Пропилмеркаптаны

Пропилмеркаптаны Пропан-1-тиол 1-пропантиол [c.378]

Выше были описаны процессы очистки природного газа, позволяющие довести в нем содержание сероводорода до 5-10 мг/м , т. е. ниже, чем это требуют отраслевые стандарты на содержание сероводорода. Однако ряд этих процессов (в частности, использующих МЭА) не позволяет удалить или удаляет лишь в малой степени сероорганические соединения - меркаптаны (метил-, этил- и пропилмеркаптаны). Их содержание в очищенном от сероводорода газе составляет до 1000 мг/м газа. [c.304]

Меркаптаны, обладающие более кислыми свойствами, чем спирты, вытесняют последние из алкоголятов. Написать уравнение реакции пропилмеркаптана с тилатом натрия. [c.101]

Нахождение пропантиола-1 (к-пропилмеркаптана) в луке [c.69]

На примере пропилового спирта и пропилмеркаптана сравните следующие свойства спиртов и тиоспиртов а) способность к ассоциации б) растворимость в воде в) отношение к действию водного раствора щелочи г) отношение к окислителям. [c.53]

Светлая маслянистая жидкость, т. кип. 140 °С при 2700 Па (20 мм рт. ст.). Растворимость в воде при 20 С 90 мг/л, смешивается во всех отношениях с ксилолом, метилэтилкетоном, метилизобутилкетоном и циклогексаноном. В щелочной среде гидролизуется с образованием дипропиламина, пропилмеркаптана и карбоната щелочного металла. [c.38]

Полимеризация мономеров типа бутадиена, стирола, акрилатов или метакрилатов в присутствии меркаптанов в качестве регуляторов молекулярного веса хорошо известна [63, 64]. Сидельковская и Колодкин i65] изучили влияние ряда меркаптанов на средний молекулярный вес и молекулярно-весовое распределение поливинилпирролидона, полученного при блочной полимеризации в присутствии динитрила азоизомасляной кислоты. Исследовано влияние пропилмеркаптана, бензилмеркаптана тиофенола, меркаптоуксусной и тиоуксусной кислот на полимеризацию N-винилпирролидона в присутствии различных коли- [c.75]

В жидкой фазе пропилен с сероводородом реагируют при 0° за 6 мин. на 95%. Продукты реакции содержат до 65% пропилмеркаптана и до 35% [c.486]

На примере пропилового спирта и пропилмеркаптана сравните следующие свойства спиртов и тиоспиртов а) способность [c.53]

Колосов А. К-, Швец В. А., Казанский В. Б. Изучение методом ЭПР адсорбции сероводорода, пропилмеркаптана и тиофена на окисле и сульфиде молибдена, нанесенных па силикагель.— Кинетика и катализ , 1975, т. 16, № 1, с. 197—201. [c.318]

Базовый HГ-fдобавка 0,0045 % (по массе) серы в виде метилмеркаптана, нормального пропилмеркаптана, бензил-меркаптана, ди-пропилсульфида (нормального), ди-пропил-дисульфида (нормального), ди-аллилсульфида..............1А [c.32]

Получение [1]. Реагент получают добавлением свежеперегнанного и-пропилмеркаптана к суспензии гидрида лития в гексаметилтриамиде фосфорной кислоты (ГМТФК)- Реагент окисляется на воздухе, и его следует хранить в аргоне при 0 . [c.153]

Ди-н-пропилсульфид [376]. Кварцевую трубку, содержащую эквимоляр-ные количества пропилена и я-пропилмеркаптана, охлаждают жидким азотом, откачивают и запаивают. Затем ее нагревают до О" и выдерживают при этой температуре в течение 6 мин., причем время от времени производят облучегше полным излучением 400-ваттной ртутной лампы, помещенной на расстоянии 20 см от трубки. После этого трубку вновь охлаждают, вскрывают и испаряют непрореагировавший пропилен. Остающуюся жидкость промывают 10%-ным раствором едкого натра и затем перегоняют при этом получается ди-н-про-пилсульфид с выходом 96% (т. кип. 141,5° п 1,4480). [c.296]

В качестве поглощающей ячейки в первых экспериментах использовали отрезки волновода из томпака длиной 2,5—3 м с внутренним сечением 8 X 17 или 10 X 23 мм. Латунный штарковский электрод поддерживался фторопластовыми изоляторами обычной конструкции. Однако в ходе исследований было обнаружено, что некоторые соединения, находясь длительное время в ячейке, претерпевают превращения появляются сильные линиц поглощения, не принадлежащие исследуемому веществу. Такая нестабильность была замечена у н.пропилмеркаптана, фенилметилсульфи-да и метилизопропилсульфида. Вероятно, она связана с протеканием реакций на стенках поглощающей ячейки. Поэтому была изготовлена волноводная поглощающая ячейка с родиевым покрытием, которую и использовали в последующих экспериментах. [c.101]

Импрегнирование поверхности кремнезема металлами, оксидами металлов и солями значительно повышает его адсорбционную способность по отношению к сераорганическим соединениям. Для извлечения ОСС и разделения их смесей с углеводородами испытаны силикагели, модифицированные металлическим никелем, оксидом и сульфидом никеля. Наибольшей адсорбционной и разделяющей способностью по отношению к органическим сульфидам обладает адсорбент с нанесенной на его поверхность пленкой сульфида никеля. Используя этот адсорбент, удалось почти в 3,5 раза увеличить степень очистки мезитилена от сульфида по сравнению с немодифицированным силикагелем. Однако на этих сорбентах не исключена возможность разложения сераорганических соединений. Действительно, спектральные исследования [158, 159] адсорбции сероводорода, метил-, этил-, пропилмеркаптана, диметил- и диэтилсульфида на поверхности кремнезема, модифицированного металлическим никелем, свидетельствуют о том, что адсть адсорбированных молекул разлагается и при этом образуются поверхностные соединения типа [c.44]

Полумеркаптали альдегидов являются устойчивыми соединениями с четкими температурами плавления. Примерами могут служить меркапта-,ли, полученные из фенилглиоксаля и фурфурола с н-пропилмеркапта-лом [19] [c.356]

Тиет-1,1-диокись расщепляется алюмогндридом лития с образованием прОпилмеркаптана [831]. [c.251]

Поскольку личинки луковой мухи питаются в основном луком, самки этого вида всегда выбирают для откладки яиц именно растения лука. Поэтому некоторые органические соединения серы, содержащиеся в растениях лука, были испытаны как стимуляторы откладки яиц луковой мухой. В присутствии N-пропилмеркаптана и н-пропилдисульфида самки откладывали в чащки с песком значительно больще яиц. Из испытанных четырех спиртов и пяти карбонильных соединений, являющихся компонентами лукового запаха, только н-пропиловый спирт и ацетон слабо стимулировали откладку яиц [14], [c.69]

Бензин каталитического крекинга Бензин термического риформинга Бензин термического крекинга Тот же бензин с добавлением н-октилмеркаптана в/пор-октилмеркаптана ет/оет-октилмеркалтана пропилмеркаптана изоамилмеркаптана гексилмеркаптана бензилмеркаптана фенилэтилмеркаптана [c.247]

Методика получения ди-н-пропилсулъфида [116]. Кварцевую ампулу, содержащую эквимолекулярные количества пропилена и н-пропилмеркаптана, охлаждают жидким азотом, откачивают и запаивают. Затем ампулу нагревают до 0° и держат при этой температуре 6 мин., в течение которых облучают полным излучением 400-ваттной ртутной лампы, расположенной в 20 ем от ампулы. Затем ампулу снова охлаждают, вскрывают и дают испариться непрореагировавшему пропилену. Оставшуюся жидкость промывают 10%-ным раствором едкого натра и затем перегоняют, получая 96%-ный выход ди-к-пропилсульфида т. кип. 141,5° иВ 1,4480. [c.65]

Меркаптиды хорошо растворяются в щелочи и поэтому могут быть удалены из дистиллятов. Удалению меркаптанов в виде мер-каптидов препятствует гидролиз последних. Особенно легко подвергаются гидролизу меркаптиды с большим молекулярным весом, поэтому щелочным методом можно удалить только этил- и пропилмеркаптаны (степень извлечения порядка 90%). Применение веществ, подавляющих гидролиз меркаптидов (например, метанола, органических кислот), значительно повышает степень очистки бензинов и реактивных топлив от меркаптанов. Такая очистка получила название очистки с усилителями. [c.333]

Из 12 2 пропилмеркаптана с т. кип. 67,5—68° приготовлен меркаптид натрия. К меркаптиду, покрытому слоем эфира, прилито по теории 37,6 г (СеП5)2РС1. По окончании реакции хлористый натрий отсел на дно, эфирный раствор слит. После отгонки эфира получилось бесцветное масло. При перегонке под уменьшенным давлением при 28 мм получены следующие фракции 1) до 229° — несколько капель 2) 229—239° — около 5 г дальше температура стала подниматься и перегонка была прекращена. Фракция с т. кип. 229—239°, перегнанная еще раз, кипела 229—230° (2 г), остальное — выше 230°. Таким образом, фракции, в которой можно было ожидать искомый эфир, оказалось всего лишь 2 г , а потому анализа фрак- [c.164]

Разделены сероводород, метил-, этил- и пропилмеркаптаны, диметил- и диэтилсуль-фиды и тиофен, а также серусодержащие соединения в смесях с этиловым и метиловым спиртами и углеводородами. НФ трикрезилфосфат на целите 545. [c.135]

Изменяя соотношения реагентов, беря сероводород в избытке, можно в этих же условиях получить тиоэтиленгликоль. Из новейших работ в этой области можно указать на исследования Малиновского и Морыганова, исследовавших взаимодействие окиси этилена с сероводородом над окисью алюминия при 350, 400, 450° и получивших тиофен, этил- и пропилмеркаптаны и различные гомологи тиофена Р]. [c.970]

Другой пример соокислепия соединений серы с углеводородами описан Карашем [197], изучившим совместную реакцию тиолов н кислорода с олефинами. При встряхиваниУ смеси стирола -пропилмеркаптана и кислорода, растворенных в гептане, образуются стереоизомерные оксисульфопы с выходом 89%. [c.355]

При наличии в газах более тяжелых меркаптанов (бутилизо-пропилмеркаптана) целесообразно сочетать поглотительный метод оксидом цинка с каталитическим гидрированием органических сернистых соединений. Тонкую очистку газа осуществляют в две или три ступени. Вначале газ пропускают через слой оксида цинка, затем подвергают каталитической очистке и далее очистке поглотителем на основе оксида цинка (трехступенчатая схема). [c.121]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология