Содержание суммы дисульфокислот

Содержание суммы дисульфокислот [c.110]

Содержание в продукте суммы дисульфокислот нафталина— не менее 35%. Общая кислотность в пересчете на серную кислоту, отнесенная к 100%-ному продукту,—не более 20%. [c.1002]

Содержание суммы 2,6- и 2,7-дисульфокислот нафталина (в %) вычисляют по формуле [c.109]

Содержание 2,6- и 2,7-дисульфокислот нафталина в их смеси можно также определить описанным ниже методом который позволяет определять как сумму дисульфокислот нафталина, так и каждую кислоту в отдельности. [c.110]

Г-соль содержит в качестве примеси соли 2-нафтол-3,6-дисульфокислоты (Р-соль) и 2-нафтол-6-сульфокислоты (соль Ше( )фера). При анализе технической Г-соли сначала определяют содержание суммы всех трех нафтолсульфокислот путем титрования раствором л -нитродиазобензола в содово-щелочной среде. Это активное диазосоединение количественно сочетается со всеми тремя на( )тол- [c.212]

Содержание суммы нафталин-2,6- и нафталин-2,7-дисульфокислот (в %) вычисляют по формуле [c.123]

Содержание суммы нафталин-альфа-сульфо- и 1,6-дисульфокислот (в в пересчете на моносульфокислоту вычисляют по формуле [c.124]

Содержание веществ в продукте по отношению к сумме натрие вых солей 2-нафтол-6-сульфокислоты и 2-нафтол-3,6-дисульфокислоты должно быть (в %) [c.326]

Этот метод дает возможность достаточно точно определить в сульфомассе содержание р-сульфокислоты, суммы 2,6- и 2,7-дисульфокислот нафталина, содержание серной кислоты и отдельно, по разности, содержание а-сульфокислоты нафталина и 1,6-дисульфокислоты нафталина. [c.107]

Разность между общим содержанием дисульфокислот нафталина и суммой 2,6- и 2,7-дисульфокислот нафталина соответствует содержанию 1,6-дисульфокислоты нафталина. [c.110]

Содержание натриевой соли 2-нафтол-6,8-дисульфокислоты (Хз), отнесенное к сумме натриевых солей нафтолсульфокислот, рассчитывают по формуле [c.340]

Определение суммы дисульфокислот нафталина основовано на титровании раствором щелочи. Суммарное содержание дисульфокислот рассчитывают по израсходованному на титрование количеству щелочи, за вычетом количества ее, эквивалентного содержанию серной кислоты, которую определяют в виде бариевой соли. [c.110]

Содержание суммы солей нафтолсульфокислот в пасте (в %), выраженное условно в эквивалентном количестве монокалие-вой соли дисульфокислоты, вычисляют по формуле [c.213]

Содержание суммы 2,6- и 2,7-дисульфокислот. 25 мл раствора, приготовленного, как указано в определении нафта-лин-бета-сульфокислоты, доводят дестиллироранной водой до 100 мл, нагревают до кипения и осаждают 60 мл раствора солянокислого бензидина (20 г бензидина-основания и 25 мл соляной кислоты уд. веса 1,19 в л воды), охлаждают и оставляют на 1 час. [c.123]

После окончания реакции сульфосмесь анализировалась на содержание суммы моно- и дисульфокислот нафталина, серной кислоты и на соотношение изомеров дисульфокислот [5J. [c.130]

Методами титрования в среде неводных растворителей определяют содержание серной и других кислот в смесях, применяемых для ацетнлированпя, сульфирования, сульфохлорирования, нитрования п т. п. [76, 77]. Советские исследователи Е. А. Грибова и Э. С. Левин [78] разработали метод титрования серной кислоты и сульфокислот в среде ацетонитрила и ацетона. Метод применим для определения серной кислоты, моно- и дисульфокислот антрахинона, моносульфокислот нафталина и бензосульфокислот при контроле различных стадий промышленного процесса сульфирования. Ими же разработан метод анализа производственной смеси ЦИКЛО-, дициклогексиламинов и анилина, основанный на двух титрованиях в среде ацетона [79]. Первое титрование позволяет определять содерн ание анилина и сумму цикл о- и дициклогексиламинов, а второе титрование после предварительной обработки салициловым альдегидом позволяет определить содержание дициклогексиламина. Содержанпе циклогексиламина хтаиавли-вают по разности. [c.303]

Предложено применять стильбазо [4,4 -бис- (3,4-диоксибензо-лазо) -2,2 -дисульфокислота], образующий с гафнием окрашенное соединение состава 1 2 в интервале pH 1,5—3,0 с максимумом светопоглощения при 545—560 нм [217]. Закон Бугера — Ламберта — Бера соблюдается для растворов с концентрацией металла 10 — 0 г-ион[л. Определение проводят в азотнокислом растворе с pH 2,5, предварительно выдержанном на водяной бане 5 мин при температуре 60—70° С. Определению мешают SOl", POt , Ti, Th и Zr. В одной пробе определяют сумму гафния и циркония, вторую фотометрируют в присутствии комплексона П1, снижающего оптическую плотность комплекса гафния в 9 раз, а циркония— в 1,6 раза. Для сравнения используют раствор, содержащий все компоненты, кроме металла. Молярные коэффициенты поглощения соединений циркония и гафния со стильбазо в оптимальных условиях равны 10 466 и 14 740, а в присутствии комплексона П1 — 6570 и 1655 соответственно. Из полученных данных содержание каждого металла определяют расчетным путем. [c.399]

Исследование влияния сульфата ртути на эту реакцию, проводившееся рядом авторов, привело к противоречивым результатам. Вначале [240] было обнаружено, что сульфат ртути заметно ускоряет процесс сульфирования и приводит к образованию ортоизомера с 5—7,5%-ным выходом, тогда как в отсутствие катализатора получались только мета- и пара-изомеры. К тому же выводу пришел и Маарзе [238], выход орто-изомера у которого составлял лишь 0,7%. В более новой работе Риза [241] показано, что при добавке сульфата ртути к серной кислоте количество образовавшегося орто-изомера не возрастает, а убывает, так как ртуть катализирует превращение его в мета-изомер. Однако при работе с 10%-ным олеумом [34] в присутствии 5% ртути получается продукт, содержащий 5% орто-, 69% мета- и 26% ара-изомера. Если исходить из о-карбоксифенилмеркурхлорида, можно получить с-сульфокислоту с выходом 97%. Такое расхождение в выводах отчасти вызвано трудностью анализа продуктов реакции. Маарзе [238] подробно исследовал систему, образованную хлорангидри-дами, приготовленными обработкой сульфобензойных кислот пятихлористым фосфором, и использовал результаты этого исследования для анализа полученных им смесей. Однако проведение анализа по этому способу затруднено существованием двух форм о-дихлорангидрида и возможностью содержания в реакционной смеси дисульфокислот. Риз сплавлял реакционную смесь с щелочью и определял содержание салициловой кислоты в смеси фенолов, извлекая ее хлороформом. Однако этот метод позволяет определять лишь сумму мета- и иара-изомеров, а не количество каждого из них. [c.39]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология