями хрома (II) применяли для определения 0-нитр0бенз0Й 10Й кислоты, 2,4,6-тринитробензойной кислоты, 2,4,6,-тринитрорезорцина, 2,4-динитрофенилгидразина, нитрогуанидина, я-нитробензолазорезорцина, нитрозо-К-соли, динатриевой соли антрахинон-2,7-дисульфоновой кислоты и монокалиевой соли ацетилендикарбоновой кислоты. Все эти соединения восстанавливались количественно азотсодержащие соединения — в соответствующие амины (азосоедииения с разрывом связи М=М), антра-хинон — в соответствующий антрагидрохинон, а ацетиленовое производное — в этиленовое. [c.500]

Озон, так же как и четырехокись осмия, атакует пирен [3] СХШ по связи 4,5, но антрацен GXIV, который четырехокисью осмия атакуется по связи 1,2, озоном атакуется в положения 9,10, образуя после восстановления первичного перекисного продукта антрахинон и антрагидрохинон [8]. [c.499]

Легче всего такое араминирование окси- и аминопроизводных антрахинона происходит при применении продуктов их восстановления (лейкопро изводных, замещенных антрагидрохинона) [c.517]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология