Катализаторы органических соединений

Увеличение содержания ароматических углеводородов приводит к снижению активности катализаторов. Органические соединения серы и азота являются ядами для катализаторов процесса, поэтому и необходима предварительная гидроочистка. [c.121]

Интенсивность действия каталитического яда тем выше, чем больше энергия его химического взаимодействия с активным компонентом катализатора, чем труднее его химическая регенерация или десорбция яда. Обычно дезактивирующая способность каталитического яда растет с увеличением его атомной или молекулярной массы. Так, отравляемость гидрирующих катализаторов никель — оксид хрома соединениями серы, селена и теллура растет от S к Те. С другой стороны, отравление металлических (Pt, Ni) катализаторов органическими соединениями серы (меркаптаны, сульфиды) растет с увеличением длины цеии органического радикала фиксированная на активном участке поверхности атомом серы молекула яда вращающимся вокруг него по поверхности алифатическим радикалом экранирует и ближайшие участки поверхности, препятствуя адсорбции на них компонентов реакции. Частичное отравление энергетически неоднородной поверхности может в случае сложных реакций влиять на течение лишь отдельных стадий, чем можно регулировать селективность каталитического действия и повышать выход целевого промежуточного продукта торможением последних (или параллельных) стадий процесса. Практически важным случаем является дезактивация катализаторов побочными продуктами реакции, отлагающимися на поверхности, например закоксовывание катализаторов нефтехимических про- [c.305]

Количество введенного фтора повышается с увеличением отношение катализатор органическое соединение. Выход фторированного продукт определяется подбором давления, температуры и длительности контакта. Недостаток пятифтористой сурьмы как катализатора заключается в ее сравнительно высокой летучести, что приводит к ее потерям и закупориванию аппаратуры. [c.802]

При —112°С озон превращается в темно-синюю жидкость. Жидкий озон легко взрывается. Взрыв могут вызывать следы катализаторов, органических соединений, удар, искровой разряд, а также резкие изменения температуры или давления. [c.249]

Регенерация отработанного катализатора. Таблетки отработанного катализатора дробят до крупности зерна около 3 мм и обжигают во вращающихся барабанах при температуре около 700—800° для удаления отложившихся на поверхности катализатора органических соединений и окисления сернистого вольфрама. В результате обжига сернистый вольфрам превращается в трехокись вольфрама, которая может быть использована для приготовления свежего катализатора. [c.170]

Содержится в выбросах производств ядерных реакторов, металлургических, электротехнических, катализаторов органических соединений, часовых. [c.145]

При изучении переноса водорода между метилэтил-кетопом и изопропиловым спиртом на АЬОз [4, 5] была найдена связь между кислотными свойствами поверхности АЬОз и каталитической активностью ее в этой реакции. Проведенное дезактивирование катализатора органическими соединениями (триэтиламином, пиридином, этилацетатом и водой) показало, что наибольшее отравляющее действие оказывают этилацетат и вода. Это позволило сделать вывод о том, что активными центрами диспропорционирования водорода между метилэтилкетоном и изопропиловым спиртом являются апротонные кислотные центры. Кроме того, концентрация апротонных центров в окиси алюминия проходит через максимум при повышении температуры прокаливания. Симбатная зависимость по изменению активности АЬОз от температуры ее предварительной термообработки наблюдается для реакции переноса водорода максимальная активность достигается при тех же температурах прокаливания, что и ее поверхностная апро-тонная кислотность. В присутствии других апротонных катализаторов окиси циркония, фосфатов алюминия, циркония и кальция реакция протекает при 70—200° С и не сопровождается побочными процессами. Однако типичный катализатор протонного типа — фосфорная кислота на угле оказался неактивным в этом процессе. [c.142]

Направление научных исследований молибденовые катализаторы органические соединения молибдена химические продукты на основе молибдена и вольфрама металлургия молибдена и вольфрама изучение коррозионных свойств неорганических соединений молибдена. [c.18]

Сырье не должно содержать фракций, выкипающих до 190° С, так как они при каталитическом крекинге практически не изменяются и при попадании в бензин снижают его октановое число. Важной характеристикой сырья является коксуемость чем она выше, тем больше кокса образуется при крекинге. Высокий выход кокса может привести к перегрузке регенератора и снижению производительности установки. Поэтому следует помнить, что по мере углубления отбора вакуумного дистиллята при вакуумной перегонке мазута коксуемость его увеличивается кроме того, в нем увеличивается содержание соединений, понижающих активность катализатора (органические соединения, содержащие серу и азот, а также металлорганические соединения железа, никеля, ванадия и меди). Эти соединения содержатся в больших количествах в тяжелых фракциях перегонки сернистых и особенно высокосернистых нефтей. [c.146]

Проведение полиэтерификации в присутствии катализаторов - органических соединений металлов позволяет повысить выход полиэфира [35] исключить нейтрализацию про- [c.25]

Катализатор — органическое соединение алюминия и неорганические соли тяжелых металлов для повышения скорости реакции применяют кислород. [c.112]

Получение сополи.меров с применением в качестве катализатора органического соединения алюминия и соединения ванадия. [c.113]

Для снижения температуры и уменьшения времени термической обработки в последнее время предложен ряд катализаторов — органические соединения титана, циркония и др. На фабриках химической чистки в качестве катализатора применяют тетрабутоксититан Т1(ОС4Нэ)4, представляющий собой бутиловый эфир ортотитановой кислоты, его структурная формула такова [c.248]

Природный технологический газ, прежде чем попасть в печь парового риформинга, должен быть очищен от сернистых соединений (сероводорода и меркаптанов), являющихся сильнейшими ядами для применяемого катализатора. Их удаление производится путем гидрирования в реакторе Р-1 на алюмокобальтмолибде-новом катализаторе при температуре 350-400 С в среде ВСГ, где на катализаторе органические соединения серы гидрируются по реакции [c.122]

Тройной сополимер с дициклопента-диеном катализатор—органическое соединение алюминия и триацетилацетонат ванадия. [c.185]

Гидроочистку прямогонных бензиновых фракций проводят в основном с целью подготовки сырья для последующего процесса каталитического риформинга, в котором используют высокоэффективные катализаторы на основе металлов платиновой группы. Для этих катализаторов органические соединения серы являются ядами. Поэтому глубина гидроочистки бензиновых фракций должна быть высока остаточное содержание серы после гидроочистки не должно превышать 4—5 млн для алю-моплатиновых катализаторов и 1 млн- для биметаллических катализаторов. [c.7]

Наиболее интересными исследованиями в области анио 1ной полимеризации являются работы по синтезу полимеров с применением в качестве катализаторов органических соединений металлов I—III групп периодической системы в сочетании с соединениями титана. Механизмы этих реакций подробно освещены в ранее цитировавшихся обзорах [470—478]. Следует заметить, что, несмотря на большое число исследований в этой области, до настоящего времени не установлен механизм этих процессов, удовлетворительно объясняющий как первую стадию реакции (инициирование), так и рост цепи, а также стереоспецифическое действие подобных катализаторов. [c.179]

Проведено исследование регенерации кобальтозого катализатора методом выжигания. Установлено, что удаление из катализатора органических соединении путем выжигания пламенем газовой горелки является более эффективным способо.м по сравнению с прокалкой его в муфельной печи или обработкой паром. Полное сгорание органических соединений достигается при прс-каливании в течение 5 ч смесью воздух—природный газ в соотношении 2 1. Выяснено, что катализатор после выжигания из него органических соединений и восстановления можно использовать в стадии гидроформнлп-рования. Активность регенерированного катализатора близка к активности свежего промышленного образца. Для прокаливания катализатора в промышленных условиях рекомендована типовая барабанная установка. [c.123]